Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2005.04a
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pp.199-201
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2005
This paper describes a simple procedure for the quantitative analysis of 7 PCBs (polychlorinated biphenyls) in soils on the waste reclaimed land, The procedure involved sample clean up using silicagel column, acetonitrile partition and sulfuric acid procedures. The instrumental technique is applied GC/PDD(gas chromatography/pulsed discharge detector) and GC/ECD(gas chromatography/electron capture detector). Concentration of $sub-{\mu}g/g$ level was attainable with 20g soils on the waste reclaimed land.
Isotopic-spectral method [I] was applicated for determination of carbon in silicate materials (pure silica, guartz glasses, geological probs etc.). Isotopic heterogeneous balancing of carbon in gaseous phase and solid samples was carried out at the temperature of $1500-1900^{\circ}K$. Spectroscopic measuring of isotope concentration in a balanced gas was made using the electron-vibrational band heads of CO molecules excited in HF discharge. Limits of detection of carbon concentrations appear to be $n^*10^{-6}$.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2015.11a
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pp.265-265
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2015
Zinc Oxide 층은 역구조 유기 태양전지(Inverted Organic Photovoltaics, IOPV)에서 전자 수집 층으로 사용되는데, 전자 수집 및 전기 전도도 증가를 위하여 일반적으로 3차원 나노 구조체 및 양이온이 도핑된 Zinc Oxide 층이 사용된다. 본 연구에서는 저온 3차원 나노 구조체 및 음이온이 도핑된 Zinc Oxide 층을 적용하였으며, 그 결과 전자 수집 향상, 전기 전도도의 증가에 의하여 광전변환 효율(Power Conversion Efficiency, PCE)이 향상됨을 확인할 수 있었다.
The optimum reaction conditions for the preparation of the precipitated calcium carbonate of an average particle size of 0.05.mu. in diameter was set in which the Box-Wilson Plan was applied. The reaction conditions are as follows; 1) concentration of milk of lime; 6.56% w/w 2) temperature; 14.24.deg. C #) velocity of carbon dioxide introducing; 1.95l/min. The crystal form was found that of calcite in X-ray diffraction analysis. The particle size was determined by the sedimentation volume measurement. The shape was identified by the elctron micro-diffraction pattern and the electron microscopic photographs.
Coagulase-negative Staphylococcus sp #39, isolated from raw-milk showed reduced susceptibility to vancomycin. The minimun inhibitory concentration for strain #39 was at 8$\mu\textrm{g}$ of vancomycin per ml. Transmitting electron microscopy displayed that this strain had a 2.5-3.5 times thicker cell wall than a vancomucin sensitive strain of Staphylococcus sp. The strain #39 also had an increased cell volume. These data indicate that the reduced susceptibility may be due to the thickness of the cell wall of the test strain.
A. S. Fouda;L. H. Madkour;A. A. El-Shafel;S. A. Abd ElMaksoud
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.16
no.5
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pp.454-458
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1995
Inhibiting action of semicarbazide, thiosemicarbazide, sym. diphenylcarbazide towards corrosion of zinc in hydrochloric acid has been investigated. The rate of corrosion depends on the nature of the inhibitor and its concentration. The values of inhibition efficiency from, weight loss, thermometric measurements are in good agreement with those obtained from polarization studies. From the polarization studies, the inhibitors used act as mixed absorption type inhibitors, increased adsorption resulting from an increase in the electron density at the reactive C=S and C=O groups and N-atoms. The thermodynamic parameters of adsorption obtained using Bockris-Swinkels adsorption isotherm reveal a strong interaction of these carbazides on zinc surface.
Silica powders were prepared from $SiCl_4$-$H_2$O system by chemical vapor deposition process, and investigated on size control of the products with reaction conditions. The products were amorphous and nearly spherical particles with 130nm~50nm in size. The size distribution became narrow with the increase of [$H_2$O]/[SiCl$_4$] concentration ratio. The particle size decreased with the increase of reaction temperature, [$H_2$O]/[SiCl$_4$] concentration ratio and total flow rate. The specific surface area measured by BET method was about three times larger than that of electron microscope method.
The effects of boronic acid on the fluoride-selective chemosignaling behavior of a merocyanine dye were investigated. In the presence of phenylboronic acid (PBA), N-methylquinolinium-based merocyanine dye displayed fluoride-selective chromogenic signaling behavior over other commonly coexisting anions in the micromolar concentration range. Signaling is produced by a fluoride-induced displacement of the dye from its complex with PBA, resulting in a significant chromogenic signal for the fluoride ion. This signaling was successfully analyzed using a ratiometric analysis of the UV-vis absorption in response to changes in fluoride ion concentration. A PBA substituted with an electron withdrawing group was found to exhibit a more pronounced signal. Polymer-bound PBA also exhibited useful fluoride-selective signaling behavior.
The electrochemical behaviors of estrone in the presence of various surfactants were examined with great details. It is found that a cationic surfactant, cetyltrimethylammonium bromide (CTAB), obviously facilitates the electro-oxidation of estrone at carbon paste electrode (CPE) from the significant peak current enhancement and the negative shift of peak potential. Additionally, chronocoulometry and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) were also used for further investigation of the electrode process of estrone, indicating that low concentration of CTAB exhibits excellent enhancement effects on the electrochemical oxidation of estrone, greatly enhances the diffusion coefficient and the electron transfer rate. Based on this, an electrochemical method was proposed for the determination of estrone. The oxidation peak current is proportional to the concentration of estrone in the ranges over 9.0 × 10?8 - 8.0 × 10?6 mol/L, and a low detection limit of 4.0 × 10?8 mol/L was obtained for 180s accumulation at open circuit (S/N = 3). Finally, this proposed method was demonstrated using estrone tablets with good satisfaction.
UV-induced graft polymerization of glycidyl methacrylate (GMA) to a polypropylene (PP) membrane was carried out in the vapor phase with benzophenone (BP) as a photoinitiator. Attenuated total reflection Fourier transform infrared spectroscopy, atomic force microscopy (AFM), and scanning electron microscopy (SEM) were utilized to characterize the copolymer. The degree of grafting increased with increasing reaction time, increased UV irradiation source intensity, and increased immersion concentration of the BP solution. The optimum synthetic condition for the PP-g-GMA membrane was obtained with a reaction time of 2 hrs, a UV irradiation source intensity of 450 W, and an immersion concentration of the BP solution of 0.5 mol/L. The pure water flux decreased upon increasing the degree of grafting and increasing the amount of diethylamino functional group introduced. The analysis of AFM and SEM images shows that the graft chains and diethylamino groups of PP-g-GMA grew on the PP membrane surface, resulting in a change in surface morphology.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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