Impact forces induced by external object collisions can cause serious damages to civil engineering structures. While accurate and prompt identification of such impact forces is a critical task in structural health monitoring, it is not readily feasible for civil structures because the force measurement is extremely challenging and the force location is unpredictable for full-scale field structures. This study proposes a novel approach for identification of impact force including its location and time history using a small number of multi-metric observations. The method combines an augmented Kalman filter (AKF) and Genetic algorithm for accurate identification of impact force. The location of impact force is statistically determined in the way to minimize the AKF response estimate error at measured locations and then time history of the impact force is accurately constructed by optimizing the error co-variances of AKF using Genetic algorithm. The efficacy of proposed approach is numerically demonstrated using a truss and a plate model considering the presence of modelling error and measurement noises.
The evolution of X-ray computed tomography (CT) has been based on the discovery of X-rays, the inception of the Radon transform, and the development of X-ray digital data acquisition systems and computer technology. Unlike conventional X-ray imaging (general radiography), CT reconstructs cross-sectional anatomical images of the internal structures according to X-ray attenuation coefficients (approximate tissue density) for almost every region in the body. This article reviews the essential physical principles and technical aspects of the CT scanner, including several notable evolutions in CT technology that resulted in the emergence of helical, multidetector, cone beam, portable, dual-energy, and phase-contrast CT, in integrated imaging modalities, such as positron-emission-tomography-CT and single-photon-emission-computed-tomography-CT, and in clinical applications, including image acquisition parameters, CT angiography, image adjustment, versatile image visualizations, volumetric/surface rendering on a computer workstation, radiation treatment planning, and target localization in radiotherapy. The understanding of CT characteristics will provide more effective and accurate patient care in the fields of diagnostics and radiotherapy, and can lead to the improvement of image quality and the optimization of exposure doses.
Martina King;Hermione Hurley;Kevin R. Davidson;Edward C. Dempsey;Michelle A. Barron;Edward D. Chan;Amy Frey
IMMUNE NETWORK
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v.20
no.4
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pp.30.1-30.10
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2020
Systemic infections due to Fusobacterium may originate in the tonsillar/internal jugular veins or from the abdomen. We encountered a patient who presented with bacteremia, fulminant septic shock, and extensive soft tissue pyogenic infection due to Fusobacterium necrophorum. In addition, there was widespread metastatic colon cancer with the unique finding of pre-mortem co-localization of F. necrophorum and cancer cells at a site distant from the colon. We reviewed the literature of the association of F. necrophorum and colon cancer, and discuss the evidence of how each of these 2 distinct entities may mutually augment the development or progression of the other.
Objective: The Yip1 domain family (YIPF) proteins were proposed to function in endoplasmic reticulum (ER) to Golgi transport and maintenance of the morphology of the Golgi, which were homologues of yeast Yip1p and Yif1p. YIPF3, the member 3 of YIPF family was a homolog of Yif1p. The aim of present study was to investigate the expression and regulation mechanism of porcine YIPF3. Methods: Quantitative realtime polymerase chain reaction (qPCR) was used to analyze porcine YIPF3 mRNA expression pattern in different tissues and pig kidney epithelial (PK15) cells stimulated by polyinosine-polycytidylic acid (poly [I:C]). Site-directed mutations combined with dual luciferase reporter assays and electrophoretic mobility shift assay (EMSA) were employed to reveal transcription regulation mechanism of porcine YIPF3. Results: Results showed that the mRNA of porcine YIPF3 (pYIPF3) was widely expressed with the highest levels in lymph and lung followed by spleen and liver, while weak in heart and skeletal muscle. Subcellular localization results indicated that it expressed in Golgi apparatus and plasma membranes. Upon stimulation with poly (I:C), the level of this gene was dramatically up-regulated in a time- and concentration-dependent manner. pYIPF3 core promoter region harbored three cis-acting elements which were bound by ETS proto-oncogene 2 (ETS2), zinc finger and BTB domain containing 4 (ZBTB4), and zinc finger and BTB domain containing 14 (ZBTB14), respectively. In which, ETS2 and ZBTB4 both promoted pYIPF3 transcription activity while ZBTB14 inhibited it, and these three transcription factors all played important regulation roles in tumorigenesis and apoptosis. Conclusion: The pYIPF3 mRNA expression was regulated by ETS2, ZBTB4, and ZBTB14, and its higher expression in immune organs might contribute to enhancing ER to Golgi transport of proteins, thus adapting to the immune response.
