• Biomolecules & Therapeutics
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• 제13권1호
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• pp.32-34
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• 2005

Effect of isoliquiritigenin isolated from the heartwood of Dalbergia odorifera T. Chen (Leguminosae) on mushroom tyrosinase activity was investigated in vitro using L-tyrosine and L-3, 4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) as the substrates. When L-tyrosine was used as a substrate, both isoliquiritigenin and kojic acid, a positive control, inhibited tyrosinase activity in a concentration-dependent manner. IC$_{50}$ values of isoliquiritigenin and kojic acid were 61.4 and 52.2 ${\muM}$, respectively. However, isoliquiritigenin showed week inhibitory effect on the oxidation of L-DOPA by tyrosinase with inhibition ratio of 9.1 ${\pm}$ 7.1% at 100 ${\muM}$. It is also suggested that 3-unsubstituted and 4-hydroxyl phenyl group in isoliquiritigenin plays an important role on the inhibition of tyrosinase activity when L-tyrosine was used as a substrate. Analysis of Lineweaver-Burk plot showed that isoliquiritigenin acts as a competitive inhibitor in case of L-tyrosine as a substrate.

• 한국약용작물학회지
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• 제13권4호
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• pp.178-181
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• 2005

15종의 항어혈성 중국 약용식물의 추출물에 대하여 PAF 수용체 결합 억제활성을 검색한 결과 4종의 약용식물, Campsis grandiflora, Dalbergia odorifera, Zanthoxylum nitidum, Vaccaria segetalis에서 50% 이상의 강한 PAF 결합 저해 활성이 나타났다.

• 생약학회지
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• 제26권4호
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• pp.323-326
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• 1995

Through bioassay-guided separation of the chemical constituents from the heartwood of Dalbergia odorifera, an 2'-O-methoxyisoliquiritigenin(1) was isolated as cytotoxic principle. 1 showed potent cytotoxic activity against the three kinds of human cancer cell lines (A-549, SK-MEL-2 and SK-OV-3) with similar activity to 5-Fluorouracil.

• 한국식품과학회지
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• 제34권5호
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• pp.893-897
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• 2002

강진향(Dalbergia odorifera T.CHEN)은 콩과에 속하는 한약재로 한방에서는 진통(鎭痛), 지혈(止血)의 목적으로 사용되어 왔다. Rancimat method로 항산화 활성이 인정된 강진향 75% 에탄올 추출물의 클로로포름 층을 가지고 항산화 활성 물질을 확인하기 위하여 silica gel chromatography 와 thin layer chromatography로 물질을 분리하고, mass spectrometer, $^1H-NMR$ 및 $^{13}C-NMR$을 통해 순수물질을 동정하였다. 순수 분리된 물질은 flavonoid 화합물 중 isoflavan 골격을 가지는 mucronulatol(3(R&S)-3',7-dihydroxy-2',4-dimethoxyisoflavan) 로 동정되었다. 이 물질에 대한 ascorbic acid, citric acid 및 ${\delta}-tocopherol$과의 synergist 효과를 비교하기 위해 돈지, 함유, 대두유, 옥배유를 기질로 하여 Rancimat 방법으로 시험한 결과, 돈지에 대해서는 mucronulatol(600 ppm)만 처리시 AI가 7.71, ${\delta}-tocopherol(200ppm)$과의 병용시 AI가 10.97로 약 1.5배의 상승효과가 있었으며, 식물성 유지인 팜유에 대해서는 mucronulatol(600 ppm)만 처리시 AI가 1.42, ascorbic acid(200 ppm), citric acid(200 ppm) 첨가시 AI가 각각 2.04, 2.04로 약 1.5배의 상승효과를 보였으며, 대두유와 옥배유에 대해서는 뚜렷한 상승효과를 보이지 않았다.

• 대한화장품학회지
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• 제39권4호
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• pp.289-294
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• 2013

본 연구는 미백 소재 개발을 위하여 강진향(Dalbergia odorifera T. Chen) 추출물에서 분리한 활성물질인 biochanin A의 멜라닌 생성에 연관된 효과를 알아보았다. Biochanin A는 B16F1 melanoma 세포에서 농도 의존적으로 멜라닌 양을 억제하였으며, 멜라닌 생합성 저해 효과는 10 ${\mu}g/mL$ 농도에서 멜라닌 생성 억제율이 48%로 나타났다. Western blot을 이용하여 microphthalmia associated transcription factor (MITF), Tyrosinase, Trp-1와 Trp-2의 발현을 억제함을 확인하였다. 따라서 biochanin A는 미백 효능을 갖는 화장품 소재로서의 개발 가능성이 클 것으로 기대된다.

