Bobitang(BBT) is one of the most important prescription that has been used in oriental medicine(dongyibogam) for recovering spleen condition. The study was done to evaluate effects of BBT water extract on the spleen lipid peroxide content and metabolic enzyme system changes. After pretreatment of BBT I (100mg/kg), BBT II(250mg/kg), BBT III(350mg/kg), BBT IV(500mg/kg) for 1 week, lipid peroxide content and metabolic enzyme system changes of the spleen was measured in 8 months rats. The results were obtained as follows : 1. The content of spleen lipid peroxide was significantly decreased in all experimental groups as compared with control, and best in BBT III IV treated groups. 2. The activity of spleen superoxide generation was significantly decreased in all experimental groups as compared with control, and best in BBT IV III treated groups. 3. The activity of cytochrome P-450 and aminopyrine demethylase wasn't significant change. 4. The activity of aniline hydroxylase was significantly decreased in BBT IV II treated groups, xanthine oxidase was significantly decreased in all experimental groups, aldehyde oxidase was significantly decreased in BBT IV treated group as compared with control. 5. The activity of antioxidant enzymes as superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase was significantly increased in all experimental groups as compared with control. 6. The activity of glutathion S-transferase was significantly increased in all experimental groups, the concentration of spleen glutathione was significantly increased in BBT IV treated group as compared with control. 7. The activity of ${\gamma}$ -glutamylcystein synthetase was significantly increased in BBT III IV I treated groups as compared with control, the activity of glutathione reductase wasn't significant change. From the above results, BBT is cosidered to have effect of remove peroxide content and free radical that was made during ageing process. It is expected that treatment of BBT can be applied in future clinical study of delaying the ageing process.
Kim, Hyun-Jeong;Lee, Sung-Gyu;Chae, In-Gyeong;Kim, Mi-Jin;Im, Nam-Kyung;Yu, Mi-Hee;Lee, Eun-Ju;Lee, In-Seon
Journal of Ginseng Research
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제35권2호
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pp.129-137
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2011
The antioxidant activities of fermented red ginseng (FRG) were investigated in vitro and in vivo. The contents of total polyphenol and total flavonoid in FRG extracts were $17.01{\pm}2.00$${\mu}g/mg$ and $18.42{\pm}3.97$${\mu}g/mg$, respectively. These extracts were capable of directly scavenging ${\alpha}$, ${\alpha}$-diphenyl-picrylhydrazyl free radicals. The antioxidative effects of the FRG extracts in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats were also investigated. The activities of plasma alanine transaminase, aspartate transaminase, and ${\gamma}$-glutamyltransferase were significantly decreased by extract administration as compared to an STZ control group. Hepatic glutathione content depleted by STZ treatment was significantly increased by treatment of the FRG extracts, but the elevation of lipid peroxide content induced by STZ was significantly decreased by the extracts. Activities of superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase, and glutathione reductase decreased after STZ-treatment were recovered by the treatment of the FRG extracts. These results indicate that FRG extracts have antioxidative effets in STZ-induced diabetic rats.
A mechanism of hair cell damage caused by noise and ototoxic agents is mediated through generation of free radicals and reactive oxygen species(ROS). It is known that most of animals have defense systems of ROS that protect against ROS, and the cochlea of animals also has ROS defense system, which appear efficient in detoxifying ROS generated under normal condition. This system includes several antioxidant enzymes such as superoxide dismutase(SOD), catalase(CAT), glutathione peroxidase (GPX), and glutathione reductase(GR). The radix of Pueraria thunbergiana(P. thunbergiana) is traditionally prescribed to attenuate the clinical manifestation of inner ear dysfunction and various clinical situations including fevers, gastrointestinal disorders, skin problems, migraine headaches, lowering cholesterol, and treating chronic alcoholism in Oriental Medicine. In the present study, to investigate the protection mechanism of ${\beta}-sitosterol$ from P. thunbergiana on cisplatin cytotoxicity toward HEI-OC1, we measured the effects of ${\beta}-sitosterol$ on activities of SOD, CAT, GPX, and GR in cisplatin treated cells. SOD, CAT, GPX, and GR activities were significantly increased in the presence of 0.001-0.1 ${\mu}g/ml$ of ${\beta}-sitosterol$ compared to the control group. These results indicate that ${\beta}-sitosterol$ protects cisplatin-induced HEI-OC1 cell damage through increasing the antioxidant enzyme system such as SOD, CAT, GPX, and GR.
