Iron is an essential divalent ion for aerobic life. Life has evolved to maintain iron homeostasis for normal cellular and physiological functions and therefore imbalances in iron levels exert a wide range of consequences. Responses to iron dysregulation in blood development, however, remain elusive. Here, we found that iron homeostasis is critical for differentiation of Drosophila blood cells in the larval hematopoietic organ, called the lymph gland. Supplementation of an iron chelator, bathophenanthroline disulfate (BPS) results in an excessive differentiation of the crystal cell in the lymph gland. This phenotype is recapitulated by loss of Fer1HCH in the intestine, indicating that reduced levels of systemic iron enhances crystal cell differentiation. Detailed analysis of Fer1HCH-tagged-GFP revealed that Fer1HCH is also expressed in the hematopoietic systems. Lastly, blocking Fer1HCH expression in the mature blood cells showed marked increase in the blood differentiation of both crystal cells and plasmatocytes. Thus, our work suggests a relevance of systemic and local iron homeostasis in blood differentiation, prompting further investigation of molecular mechanisms underlying iron regulation and cell fate determination in the hematopoietic system.
The present study investigates the hemorheological characteristics of blood flow with applying vibration to a non-aggregating red blood cell suspension. In order to obtain the non-aggregating RBC suspension, blood samples were treated with vibration at a specified condition, which viscosities were taken before and after the treatment, respectively. The viscosity of the blood samples after treatment was higher than before treatment. These treated blood samples were forced to flow through a capillary tube that was vibrated perpendicularly to the direction of the flow. The experimental results showed that vibration caused a reduction of the flow resistance of the non-aggregated blood. The reduction of the flow resistance was strongly dependent on both frequency and amplitude of vibration. These results show potential in treating various diseases in the microcirculation associated with blood cell aggregation.
In order to research the effect of Sipjundaebotang on the immune respons of CD4+ T cell and CD8+ T cell in rats, author have performed this experimental study. Experimental groups are divided into 5 groups(intact, control, sample I, sample II, sample III). Normal group was intact, control group was administrated normal saline 2cc for 5 days, sample I was administrated low concentration of Sipjundaebotang(100/3100pack/ml) 2cc for 5 days, sample II was administrated middle concentration of Sipjundaebotang(500/3100pack/ml) 2cc for 5 days, sample III was administrated high concentration of Sipjundaebotang(2500/3100pack/ml) 2cc for 5 days. WBC, Lymphocyte, CD4+ T cell in the blood, spleen, axillary node and CD8+ T cell in the blood, spleen and axillary node were determined. The results was as follows: 1. WBC count in blood was significantly decrcased in the control, sample I, II, III groups as compared with the normal group. 2. Lymhocyte count in the blood was significantly decreased in the control, sample I, II groups as compared with the normal group. 3. CD4+ T cell count in the blood was significantly increased dose-dependently in the sample I, II, III groups as compared with the normal group. 4. CD4+ T cell count in the spleen was significantly increased in the sample I, II, III groups as compared with the normal group. 5. CD4+ T cell count in the axillary node was significantly increased in the sample III group as compared with the normal group, however significantly decreased in the sample I, II groups as compared with the normal group. 6. CD8+ T cell count in the blood was significantly increased in the sample III groups as compared with the normal group. 7. CD8+ T cell count in the spleen was significantly increased in the sample I, II, III groups as compared with the normal group. but there was no differences in the sample groups. 8. CD8+ T cell count in the axillary node was decreased in the sample I, II groups as compared with the normal group.