• 한국자원식물학회지
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• 제26권5호
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• pp.652-657
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• 2013

국내 유통되는 한약재를 이용한 신장질환의 예방 및 치료제 개발을 위한 기초 자료를 제시하고자 경동시장에서 구입한 63종의 한약재 추출물을 이용하여 항산화 활성 및 사구체혈관간 세포의 증식억제능 탐색 활성을 확인하였다. 그 결과 강진향, 고련피, 대풍자, 목향이 RMC 세포의 증식을 50% 이상 억제하는 것으로 나타났고, ORAC와 DPPH assay를 통한 항산화 활성을 확인한 결과 백단향, 백렴이 가장 우수한 ORAC 활성 효능을 보였으며, DPPH 라디칼 소거활성에서는 계혈등, 귀전우, 대풍자, 반대해, 백단향, 백렴이 우수한 효능을 나타냈다. 이 중 대풍자 추출물과 목향 추출물은 항산화 활성과 사구체혈관간세포 증식억제능 모두 뛰어난 효능을 나타냈으나, 목향이 함유하고 있는 aristolochic acid는 임상적으로 신장에 독성을 일으켜 신장질환 치료제에서 제외되는 한약재로 알려져 있다. 따라서, 가장 뛰어난 효능을 보인 대풍자 추출물은 신장질환 치료 및 예방을 위한 한약재 후보물질로서 분획별 항산화 활성과 유효성분 규명의 연구가 요구된다.

• 생명과학회지
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• 제21권4호
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• pp.561-567
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• 2011

염증반응의 중요한 작용인자로 알려진 nitric oxide (NO) 저해율에 대한 24종 천연물 추출물의 효과를 $25\;{\mu}g/ml$의 농도에서 검색해 본 결과, 다른 추출물에 비해 가자, 라벤더, 강향이 우수한 효과를 나타냈다. 하지만 강향은 세포 생존율이 $52.67{\pm}5.66%$인 것으로 보아 세포독성으로 인해 NO 저해율이 높게 나타난 것으로 보여 지므로 농도를 낮춰 다음 실험을 진행하였다. 농도별 NO생성능을 측정해본 결과. 최고농도인 $100\;{\mu}g/ml$에서 가자와 라벤더는 NO 생성량이 20-30%로 감소하였으며, 강향은 $10\;{\mu}g/ml$에서 NO 생성량이 약 30%로 다른 시료에 비해 낮은 농도에서 높은 저해활성을 나타내었다. RAW 264.7 세포주에 LPS와 각각의 시료를 처리하여 염증을 유발한 후 염증인자인 NO의 생성, 그리고 proinflammatory cytokines인 TNF-${\alpha}$의 생성량을 측정한 결과, 강향 추출물은 낮은 농도에서 높은 저해활성을 나타내, LPS로 유도된 염증 인자들을 효과적으로 감소시키는 것으로 나타났다. 각각의 총 폴리페놀 함량은 가자 $616\;{\mu}g/mg$, 라벤더 $73.98\;{\mu}g/mg$, 강향 $161.82\;{\mu}g/mg$으로 세 가지 추출물 모두 높은 함량을 지내고 있었으며, 특히 가자 추출물의 폴리페놀 함량은 매우 높았다. 플라보노이드 함량은 가자 $96.13\;{\mu}g/mg$, 라벤더 $11.77\;{\mu}g/mg$, 강향 $41.21\;{\mu}g/mg$으로 또한 가자 추출물이 가장 높은 함량을 나타내었다. 각각의 $RC_{50}$값은 가자 $2.09\;{\mu}g/ml$, 라벤더 $17.25\;{\mu}g/ml$, 강향 $6.31\;{\mu}g/ml$로 나타났으며 세 가지 시료 모두 낮은 $RC_{50}$값으로 DPPH radical 소거능이 우수하였다. 특히 가자는 천연항산화제인 ascorbic acid ($1.57\;{\mu}g/ml$)와 비슷한 $RC_{50}$값을 나타내 뛰어난 효과로 보여 진다.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제40권5호
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• pp.269-275
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• 2010