Wild relative species of domesticated crops are useful genetic resources for improving agronomic traits. Cytogenetic investigations based on chromosome composition provide insight into basic genetic and genomic characteristics of a species that can be exploited in a breeding program. Here, we used FISH analysis to characterize the ploidy level, chromosome constitution, and genomic distribution o f 5S and 4 5S r ibosomal DNA (rDNA) in four wild Cucurbitaceae species, namely, Citrullus lanatus (Thunb.) Mansf. var. citroides L. H. Bailey (2n = 22), Melothria japonica Maxim. (2n = 22), Sicyos angulatus L. (2n = 24), and Trichosanthes kirilowii Maxim. (2n = 66, 88, 110 cytotypes), collected in different areas of Korea. All species were diploids, except for T. kirilowii, which included hexa-, octa-, and decaploid cytotypes (2n = 6x = 66, 8x = 88, and 10x = 110). All species have small metaphase chromosomes in the range of $2-5{\mu}m$. The 45S rDNA signals were localized distally compared to the 5S rDNA. C. lanatus var. citroides and M. japonica showed one and two loci of 45S and 5S rDNA, respectively, with co-localization of rDNA signals in one M. japonica chromosome. S. angulatus showed two co-localized signals of 5S and 45S rDNA loci. The hexaploid T. kirilowii cytotype showed five signals each for 45S and 5S rDNA, with three being co-localized. This is the first report of hexaploid and decaploid cytotypes in T. kirilowii. These results will be useful in future Cucurbitaceae breeding programs.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.15
no.2
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pp.108-118
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2004
To find out rational design and synthetic strategies toward efficient hydrogen storage materials, molecular modeling and quantum mechanical studies have been carried out on the MOFs(Metal-Organic Frameworks) having various organic linkers and nanocube frameworks. The calculation results about the free volume ratio, surface area, and electron density variation of the frameworks indicated that the capacity of the hydrogen storage of MOFs was largely dependent on the specific surface area and electron localization around benzene ring rather than the free volume of MOFs. The prediction of the modeling study could be supported by the hydrogen adsorption experiments using IRMOF-1 and -3, which showed more enhanced hydrogen storage capacities of IRMOF-3 compared with the IRMOF-1's at both experimental conditions, 77K, ∠ $H_2$ 1 atm and ambient temperature, ∠ $H_2$ 35 atm.
Thymosin ${\beta}4$ ($T{\beta}4$) has been reported to be overexpressed in CD133-positive colorectal cancer stem cells. We analyzed the relationship between $T{\beta}4$ and CD133-positive stem cells in normal stomach by examining the expression patterns of $T{\beta}4$ and CD133 in normal stomach tissues by immunohistochemical staining; co-localization of $T{\beta}4$ and CD133 was studied by immunofluorescence and confocal laser-scanning microscopy. Both $T{\beta}4$ and CD133 were expressed in stomach glands and showed similar expression patterns. Immunofluorescence staining of $T{\beta}4$ and CD133 showed that the expression of $T{\beta}4$ and CD133 was co-localized. In summary, both $T{\beta}4$ and CD133 were expressed in glands of normal stomachs and expression patterns were co-localized. These data suggest that $T{\beta}4$ expression is strongly related to CD133 expression.
