Raphanus sativus (Cruciferaceae), commonly known as radish is widely available throughout the world. From antiquity it has been used in folk medicine as a natural drug against many toxicants. The present study was designed to evaluate the hepatoprotective activity of radish (Raphanus sativus) enzyme extract (REE) in vitro and in vivo test. The $IC_{50}$ values of REE in human liver derived HepG2 cells was over 5,000 ${\mu}g/ml$ in tested maximum concentration. The effect of REE to protect tacrine-induced cytotoxicity in HepG2 cells was evaluated by MTT assay. REE showed their hepatoprotective activities on tacrine-induced cytotoxicity and the $EC_{50}$ value was 1,250 ${\mu}g/ml$. Silymarin, an antihepatotoxic agent used as a positive control exhibited 59.7% hepatoprotective activity at 100 ${\mu}g/ml$. Moreover, we tested the effect of REE on carbon tetrachloride ($CCl_4$)-induced liver toxicity in rats. REE at dose of 50 and 100 mg/kg and silymarin at dose of 50 mg/kg were orally administered to $CCl_4$-treated rats. The results showed that REE and silymarin significantly reduced the elevated levels of serum enzyme markers induced by $CCl_4$. The biochemical data were supported by evaluation with liver histopathology. These findings suggest that REE, can significantly diminish hepatic damage by toxic agent such as tacrine or $CCl_4$.
In order to investigate the effects of Gamihagochosan Extract(加味夏枯草散抽出液) on antitumor effects after human cell lines (A549, hep3B, Caki-1, Ehrlich) transplantation into the peritoneal cavity or right groin in mice induced by RPMI1640 and GIBCO etc., the extracts of its herbal medicines were orally administered for 10 or 12 days. Experimental studies were performed for measurement of antitumor effect of Mitomycin C(MMC) and lysosomal enzyme's activities using colony forming efficiency, SRB assay which were regarded as a valuable method for the measurement of antitumor effects of unknown compound on tumor cell lines. The results obtained in this studies were as follows : 1. The change of colony-forming efficiency and SRB assay of Caki-1 cells, hep3B and A549 Cells after exposure to the extract of Gamihagochosan extract depressed the growth of tumor cells by concentration of Garnihagochosan. 2. Antitumor activity of the ethanol extract from Gamihggochosan extract and MMC on ascites form of Ehrlich carcinoma in mice is slightly improved. Especially the mean of survival times in the group of 200mg/kg and MMC 0.1mg/kg is improved over 34.9%. 3. When Gamihggochosan extract and MMC are administered together, the weight of tumor is more decreased than MMC alone. 4. The lysosomal enzyme's activities of the Gamihagochosan extract and MMC are more significantly improved than MMC alone. According to the above result, it could be suggested that Gamihagochosan extract has indirect antitumor effect by the increase of MMC uptake.
Radish (Raphanus sativus L.) is a cruciferous vegetable, and its leaves have antioxidant and anticancer properties. This study was conducted to evaluate the effects of ethyl acetate extracts from radish leaves on hypertension in 11-week-old spontaneously hypertensive rats (SHRs). The SHRs were randomly divided into 3 groups of 6 rats each on the basis of initial systolic blood pressure (SBP) and were treated with oral administration of radish leaf extract (0, 30, or 90 mg/kg body weight [bw], respectively) for 5 weeks. Six Wistar rats were used as normotensive controls. The amount of the radish leaf extract had no effect on body weight. The SBP of the SHRs showed a decreasing trend with the consumption of the radish leaf extract. In the third week, the SBP of the group fed 90 mg extract/kg bw reduced from 214 mmHg to 166 mmHg and was significantly lower than that of the normotensive and hypertensive controls. The extract did not show a significant effect on the angiotensin-converting enzyme (ACE) activity in the serum, kidney, and lung. The extract increased the concentration of NO in serum and the activities of antioxidant enzymes such as glutathione peroxidase and catalase in red blood cells (RBCs). The serum concentrations of $Na^+$ and $K^+$ were not significantly different between all groups. However, the fecal concentrations of $Na^+$ and $K^+$ increased; the fecal concentrations of $Na^+$ and$K^+$for the normotensive and hypertensive controls were not different. Urinary excretion of $Na^+$ was higher in the normotensive Wistar rats than in the SHRs, while that of $K^+$ was not significantly different. These findings indicate that consumption of radish leaves might have had antihypertensive effects in SHRs by increasing the serum concentration of NO and fecal concentration of $Na^+$ and enhancing antioxidant activities.
Acanthopanax species have traditionally been used as a tonic, a sedative as well as in the treatment of rheumatism, hypertension and diabetes. In the present study, oxidative stress was induced in Vero cells by incubating the cells with glucose and the cell viability was measured by MTT assay. The concentration of glucose which 50% of cell viability was 125 mM $(IC_{50})$ and the cell viability was increased to $87.6{\pm}8.8%$ by treatment of the extracts of Acanthopanax divaricatus var. albeofructus. The antioxidative activity of water extract of different parts of the Acanthopanax plant was investigated by DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) assay, xylenol orange assay, TBARS (thiobarbituric acid reactive substances) assay and enzyme (superoxide anion and catalase) assay. Each extract (leaves, root, stem and fruits) of the plant showed free radical and $H_2O_2$ scavenging activity. The extract also inhibited lipid peroxidation and recovered enzyme (superoxide anion dismutase and catalase) activity in Vero cells treated with glucose.