In order to investigate sedative action of detomidine and its effect on physical signs, hematological and blood chemical components, 15 Holstein cattle were used. The dosage of detomidine was 25 ${\mu}$g/kg and 50 ${\mu}$g/kg. Blood was collected before injection, 30, 60 and 120 min. after injection. Induction time of sedation in a cattle given with 25 ${\mu}$g/kg and 50 ${\mu}$g/kg of detomidine was 10.6${\pm}$2.8. 7.6${\pm}$1.0min. respectively and maintenance time was 70.4${\pm}$8.3, 86.5${\pm}$9.9, respectively. After injection of detomidine, body temperature was slightly increased, heart rate and respiratory rate were slightly decreased. The levels of red blood cell, hemoglobin, packed cell volume and white blood cell were not changed by detomidine. Blood glucose level following detomidine was markedly increased but total protein, serum glutamic oxaloacetic transminase, alkaline phosphatase, lactic dehydrogenase, blood urea nitrogen and creatinine were not changed. This results indicated that detomidine was useful sedative in bovine practice.
Objectives : To investigate the effects of Cornu cervi parvum pharmacopuncture with regard to the blood picture and antioxidative activity in rats. Methods : Sprague-Dawley rats were divided into 3 groups (n=5 each) and were treated with Cornu cervi parvum pharmacopuncture every other day for 2 weeks. The groups are classified as follows; normal control without treatment (control group), Cornu cervi parvum pharmacopuncture at CV4 (CV4 group), and Cornu cervi parvum pharmacopuncture at BL23 (BL23 group). Thereafter, the blood and liver samples were obtained for blood analysis and superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GSH-Px) activity measurement. Results : Cornu cervi parvum pharmacopuncture groups showed higher values of red blood cell count and plasma cell volume compared with those of the control (p<0.05). However, hemoglobin level showed no significant differences among groups. With regard to the blood picture, plasma concentration in total protein and albumin showed no significant differences in pharmacopuncture groups, while higher ratio of albumin/globulin was observed in CV4 group. White blood cell counts and its composition showed no significant differences among groups. Pharmacopuncture groups showed higher values in SOD, CAT, and GSH-Px activities compared with those of control group. Conclusions : Cornu cervi parvum pharmacopuncture alleviates oxidative activities in rats.
Endothelial dysfunction in atherosclerosis is associated with increasing oxidative stress that could be reversed by antioxidant. Therefore epigallocatechin gallate (EGCG), epicatechin gallate (ECG), epigallocatechin (EGC) and catechin (C) of tea flavonoids were investigated for their roles in regenerating endothelial cell. Peripheral blood mononuclear cells (PB-MNCs) were isolated, plated and cultured in medium with/without treatment of EGCG, ECG, EGC and C. Results showed that among all EGCG, ECG, EGC and C concentrations tested, $12.5{\mu}mol/L$ was not cytotoxic for peripheral blood-derived endothelial progenitor cells (PB-EPCs). Treatment of EGCG, ECG, EGC or C increased the percentages of CD34, CD133, VEGFR-2 expressions and suppressed hydrogen peroxide-induced percentages of reactive oxygen species (ROS) level in PB-EPCs. Taken together, our current results showed that EGCG, ECG, EGC or C of tea flavonoids could induce differentiation of PB-MNCs into PB-EPCs as well as protect PB-EPCs from oxidative damage by suppresing the intracellular ROS levels.
Objectives: To investigate the effects of Hominis placenta pharmacopuncture on the blood picture and antioxidative activity in rats. Methods: Sprague-Dawley rats were divided into 3 groups; normal control (n=5), pharmacopuncture at CV12 (CV12 group, n=5), and pharmacopuncture at ST36 (ST36 group, n=5) once every other day for 4 weeks. Blood cell counting was performed and liver superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GSH-Px) activities were analyzed. Results: Values of red blood cell and plasma cell volume were significantly higher in the ST36 group than the normal control. Values of hematocrit, total protein, and albumin were not significantly different among groups. White blood cell count and the percentage of neutrophils, lymphocytes, and eosinophils were not significantly different among groups. However, monocytes and basophils were significantly increased in the ST36, and CV12 groups, respectively. SOD and CAT in the CV12 and ST36 groups were significantly activated than in the normal control group, while the activity of GSH-Px showed no significant difference among groups. Conclusions: Based on the findings of this study, Hominis placenta pharmacopuncture may have positive impact on antioxidative capacity, thus activate various functions of the body.