LIM, YOUNG-YI;EUN-HA PARK;JI-HYE KIM;SEUNG-MOON PARK;HYO-SANG JANG;YOUN-JE PARK;SEWANG YOON;MOON-SIK YANG;DAE-HYUK KIM
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.11
no.6
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pp.915-921
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2001
Phytase improves the bioavailability of phytate phosphorus in plant foods to humans and animals, and reduces the phosphorus pollution of animal waste. In order to express a high level of fungal phytase in Saccharomyces cerevisiae, various expression vectors were constructed with different combinations of promoters, translation enhancers, signal peptides, and terminator. Three different promoters fused to the phytase gene (phyA) from Aspergillus niger were tested: a galactokinase (GAL1) promoter, glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GPD) promoter, and yeast hybrid ADH2-GPD promoter consisting of alcohol dehydrogenase II (ADH2) and a GPD promoter. The signal peptides of phytase, glucose oxidase (GO), and rice amylase 1A(RAmy1A) were included. Plus, the translation enhancers of the ${\Omega}$ sequence and UTR70 from the tobacco mosaic virus (TMV) and spinach, respectively, were also tested. Among the recombinant vectors, pGphyA06 containing the GPD promoter, the ${\Omega}$ sequence, RAmy1A, and GAL7 terminator expressed the highest phytase activity in a culture filtrate, which was estimated at 20 IU/ml. An intracellular localization of the expressed phytase activity in a culture filtrate, which was estimated at 20 IU/ml. An intracellular localization of the expressed phytase was also performed by inserting an endoplasmic reticulum (ER) retention signal, KDEL sequence, into the C-terminus of the phytase within the vector pHphyA-6. It appeared that the KDEL sequence directed most of the early expression of phytase into the intracellular compartment yet more than $60\%$ of the total phytase activity was still retained within the cell even after the prolonged (>3 days) incubation of the transformant. However, the intracellular enzyme activity of the transformant without a KDEL sequence was as high as that of the extracellular one, thereby strongly suggesting that the secretion of phytase in S. cerevisiae appeared to be the rate-limiting step for the expression of a large amount of extracellular recombinant phytase, when compared with other yeasts.
Ki-Yeon Moon;Byung-Ryeol Kim;Seung-Han Lee;Moon-Kwan Choi;Kye-Hong Cho;Jin-Sang Cho
Resources Recycling
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v.31
no.6
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pp.52-59
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2022
Calcium silicate based cement (CSC) is a low-carbon cement that emits less CO2 by up to 70% compared to ordinary Portland cement during its manufacture. Most developed countries have commercialized CSC, whereas Korea is still investigating the manufacturing characteristics and basic properties of CSC. This paper provides a review of methods for manufacturing CSC using domestic raw materials and discusses the possibility of CSC localization based on an evaluation of the basic physical properties of manufactured CSC. The experimental results of this study indicate that the primary mineral components of CSC were CS, C3S2 C2S, and unreacted SiO2. This suggests the possibility of manufacturing CSC using domestic raw materials that exhibit mineral compositions similar to that of theoretical CSC. The compressive strength of CSC mortar is less than 1MPa at the age of 7 d under wet curing. This implies that hydration does not affect the property development of CSC mortar. Meanwhile, during carbonation curing, the compressive strength is 56 MPa or higher after 7 d, which indicates excellent early strength development. Furthermore, results of Thermogravimetric Analysis Differential scanning calorimetry (TG/DSC) show that a significant amount of CaCO3 is formed, which is consistent with the results of previous studies. This implies that carbonation is associated significantly with the properties of CSC.
Li, Ying-Hua;Wang, Yin-Yin;Zhong, Shan;Rong, Zhi-Li;Ren, Yong-Ming;Li, Zhi-Yong;Zhang, Shu-Ping;Chang, Zhi-Jie;Liu, Li
Molecules and Cells
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v.27
no.1
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pp.39-45
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2009
Ligand-dependent or independent oligomerization of receptor protein tyrosine kinase (RPTK) is often an essential step for receptor activation and intracellular signaling. The novel oncogene with kinase-domain (NOK) is a unique RPTK that almost completely lacks an ectodomain, expresses intracellularly and activates constitutively. However, it is unknown whether NOK can form oligomer or what function oligomerization would have. In this study, two NOK deletion mutants were generated by either removing the ectodomain ($NOK{\Delta}ECD$) or including the endodomain (NOK-ICD). Co-immunoprecipitation demonstrated that the transmembrane (TM) domain of NOK was essential for its intermolecular interaction. The results further showed that NOK aggregated more closely as lower order oligomers (the dimer- and trimer-sized) than either deletion mutant did since NOK could be crosslinked by both Sulfo-EGS and formaldehyde, whereas either deletion mutant was only sensitive to Sulfo-EGS. Removing the NOK TM domain (NOK-ICD) not only markedly promoted higher order oligomerization, but also altered the subcellular localization of NOK and dramatically elevated the NOK-mediated constitutive activation of extracellular signal-regulated kinase (ERK). Moreover, NOK-ICD but not NOK or $NOK{\Delta}ECD$ was co-localized with the upstream signaling molecule RAS on cell membrane. Thus, TM-mediated intermolecular contacting may be mainly responsible for the constitutive activation of NOK and contribute to the autoinhibitory effect on RAS/MAPK signaling.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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