다양한 먹이 조건에서 생활하는 아메리카동애등에(Hermetia illucens)는 장내 세균의 의존성을 가질 수 있다. 이 가설을 증명하기 위해 본 연구는 종령 유충의 소화관에 존재하는 세균을 분리, 동정하고 효소활성 및 항균 능력을 분석하였다. 종령 유충의 소화관은 몸 체장에 약 7 배의 길이를 나타냈다. 한 개체의 소화관 내 존재하는 세균 수는 $5.0{\times}10^6$ cfu로 98% 이상이 후장에 존재했다. 소화관에는 3 종류의 상이한 세균이 존재했고, 미생물 동정 장치는 이들이 각각 Morganella morganii, Providencia rettgeri 및 Bacillus halodurans로 동정하였다. 이들 소화관 세균을 16S rDNA 서열을 분석한 결과 이 외에 Proteus mirabilis, Providencia alcalifaciens, Providencia sp.를 검출하였다. 이들 장내세균은 항생제 내성을 보였고, 타 미생물의 성장을 억제하였다. 또한 섬유소, 지질, 단백질 및 탄수화물의 분해 능력을 보유하였다. 본 연구 결과들은 아메리카동애등에 소화관에 유용성이 높은 세균을 보유하고 있다고 제시하였다.
Chung, Eu Jin;Hossain, Mohammad Tofajjal;Khan, Ajmal;Kim, Kyung Hyun;Jeon, Che Ok;Chung, Young Ryun
The Plant Pathology Journal
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제31권2호
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pp.152-164
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2015
Biological control of major rice diseases has been attempted in several rice-growing countries in Asia during the last few decades and its application using antagonistic bacteria has proved to be somewhat successful for controlling various fungal diseases in field trials. Two novel endophytic Bacillus species, designated strains YC7007 and $YC7010^T$, with antimicrobial, plant growth-promoting, and systemic resistance-inducing activities were isolated from the roots of rice in paddy fields at Jinju, Korea, and their multifunctional activities were analyzed. Strain YC7007 inhibited mycelial growth of major rice fungal pathogens strongly in vitro. Bacterial blight and panicle blight caused by Xanthomonas oryzae pv. oryzae (KACC 10208) and Burkholderia glumae (KACC 44022), respectively, were also suppressed effectively by drenching a bacterial suspension ($10^7cfu/ml$) of strain YC7007 on the rhizosphere of rice. Additionally, strain YC7007 promoted the growth of rice seedlings with higher germination rates and more tillers than the untreated control. The taxonomic position of the strains was also investigated. Phylogenetic analyses based on 16S rRNA gene sequences indicated that both strains belong to the genus Bacillus, with high similarity to the closely related strains, Bacillus siamensis KACC $15859^T$ (99.67%), Bacillus methylotrophicus KACC $13105^T$ (99.65%), Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum KACC $17177^T$ (99.60%), and Bacillus tequilensis KACC $15944^T$ (99.45%). The DNA-DNA relatedness value between strain $YC7010^T$ and the most closely related strain, B. siamensis KACC $15859^T$ was $50.4{\pm}3.5%$, but it was $91.5{\pm}11.0%$ between two strains YC7007 and $YC7010^T$, indicating the same species. The major fatty acids of two strains were anteiso-$C_{15:0}$ and iso $C_{15:0}$. Both strains contained MK-7 as a major respiratory quinone system. The G+C contents of the genomic DNA of two strains were 50.5 mol% and 51.2 mol%, respectively. Based on these polyphasic studies, the two strains YC7007 and $YC7010^T$ represent novel species of the genus Bacillus, for which the name Bacillus oryzicola sp. nov. is proposed. The type strain is $YC7010^T$ (= KACC $18228^T$). Taken together, our findings suggest that novel endophytic Bacillus strains can be used for the biological control of rice diseases.
