This study was conducted to examine the effects of hormone and sodium pyruvate on in vitro maturation of canine oocytes. Canine oocytes were collected from the ovaries of dogs and cultured in NCSU-37 medium with hormones and sodium pyruvate for 72 hr. Oocytes matured to the metaphase II (MII) stage were observed only from estradiol $17{\beta}\;(E_2)$, and the presence of gonadotropin did not improve the nuclear maturation. No oocytes were developed to the MII stage when $E_2$ was added to medium during the first 6 and 24 hrs of culture period. The presence of $E_2$ during the whole culture period enhanced the nuclear maturation to the MII stage (6.0%, P<0.05). High concentration of sodium pyruvate (2.5 mM) slightly enhanced the nuclear maturation to the metapahse I (HMI) stage, but not the MII stage. the result of the present study shows that the presence of $ E_2$ during the whole culture period of 72 hr enhances the maturation of canine oocytes to the M stage, but sodium pyruvate does not affect the nuclear maturation of the canine oocytes.
Park, Jin Woo;Kwon, Joon Yeong;Jin, Ye Hwa;Oh, Sung-Yong
Ocean and Polar Research
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v.38
no.1
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pp.81-88
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2016
In many fish species, including Nile tilapia (Oreochromis niloticus), gonadal development occurs at the expense of stored energy and nutrients. Therefore, reproductive systems are inhibited by limited food supply. It has been well established that reproductive function is highly sensitive to both metabolic status and energy balance. Nothing is known about the possible mediated connection between energy balance and reproduction. Kisspeptin, a neuropeptide product of the Kiss gene has emerged as an essential gatekeeper of reproduction and may be possibly be linked to energy balance and reproduction in non-mammalians. Thus, in this study, the effect of fasting (10 days) on the expression of kisspeptin and the gonadotropin-releasing hormone (GnRH) gene were assessed in Nile tilapia (male and female) using qRT-PCR. In addition, plasma levels of estradiol-$17{\beta}$ ($E_2$) and 11-ketotestosterone (11-KT) in adult tilapia were measured by ELISA. In male tilapia, fasting reduced Kiss2 and GnRH I mRNA expression in the brain and 11-KT level in comparison with the fed tilapia (p < 0.05). In females, however, there were no significant differences in GnRH I mRNA expression and $E_2$ between fish subjected to fasting and those fed (p > 0.05). These data indicate the impact of nutritional states on kisspeptin as a potential regulatory mechanism for the control of reproduction in male Nile tilapia.
Park, Sun-Ae;Kim, Lee-Kyung;Park, Chang-Min;Kim, Seung-Chang;Lee, Seung-Hwan;Lee, Ji-Woong;Choi, Bong-Hwan
Reproductive and Developmental Biology
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v.37
no.4
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pp.199-203
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2013
This experiment was conducted to investigate the genetic effects of candidate genes on the growth of spleen and liver tissues using dietary Curcuma longa (C. longa) supplementation. Expression analyses of candidate genes regarding animal growth was performed in order to determine the factors affecting the growth related to immune components of Curucumin, Turmerone, and Zingiberene as the bile secretion Paratolyl methyl carbinol (PTMC). The animals were divided into four groups of five chicks supplied with experimental diets of C. longa at 0.25, 0.5 and 1% and controls. The 19 growth-related genes were known to cell maturation, differentiation significant expression patterns in this analysis. Expression of growth response-related genes in chicks supplemented with 1% of C. longa showed better growth performance than chicks with 0.25 and 0.5% in spleen (p<0.05). The IGF1, MSTN, POU1F1, ADCYAP1 gene were known to central roles in mediating gonadotropin function, regulating steroidogenesis and promoting oocyte growth and maturation. Sex steroids, androgen and estrogen can affect sex differentiation and also can affect muscle development. On the other hand, GHSR and FABP3 gene showed significant expression patterns in this analysis. The results would be used as basic information for the variation of growth-related genes expression on the cell growth, sex cell growth, and sex hormones according to dietary supplementation with C. longa in chickens.
This study determined the effect of ovarian status at the beginning of the modified Double-Ovsynch program on reproductive performance in dairy cows. In the study, 1,302 cows were treated with a modified Double-Ovsynch program at 56 days after calving. This program comprises administering gonadotropin-releasing hormones (GnRH), prostaglandin F2α (PGF2α) 10 days later, GnRH 3 days later, GnRH 7 days later, and GnRH 56 h later, followed by timed artificial insemination (TAI) 16 h later. At the beginning of the program, cows were categorized according to the size of the largest follicle and the presence of a corpus luteum (CL) in the ovaries as follows: 1) small follicle (<5 mm, SF group, n = 100), 2) medium follicle (8-20 mm, MF group, n = 538), and 3) large follicle (≥25 mm, LF group, n = 354) without a CL, or 4) the presence of a CL (CL group, n = 310). The pregnancies per AI after the first TAI were analyzed by logistic regression using the LOGISTIC procedure, and the logistic model included the fixed effects of the herd size, parity, body condition score (BCS) at the first TAI, TAI period, and ovarian status. A larger herd size, higher BCS at the first TAI, and TAI period with no heat stress increased (p < 0.05) the probability of pregnancy per AI after the first TAI. However, ovarian status at the beginning of the program did not affect (p > 0.05) the pregnancies per AI (ranges of 37.9% to 42.9%). These results show that the modified Double-Ovsynch program can be used effectively while maintaining good fertility regardless of the ovarian status in dairy herds.
