Li, Dan;Quan, He Xiu;Wen, Jin-Fu;Jin, Jing-Yu;Park, Sung-Hun;Kim, Sun-Young;Kim, Sung-Zoo;Cho, Kyung-Woo
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.9
no.2
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pp.87-94
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2005
It is not clear whether $Ca^{2+}-induced$$Ca^{2+}$ release from the sarcoplasmic reticulum (SR) is involved in the regulation of atrial natriuretic peptide (ANP) release. Previously, we have shown that nifedipine increased ANP release, indicating that $Ca^{2+}$ entry via voltage-gated L-type $Ca^{2+}$ channel activation decreases ANP release. The purpose of the present study was two-fold: to define the role of SR $Ca^{2+}$ release in the regulation of ANP release and whether $Ca^{2+}$ entry via L-type $Ca^{2+}$ channel is prerequisite for the SR-related effect on ANP release. Experiments were performed in perfused beating rabbit atria. Ryanodine, an inhibitor of SR $Ca^{2+}$ release, increased atrial myocytic ANP release ($8.69{\pm}3.05$, $19.55{\pm}1.09$, $27.31{\pm}3.51$, and $18.91{\pm}4.76$% for 1, 2, 3, and $6{\mu}M$ ryanodine, respectively; all P<0.01) with concomitant decrease in atrial stroke volume and pulse pressure in a dose-dependent manner. In the presence of thapsigargin, an inhibitor of SR $Ca^{2+}$ pump, ryanodine-induced increase in ANP release was not observed. Thapsigargin attenuated ryanodine-induced decrease in atrial dynamic changes. Blockade of L-type $Ca^{2+}$ channel with nifedipine abolished ryanodine-induced increase in ANP release ($0.69{\pm}5.58$% vs. $27.31{\pm}3.51$%; P<0.001). In the presence of thapsigargin and ryanodine, nifedipine increased ANP release and decreased atrial dynamics. These data suggest that $Ca^{2+}$-induced $Ca^{2+}$ release from the SR is inversely involved in the regulation of atrial myocytic ANP release.
The $Ca_{1-x}$Sr$_{x}$S:CuCl TFEL devices were fabricated by electron-beam deposition system and luminescent characteristics of the TFEL devices were studied. The SrS and CaS powders were mixed to form $Ca_{1-x}$Sr$_{x}$S host materials and 0.2 at% of CuCl was added as the activator. The luminance(lao) and peak emission wavelength of CaS:CuCl TFEL devices were 9.5 cd/m$^2$ and 492 nm, respectively. The luminance(L$_{30}$) and peak emission wavelength of SrS:CuCl TFEL devices were 633 cd/m$^2$ and 500 nm, respectively. It seems that the addition of CaS into the SrS host material generates blue shift of the EL emission characteristics but reduces the luminance and the luminous efficiency of the $Ca_{1-x}$Sr$_{x}$S:CuCl TFEL devices drastically.
This study was done to evaluate the effect of Ca source using fish (Tilapia mossambica) scales on the bone metabolism. Male Sprague-Dawley rats, 4 weeks of age, were fed low-calcium diet (0.15% Ca) for 2 weeks. The rats on the low-calcium diet were further assigned to one of following three groups for an additional 4 weeks: 1) Ca-depletion group (LoCa) given 0.15% Ca diet ($CaCO_3$), 2) Ca-repletion group (AdCa) given 0.5% Ca diet ($CaCO_3$), 3) Ca-repletion diet (AdFa) received 0.5% Ca diet (Ca source from Tilapia mossambica scales). Serum parathyroid (PTH) and calcitonin showed no differences among experimental groups. Whereas LoCa group elevated the turnover markers, serum ALP and osteocalcin, and urinary deoxypyridinoline (DPD), AdCa and AdFa groups reduced their values. Elevation in the femoral weight, ash and Ca contents was observed in AdCa and AdFa groups. Bone mineral density was increased in AdCa and AdFa groups by 25-26% compared with LoCa group. These data demonstrate that Ca repletion with either Ca source from Tilapia mossambica scales or $CaCO_3$ is similarly effective in the improvement of bone turnover markers and BMD, suggesting the usefulness of Tilapia mossambica scales in the prevention of bone loss compared with $CaCO_3$.