In this study, we evaluated the bioactivities of methanol extract and its solvent fractions of Sonchus asper (L.) Hill. The EtOAc fraction of S. asper exhibited more strong antioxidant activity than other extracts as evidenced by the strongest 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH) radical scavenging activity with a $EC_{50}$ value at $33.55\;{\mu}g/mL$ and reducing power, the total polyphenol (180.71 mg GAE/g) and flavonoid contents (145.86 mg QE/g) of S. asper extract were higher than other extracts. The EtOAc fraction of the S. asper also showed 47.38% mushroom tyrosinase inhibition activity, 56.22% ${\alpha}$-glucosidase inhibition and 46.58% ${\alpha}$-amylase inhibition ratio at 1 mg/mL. Both methylene chloride and EtOAc fractions of methanol extract of S. asper effectively reduced of the 86.34% and 62.03% angiotensin I converting enzyme (ACE) activity at 2 mg/mL, respectively. These findings suggest that the EtOAc fraction of the S. asper could be a potential antioxidant in food additive, medicinal, and industry product.
We examined the effects of polysaccharides extracted from Asterina pectinifera on the activities of quinone reductase (QR), glutathione S-transferase (GST), ornithine decarboxylase (ODC), cyclooxygenase (COX)-2 and glutathione (GSH) levels in HT-29 human colon adenocarcinoma cells. We found that the polysaccharides extract induced QR activity in a dose-dependent manner over a concentration range of $20-60\;{\mu}g/ml$ and increased GST activity as much as 1.4-fold over controls. GSH levels were increased 1.3- and 1.5-fold with the extract at 40 and $60\;{\mu}g/ml$, respectively. The activity and protein expression of ODC in 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-induced colon cancer cells was inhibited by the extract. The polysaccharides suppressed TPA-induced prostaglandin (PG) production. These data indicate that polysaccharides from A. pectinifera increase phase II detoxification enzyme activity and inhibit ODC and COX-2 activities in HT-29 human colon adenocarcinoma cells. Consequently, this effect may contribute to the protective effect of polysaccharides from A. pectinifera against colon cancer.
Background: Danggwisusan is a herbal medicine which is used to treat bruises, static blood, external injuries, and somatalgia in Korean medicine. The objectives of this study were to investigate whether Danggwisusan hot aqueous extract had an inhibitory effect upon inflammatory cytokine production and oxidation. Methods: Cytotoxic activity of Danggwisusan extract was examined by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide assay. The amount of nitric oxide produced was measured using Griess reagent. Prostaglandin E2 production was measured using an enzyme immunoassay. Inflammatory cytokines ($IL-1{\beta}$, IL-6 and $TNF-{\alpha}$) were measured by an enzyme linked immunosorbent assay. The anti-oxidative effect of Danggwisusan was measured by the 1,1-Diphenyl-2-picryl hydrazyl method. The amount of polyphenol and flavonoid contents were measured by Folin and Ciocalteauea phenol reagent and aluminum nitrate. Results: Danggwisusan hot aqueous extracts did not show significant toxicity at 10, 20, 50, and $100{\mu}g/mL$. At a dose of $100{\mu}g/mL$, Danggwisusan hot aqueous extract significantly inhibited nitric oxide and $PGE_2$ production, and significantly reduced $IL-1{\beta}$, IL-6 and $TNF-{\alpha}$ production. At a dose of $100{\mu}g/mL$, 1,1-Diphenyl-2-picryl hydrazyl free radical scavenging capability was over 50%. Conclusion: This study showed that Danggwisusan hot aqueous extract may have anti-inflammatory and anti-oxidative effects on macrophages.
The optimum conditions for lignin peroxidase production were studied. Lignin peroxidase was produced almost exclusively in stationary culture with the optimum media composition of malt extract 1 g, yeast extract 0.4 g, glucose 0.4 g and distilled water 100 ml. Tween 80 at 0.005% concentration and veratryl alcohol at 0.4 mM were very effective inducers for lignin peroxidase production.
The hair cycle consists of three phases, growth (anagen), involution (catagen) and quiescence (telogen) phases. In order to evaluate hair re-growth effect of herbal extracts mixture containing the 70% ethanol extracts of Polygoni Multiflori Radix, Mori Cortex Radicis, Gingko Biloba Folium and Pine bud, we have examined the induction of the anagen phase and/or elongation of the anagen period using C3H mice. Morphological examination was done by Hattori' and Ogawa's method. Enzyme activities of ${\gamma}$-glutamyl transpeptidase (${\gamma}$-GT) and alkaline phosphatase (ALP) was detected by Bessey-Lovry-Brock's method. Enzyme activity as a biochemical marker of hair cycle was investigated in the third hair cycle period of C3H mice after depilation. 3% Minoxidil treated group and herbal extract mixture treated group were shown 3 days earlier initiation of anagen than control group. In cycling mouse skin, ${\gamma}$-GT activity is pronounced during anagen and greatly diminished during telogen. Herbal extract mixture has shown promising hair re-growth effect on hair follicular cycles of C3H mice.
Jun Sang Yu;Young Seok Ji;So Young Jo;Xiang-Lan Piao;Hye Hyun Yoo
Mass Spectrometry Letters
/
v.14
no.3
/
pp.116-119
/
2023
Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino extract, a natural product with a history of traditional use, has gained attention for its potential health benefits. This study aimed to investigate its effects on key cytochrome P450 (CYP) enzymes using LC-MS/MS. Human liver microsomes and cDNA-expressed CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, and CYP3A4 supersomes were employed. Enzyme activity was assessed based on the formation of CYP-specific marker metabolites. The resulting data showed that the extract exhibited inhibitory effects on CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, and CYP3A4. Thus, G. pentaphyllum extract may influence the pharmacokinetics of drugs metabolized by CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, and CYP3A4. These findings emphasize the importance of considering potential herb-drug interactions when incorporating this extract into therapeutic regimens or dietary supplements.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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