Journal of Family Resource Management and Policy Review
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v.20
no.3
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pp.1-23
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2016
This study analyzes the effects of caring for grandchildren on Korean grandparents' health, using the Korean Longitudinal Study of Aging from 2006 to 2012. We investigate how caregiving is provided and analyze the effects of caregiving on grandparents' physical health, mental health, and health-related behaviors. As elderly people's health is generally frail, it is unclear whether the provision of childcare affects their health negatively. We control for the endogeneity of caregiving by an individual fixed effect (FE) model and instrumental variable-fixed effect (FE-IV) models. Using these models, we determine the endogeneity of caregiving and show that the significant effects of caregiving on health disappear as we control for endogeneity in the FE and FE-IV models. Even after controlling for endogeneity, we find that caregiving increases the probability of feeling pain as well as the number of different types of pain. Furthermore, caregiving increases the probability of restrictions on daily activities because of pain. On the other hand, caregiving reduces the symptoms of depression. In relation to health-related behaviors, caregiving reduces the probability of physical exercise and regular meals. Our results imply that although caregiving has a positive effect on mental health, the increase in physical pain and in non-healthy behaviors may lead to a deterioration of the caregiver's long-term health, which in turn may increase the medical costs of the elderly. Potential policy alternatives are discussed in the paper.
The purpose of this study is to derive useful theoretical and practical implications for the prevention and overcoming of burnout of visiting caregivers by conducting a qualitative case study researb on the burnout experience of visiting caregivers. To this end, we analyzed the context in which visiting caregivers experienced relationships with the elderly 65 years of age or older and their family carers for long-term care benefit service, and the dispatched home elderly welfare center. As a result, a total of 12 high-level categories were derived, Which were 'I fell into a suspicious person', 'Fallen self-esteem', 'Visiting caregiver activity I don't want to do anymore', 'Oppressed being', 'In a violent situation Exposure', 'Devaluated care worker', 'Work that is difficult to be recognized as a professional occupation', 'Labor where the boundaries of work are not clear', 'Disappointment with family guardians', 'Social awareness and effort that is not easy to improve', 'Poor treatment of dispatching agencies' and 'Distrust of dispatching agencies'.
Kim, Myoung Soo;Kim, Dong-Hee;Kim, Jung Soon;Park, Kyung Yeon;Park, Nam Hee
Korean Journal of Adult Nursing
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v.19
no.1
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pp.24-34
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2007
Purpose: The objective of this study was to define the predictors of health related quality of life(HRQoL) of women caregivers of the demented elderly patients. Methods: The subjects of this study were 140 pairs of patients with dementia and their caregivers. The characteristics of dementia patients and caregivers, Barthel index and SF-36 were measured in this study. T-test, ANOVA, Pearson correlation coefficient, and stepwise multiple regression were used for data analysis. Results: The health related quality of life(HRQoL) score of women caregivers was $288.35{\pm}66.10$ for norm based scoring. HRQoL of women caregivers was correlated with patients' ADL, severity of dementia, caregivers' age, burden, and family support. The major factors that affected the physical components of women caregivers of patients with dementia was the age of the caregiver, burden, and ADL which explained 36.0% of HRQoL. The main predictors of women caregivers' emotional state was the caregiver's burden. Conclusion: Patients' support systems must be implemented to improve the physical HRQoL of caregivers. A caregivers' burden relief program needs to be prepared to increase their emotional HRQoL and further studies and efforts will be needed to evaluate those effects.
Purpose: Purposes of this study were: evaluation of family burden of caring for elders who receive long term care services, and examination of differences in burden before and after the introduction of long term care service in Korea. Methods: Data were collected by questionnaires from 416 caregivers of elders who were registered with the Long Term Care Insurance Corporation in six cities. Data were collected in September, 2010 and analyzed using descriptive statistics, paired t-test, and ANOVA with the Scheffe test, and stepwise multiple regression. Results: Family burden decreased significantly after longterm care service was initiated. Subjective burden decreased from 2.93 to 2.69 (t=11.78, $p$<.001), and objective burden, from 3.40 to 3.10 (t=12.73, $p$<.001). Stepwise multiple regression analysis revealed that factors affecting subjective burden were family relations (F=13.60, $p$=.003), age (F=5.47, $p$=.019), job (F=6.98, $p$=.008), and education (F=4.59, $p$=.032), and that factors affecting objective burden were living together (F=17.66, $p$<.001), job (F=13.34, $p$=.003), monthly income (F=6.61, $p$=.010), and type of service (F=6.62, $p$=.010). Conclusion: The results of this first study to investigate caregiver burden after the Korean Long-term Care Insurance System was begun provide positive information for the development of strategies to decrease family burden in long term care.
The purpose of this study is to identify and empirically study the factors that significantly influence amount and types of Informal caregiving to severely disabled elderly who have functional limitations. For this research, a set of caregivers living with the severely elderly were surveyed. Among collected data, data for 211 caregivers were used for this study. The results suggest that a variety of factors determine informal caregivers do systematically determine their allocation of time to the provision of elderly care. The results of four OLS regressions using data surveyed are as follows. First, The hypothesized role of income is supported in model 1 of the four regression models. Second, the technological components of informal care production significantly influences caregiving hours include the number of ADLs and IADLS needs help, the number of caregivers in the team, the utilization of formal services. Third, any component of production technology of household goods do not significantly influence caregiving hours. Fourth, the components of preferences significantly influence caregiving hours include caregiver's participation in market work, willingness money to pay market-purchased care for the elderly.