This study analyzed the effects of Ca2+ metal ions among culture medium components on the Chlorella sorokiniana strain DSCG150 strain cell growth. The C. sorokiniana strain DSCG150 grew based on a multiple fission cell cycle and growth became stagnant in the absence of metal ions in the medium, particularly Ca2+. Flow cytometry and confocal microscopic image analysis results showed that in the absence of Ca2+, cell growth became stagnant as the cells accumulated into four autospores and could not transform into daughter cells. Genetic analysis showed that the absence of Ca2+ caused upregulation of calmodulin (calA) and cell division control protein 2 (CDC2_1) genes, and downregulation of origin of replication complex subunit 6 (ORC6) and dual specificity protein phosphatase CDC14A (CDC14A) genes. Analysis of gene expression patterns by qRT-PCR showed that the absence of Ca2+ did not affect cell cycle progression up to 4n autospore, but it inhibited Chlorella cell fission (liberation of autospores). The addition of Ca2+ to cells cultivated in the absence of Ca2+ resulted in an increase in n cell population, leading to the resumption of C. sorokiniana growth. These findings suggest that Ca2+ plays a crucial role in the fission process in Chlorella.
In order to compare species-specific calcium metabolism, we collected 127 species belonging to 40 different families grown on various habitats including saline, limestone, wetland during the 1996 vegetation period, and analyzed their inorganic ion contents. Plants investigated were divided into 5 groups according to their physiological properties: 1) Chenopodiaceae, Aizoaceae, Caryophyllaceae, Portulacaceae and Phytolaccaceae of Centrospermales and Polygonaceae (Polygonales had a little water-soluble $Ca^{2+}$ but contained high contents of insoluble $Ca^{2+}$ particularly as Ca-oxalate (Chenopodiaceae type), 2) Some plant species such as Rosaceae produced oxalate in amounts insufficient to precipitate all incoming $Ca^{2+}$ and thus contained a surplus of dissolved $Ca^{2+}$ (Rosaceae type), 3) The contents of water-soluble $Ca^{2+}$ in plant species of Crassulaceae. Plantaginaceae, Asclepiadaceae, and Zygophyllaceae were equal to or greater than those of K ($K/Ca{\leq}1$; Crassulaceae type), and 4) K/Ca ratios of Compositae were significantly fluctuated depending on species and soil $Ca^{2+}$ level of their habitats (Compositae type). 5) Certain monocots (Gramineae, Cyperaceae, Juncaceae), in contrast to the dicotyledonous plant families mentioned above, showed a very distinct type of calcium metabolism, that is, the K/Ca ratios of 8~10 were maintained indifferently in the species and their habitat types (Graminae type). These results plants within the same taxon have similar physiological aspects as weel as morphological attributes. To understand calcium metabolism of certain plant species, therefore, it is desirable to approach on the basis of physiological concept (calciotroph or calciophobe) rather than the ecological one (calcicole or calcifuge).
This study was conducted to investigate the influence of various calcium salts on the accumulation of calcium in apple fruits when sprayed on whole tree. Differences in the total calcium contents of fruits were found between calcium sources and cultivars. In 'Tsugaru' , calcium nitrate, calcium chloride, and calcium carbonate were all effective but only calcium chloride and calcium carbonate appeared to be effective in 'Fuji' . Major parts of the applied calcium were accumulated in the feel and outer flesh. Ethylene evolution of fruit was retarded during storage with the increase of total calcium content in 'Fuji' fruit treated calcium acetate.
Objectives: This study was performed to assess the protective effect of Saengmaek-san (SM) on UVB-induced HaCaT cell damage. Methods: The protective effects of Saengmaek-san(SM) were determined by UVB-induced HaCaT assay. We assessed protective effects of Saengmaek-san (SM) on LDH release and nitrite release from HaCaT. And COX-2, Bcl-2, Bax, $TNF{\alpha}$, c-jun, c-fos, NF-kB, iNOS, Bcl-xL gene expression were determined in HaCaT using real-time PCR method. Results: 1. SM inhibited LDH-release, nitrite production in UVB-exposed HaCaT. 2. SM suppressed the gene expression of COX-2, $TNF{\alpha}$ in UVB-exposed HaCaT. 3. SM increased the gene expression of Bcl-2, Bax, Bcl-xL family protein in UVB-exposed HaCaT. 4. SM suppressed the gene expression of c-jun, c-fos, NF-kB in UVB-exposed HaCaT. Conclusions: The study showed SM inhibited the cell damage in UVB-exposed HaCaT.
