Scaffolds protect the sensor in the body. Scaffolds are made of a bioabsorbable polymer. The polymer process is sensitive to humidity. Inside of the 3D printer has been improved to control the humidity. Specimens were produced by injection molding and 3D printer. 3D printed specimens were printed under various humidity conditions. We measured tensile strength of the injection-molded specimen and tensile strength of the 3d printing specimen. We compared tensile strength of the injection-molded specimen and tensile strength of the 3d printing specimen. Tensile strength of the injection-molded specimen is 557 kgf/cm2. We confirmed tensile strength of the specimen was highest at 741 kgf/cm2 when the humidity was 10 %. We confirmed lower the humidity, higher tensile strength of the polymer product.
Kim, Jong-Ho;Kim, Jong-Ick;Lee, Hyo-Jin;Kim, Dong-Jin;Sung, Gwang Young;Kwak, Dong-Ho;Kim, Yang-Soo
Clinics in Shoulder and Elbow
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v.22
no.2
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pp.100-105
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2019
Suture anchors are commonly used in shoulder surgeries, especially for rotator cuff tears. Peri-anchor cyst formation, however, is sometimes detected on follow-up radiologic image after surgery. The purpose of this report is to discuss the case of a patient who presented with regression of extensive peri-anchor cyst on postoperative 4-year follow-up magnetic resonance imaging and had good clinical outcome despite peri-anchor cyst formation after arthroscopic rotator cuff repair.
Purpose: Absorbable plate and screw fixation is widely used technique for internal rigid fixation in craniomaxillofacial surgery. However, there are some potential problems associated with the use of plate. The purpose of this study is to evaluate the feasibility of bone fixation in facial fracture using absorbable mesh in place of absorbable plate. Methods: The records of 55 patients with zygomaticomaxilla fractures treated by open reduction, performed by the author from February 2008 to May 2009, were retrospectively reviewed. Patients were selected to receive absorbable mesh fixation. The incidence of all complications including infection, hypoesthesia, and deformity was examined. Analysis with postoperative computed tomography follow-up demonstrates degree of reduction. Results: Forty-six patients met criteria for inclusion in the study. All patients went on to satisfactory healing without complication. Postoperative computed tomography revealed good bony alignment similarly non affected side. Conclusion: This study demonstrates that the rigid internal fixation of fractured bone fragments using absorbable mesh is more effective than absorbable plate, especially in comminuted fracture of maxilla.
Kim, Mi-Suk;Yeo, Hwan-Ho;Kim, Su-Gwan;Lim, Sung-Chul
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.28
no.4
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pp.274-279
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2002
The purpose of this study is to evaluate the critical maintenance period of absorbable membrane for guided bone regeneration. Fortynine Sprague-Dawley rats weighing about 300g were divided into seven groups. An 8 mm circular full-thickness defect in calvarial bone was made and then cellular acetate porous filter (Millipore $filter^{(R)}$.) was placed on the calvarial bone defect. The filter was removed at 2, 3, 4, 5, 6, 8 and 11 weeks after placement. Rats were sacrificed at 12 weeks the placement of cellular acetate porous filter. The specimens were stained with Hematoxylin-Eosin and observed under light microscope. The amount of regenerated bone was measured from both margin of calvarial bone defect (unit : mm). The results were as follows. Bone regeneration of each experimental group was increased gradually and the bond defect was almost completely filled with new bone in 5-, 6-, 8-, and 11-week experimental group. Histologic findings showed mild inflammatory response and granulation tissue formation without apparent adverse effects on the healing process. In 11-week experimental group, the bone defect was completely filled with new bone containing abundant osteoid which was oriented to the dural side and contribute to bony thickening. We suggest that non-absorbable membrane and bioabsorbable membrane presumably should remain intact for longer than 5 weeks to be effective.
