The prevalence of patent foramen ovale (PFO) in healthy persons was estimated as about $10{\sim}25%$ and was up to 40% in patients with stroke. Transesophageal echocardiography (TEE) was considered to be the most sensitive method to detect PFO and was used as the gold standard. Transcranial doppler sonography (TCD) of the middle cerebral artery (MCA) during a contrast (saline bubble) injection has recently been proposed as an alternative detecting method for PFO. In this study, we would like to know the difference between TCD value and TEE value in subjects with cryptogenic ischemic stroke. We performed TCD and TEE tests to detect PFO on 64 patients (30 women and 34 men, mean age was 59.4 years) with cryptogenic ischemic stroke. PFO prevalence through TCD was 45.3% (29 of 64 patients) and the prevalence through TEE was 34.4% (22 of 64 patients). There was no statistical significance between PFO test and TCD test (P=0.206). But TCD had a sensitivity of 90.9% (20 of 22 patients), specificity of 78.6% (33 of 42 patients), positive predictive value of 69.0% (20 of 29 patients), and negative predictive value of 94.3% (33 of 35 patients). We concluded that TCD was a highly sensitive method for detecting a right-left shunt. Therefore, the non-invasive TCD test is a method more effective than the anti-invasive TEE test in the cost and evaluation of the existence or nonexistence of right to left shunt in addition to the screening method of the cerebrovascular disorder. Considering these points, TCD test could be recommended for patients with cryptogenic ischemic stroke as a useful and convenient method for screening of the existence or nonexistence of a right to left shunt caused by PFO.
Kim, Subin;You, Sungwha;Sohn, Myoung Eun;Han, Woojae;Seo, Jae-Hyun;Oh, Yonghee
Journal of Audiology & Otology
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제25권4호
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pp.171-177
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2021
Background and Objectives: The purpose of the present study was to validate the performance and diagnostic efficacy of the Korean digits-in-noise (K-DIN) test in comparison to the Korean speech perception-in-noise (K-SPIN) test, which is the representative speech-in-noise test in clinical practice. Subjects and Methods: Twenty-seven subjects (15 normal-hearing and 12 hearing-impaired listeners) participated. The recorded Korean 0-9 digits were used to form quasirandom digit triplets; 50 target digit triplets were presented at the most comfortable level of each subject while presenting speech-shaped background noise at various levels of signal-to-noise ratios (-12.5, -10, -5, or +5 dB). Subjects were then instructed to listen to both target and noise masker unilaterally and bilaterally through a headphone. K-SPIN test was also conducted using the same procedure as the K-DIN. After calculating their percent correct responses, K-DIN and K-SPIN results were compared using a Pearson-correlation test. Results: Results showed a statistically significant correlation between K-DIN and K-SPIN in all hearing conditions (left: r=0.814, p<0.001; right: r=0.788, p<0.001; bilateral: r=0.727, p<0.001). Moreover, the K-DIN test achieved better testing efficacy, shorter average listening time (5 min vs. 30 min), and easier performance of task according to participants' qualitative reports than the K-SPIN test. Conclusions: In this study, the Korean version of digit triplet test was validated in both normal-hearing and hearing-impaired listeners. The findings suggest that the K-DIN test can be used as a simple and time-efficient hearing-in-noise test in audiology clinics in Korea.
Kim, Subin;You, Sungwha;Sohn, Myoung Eun;Han, Woojae;Seo, Jae-Hyun;Oh, Yonghee
대한청각학회지
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제25권4호
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pp.171-177
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2021
Background and Objectives: The purpose of the present study was to validate the performance and diagnostic efficacy of the Korean digits-in-noise (K-DIN) test in comparison to the Korean speech perception-in-noise (K-SPIN) test, which is the representative speech-in-noise test in clinical practice. Subjects and Methods: Twenty-seven subjects (15 normal-hearing and 12 hearing-impaired listeners) participated. The recorded Korean 0-9 digits were used to form quasirandom digit triplets; 50 target digit triplets were presented at the most comfortable level of each subject while presenting speech-shaped background noise at various levels of signal-to-noise ratios (-12.5, -10, -5, or +5 dB). Subjects were then instructed to listen to both target and noise masker unilaterally and bilaterally through a headphone. K-SPIN test was also conducted using the same procedure as the K-DIN. After calculating their percent correct responses, K-DIN and K-SPIN results were compared using a Pearson-correlation test. Results: Results showed a statistically significant correlation between K-DIN and K-SPIN in all hearing conditions (left: r=0.814, p<0.001; right: r=0.788, p<0.001; bilateral: r=0.727, p<0.001). Moreover, the K-DIN test achieved better testing efficacy, shorter average listening time (5 min vs. 30 min), and easier performance of task according to participants' qualitative reports than the K-SPIN test. Conclusions: In this study, the Korean version of digit triplet test was validated in both normal-hearing and hearing-impaired listeners. The findings suggest that the K-DIN test can be used as a simple and time-efficient hearing-in-noise test in audiology clinics in Korea.