DA-6034, a eupatilin derivative of flavonoid, has shown potent effects on the protection of gastric mucosa and induced the increases in fluid and glycoprotein secretion in human and rat corneal and conjunctival cells, suggesting that it might be considered as a drug for the treatment of dry eye. However, whether DA-6034 induces $Ca^{2+}$ signaling and its underlying mechanism in epithelial cells are not known. In the present study, we investigated the mechanism for actions of DA-6034 in $Ca^{2+}$ signaling pathways of the epithelial cells (conjunctival and corneal cells) from human donor eyes and mouse salivary gland epithelial cells. DA-6034 activated $Ca^{2+}$-activated $Cl^-$ channels (CaCCs) and increased intracellular calcium concentrations ($[Ca^{2+}]_i$) in primary cultured human conjunctival cells. DA-6034 also increased $[Ca^{2+}]_i$ in mouse salivary gland cells and human corneal epithelial cells. $[Ca^{2+}]_i$ increase of DA-6034 was dependent on the $Ca^{2+}$ entry from extracellular and $Ca^{2+}$ release from internal $Ca^{2+}$ stores. Interestingly, these effects of DA-6034 were related to ryanodine receptors (RyRs) but not phospholipase C/inositol 1,4,5-triphosphate ($IP_3$) pathway and lysosomal $Ca^{2+}$ stores. These results suggest that DA-6034 induces $Ca^{2+}$ signaling via extracellular $Ca^{2+}$ entry and RyRs-sensitive $Ca^{2+}$ release from internal $Ca^{2+}$ stores in epithelial cells.
$Ca^{2+}$ and calmodulin (CaM), a key $Ca^{2+}$ sensor in all eukaryotes, have been implicated for defense responses of plants. Eukaryotic CaM contains four structurally and functionally similar $Ca^{2+}$ domains named I, II, III and IV. Each $Ca^{2+}$ binding loop consists of 12 amino acid residues with ligands arranged spatially to satisfy the octahedral symmetry of $Ca^{2+}$ binding. To investigate the altered gene expression and the role of CaM in ginseng plant defense system, cDNA clone containing a CaM gene, designated PgCaM was isolated and sequenced from Panax ginseng. PgCaM, which has open reading frame of 450 nucleotides predicted to encode a precursor protein of 150 amino acid residues. Its sequence shows high homologies with a number of other CaMs, with more similarity to CaM of Daucus carota (AAQ63461). The expression of PgCaM in different P. ginseng organs was analyzed using real time PCR. The results showed that PgCaM expressed at different levels in young leaves, shoots, and roots of 3-week-old P. ginseng. In addition, the expressions of PgCaM under different abiotic stresses were analyzed at different time intervals.
Kim, Sang-Seop;Seong, Gi-Un;Hwang, Hee-Young;Jeong, Moon-Cheol;Chung, Shin-Kyo
Food Science and Preservation
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v.21
no.2
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pp.157-162
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2014
To enhance the commercialization of fresh cut kimchi cabbage, the short-term storage effect of cut kimchi cabbage treated with $Ca^{2+}$ was studied. Cut kimchi cabbages ($3{\times}3$ cm) were treated with 2% calcium chloride (Ca), ascorbic acid (As), citric acid (Ct), and calcium chloride and citric acid (Ca/Ct), were put inside LDPE bags, and stored at $5^{\circ}C$ for 6 weeks. The weights reduced about 0.13~0.72%, and the ratio was the lowest in the Ca/Ct treatment. The reduction ratios of soluble soilds were 18.85~35.00%, and were the lowest in the Ca/Ct treatment. The titratable acidity decreased in all the treatments. The L values decreased, but a and b values of Hunter colorimeter increased in all the treatments. The preference for Ca/Ct treatment was the highest among all the treatments in the sensory evaluation. The marketing shelf-life of cut kimchi cabbage can be prolonged by the combination treatment of $Ca^{2+}$ and citric acid.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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