Gonad and blood samples were taken from the cultured female Korean sea bass, Lateolabrax japonicus from October to February between 1997 and 1999. Gonadosomatic index began to increase in November and reached the highest value in December (12.8$\pm$1.5) and January (14.8$\pm$3.5), and then decreased sharply in February (2.6$\pm$1.5, p<0.05). The ovarian oocytes developed to tertiary yolk stage and reached fully-Brown stage in December and January, and then underwent atresia without maturation and ovulation in February. The plasma estradio3-17 $\beta$ level increased from November, and reached the highest value in December (1,152.3$\pm$107.2 pg/ml) and January (1,315.4$\pm$99.5 pg/ml), after then decreased in February (P<0.05). The concentration of plasma 17 $\alpha$ ,20 $\beta$-dihydroxy-4-pregnen-3-one was not significantly changed at low levels (86.6$\pm$6.5∼93.8$\pm$2.8 pg/ml) during the experimental period (P<0.05). All the fish with fully-grown oocytes in the ovary were matured and ovulated by HCG injection. The number of floating eggs were 325,000$\pm$26,000 at HCG 1,000 luhg and 195,000$\pm$35,000 at 2,000 lUikg. There was no difference in fertilization rate and hatching rate of the eggs (P<0.05). Considering these results, we could infer that the ovarian oocyte of the cultured Korean sea bass were not matured and ovulated because of the lack of gonadotropin surge. Moreover, HCG injection could induce oocyte maturation and ovulation in the cultured fish, and the effective dose was 1,000 IU/kg.
Ethane 1,2-dimethane sulfonate(EDS), a toxin which specifically kills Leydig cells(LC), has been widely used to prepare the reversible testosterone(T) depletion rat model. In the present study, we monitored the gene expression profiles of pituitary gonadotropins, LH and FSH, up to 7 weeks after EDS injection. Adult male Sprague-Dawley rats($300{\sim}350\;g$ B.W.) were injected with a single dose of EDS(75 mg/kg i.p.) and sacrificed on weeks 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6 and 7. Total RNAs were purified from each pituitary, and the message levels of common alpha subunit($C{\alpha}$) of pituitary glycoprotein hormones, LH beta subunit($LH{\beta}$), FSH beta subunit($FSH{\beta}$) and GnRH receptor(GnRH-R) were evaluated by semi-quantitative RT-PCRs. The message levels of $C{\alpha}$ increased sharply during weeks 1-4, then return to the control level on week 5. The mRNA levels of $LH{\beta}$ were elevated after week 2, reached the peak at week 4, then declined to the control level after week 5. The message levels of $FSH{\beta}$ were elevated after week 2, reached the peak at week 3, then declined to the nadir at week 5. Similarly, the mRNA levels of GnRH-R were elevated after week 2, reached the peak at week 3, then gradually declined to the control level after week 5. The present study indicated that EDS treatment could induce reversible alterations in the transcriptional activities of gonadotropin subunits and GnRH-R in the anterior pituitary from male rats. EDS injection model might be useful to understand the mechanism of hormonal regulation of hypothalamus- pituitary neuroendocrine axis in male rats.
Pituitary LH release has been known to be regulated by the hypothalamic gonadotropin releasing hormone (GnRH) and the gonadal steroid hormones. In addition, neurotransmitters and neuropeptides are actively involved in the control of LH secretion. The alteration in LH release might reflect changes in biosynthesis and/or posttranslational processing of LH. However, little is known about the mechanism by which biosynthesis of LH subunits is regulated, especially at the level of transcription. In order to investigate if ovarian steroid hormones regulate the LH subunit gene expression, ${\alpha}\;and\;LH{\beta}$ steady state mRNA levels were determined in anterior pituitaries of ovariectomized rats. Serum LH concentrations and pituitary LH concentrations were increased markedly with time after ovariectomy. ${\alpha}\;and\;LH{\beta}$ subunit mRNA levels after ovariectomy were increased in a parallel manner with serum LH concentrations and pituitary LH contents, the rise in $LH{\beta}$ subunit mRNA levels being more prominent than the rise in ${\alpha}\;subunit$ mRNA. ${\alpha}\;and\;LH{\beta}$ subunit mRNA levels in ovariectomized rats were negatively regulated by the continuous treatment of ovarian steriod hormones for $1{\sim}4\;days$ and $LH{\beta}\;subunit$ mRNA seemed to be more sensitive to negative feedback of estradiol than progesterone. Treatment of estrogen antagonist, LY117018 or progesterone antagonist, RU486 significantly restroed LH subunit mRNA levels as well as LH release which were suppressed by estradiol or progesterone treatment. These results suggest that ovarian steroids negatively regulate the LH synthesis at the pretranslational level by modulating the steady state levels of ${\alpha}\;and\;LH{\beta}\;subunit$ mRNA and $LH{\beta}\;subunit$ mRNA seemed to be more sensitive to negative feedback action of estradiol than progesterone.