Objective: Patients with scoliosis complain of various symptoms such as muscle imbalance, dysfunction, back pain, abnormal posture and gait abnormality. The most basic treatment for scoliosis is to observe the progress based on conservative treatment. Therefore, in this case report, the effect of cytoskeletal manual therapy (CMT), a soft tissue mobilization technique, on pain intensity, muscle thickness, and pressure pain threshold (PPT) in a patient with scoliosis was investigated. Design: A case report Methods: A 25-year-old male diagnosed with scoliosis visited the Neuromusculoskeletal Science Laboratory with chronic back pain. In the laboratory, scoliosis was confirmed through the X-ray image used for his diagnosis, and it was confirmed again through Adam's forward bending test. Pain, pressure pain threshold and muscle thickness were measured to compare the immediate effects of CMT applied in the laboratory for 40 minutes. Treatments were visited two weeks after the first visit and outcome measures were assessed after a total of two visits. Results: After receiving CMT up to the second session, the pain intensity decreased by 4 points and the screening angle decreased by 15 degrees. Muscle thickness decreased in all but 10 mm on the dominant side of the thoracic spine. All of the PPTs increased, and the greatest increase was 3.1 lb on the dominant side of the thoracic spine. Conclusions: CMT showed positive improvement in pain during trunk flexion, spinal curvature, muscle imbalance, and pressure pain, which is considered as an ancillary treatment option for scoliosis management.
IFN-γ release assays (IGRAs) have been developed as viable alternative diagnostic tools for detecting latent tuberculosis infection (LTBI). A customized homogeneous sandwich luminescent oxygen channeling immunoassay (LOCI) was used to quantify IFN-γ levels in IGRAs. Samples were collected from healthy volunteers (n = 40) who were T-Spot-negative and T-Spot-positive patients (n = 32) at rest. Then the amount of IFN-γ in the supernatant of IGRAs was measured by LOCI. The results demonstrated a low background, and high sensitivity, specificity, accuracy, and reproducibility, and a short assay time (only 30 min) with LOCI for IFN-γ. The recovery range was 81.63-102.06%, the coefficients of variation were below 5%, and the limit of detection was 19.0 mIU/ml. Excellent agreement between LOCI IFN-γ and the T-SPOT.TB test was obtained (97.2% agreement, κ = 0.94). The LOCI IFN-γ concentrations were significantly higher in T-Spot-positive patients than in the healthy group (p < 0.001). Moreover, as observed for the comparative LOCI IFN-γ assay, IFN-γ concentrations were related to the numbers of T-SPOT.TB spots. We have established an in vitro blood test for LTBI diagnosis, defined as LOCI IFN-γ. A high level of agreement between the LOCI IFN-γ method and T-SPOT.TB assay was observed in clinical studies that showed the LOCI IFN-γ method could determine LTBI. This study shows acceptable performance characteristics of the LOCI IFN-γ assay to diagnose LTBI.
Purpose: Early identification of neonatal sepsis is a global issue because of limitations in diagnostic procedures. The objective of this study was to compare the diagnostic accuracy of neutrophil CD64 and C-reactive protein (CRP) as a single test for the early detection of neonatal sepsis. Methods: A prospective study enrolled newborns with documented sepsis (n=11), clinical sepsis (n=12) and control newborns (n=14). CRP, neutrophil CD64, complete blood counts and blood culture were taken at the time of the suspected sepsis for the documented or clinical group and at the time of venipuncture for laboratory tests in control newborns. Neutrophil CD64 was analyzed by flow cytometry. Results: CD64 was significantly elevated in the groups with documented or clinical sepsis, whereas CRP was not significantly increased compared with controls. For documented sepsis, CD64 and CRP had a sensitivity of 91% and 9%, a specificity of 83% and 83%, a positive predictive value of 83% and 33% and a negative predictive value of 91% and 50%, respectively, with a cutoff value of 3.0 mg/dL for CD64 and 1.0 mg/dL for CRP. The area under the receiver-operating characteristic curves for CD64 index and CRP were 0.955 and 0.527 ($P$ <0.01), respectively. Conclusion: These preliminary data show that diagnostic accuracy of CD64 is superior to CRP when measured at the time of suspected sepsis, which implies that CD64 is a more reliable marker for the early identification of neonatal sepsis as a single determination compared with CRP.
