Kim, Min-Keun;Sim, Soon-Ae;Kim, Ah-Young;Kwon, Jin-Hyeuk;Chang, Young-Ho
The Korean Journal of Mycology
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v.48
no.4
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pp.397-405
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2020
Beech mushroom (Hypsizygus marmoreus) is one of the most popular mushrooms in Japan, China, and Korea because of its delicious taste, nutritious value, and unique crunchy texture. In 2018-2019, unusual signs on the mushroom were observed in mushroom farms in Gyeongnam Province. The main signs were the inhibition of mycelial growth and primordial formation on the surface of mushroom media. When green mold caused contamination at early stage, the rate of pinhead formation by the mushroom greatly decreased to 46.5-71.5%. Conidia of the causal green mold were ellipsoidal, dark green, and measured 2.0-3.1㎛ long. The optimum temperature for mycelial growth of the green mold was 25℃. The phylogenetic tree obtained from the internal transcribed spacer (ITS) rDNA sequences showed that the isolated green mold corresponded to Penicillium brevicompactum (100.0%). This is the first report of green mold contamination caused by P. brevicompactum on H. marmoreus.
The current study, which consisted of two independent studies (laboratory and greenhouse), was carried out to project the hypothesis fungi-spray scheduling for leaf mold and gray leaf spot in tomato, as well as to evaluate the effect of temperature and leaf wet duration on the effectiveness of different fungicides against these diseases. In the first experiment, tomato leaves were infected with 1 × 104 conidia·mL-1 and put in a dew chamber for 0 to 18 hours at 10 to 25℃ (Fulvia fulva) and 10 to 30℃ (Stemphylium lycopersici). In farm study, tomato plants were treated for 240 hours with diluted (1,000 times) 30% trimidazole, 50% polyoxin B, and 40% iminoctadine tris (Belkut) for protection of leaf mold, and 10% etridiazole + 55% thiophanate-methyl (Gajiran), and 15% tribasic copper sulfate (Sebinna) for protection of gray leaf spot. In laboratory test, leaf condensation on the leaves of tomato plants were emerged after 9 hrs. of incubation. In conclusion, the incidence degree of leaf mold and gray leaf spot disease on tomato plants shows that it is very closely related to formation of leaf condensation, therefore the incidence of leaf mold was greater at 20 and 15℃, while 25 and 20℃ enhanced the incidence of gray leaf spot. The incidence of leaf mold and gray leaf spot developed 20 days after inoculation, and the latency period was estimated to be 14-15 days. Trihumin fungicide had the maximum effectiveness up to 168 hours of fungicides at 12 hours of wet duration in leaf mold, whereas Gajiran fungicide had the highest control (93%) against gray leaf spot up to 144 hours. All the chemicals showed an around 30-50% decrease in effectiveness after 240 hours of treatment. The model predictions in present study could be help in timely, effective and ecofriendly management of leaf mold disease in tomato.
This study was conducted to investigate the morphological characteristics and cultural conditions for artificial fruiting body(synnemata) production of Paecilomyces japonica. In the morphological characteristics of P. japonica, the size of it's conidia was ranged from $5.0{\sim}1.5\;to\;7.9{\sim}2.4\;{\mu}m$. The artificial fruiting body showed yellow in color, shape was confirmed ellipsoidal or obovoid type, and the length was $50.6{\sim}104.5\;mm$. The mycelial growth on the PDA medium treated with pH7, at $25^{\circ}C$ was superior to that of other treatments. The formation period of an artificial fruiting body of P. japonica treated with polypropylene and glass bottle culture was 30 days and 50 days, respectively. The length and number of fruiting body was longer and higher in the polypropylene bottle culture than those of the glass bottle culture. As the results, the artificial fruiting body production in the polypropylene bottle increased 1.2g per bottle compared to that of the glass bottle. It also increased in $100{\sim}400\;lx$ illumination, whereas the elongation of synnemata, pinheading and fruiting body growth were inhibited by continuous use of 900 lx illumination. The results of these experiment indicated that fruiting body formation seemed to be lower as the light intensity increased. The fruiting body formation was also dependent on the light color. There was a higher incidence in red color light and fluorescent light treatment than that of incandescent and blue color light. The fruiting body of the naked barley medium had so much better growth compared to other media that it would be able to use for it's production. The growth of fruiting body was affected by $CO_2$ concentration. It increased after putting the lid on the bottle.