This study was to investigate the effect of soyabean isoflavones (SIF) on onset of puberty, serum hormone concentration, and gene expression in hypothalamus, pituitary and ovary of female Bama miniature pigs. Fifty five, 35-days old pigs were randomly assigned into 5 treatment groups consisting of 11 pigs per treatment. Results showed that dietary supplementation of varying dosage (0, 250, 500, and 1,250 mg/kg) of SIF induced puberty delay of the pigs with the age of puberty of pigs fed basal diet supplemented with 1,250 mg/kg SIF was significantly higher (p<0.05) compared to control. Supplementation of SIF or estradiol valerate (EV) reduced (p<0.05) serum gonadotrophin releasing hormone and luteinizing hormone concentration, but increased follicle-stimulating hormone concentration in pigs at 4 months of age. The expression of KiSS-1 metastasis-suppressor (KISS1), steroidogenic acute regulatory protein (StAR) and 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase/delta-5-delta-4 isomerase ($3{\beta}-HSD$) was reduced (p<0.01) in SIF-supplemented groups. Expression of gonadotropin-releasing hormone receptor in the pituitary of miniature pigs was reduced (p<0.05) compared to the control when exposed to 250, 1,250 mg/kg SIF and EV. Pigs on 250 mg/kg SIF and EV also showed reduced (p<0.05) expression of cytochrome P450 19A1 compared to the control. Our results indicated that dietary supplementation of SIF induced puberty delay, which may be due to down-regulation of key genes that play vital roles in the synthesis of steroid hormones.
The present study was disigned to determine the concentration of bioavailable steroid hormones in the atretic follicular fluid (FF). The concentradons of progesterone (P), testosterone (T), estradiol (E), androstenedione (A), and 5-$\alpha$ dihydrotestosterone (DIlT) were determined by the established methods of luminescent immunoassay (LIA) or radioimmunoassay (RIA). Concentrations of T, A and Diff in human FF from smail (< 6 mm). medium (8-15 mm), and large (> 15 mm) atretic follicles were significandy higher than those of normal ones (p < 0.01). However, the levels of T, A and DHT in smail atretic foflicle were significandy lower than those found in normal one. The concentrations of P in atretic FF from porcine small (< 3 mm), medium (4-6 mm), and large (> 7 mm) follicles were not different from that of normal ones. However, the concentration of E in atretic forncles of each group was significantly lower than that of normal group (p < 0.001 in each group). On the other hand, the percentages of bioavailable T (BI) in human FF were significandy (p <0.001) higher than those in normal groups. The BT in normal or atretic FF was more than 90 % of total T. The present result demonstrates that the bioavailable androgen, but not E levels in atretic follicles is higher than that of normal one, and that the atretic mechanism might be dependent on the ovarian forncle size in the developmental stage and on the animal model system. Moreover, the present study suggests that the steroids found in the FF are the bioavailable forms and the concentration of BT in FF could be used as one of the valuable criteria classifying the ovarian atretic follicle.
Despite many efforts to improving canine in vitro maturation(IVM), the efficiency is still low compared to that of other mammalian species. The present study investigated the effects of gonadotropin, epidermal growth factor and cysteine supplementation on in vitro maturation of canine oocytes. Cumulus-oocyte complexes (COCs) were matured in basic medium (TCM-199 containing 10% FBS, 0.11mg/ml sodium pyruvate supplemented with or without $10{\mu}g/ml$ FSH, 10ng/ml EGF and 0.57mM cysteine) for 72 hr at $38.5^{\circ}C$ in humidified atmosphere of 5% $CO_2$ in air. After culture, oocytes were stained with Hoechst 33342 $(10{\mu}g/ml)$ for 30 min at $4^{\circ}C$, and assessed their nuclear status (GV: germinal vesicle, GVBD: germinal vesicle break down, MI: metaphasse I, MII: metaphase II, UK: unknown stage). No differences were observed in GV, MI and MII rate except GVBD rate between with and without gonadotropins addition respectively (6.7%, vs. 17.2%). Supplementation of 10ng/ml of EGF in hormones added IVM medium resulted in significantly (p<0.05) higher MII rate (4.54% vs.7.06%). Although there are no significantly difference, total of MI and MII rates were increased by adding cysteine. In conclusion, the present study indicates that supplementation of $10{\mu}g/ml$ LH and FSH, 10ng/ml EGF and 0.57mM cysteine in canine IVM medium show a positive influence on the progression of maturation to MII at 72 hr.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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