This study was carried out to establish The regeneration of healthy seedlings from the nodal segment culture of Chinese yam (Dioscorea opposita cv. Danma), cultivated in Korea. Different explants such as leaves, petioles, roots and nodal pieces, excised from the in vitro grown seedlings of Chinese yam, were cultured on MS medium supplemented with various combinations of growth regulators. All the growth regulators used induced plantlet regeneration from the nodal segments at a high frequency, while there was no induction of shoot or callus from leaf, petiole or root tissues. The medium supplemented with 0.01mg/L NAA, 0.5mg/L BA, 0.5-1.0mg/L kinetin and without plant growth regulator was effective for shoot development of buds from the nodal segment culture. The concentration of BA and NAA was an important factor in the bud induction of buds from the nodal segments of Chinese yam. Nodal segments cultured on the medium containing 1.0mg/L NAA and 0.5-1.0mg/L BA gave the best response to bud formation. The addition of GA$_3$ to the culture medium suppressed shoot induction and growth, while it increased microtuber formation. The shoot growth and microtuber formation were also affected by medium strength and solidity. The MS basal medium containing 1 g/L gelrite was suitable for microtuber formation from the nodal segment of Chinese yam.
In order to shorten cultivation periods of Agrocybe cylindracea, liquid spawn was used in place of sawdust spawn. Optimum culture condition of liquid spawn was PSB (potato extract sugar broth) medium, $25^{\circ}C$ temperature and pH 7.0. And, optimum inoculum volume was $10{\sim}15ml$. Two grams per liter of dry weight of the fungal mycelia were obtained with 10l of culture bottle with liquid spawn after 10 days. In 850 ml-bottle of sawdust media, cultivation period using liquid spawn (30 days) was five days shorter compared with the cultivation period in sawdust spawn (35 days). Also, complete growth of sawdust media was increased to 92% (liquid spawn) from 75% (sawdust spawn) and yield of fruiting bodies was increased to about 10%.
Oh, Mira;Han, Jae Woo;Lee, Chanhui;Choi, Gyung Ja;Kim, Hun
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.28
no.6
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pp.968-975
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2018
In the course of screening for microbes with nematicidal activity, we found that Enterobacter asburiae HK169 displayed promising nematicidal activity against the root-knot nematode Meloidogyne incognita, along with plant growth-promoting properties. Soil drenching of a culture of HK169 reduced gall formation by 66% while also increasing root and shoot weights by 251% and 160%, respectively, compared with an untreated control. The cell-free culture filtrate of the HK169 culture killed all juveniles of M. incognita within 48 h. In addition, the nematicidal activity of the culture filtrate was dramatically reduced by a protease inhibitor, suggesting that proteolytic enzymes contribute to the nematicidal activity of HK169. In order to obtain genomic information about the HK169 isolate related to its nematicidal and plant growth-promoting activities, we sequenced and analyzed the whole genome of the HK169 isolate, and the resulting information provided evidence that the HK169 isolate has nematicidal and plant growth-promoting activities. Taken together, these observations enable the future application of E. asburiae HK169 as a biocontrol agent for nematode control and promote our understanding of the beneficial interactions between E. asburiae HK169 and plants.
This study focuses on the characteristics of culture and art industry organizations that emphasize tradition and artistic values. The purpose is to investigate the relationship between transformational leadership, job meaning and collective efficacy, and to clarify the effect of this study. In order to clarify this relationship, research models and hypotheses were set up based on literature research, and 377 questionnaires were distributed and retrieved for the relevant industry workers. The results showed that transformational leadership had a significant effect on group efficacy. In addition, the influence of transformational leadership on job meaning, the effect of job meaning on collective efficacy, and the mediating effect of job semantics were confirmed. These findings can provide guidelines for organizational change by identifying the effects of transformational leadership on the attitudes of members in the culture and arts industry.
In vitro fertilization can be used for salvaging superior buffalo germplasm which otherwise goes waste after the slaughter of animals. This technology has also increased our basic understanding of growth of germ cells and embryos. The requirement of growing embryos is peculiar and stage specific. In the present study the cleavage and development of buffalo embryos were studied with homologous (buffalo) and heterologous (goat) oviductal cell co-culture systems. The cleavage rate improved significantly (p<0.01) in both homologous and heterologous co-culture as compared to control (55.3, 46.8 and 11.4%). The morula formation using homologous and heterologous oviductal cells also increased significantly as compared to control group (43.6, 21.9 & 1.9%). There was no blastula formation in control group, but addition of oviductal cells either from homologous or heterologous species significantly increased the blastula formation (9.5, 12.5%). The cleavage rate and embryo development was slightly better (non significant) in homologous as compared to heterologous oviductal cell culture. It was concluded that the use of oviductal cell co-culture (homologous and heterologous species) have significantly improved cleavage and development of buffalo embryos in vitro.