Kang Min Jeong;Shin Myoung Suk;Park Tung Nan;Lee Sang Sun
Nutritional Sciences
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제9권1호
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pp.14-19
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2006
Breast cancer may be the consequence of free radical damage, which is partially caused by the excessive intake of dietary fat and imbalances in antioxidant scavenger system;. In this experiment, we examined! the effects of dietary peroxidizability index (PI) values on hepatic thiobmbituric acid reaction substances (TBARS) and antioxidant enzyme activities in rats treated with 7,12-dimethylbenz[$\alpha$]anthracene (DMBA). Female Sprague-Dawley rats were used and 7,12-DMBA (20 mg/kg body weight) was gastrically intubated at seven weeks of age in order to induce mammary tumors (MT). The levels of dietary PI were 36, 81, 126 and 217 (LPI, MLPI, MHPI and HPI), while dietary polyunsaturated/saturated fatty acids ratio was maintained at the same level (1.0). Fat used in the experiment was mixed with soybean oil, com oil, palm oil, perilla oil, sesame oil, fish oil, and beef tallow. Experimental diets were given for the following 20 weeks. We measured tumor numbers and weights, and then assayed the hepatic TBARS levels and antioxidant enzyme activities such as superoxide dismutase (SOD), catalase, glutathione peroxidase, glutathione-S-transferase (GST) and glutathione reductase (GR). The incidence of Mr was the lowest in the MHPI group. The hepatic TBARS level was significantly raised with increasing dietary PI value. The hepatic SOD and GR activities were differed significantly by dietary PI value. The hepatic SOD activity was negatively correlated with dietary PI value and GR activity was the highest in the rats fed the MHPI diet. When the dietary P/S ratio is kept at 1.0, adequate dietary PI value (PI value of 126) may reduce the incidence and growth of Mr, but this benefit may be lost with higher dietary PI value. These results suggest that the awareness of dietary PI values may help to decrease breast cancer incidence and growth.
Beneficial effects of dehydroepiandrosterone (DHEA) supplement on age-associated chronic diseases such as cancer, cardiovascular disease, insulin resistance and diabetes, have been reported. However, its mechanism of action in hepatocellular carcinoma in vivo has not been investigated in detail. We have previously shown that during hepatocellular carcinogenesis, DHEA treatment decreases formation of preneoplastic glutathione S-transferase placental form-positive foci in the liver and has antioxidant effects. Here we aimed to determine the mechanism of actions of DHEA, in comparison to vitamin E, in a chemically-induced hepatocellular carcinoma model in rats. Sprague-Dawley rats were administered with control diet without a carcinogen, diets with 1.5% vitamin E, 0.5% DHEA and both of the compounds with a carcinogen for 6 weeks. The doses were previously reported to have anti-cancer effects in animals without known toxicities. With DHEA treatment, cytosolic malate dehydrogenase activities were significantly increased by ${\sim}5$ fold and glucose 6-phosphate dehydrogenase activities were decreased by ${\sim}25%$ compared to carcinogen treated group. Activities of Se-glutathione peroxidase in the cytotol was decreased siguificantly with DHEA treatment, confirming its antioxidative effect. However, liver microsomal cytochrome P-450 content and NADPH-dependent cytochrome P-450 reductase activities were not altered with DHEA treatment. Vitamin E treatment decreased cytosolic Se-glutathione peroxidase activities in accordance with our previous reports. However, vitamin E did not alter glucose 6-phosphate dehydrogenase or malate dehydrogenase activities. Our results suggest that DHEA may have decreased tumor nodule formation and reduced lipid peroxidation as previously reported, possibly by increasing the production of NADPH, a reducing equivalent for NADPH-dependent antioxidant enzymes. DHEA treatment tended to reduce glucose 6-phosphate dehydrogenase activities, which may have resulted in limited supply for de novo synthesis of DNA via inhibiting the hexose monophophaste pathway. Although both DHEA and vitamin E effectively reduced preneoplastic foci in this model, they seemed to fimction in different mechanisms. In conclusion, DHEA may be used to reduce hepatocellular carcinoma growth by targeting NADPH synthesis, cell proliferation and anti-oxidant enzyme activities during tumor growth.
The purpose of this study was to evaluate the antioxidant and hepatocyte protective effects of guava (Psidium guajava L.) leaves cultivated in Korea. The contents of the total polyphenol of the extract was 271.57 mg gallic acid equivalent (GAE)/g residue. Antioxidant activities of leaf extract were evaluated by examining the free radical scavenging ability. 2,2'-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) and ${\alpha}-{\alpha}$-diphenyl-${\beta}$-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging activities of the extract were 1133.23 mg trolox equivalent antioxidant capacity (TEAC)/g residue and 721.68 mg TEAC/g residue, respectively. The hepatocyte protective effect of guava leaf extract was examined in HepG2 cells. Against tert-butyl hydroperoxide (TBHP), the viability of HepG2 cells were increased by the treatment of leaf extract. In addition, guava leaf extract led to the inhibition of reactive oxygen species (ROS) generated in HepG2 cells. The leaf extract increased the activity of glutathione (GSH), glutathione reductase (GR), and glutathione peroxidase (GPx) against oxidative stress. These results suggested that guava leaves might be regarded as a potential source natural antioxidant and a hepatoprotective material.