본 연구에서는 오징어류에 해당하는 대왕오징어, 오징어, 문어, 한치 및 이를 이용한 가공식품에 대해서 분자생물학적 기법을 활용한 시험법을 검토하였다. 시료 중 원료성분 확인을 위하여 오징어류 4종에 대해 최적의 종 특이 프라이머를 디자인하였으며, 시료로부터 직접 genomic DNA를 추출하여 PCR을 실시하였다. PCR 수행과정에서 반응을 저해하는 염 성분을 제거하기 위하여 증류수를 이용하여 3~4회 세척 후 PCR을 실시한 결과, Single PCR의 경우 대왕오징어(552 bp), 오징어(463 bp), 문어(247 bp), 한치(354 bp)에 해당하는 종 특이적인 증폭산물을 확인하였으며, Multiplex PCR 의 경우 서로 다른 종 사이의 교차반응없이 동시다발적으로 증폭이 일어남을 확인할 수 있었다. 또한 이들 4종에 대해 PCR 민감도를 조사한 결과, 모두 약 $0.1ng/{\mu}l$의 농도까지 검출이 가능함을 확인하였으며 multiplex PCR의 경우 약 $0.25ng/{\mu}l$의 농도까지 검출이 가능함을 확인하였다. 이를 이용하여 오징어류가 함유된 수산물 가공식품 8건에 대해 적용성을 검토한 결과, 모든 시료에서 유효한 결과를 확인할 수 있었다. 따라서 본 연구에서 제작된 오징어류 4종에 대한 종 특이적 프라이머는 생물 상태뿐만 아니라 수산물 가공식품에 대해서도 이를 판별할 수 있어 식품안전관리에 활용할 수 있을 것으로 기대된다.
Hur, Jingyung;Buckley, Kenneth J.;Lee, Sukchan;Davis, Keith R.
Molecules and Cells
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제23권1호
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pp.80-87
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2007
Beet curly top virus (BCTV) and Beet severe curly top virus (BSCTV), members of curtoviruses, encode seven open reading frames (ORFs) within a ~3 kb genome. One of these viral ORFs, C1, is known to play an important role in the early stage of viral infection in plants during initiation of viral DNA replication. We used promoter:: reporter (${\beta}$-glucuronidase) gene fusions in transgenic Arabidopsis to identify the putative promoter region of BCTV ORF C1. Unlike other geminiviruses, the intergenic region of BCTV was not sufficient to promote C1 expression in transgenic plants. When sequences extending into the coding region of C1 were tested, strong expression of the reporter protein was observed in vascular tissues of transgenic plants. This expression was not dependent on the presence of the intergenic regions or proximal 5' portions of the C1 coding region. Transgenic plants expressing a reporter gene under control of the putative complete C1 promoter were inoculated with virus to determine if any viral transcript affected C1 expression. Virus inoculated plants did not show any altered pattern or change in of reporter gene expression level. These results suggest that (1) important transcriptional activator elements for C1 expression reside in the 3' portion of C1 coding area itself, (2) C1 protein does not auto-regulate its own expression and (3) C1 expression of two curtoviruses is controlled differently compared to other geminiviruses.
Lichen-forming fungi (LEF) were isolated from 67 Hungarian lichen species from ascospores or thallus fragments. LFF were successfully isolated from 26 species with isolation rate of 38.8%. Of the total number of isolation from ascospores (27 species) and thallus fragments (40 species), 48% and 32.5% of the species were successfully isolated, respectively. Comparison of rDNA sequences of ITS regions between the isolated LFF and the original thallus confirmed that all the isolates originated from the thallus fragments were LEF. The following 14 species of LEF were newly isolated in this study; Acarospora cervina, Bacidia rubella, Cladonia pyxidata, Lasallia pustulata, Lecania hyaline, Lecanora argentata, Parmelina tiliacea, Parmotrema chinense, Physconia distorta, Protoparmeliopsis muralis, Ramalina pollinaria, Sarcogyne regularis, Umbilicaria hirsuta, Xanthoparmelia conspersa and X. stenophylla. Antifungal activity of the Hungarian LFF was evaluated against plant pathogenic fungi of Colletotrichum acutatum, C. coccodes and C. gloeosporioides, causal agent of anthracnose on hot pepper. Among the 26 isolates, 11 LFF showed more than 50% of inhibition rates of mycelial growth of at least one target pathogen. Especially, LFF of Evernia prunastri, Lecania hyalina and Lecanora argentata were remarkably effective in inhibition of mycelial growth of all the tested pathogens with antibiotic mode of action. On the other hands, five isolates of Cladonia furcata, Hypogymnia physodes, Lasallia pustulata, Ramalina fastigiata and Ramalina pollinaria exhibited fungal lytic activity against all the three pathogens. Among the tested fungal pathogens, C. coccodes seemed to be most sensitive to the LFF. The Hungarian LFF firstly isolated in this study can be served as novel bioresources to develop new biofungicides alternative to current fungicides to control hot pepper anthracnose pathogenic fungi.