This study was performed to investigate the effect of conidial density, wetness period and temperature on conidial germination, appressoria formation and disease incidence. While there was not significantly correlated between conidial density and temperature, and conidial germination and appressoria formation, there was a significant correlation between those factors and disease incidence. The longer wetness period was, the higher the ratio of conidial germination, appressoria formation and the disease incidence was. The optimum conidial density, temperature and wetness period was $1{\times}10^6$ conidia $mL^{-1}$, $30^{\circ}C$ and 5 days, respectively. In case the wetness period was more than 5 days, the typical symptom was not found on pepper fruits because of the overgrowth of mycelia. Using this fruit assay method, which the pepper anthracnose pathogens were inoculated by spraying spore suspension on non-wounded or wounded pepper fruits, control effect of three fungicides were evaluated against pepper anthracnose by the protective and/or the curative application. Propineb showed high protective control activity, while it showed curative control activity on unwounded fruits, but did not showed curative control activity on wounded fruits. Tebuconazole, one of curative fungicide, showed higher control activity in non-wound inoculation than wound inoculation. Trifloxystrobin, one of strobilurin group, showed high both protective and control activity against anthracnose. In conclusion, we supposed that the newly developed in vitro pepper fruit assay can be used to evaluate antifungal activity of control agents against pepper anthracnose.
Kim, Jeom-Soon;Lee, Young-Gyu;Kim, Su-Jeong;Hong, Sung-Kee;Choi, Hyo-Won
Research in Plant Disease
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v.16
no.3
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pp.316-319
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2010
The gray mold disease occurred on tuberous roots of yacon in storage facilities in Gangneung, Korea, in March 2010. Symptoms typically appeared as in the form of dark brown discoloration on the surface of tuberous roots and water-soaked brown lesions in cross sections of the affected portions. A total of five isolates of Botrytis sp. were obtained from the symptomatic portions. All isolates on potato-dextrose agar (PDA) produced abundant conidia which were pale brown, one-celled, mostly ellipsoid or ovoid in shape and $8.2{\sim}14.8{\times}6.5{\sim}9.9\;{\mu}m$ in size. Large numbers of round to irregular, smooth, black, hard sclerotia were produced on PDA over time. The optimal temperature for mycelial growth and sclerotia formation of the fungal isolates was $20^{\circ}C$. On the basis of morphological and cultural characteristics, all the fungal isolates were identified as Botrytis cinerea. Pathogenicity test on host plants showed that the fungus could infect not only tuberous roots but also leaves and petioles of yacon. This is the first report on gray mold of yacon (Smallanthus sonchifolius) caused by Botrytis cinerea in Korea.
A GAL4 type transcription factor gene (formally annotated as AN3912) locating downstream of sndA (AN3911) was characterized. The putative transcription factor carries both Zn(II)2Cys6 binuclear cluster DNA-binding domain and transcription activator domain. The gene named gtfA (gal4 type transcription factor) had an open reading frame which consisted of 762 amino acids and was disrupted by three introns. The deletion mutant produced reduced amount of conidia but increased amount of fruiting bodies, suggesting that the GtfA make function in decision of asexual preferential to sexual development. The forced over expression of gtfA caused the retardation of fruiting body formation on high glucose concentration. The transcript level of gtfA was kept constant through the life cycle except late vegetative stage and early sexual development stage during which slight increase was found. The expression of gtfA was not significantly affected by sexual or asexual development regulators, such as VeA, NsdD or FluG, FadA, and SfaD. The GtfA repressed the nsdC transcription, which suggested that GftA control sexual development negatively via negative regulation of nsdC expression.
Xylogone ganodermophthora (Xg) is an ascomycetous fungus that causes yellow rot on cultivated Ganoderma lucidum. Previously, we reported in vitro antifungal activities of a Xg culture extract against several watermelon pathogens. In 2014, we conducted greenhouse experiments to evaluate the control efficacy of a water extract of cultured Xg on watermelon powdery mildew (WPM). The test material (stock solution, ca. $4,000{\mu}g/ml$) was prepared by an autoclaved Xg culture in water at a ratio of 800 g of culture per 6 liter of water, and then filtering it through filter paper. Six foliar applications of the solutions (diluted 100- and 1,000-fold) significantly suppressed the formation of conidiophores and conidia. The inhibitory effect of aqueous potassium phosphonate solution on the disease and its phytotoxicity was tested. Phytotoxicity on watermelon plants was observed at concentrations of 1,000 and $2,000{\mu}g/ml$ as irregular brownish spots. The control efficacies against WPM were 91.9% at $2,000{\mu}g/ml$, 64.9% at $1,000{\mu}g/ml$, and 62.2% at $500{\mu}g/ml$.