The purpose of this study was to investigate the antioxidant and hangover cure effects of compound prescription containing Phyllanthus emblica and Azadirachta Indica leaf extract (CP). In vitro experiments, HepG2 cells were induced oxidative stress by hydrogen peroxide (H2O2) and treated with CP at 50, 100, 200 ㎍/㎖ concentration. Antioxidant enzyme (superoxide dismutase (SOD), catalse (CAT), glutathione peroxidase (GPx), glutathione reductase (GR) activity and glutathione (GSH) content were decreased by hydrogen peroxide-induced oxidative stress, but CP was increased that. In vivo experiments, experiment rats were orally administered alcohol 3 g/kg and, after 30 min administered CP 200 mg/kg. After 1 and 3 h of alcohol administration, blood was collected from the tail vein, while after 5 h, blood was collected from the heart. CP modulates alcohol dehydrogenase (ADH) and acetaldehyde level, thereby decreased alcohol level in serum. Also, CP decreased the levels of aspartate aminotransferase (AST) and alkaline phosphatase (ALP). These results suggest that CP has antioxidant effects and alleviates alcohol hangover symptoms.
Hina Rashid;Mohammad Suhail Akhter;Saeed Alshahrani;Marwa Qadri;Yousra Nomier;Maryam Sageer;Andleeb Khan;Mohammad F. Alam;Tarique Anwer;Razan Ayoub;Rana J. H. Bahkali
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제50권1호
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pp.26-33
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2023
Objective: Human exposure to multiple xenobiotics, over various developmental windows, results in adverse health effects arising from these concomitant exposures. Humans are widely exposed to bisphenol A, and acetaminophen is the most commonly used over-the-counter drug worldwide. Bisphenol A is a well-recognized male reproductive toxicant, and increasing evidence suggests that acetaminophen is also detrimental to the male reproductive system. The recent recognition of male reproductive system dysfunction in conditions of suboptimal reproductive outcomes makes it crucial to investigate the contributions of toxicant exposures to infertility and sub-fertility. We aimed to identify toxicity in the male reproductive system at the mitochondrial level in response to co-exposure to bisphenol A and acetaminophen, and we investigated whether melatonin ameliorated this toxicity. Methods: Male Wistar rats were divided into six groups (n=10 each): a control group and groups that received melatonin, bisphenol A, acetaminophen, bisphenol A and acetaminophen, and bisphenol A and acetaminophen with melatonin treatment. Results: Significantly higher lipid peroxidation was observed in the testicular mitochondria and sperm in the treatment groups than in the control group. Levels of glutathione and the activities of catalase, glutathione peroxidase, glutathione reductase, and manganese superoxide dismutase decreased significantly in response to the toxicant treatments. Likewise, the toxicant treatments significantly decreased the sperm count and motility, while significantly increasing sperm mortality. Melatonin mitigated the adverse effects of bisphenol A and acetaminophen. Conclusion: Co-exposure to bisphenol A and acetaminophen elevated oxidative stress in the testicular mitochondria, and this effect was alleviated by melatonin.
본 연구에서는 숙취해소에 좋은 것으로 알려진 식품 소재와 황칠나무 추출물을 복합하여 in vitro 및 in vivo에서 알코올 유도된 간 손상에 대한 보호효과를 검토하였다. HepG2세포에서 300 mM 알코올과 SBJ 혼합물을 처리하였을 때 농도 의존적으로 LDH 수치가 감소하였으나 황칠나무 추출물을 제외한 복합물인 SBJ-복합물에서는 그 효과가 유의적으로 낮아지는 것을 관찰하였다. In vivo에서 SBJ 혼합물의 보호효과를 확인하고자 흰쥐에 알코올과 SBJ 혼합물을 투여한 결과, 알코올 투여 후 1시간까지 급격하게 혈중 알코올 수치가 EtOH군에서 증가하는 것이 관찰되었으며, SBJ 혼합물 투여군은 유의적인 차이로 감소되었음이 관찰되었으며 또한 농도의존적인 경향을 확인하였다. ADH 및 ALDH 활성의 증가는 SBJ 혼합물의 알코올 분해 및 대사산물의 제거 활성에 기여할 것으로 예상된다. 뿐만 아니라, 알코올에 의하여 증가한 LDH의 농도가 대조군과 유사한 수준으로 유지하는 것을 확인하였으며, GST, SOD, GPx 및 reduced glutathione와 같은 항산화 인자 및 효소의 활성은 대조군보다 EtOH군이 유의적으로 감소했으며, SBJ 혼합물에 의해 개선되는 경향을 관찰하였다. 이를 통해 SBJ 혼합물은 ADH, ALDH 활성 증가 및 항산화 방어계를 향상시킴으로써 산화적 스트레스 감소를 통한 간보호 효과가 있는 것으로 생각되며, 이러한 간보호에 미치는 주요한 추출물은 황칠나무 추출물임을 알 수 있었다. 이러한 결과를 토대로 향후 숙취해소 작용을 갖는 신규 식품소재로 활용될 수 있을 것으로 기대된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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