The packed cell volume(PCV) of Korean native goat, volume percentage of red blood cell in whole blood, was reshuffled of 20%, 40% and 60% using autoplasma, and erythrocyte sedimentation rate was measured in Westergren tubes at room temperature ($27{\pm}1^{\circ}C$) and low temperature ($8{\pm}1^{\circ}C$). The sedimentation rates of red blood cell obtained are summarized as follows. The erythrocyte sedimentation rates of Korean native goat are accelerated more at high temperature than low temperature. The erythrocyte sedimentation rates of reshuffled Korean native goat upon time are almost linear for several hours. The erythrocyte sedimentation rates of Korean native goat are settled faster at low PCV than higher PCV, i. e., there is a reverse relationshif between the erythrocyte sedimentation rate and packed cell volume.
The ABO blood group has been recently proposed to influence development of oral cancer. The aim ofthis study was to evaluate the association between the type of ABO blood group and oral cancer. In a case-control study, 104 patients with oral cancer were compared with 90 blood donors without cancer as controls. Data regarding the patient demographics, blood groups, Rh status, cancer characteristics and oral habits were also compared between two subgroups of squamous and non-squamous oral cancers. For statistical analysis, Chi-square test, t-student Test and Logistic Regression were used to analyze the relationship between ABO blood groups and oral cancer. The frequency of blood group B was significantly higher in oral cancer patients than controls (32% vs 13%) (p value=0.01), but Rh factor did not show significant difference between cases and controls. According to Logistic Regression, people with blood group B and those older than 50 had 3.5 and 19.4 times elevated risk of developing oral cancer, respectively. The frequency of squamous cell cancer was also significantly higher in men and people older than 50. On the other hand, females, people under 50, and those with blood group B were at 5.6, 2.9 and 4.3 times higher risk of developing non-squamous cell oral cancer,respectively. People with blood group B are at a greater risk of developing oral cancer, and female patients under 50 years of age with blood group B have the highest risk to develop non-squamous cell oral cancer.
Oguz, Arzu;Unal, Dilek;Tasdemir, Arzu;Karahan, Samet;Aykas, Fatma;Mutlu, Hasan;Cihan, Yasemin Benderli;Kanbay, Mehmet
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.14
no.1
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pp.453-456
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2013
Introduction: Lung cancer, the leading cause of cancer deaths, is divided into 2 main classes based on its biology, therapy and prognosis: non-small cell lung cancer (NSCLC) and small cell lung cancer (SCLC). Many cases are at an advanced stage at diagnosis, which is a major obstacle to improving outcomes. It is important to define the high risk group patients for early diagnosis and chance of cure. Blood group antigens are chemical components on erythrocyte membranes but they are also expressed on a variety of epithelial cells. Links between ABO blood groups with benign or malignant diseases, such as gastric and pancreas cancers, have been observed for a long time. In this study, we aimed to investigate any possible relationship between lung cancer histological subtypes and ABO-Rh blood groups. Materials and Methods: The files of 307 pathologically confirmed lung cancer patients were reviewed retrospectively. Cases with a serologically determined blood group and Rh factor were included and those with a history of another primary cancer were excluded, leaving a total of 221. The distribution of blood groups of the lung cancer patients were compared with the distribution of blood groups of healthy donors admitted to the Turkish Red Crescent Blood Service in our city in the year 2012. Results: There was no significant difference between patients with lung cancer of either type and the control group in terms of distribution of ABO blood groups and Rh factor (p: 0.073). There was also no relationship with non small cell cancer histological subtypes. Conclusions: In this study, we found no relationship between the ABO-Rhesus blood groups and NSCLC and SCLC groups. To our knowledge this is the first analysis of ABO blood groups in SCLC patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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