P-gp plays a critical role in drug disposition and represents a mechanism for the development of multidrug resistance. Flavonoids, a major class of natural compounds widely present in foods and herbal products, have been shown to inhibit P-gp. Therefore, the aim of this study was to identify new candidate chemosensitizers by screening various plant extracts. The ability of natural plant extracts to inhibit P-gp activity was assessed by measuring cellular accumulation of calcein AM, daunorubicin and vincristine in P-gp overexpressing MDCKII-MDR1 cells. Among more than 800 plant extracts, eight were found to inhibit P-gp activity. Curcuma aromatica extract produced greatest inhibition, followed by Curcuma longa and Dalbergia odorifera extracts. Extracts of Aloe ferox, Curcuma zedoariae rhizome, Zanthoxylum planispinum, and Ageratum conyzoides showed moderate inhibitory effects. Curcumin and quercetin exhibited similar inhibition of P-gpmediated efflux of daunorubicin and vincristine, and flavones had a lesser effect. When chemosensitizing effect was evaluated by measuring daunorubicin sensitivity to MDCKII-MDR1 cells in the presence of natural plant extracts, Curcuma aromatica showed the most potent chemosensitizing effect based on daunorubicin cytotoxicity. In conclusion, natural plant extracts such as Curcuma aromatica can potently inhibit P-gp activity and may have potential as a novel chemosensitizers.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제16권9호
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• pp.1384-1391
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• 2006

The signal transduction system is one of the most important devices involved in maintaining life, and many protein kinases are included in the cellular signal transduction system. Finding a protein kinase inhibitor is very valuable, as it can be used to study cell biology and applied to pharmaceuticals. For the efficient and rapid screening of protein kinase inhibitors, two assay systems were combined; the nonradioactive protein kinase assay system that uses an FITC-labeled IRS-2 peptide and the cell-based paper disc assay system that uses Streptomyces griseus as the indicator strain. Among 330 kinds of herb extracts tested, the extract of Dalbergia odorifera exhibited the strongest inhibitory activity in the two assay systems and was selected for further isolation. Based on solvent extraction and many steps of chromatography, seven compounds were finally separated to homogeneity and their structures determined by $^{1}H$ and $^{13}C$ NMR spectroscopies. Four were to be flavonoids and identified as butin ($C_{15}H_{12}O_5$, Mw=272.07), 3'-hydroxymelanetin ($C_{16}H_{12}O_6$, Mw=300.06), liquiritigenin ($C_{15}H_{12}O_4$, Mw=256.07), and 2'-hydroxyformononetin ($C_{16}H_{12}O_{5}$, Mw=284.07). 3'-Hydroxymelanetin inhibited the phosphorylation of the GSK3 protein by Akt to 37% at a concentration of $10{\mu}g/ml$ and showed the strongest cytotoxicity ($ED_{50}<50{\mu}g/ml$) against the human cancer cell line HCT116. Under the same conditions, liquiritigenin also inhibited the phosphorylation of GSK3 by Akt to 26%, and its cytotoxicity against the HCT116 cell line was lower than $100{\mu}g/ml$.

• 생명과학회지
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• 제18권9호
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• pp.1244-1248
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• 2008

본 연구에서는 다양한 천연 추출물의 P-gp 저해능의 고속 탐색을 통하여 새로운 화학감작제 후보물질을 발굴하고자 하였다. P-gp 활성에 대한 천연 추출물의 저해능은 P-gp이 과발현된 L-MDR1 세포주를 이용하여 대표적인 P-gp 기질 약물인 calcein AM의 세포 내 축적 정도를 측정함으로써 평가하였다. 강황 및 울금은 가장 강력한 P-gp 기능 저해를 나타내었고, 이외에도 Mentrasto, 취호초, 봉출, Rakta chandan, 강진향, 소목, 노회 등의 순으로 P-gp 기능 저해능을 보였다. 이들 추출물에서 P-gp 저해능을 보이는 성분을 확인하기 위하여 LC/MS/MS 분석을 수행한 결과, 기존에 P-gp 활성을 저해한다고 잘 알려진 curcumin 이외에, 다양한 플라보노이드 화합물이 질량 스펙트럼 DB 검색을 통하여 확인되었다. In vitro 연구 결과를 통하여 상기의 천연 추출물이 P-gp 활성을 저해하는 성분을 함유하고 있음을 확인하였다. 향후 이들 천연 추출물의 화학감작제 후보물질로의 사용 가능성에 대한 in vivo 연구가 필요할 것이다.