Bacteriocin-producing lactic acid bacteria were isolated from kimchi. One isolate producing the most efficient bacteriocin was identified and named Lactococcus lactis B2, based on the biochemical properties and 16S rDNA sequences. The B2 bacteriocin inhibited many different Gram positive bacteria including Lactococcus, Lactobacillus, Leuconostoc, Enterococcus, Streptococcus, and Staphylococcus, but did not inhibit Gram-negative bacteria. The bacteriocin was maximally produced at temperatures between $25^{\circ}C\;and\;30^{\circ}C$ and at the initial pH of 7.0. Ninety $\%$ of the activity remained after 10 min of heat treatment at $121^{\circ}C,\;and\;100\%$, after 1 h exposure to organic solvents. The bacteriocin was purified from culture supernatant by ammonium sulfate precipitation, CM Sepharose column chromatography, ultrafiltration, and finally, by reverse-phase HPLC. A 1.58-kb fragment was amplified from B2 chromosome by using a primer set designed from the published nisA sequence. Sequencing result showed that the fragment contained the whole nisZ and 5' portion of nisB, whose gene product was involved in postmodification of nisin. The upstream sequence, however, was completely different from those of reported nisin genes.
약용식물 재배지 토양의 야생효모 분포특성을 조사하고 이들 야생효모들의 산업적 응용성을 위한 자료를 얻고자 먼저 약용식물 집단 재배지인 충남 금산의 인삼과 당귀 재배지의 토양들을 2018년 3월에 50점을 채취하여 야생효모들을 분리, 동정하였다. 이들 시료들로부터 21종 43균주의 야생효모들이 분리되었고 인삼재배 논 토양에서는 Rhodotorula glutinis 균주가 6주, 당귀 재배 밭 토양에서는 Cyberlindnera saturnus 균주가 역시 6균주로 가장 많이 분리되었다. 이들 야생효모들을 이용하여 미백성 기능성 화장품 소재를 개발하고자 이들의 무세포추출물을 제조하여 tyrosinase 저해활성을 측정한 결과 저온성 야생효모인 Naganishia globosa G1-7가 28%의 가장 높은 저해활성을 보여 우수효모로 선발하였다.