To obtain protoplasts of Colletotrichum acutatum JC24, conidia were inoculated onto cellophane membrane placed on PDA and incubated at $25^{\circ}C$ for 20 hrs under the dark condition. Cellophane membranes, where mycelia were incubated, were soaked into 2% lysing enzyme solution prepared with 0.02 M phosphate buffer (pH 7.0) including 1.2 M sorbitiol. After treatment in 2% enzyme solution for 2 - 3 hrs, it could be possible to harvest $2-3\;{\times}\;10^6$ protoplasts/mL. The effect of several fungicides on reversion ratio was determined by using the protoplasts obtained from C. acutatum JC24. Any protoplasts could not be reversed to mycelia on reversion PDA amended with $10\;{\mu}\;g\;mL^{-1}$ of propineb. With tebuconazole, inhibition ratio of protoplast reversion was 100 and 0.9% at 0.5 and $0.1\;{\mu}\;g\;mL^{-1}$, respectively, while inhibitory effect on mycelial growth was 85.1 and 75.7%. The inhibitory tendency of carbendazim on protoplast reversion was as same as mycelial growth. In the case of strobilurins, trifloxystrobin and kresoxim-methyl, they only could inhibit protoplast reversion of C. acutatum JC24, when salicylhydroxamic acid (SHAM) was amended into reversion PDA with strobilurins.
One hundred fifty one specimens of Beauveria spp. from 19 different locations were collected from September 1 to August 31, 2002. Most of the isolates were identified as Beauveria. bassiana. Cordyceps staphylinidaecola collected from Mt. Obong in Chunchon City covered the host with mycelia which were produced 1 to 4 stromata along with asexual spores. The size of bright yellow ununiform stromata were about 45 mm and the head about $17mm{\times}4mm$. Perithecia completely immersed were $530{\sim}550{\times}290{\sim}300{\mu}m$ in size and mainly scattered on the head. Ascospore produced in asci in the size of $400{\sim}450{\times}4{\sim}5{\mu}m$ developed thread-like secondary spores, which were directly separated into secondary conidial spores. Conidia produced at apical portion of synnemata were $2.6{\sim}3.4{\times}1.2{\sim}1.9{\mu}m$ in size. High density of mycelium was observed at $25^{\circ}C$ ranged from pH 6.5 to 8.5 after 11 days of inoculation. It took 15 to 18 days after inoculation to fully grow on the medium mixed brown rice with pupa. Mycelium developed stromata on the medium 30 days after completion of mycelial growth, where perithecia were produced in 40 days.
For the classification of 531 isolates of Fusarium moniliforme from infected rice plants, five criteria were employed for clarifying the mycological difference from I to IV based on host symptoms, conidial formation, septate of macroconidia, color of mycelium on the culture, and fungicide response. Four strains I, II, III, and IV were detected and Strain IV was the most prevalent one. Based on mycological characteristics, macroconidia with 6 or 7 septate were mostly produced by Strains I and II. Four septate macroconidia were mostly formed by Strain III while Strain IV mostly formed 3 septate macroconidia. Strain I was reddish purple (5RP 5/4) on both the bottom and the surface of the media. Strain II produced reddish purple(5RP 3/2) on both the bottom and the surface of the media. Strain I produced mostly macroconidia in pionnotes on the media surface while Strain II produced mostly microconidia in pionnotes on the media surface. Both of Strain III and IV produced mostly macroconidia in sporodochia on the surface of the mycelium. Strain IV was less reduction of germination and caused abnormal elongation of all parts of the plants, but did not kill the plants in nursery boxes. Strain III killed fewer plants than Strain IV. As above results, isolates of F. moniliforme were classified into four strains I, II, III, and IV, on the basis of five criteria.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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