This research, with the participants of the female elderly using a home-visit bath among long-term care services, made an in-depth analysis of what they experience while getting a home-visit bath. We conducted in-depth interviews with 8 elderly people. According to the result, the female elderly experienced the absence of a caregiver, difficulty in carrying out daily life due to physical diseases, getting what they need by themselves, getting comfortable in body and mind, accepting their given situation though feeling shame at getting a bath, and expressing their desires. In addition, they had a close relationship with a care helper. On the basis of the results, a systematic training system which could intensify the professionalism of care helpers was suggested. For the enhancement of the elderly's emotional stability in a long-term care, an integrated case management system was also suggested, which supports the family by organizing an integrated network by region between a long-term care service, home-visit care service, welfare center, and the National Health Insurance Corporation.
Guilt feelings are dysfunctional feelings that the primary caregiver of the frail elder are apt to have and those feelings increase a burden of caring, while there is lack of empirical study on the effect of guilt feelings on caring behaviors. In light of this, this study lays its purpose on examining the effect of the primary caregivers' guilt feelings on their burden of caring and request behaviors for help with caring, paying attention to their guilt feelings in our society where Confucian values toward supporting the elderly have remained. The questionnaire survey was conducted for 220 primary caregivers caring frail elders over 60 years of age by visiting. As a tool for measuring guilt feelings, a self-designed measure for caregivers was used (${\alpha}=.949$), and factors of guilt feelings were classified into four namely, the factors of lack of self-control, lack of resources, burnout, and the normative factor As a result, the following findings were derived. First, it was revealed that the guilt feelings of caregivers as family members have a positive correlation with a feeling of burden of caring and the feeling of burden have even effects on the four factors of guilt feelings. Second, when primary caregivers request help with caring, they feel guilty toward cohabiting family members and neighbors, and also they show no guilt feelings when using day-care services for the elderly. Especially, guilt feeling factors affecting primary caregivers were found to be the normative factor to cohabiting family members, the factor of lack of resources to neighbors, and the factor of burnout to using day-care services for the elderly. This result tells that the dysfunctional feelings of primary caregivers namely guilt feelings arising when asking help with caring not only increase their burden of caring but also can cause difficulties in sharing the role of the caregiver. Accordingly for the mental health of caregivers, we should develop programs with which we could understand and cope with their guilt feelings.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.18
no.10
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pp.642-651
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2017
This study aimed to examine the changes in the health status, social network and satisfaction of caregivers as a result of caregiving using a structural equation model. As a result, it was found that caregiving increased the level of depression and decreased the subjective health status in both men and women. The social network and satisfaction were found to differ according to gender. For the women caregivers, caregiving affected their subjective health status and depression. In the case of the men caregivers, the total effect of caregiving on their subjective health was 1.087(p<.05), while the indirect effect was 0.546(p<.05). Also, caregiving affected the subjective health status of the male caregivers through the functional family network as a mediating factor(0.42, p<.01). The results suggest the necessity to take these gender differences into consideration when discussing the health of caregivers. Also, the functional family network needs to be strengthened to prevent the deterioration of the health status of male caregivers.
This study examined the factors affecting family caregiver's preference for utilization of community care services among those who are caring for 65+ elderly parents, and aimed to show how social eldercare services would be settled in Korea. Help-seeking behavior model developed by Anderson and Newman(1973) was used to analyze the factors affecting their preference for utilizing the community care service among 283 family caregivers. Frequency, Chi-square, and Multinominal logistic analysis on SAS 6.12 was used. According to the results, about 90% of the family caregivers have preference for community and institute care services. In community care service, about a half comprise the preference with charge while the other without charge. However, about 90% of those for institute care service show their willingness to pay for the service. Also, a majority of caregivers like to rely on social eldercare service, rather than family as exclusively responsible, against long-term care for their elderly parents. Multinominal analysis demonstrates that use versus nonuse of community care services is primarily affected by predisposing factors(including age, carer-caree closeness, and familism) and need factors (including economic or psychological burden of eldercare, and additional role for family care). Enabling factors, such as family income level, economic support from other family members and siblings, and supportive care-helpers, are mainly associated with the preferences of free versus charge in service use. These findings provide some implications and suggestions for the development of social eldercare services in our aging society.
The Journal of the Convergence on Culture Technology
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v.7
no.3
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pp.43-50
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2021
The purpose of this research is to confirm the degree of awareness, knowledge and attitude for the safety management of patients in elderly care facilities, to investigate the factors that affect the safety performance of patients by nursing caregivers, and to provide basic material for the development of educational programs for strengthening performance. The research target audience was 142 nursing caregivers working in the G metropolitan city and S city elderly care facilities, and the data collected from 7/10/2020 to 7/28/2020, were analyzed with the SPSS/WIN 21.0 program. The ability of a nursing caregiver to perform patient safety is increasing as a result of higher education, higher patient safety awareness, and also more positive attitude towards patient safety. The major factors that affect the safety performance of patients by nursing caregivers were attitude toward patient safety, patient safety awareness, and the amount of participation in patient safety education. It's explanatory power was 26.9%. Based on the results of this research, we propose a study to confirm the positive effects of patient safety consciousness and attitude by confirming the education program completed by nursing caregivers and systematizing the education method and design in the education program of nursing caregivers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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