Park, Kyung-Il;Choi, Kwang-Sik;Ngo, Thao T.T.;Tsutsumi, Hiro;Hong, Jae-Sang
한국양식학회:학술대회논문집
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한국양식학회 2004년도 수산관련학회 공동학술대회 발표요지집
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pp.513-513
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2004
Manila clam, Ruditapes philippinarum, is commercially and ecologically important marine bivalve in Korea and japan. However, clam landings in the two countries have dramatically declined since the 1980-1990's. In the present study, the protozoan parasite, Perkinsus sp., lectin (host's defense-related glycoprotein) and histopathological features were investigated in Manila clams collected from Gomso Bay in Korea and Ariake Bay in japan (one of the largest clam beds in each country) during summer and fall, 2002-2003. DNA sequences of non-transcribe spacer (NTS), internal transcribed space. (ITS) and 5.85 rRNA of Perkinsus sp. were identical to those of P. atlanticus that was reported in Europe and Korea. For diagnosis of Perkinsus, the fluid thioglycollate medium (FTM) and the 2 M NaOH lysis methods were used. Prevalence of the parasite varied from 92.5-98.7% in Gomso Bay and 35.5-37.9% in Ariake Bay. Infection intensity, in terms of the number of Perkinsuscells per gram tissue wet weight, in the clams of Gomso Bay in fall 2002 averaged 1,010,077-470,937 recording approximately100 times higher than that of Ariake Bay, and these were twice higher than those of summer samples in each location. Mean hemagglutination titer of the clams from Gomso Bay was approximately 60-folds higher than that of clams from Ariake Bay in 2002. In histological preparation of the clams from Gomso Bay in 2002, trophozoites of P. atlanticus were in groups and resulted in severe inflammatory response of host clam. Prevalence of the trematod, Cercaria tapes-like in the clams of Gomso Bay and Ariake Bay were 8.8 % and 10.5% respectively. In conclusion, the clams from Gomso Bay showed more severe pathologic symptoms and higher immune response than those of the clams from Ariake Bay.
This study aims to examine the potential reasons for the current prevalence of the fusarium wilt in the oriental melon. Twenty-seven Fusarium isolates obtained from oriental melon greenhouses in 2010-2011 were identified morphologically and by analysis of elongation factor-1 alpha gene (EF-$1{\alpha}$) and internal transcribed spacer (ITS) rDNA sequences as 6 Fusarium species (8 isolates of F. oxysporum, 8 F. commune, 5 F. proliferatum, 3 F. equiseti, 2 F. delphinoides, and 1 F. andiyazi), which were classified as same into 6 EF-$1{\alpha}$ sequence-based phylogenetic clades. Pathogenicity of the Fusarium isolates on the oriental melon was highest in F. proliferatum, next in F. oxysporum and F. andiyazi, and lowest in the other Fusarium species tested, suggesting F. proliferatum and F. oxysporum were major pathogens of the oriental melon, inducing stem rots and vascular wilts, respectively. Oriental melon and watermelon were more susceptible to F. oxysporum than shintosa and cucumber; and cucumber was most, oriental melon and watermelon, medially, and shintosa was least susceptible to F. proliferatum, whose virulence varied among and within their phylogenetic subclades. Severe root-knot galls were formed on all the crops infected with Meloidogyne incognita; however, little indication of vascular wilts or stem and/or root rots was shown by the nematode infection. These results suggest the current fungal disease in the oriental melon may be rarely due to virulence changes of the fusarium wilt pathogen and the direct cause of the severe root-knot nematode infection, but may be potentially from other Fusarium pathogen infection that produces seemingly wilting caused by severe stem rotting.
Strain NR $15-1^T$ isolated from traditional Korean Nuruk is described as a new species and named as Aspergillus coreanus NR $15-1^T$ sp. novo Strain NR $15-1^T$ grew rapidly to form yellow-green colonies whose surfaces were velvety on Czapek solution agar. Conidial heads were yellow to light and elliptical, whereas the conidiophore was colorless and typically long. In addition, vesicles were from flask-shaped to globose, and sterigmata are uniseriate. Conidia were spherical and deep yellow-green, and their surfaces were lightly roughened. The G+C content of strain NR $15-1^T$ was 51 mol% and strain NR $15-1^T$contained a dihydrogenated ubiquinone with Q9 (94.9%) as a major quinone. The nucleotide sequences of strain NR $15-1^T$ in the two Internal Transcribed Spacers (ITS 1 and 2) and 5.8S rDNA showed highest similarity when compared with that of A. tubingensis and A. phoenicis NRRL $365^T$. However, based on morphological and chemotaxonomic characteristics, this strain was different from A. tubingensis and A. phoenicis NRRL $365^T$. On the basis of the data presented, it is proposed that strain NR $15-1^T$ should be placed in the genus Aspergillus as a new species, Aspergillus coreanus sp. novo Therefore, the type strain of the new species is strain NR $15-1^T$(=KCTC 18075P^T,=KCCM 80006^T$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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