This paper shows the developed new lightning arrester LCM (Leakage Current Measuring device) which is important element of GIS (Gas Insulated Switchgear) Preventive & Diagnostic system and verify its performance though strengthened test standards. The existing lightning arrester LCM was modified to solve measuring errors which happened frequently. At first, we explained the principle of measuring leakage current. Through analyzing some problems which the existing LCM have. we got some improvable items. For the performance verification of the improved LCM, we manufactured prototype LCM which is applied some improvable items such as improving LCM circuit, adding protection circuit, optimizing inner structure of LCM and changing ground design. After then we carried out the performance test. Accredited testing laboratory carried out the performance verification test according to performance test criteria and procedure of reliability test standards, IEC-60225, 61000 and 60068 etc. We confirmed the test results which correspond with the performance test criteria. Also, we confirmed the performance of the improved LCM installed & being operated at G Substation through the immunity test against the normal noise and open/close surge etc.
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is one of the severe nosocomial infectious agents. The traditional diagnostic methods including biochemical test, antibiotic susceptibility test and PCR amplification are time consuming and require much work. The Surface enhanced Raman spectroscopy (SERS) biosensor is a rapid and powerful tool for analyzing the chemical composition within a single living cell. To identify the biochemical and genetic characterization of clinical MRSA, all isolates from patients were performed with VITEK2 gram positive (GP) bacterial identification and Antibiotic Susceptibility Testing (AST). Virulence genes of MRSA also were identified by DNA based PCR using specific primers. All isolates, which were placed on a gold coated nanochip, were analyzed by a confocal Raman microscopy system. All isolates were identified as S. aureus by biochemical tests. MRSA, which exhibited antibiotic resistance, demonstrated to be positive gene expression of both femA and mecA. Furthermore, Raman shift of S. aureus and MRSA (n=20) was perfectly distinguished by a confocal Raman microscopy system. This novel technique explained that a SERS based confocal Raman microscopy system can selectively isolate MRSA from non-MRSA. The study recommends the SERS technique as a rapid and sensitive method to detect antibiotic resistant S. aureus in a single cell level.
Purpose: Negative laparotomy in patients with abdominal penetrating injuries (APIs) is associated with deleterious outcomes and unnecessary expense; however, the indications for laparotomy in hemodynamically stable patients with ambiguous computed tomography (CT) findings remain unclear. This study aimed to identify the factors associated with negative laparotomy. findings Methods: Data of patients who underwent laparotomy for APIs between 2011 and 2019 were retrospectively reviewed. Patients who presented with definite indications for laparotomy were excluded. The patients were dichotomized into negative and positive laparotomy groups, and the baseline characteristics, laboratory test results, and CT findings were compared between the groups. Results: Of 55 patients with ambiguous CT findings, 38 and 17 patients were assigned to the negative and positive laparotomy groups, respectively. There was no significant difference between the groups with respect to the baseline characteristics or the nature of the ambiguous CT findings. However, the laboratory test results showed that there was a difference in the percentage of neutrophils between the groups (negative: 55.6% [range 47.4-66.1%] vs. positive: 79.8% [range 77.6-88.2%], p<0.001), although the total white blood cell count was not significantly different. The mean duration of hospital stay for the negative laparotomy group was 13.1 days, and seven patients (18.4%) experienced complications. Conclusions: Diagnostic factors definitively indicative of laparotomy were not identified, although the percentage of neutrophils might be helpful. However, routine laparotomy in patients with peritoneal injuries could result in instances of negative laparotomy.
This paper shows the design improvement and test model of FAU (Frequency Analysis Unit) in PDD (Partial Discharge Diagnosis system) for 800kV GIS (Gas Insulated Switchgear). We found some problems during operation of previous FAU, such as the aging of fiber-optic converter that can cause communication error, the malfunction of signal analysis circuit etc. And then we solved those problems by design improvement and verified the performance through type test. To monitor partial discharge, the performance of UHF sensor is important but the performance of frequency analysis unit is also very important. So we solved communication error, the malfunction of signal analysis circuit and then increased the operation reliability of FAU by improving fiber-optic converter and signal analysis circuit. Accredited testing laboratory carried out the performance verification test according to performance test criteria and procedure of reliability test standards, IEC-60225, 61000 and 60068 etc. We confirmed the test results which correspond with the performance test criteria.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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