In this study, we carried out the development of high performance photobioreactor, which can be used to develop the biological $CO_2$ fixation technology as well as the renewable biofuels, the microalgae Botryococcus braunii. When B. Braunii was cultured in Anti-biofouling photobioreator, growth rate of it showed about 3 times higher than that of bubble column photobioreactor at the same conditions. In case of photobioreactor without bead, after 3 days culture time, biofouling occur rapidly in wall of the photobioreactor. However, with bead 5% (V/V), biofouling do not occur all experimental days.
International Journal of Advanced Culture Technology
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v.9
no.4
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pp.71-85
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2021
The history of the Bakken Museum, the Museum of Electricity in Life, is useful to understand the universality and particularity of a local science museum. Beginning with the small collections at the medical device company, the Bakken Museum has expanded its scope and facilities by reidentifying its mission from research institute to educational center. The educational turn of the Bakken Museum has been completed with two remarkable events: the launch of the Summer Institute in 1984 and the construction of the new education facility, New Wing, in 1999. During this change, the museum staff developed unique strategies for public engagement, using the history of science and technology as an educational tool. The shift of the Bakken Museum's mission provides an excellent example of how a local museum could meet the social needs for museums to be educational centers by utilizing its history and collections.
A mixed culture of Candida tropicalis and Trichosporon cutaneum was carried out using a n-paraffin medium. The growth of C. tropicalis was markedly enhanced by the mixed culture with T. cutaneum which did not grow on n-paraffin. C. tropicalis extracellularly excreted free fatty acids as metabolic products of n-paraffin in the culture medium. T. cutaneum appeared to assimilate these free fatty acids which were growth inhibitors for C. tropicalis, threreby enhancing the growth of C. tropicalis.
Kim, Seunggyu;Kim, Jiwon;Park, Joonha;Oh, Sangyoon;Shin, Jennifer H.;Jeon, Jessie S.
Journal of the Korean Society of Visualization
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v.18
no.3
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pp.84-89
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2020
Cancer cells secrete angiogenic factors, and nearby vasculatures make new blood vessels essential for cancer development and metastasis in response to these soluble factors. Many efforts have been made to elucidate cancer-endothelial cell interactions in vitro. However, not much is known due to the lack of a suitable co-culture platform. Here, we introduce a 3D printing-based microfluidic system that mimics the in vivo-like cancer-endothelial cell interactions. The tumoroids and endothelial cells are co-cultured, physically separated by porous fibrin gel, allowing communication between two cell types through soluble factors. Using this microfluidic system, we were able to visualize new vessel formation induced by tumoroids of different origins, including liver, breast, and ovary. We confirmed that the ovarian tumoroids most induced angiogenesis while the other two cancer types suppressed it. Utilization of the proposed co-culture platform will help the researchers unveil the underlying mechanisms of the dynamic interplay between tumor and angiogenesis.
To investigate clonal variations of recombinant Chinese hamster ovary(rCHO) clones in response to culture pH and temperature, serum-free suspension cultures of two antibody-producing CHO clones(clones A and B), which were isolated from the same parental clone by the limiting dilution method, were performed in a bioreactor at pH values in the range of 6.8-7.6, and two different temperatures, $33^{\circ}C\;and\;37^{\circ}C$. In regard to cell growth, clone A and clone B displayed similar responses to temperature, although their degree of response differed. In contrast, clones A and B displayed different responses to temperature in regard to antibody production. In the case of clone A, no significant increase in maximum antibody concentration was achieved by lowering the culture temperature. The maximum antibody concentration obtained at $33^{\circ}C$(pH 7.4) and $37^{\circ}C$(pH 7.0) were $82.0{\pm}2.6$ and $73.2{\pm}4.1{\mu}g/ml$, respectively. On the other hand, in the case of clone B, an approximately 2.5-fold increase in maximum antibody concentration was achieved by lowering the culture temperature. The enhanced maximum antibody concentration of clone B at $33^{\circ}C$($132.6{\pm}14.9{\mu}g/ml$ at pH 7.2) was due to not only enhanced specific antibody productivity but also to prolonged culture longevity. At $33^{\circ}C$, the culture longevity of clone A also improved, but not as much as that of clone B. Taken together, CHO clones derived from the same parental clone displayed quite different responses to culture temperature and pH with regards antibody production, suggesting that environmental parameters such as temperature and pH should be optimized for each CHO clone.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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