In this study, we evaluated the antioxidant activities and xanthine oxidase inhibition effects of water and ethanol extracts of Cynomorium songaricum. The ethanol extract of C. songaricum (EE) contained more phenolic and flavonoid compounds than the water extract (WE). The antioxidant activities of the extracts were increased as the concentration of the extract increased. The WE has better effectiveness than the EE for DPPH free radical scavenging activity and nitrite scavenging ability. The nitrite scavenging abilities of WE were 90.02% ($EC_{50}$ 653.15 ${\mu}g$/mL) at conditions of pH 1.2 and 2,000 ${\mu}g$/mL, and 84.34% ($EC_{50}$ 817.17 ${\mu}g$/mL) at pH 3.0. The EE has more effective SOD-like activity and XO inhibition than WE. The SOD-like activity of EE was 81.47% at a concentration of 2,000 ${\mu}g$/mL, $EC_{50}$ was 951.70 ${\mu}g$/mL. The xanthine oxidase inhibition of the EE, with an $EC_{50}$of 112.47 ${\mu}g$/mL, is greater than that of ascorbic acid, which was 192.50 ${\mu}g$/mL (p<0.05). These results suggest that the C. songaricum is a potentially useful antioxidant source for the development of nutraceuticals and medicines.
Park, Jeong-Hae;Jang, Ho-Jung;Kang, Seok-Woo;Goo, Tae-Won;Chung, Kyung-Tae
Journal of Life Science
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v.20
no.11
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pp.1577-1581
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2010
Granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) is a hematopoietic cytokine that stimulates bone marrow cells to proliferate and differentiate into granulocytes. G-CSF is approved and used for therapeutic purposes. The endoplasmic reticulum (ER) signal peptide of hG-CSF was replaced with silkworm-specific signal peptides to express and efficiently secrete recombinant hG-CSF by silkworm cells. Plasmids that contain cDNAs for hG-CSF and hG-CSF fused with silkworm- specific signal peptides of prophenoloxidase activating enzyme (PPAE), protein disulfide isomerase (PDI), and bombyxin (BX) were constructed. The G-CSF protein was expressed in insect cell line BM5 and was detected by western blot analysis. The cells transfected with plasmids containing rhG-CSF genes with silkworm-specific signal sequences released mature rhG-CSF protein more efficiently than the cells transfected with pG-CSF, the plasmid containing human G-CSF gene, including its own signal sequence. The production of hG-CSF reached maximal level at four days post-transfection and remained at a high level until 7 days post-transfection. These data demonstrate that the modification of the human G-CSF mimic to insect proteins synthesized in ER greatly improves the production of the protein.
This study was conducted to investigate the effect of cold plasma combined with UV-C irradiation against Escherichia coli O157:H7, Salmonella enterica serovar Typhimurium, and Listeria monocytogenes on lettuce. E. coli O157:H7, S. Typhimurium, and L. monocytogenes, corresponding to approximately 5.82, 5.09, 5.65 log CFU/g, were inoculated on lettuce, respectively. Then, the lettuce was treated with cold plasma, UV-C and combination (cold plasma + UV-C), respectively. The treated lettuce was stored for 9 days at $4^{\circ}C$ for microbiological analysis and sensory evaluation. Cold plasma reduced the populations of E. coli O157:H7, S. Typhimurium, and L. monocytogenes by 0.26, 0.65, and 0.93 log CFU/g, respectively. Each microorganism were reduced by 0.87, 0.88, and 1.14 log CFU/g after UV-C treatment. And, the combined treatment that was treated by cold plasma after UV-C treatment reduced the populations of inoculated microorganisms by 1.44, 2.70, 1.62 log CFU/g, respectively. The all treatment significantly (p < 0.05) reduced the populations of all inoculated bacteria compared to untreated lettuce. UV-C combined with cold plasma was the most effective for reducing the pathogenic bacteria on lettuce, by showing log-reductions of ${\geq}2.0\;log\;CFU/g$. All treatment was not significantly different until 6 day storage compared to control group in terms of appearance, texture and overall acceptability. Therefore, the combined treatment will be an effective intervention method to control the bacteria on lettuce.
To construct a novel vaccine candidate against bovine enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC), FanC, the major subunit of K99 fimbriae adhesion, was inserted into secretion plasmid pYA3560 containing a ${\beta}-lactamase$ secretion system. This was then transformed into ${\Delta}asd$${\Delta}crp$ Salmonella (S.) Typhimurium and designated as JOL950. Secretion of recombinant fanC fimbrial antigens was confirmed by immunoblot analysis. Groups of mice were inoculated with single or double doses of JOL950. Another group was used as a negative control. Compared to control mice, all immunized mice had significantly higher levels (p < 0.05) of serum immunoglobulin (Ig)G, and secretory IgA against FanC. The IgG2a and IgG1 titer assays revealed that immunization highly induced IgG2a compared to that of IgG1, indicating that T helper-1- related cell-mediated immune responses may be elicited by JOL950. The results show that both systemic and mucosal immunities against selected fimbrial antigens of bovine ETEC expressed by a live attenuated S. Typhimurium strain are prominently produced in mice immunized with JOL950 via an oral route.
In order to prepare SPI tofu without compression step, amounts of water added to SPI suspension was studied for textural properties of uncompressed SPI tofu prepared by first heating at $100^{\circ}C$ for 6 minutes and second heating at $75^{\circ}C$ for 25 minutes and use of $CaSO_{4}-GDL$(0.07g, 0.0075 g/g SPI) as coagulants. The hardness and uniformity were gradually increased as the water addition ratio $(gH_{2}O/g\;SPI)$ raised from 6.0 to 8.0 and cohesiveness was rather decreased. The increase in second heating time increased the hardness and gumminess and relativity higher values in hardness were measured for those tofu heated at $85^{\circ}C$ than those at $75^{\circ}C$ or $95^{\circ}C$. A multiple regression equation calculated and RSM figure showed that the effects of water addition ratio was become to be less as the heating time and temperature increased. Addition of 8 g of water per g SPI and second heating at $85^{\circ}C$ for $30{\sim}60$ minutes were found as optimal conditions to prepare uncompressed SPI tofu.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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