Chang, Jae Hoon;Park, Dae Hwan;Shin, Jeong Im;Ahn, Ki Young;Song, Chul Hong
Archives of Plastic Surgery
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v.33
no.1
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pp.13-20
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2006
Alginate, which is isolated from brown seaweed, is a bioabsorbable long chain polysaccharides, ${\beta}$-D-mannuronic acid and ${\alpha}$-L-guluronic acid. The authors produced alginates and alginate-colllagen as a disc form. Then, to evaluate the efficacy of alginate and alginate-collagen complex as a wound healing material, three full-thickness skin defects of 2 cm in diameter were made at the back of the New Zealand white rabbits. Three groups of dressing materials-alginate, alginate-collagen complex and vaseline gauze as control group - were applied on the wound and the results were evaluated grossly and histopathologically. The authors compared gross findings of sizes of healed wound, wound epithelization and wound contraction by tracing the remaining wound area at 5th, 10th, 15th, 20th, 25th day after wound introduction, and wound biopsy was performed at 3rd, 7th, 14th, 21st day, respectively. Alginate and alginate-collagen complex showed statistically higher percentage of wound contraction and wound healing compared to control group(p<0.05). Alginate-collagen complex showed statistically higher percentage of wound contraction, epithelization and wound healing compared to alginate alone. In conclusion, the result suggests that alginate has a good effect of wound healing and that alginate-collagen complex is more effective in wound healing than alginate alone.
Background Disulfiram implantation is a widely used treatment alternative for alcohol abuse, yet reports on the surgical aspect of disulfiram implantation with respect to patient and drug-related treatment efficacy and wound complications are very limited. We present our clinical experiences with disulfiram implantation and discuss the surgical outcomes obtained with different anatomical planes for implantation. Methods Medical records of all patients referred to our clinic from the psychiatry department between 2007 and 2013 for disulfiram implantation were retrospectively analyzed. Implantation was carried out using 10 sterile Disulfiram tablets (WZF Polfa S.A.), each tablet containing 100 mg of disulfiram. The procedure was carried out by implanting the tablets randomly in either a subcutaneous or an intramuscular plane. The location and the plane of implantation and the complications were recorded for each patient and compared to determine the differences in the outcomes. Results A total of 32 implantation procedures were evaluated for this study. Twenty-five implants were placed in the intramuscular plane (78.2%), while seven implants were placed subcutaneously (21.8%). Exposure was encountered in three of the seven subcutaneous implants (42.9%), while no exposure was seen with the intramuscular implants. Incomplete absorption of the tablets was encountered in one patient with a previous subcutaneous implant who presented 1 year later for re-implantation as part of the continuation of therapy. Conclusions To overcome the issue of treatment continuation in the case of disulfiram therapy, which may be ceased due to frequently encountered wound complications, we believe that implantation in the subscapular intramuscular plane allows both uneventful healing and an out-of-reach implant location.
Purpose: The purpose of our study was to perform a comparison of the outcomes of the modified Brostrom procedure using only a suture anchor compared with using a suture anchor with a pushlock anchor. Materials and Methods: This was a retrospective study of chronic lateral ankle instability that underwent a modified Brostrom procedure using a bioabsorbable suture anchor & a pushlock anchor, performed by a single surgeon. A total of 88 patients were enrolled in the study. The function of the patient's ankles were scored using the American Orthopaedic Foot and Ankle Society (AOFAS), visual analogue scale (VAS) both preoperatively and postoperatively. Results: The difference in the overall means between the group A and group B was not statistically significant. But, the patient's satisfaction was better in the group B, and there were more complications in the group A. Conclusion: The technique presented here uses the modified Brostrom procedure with pushlock anchors to prevent the problems associated with subcutaneous knot irritation.
The purpose of this study was to evaluate effect of platelet rich plasma on the treatment of Grade II furcation involvement, with Demineralized Freeze-Dried Bone(Dembone(R)) and bioabsorable membrane(BioMesh(R)) in humans by digital subtraction radiography. 12 teeth(control group) were treated with Demineralized Freeze-Dried Bone(Dembone(R)) and bioabsorable membrane(BioMesh(R)), and 12 teeth(test group) were treated with Demineralized Freeze-Dried Bone(Dembone(R)), bioabsorable membrane(BioMesh(R)) and Platelet Rich Plasma. The change of bone density was assessed by digital subtraction radiography in this study. The change of mineral content by as much as 5%(vol) could be perceived in the subtracted images. The change of mineral content was assessed in the method that two radiographs are put into computer program to be overlapped and the previous image is subtracted by the later one. Both groups were statistically analyzed by Wilcoxon signed Ranks Test and Mann-whitney Test using SPSS program (5% significance level). The results were as follows: 1. In test group, the radiopacity in 3 months after surgery were significantly increased than 1 month after surgery(p<0.05). However. there were no significant difference between 1 month after surgery and 3 months after surgery in control group(p>0.05). 2. In test and control group, the radiopacity in 6 months after surgery were significantly increased than 1 month after surgery(p<0.05) 3. In test and control group, the radiopacity in 6 months after surgery were significantly increased than 3 months after surgery(p<0.05). 4. There were no significant difference between test group and control group at 1 month, 3 months after surgery, but radiopacity in test group were significantly increased than control group at 6 months after surgery(p<0.05). In conclusion, Platelet Rich Plasma can enhance bone density.
Kim, Jae-Kwang;Lim, Sung-Bin;Chung, Chin-Hyung;Lee, Chong-Heon
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.32
no.1
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pp.161-172
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2002
The present study evaluated the effects of guided tissue regeneration using xenograft material(deproteinated bovine bone powder), with and without biodegradable membrane in beagle dogs. Contralateral fenestration defects (6 ${\times}$ 4mm) were created 4 mm apical to the buccal alveolar crest of maxillary premolar teeth in 5 beagle dogs. Deproteinated bovine bone powders were implanted into fenestration defect and one randomly covered biodegradable membrane (experimental group). Biodegradable membrane was used to provide GTR. Tissue blocks including defects with soft tissues which were harvested following four & eight weeks healing interval, prepared for histo-phathologic analysis. The results of this study were as follows. 1. In control group, at 4 weeks after surgery, new bony trabecular contacted with interstitial tissue and osteocytes like cell were arranged in new bony trabecule. Bony lamellation was not observed. 2. In control gruop, at 8 weeks after surgery, scar-like interstitial tissue was filled defect and bony trabecule form lamellation. New bony trabecular was contacted with interstitial tissue but defect was not filled yet. 3. In experimental group, at 4 weeks after surgery, new bony trabecular partially recovered around damaged bone. But new bony trabecular was observed as irregularity and lower density. 4. In experimental group, at 8 weeks after surgery, lamella bone trabecular developed around bone cavity and damaged tissue was replaced with dense interstitial tissue. In conclusion, new bone formation regenerated more in experimental than control groups and there was seen observe more regular bony trabecular in experimental than control groups at 4 weeks after surgery. In control group, at 8 weeks after surgery, the defects was filled with scar-like interstitial tissue but, in experimental group, the defects was connected with new bone. Therefore xenograft material had osteoconduction but could not fill the defects. We thought that the effective regeneration of periodontal tissue, could be achieved using GTR with biodegradable membrane.
PLA/PEG blend fibers composed of poly (lactic acid) (PLA) and poly (ethylene glycol) (PEG) were prepared via melt blending and spinning for bioabsorbable filament sutures. The blend fibers hydrolyzed with the immersion in a phosphate buffer solution at pH 7.4 and $37\;^{\circ}C$ for 1~8 weeks. The effects of blending time, blend composition, and hydrolysis time on the weight loss and tensile strength of the hydrolyzed blend fibers were investigated. After hydrolysis, the weight loss of the blend fibers increased with increasing PEG content, blending time, and hydrolysis time. The tensile strength and tensile modulus of the blend fibers decreased with increasing PEG content, blending time, and hydrolysis time. Therefore, it can be concluded that the weight loss of the PLA/PEG blend fibers was less than 0.9% even at hydrolysis time of 2 weeks and their strength retentions were over 90%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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