Mucosa-associated lymphoid tissue(MALT) lymphoma is thought to originate from marginal zone B-cells. In the WHO classification, Extranodal marginal zone lymphoma of MALT is classified B-cell Non-Hodgkin lymphoma. Common sites of MALT lymphoma include stomach, lung and the ocular-adnexa. Although less common in other sites, it is the most common low-grade lymphoma of the breast, thyroid, bowel skin and soft tissue. No strong age or gender predominance exists in MALT lymphoma. Dissemination to other sites can occur. In the oral cavity, MALT lymphoma is rare. Herein, we present a case of intra-oral MALT lymphoma. 66 year-old woman without any background of immunodeficiency or autoimmune disease admitted department of oral & maxillofacial surgery in Ulsan university hospital for evaluation of long-standing mild upper lip swelling. The lesion was completely resected and biopsied. Histological and immunohistochemical stains(CD3, CD5, CD20, CD21, CK) findings were used to confirm the lesion. Bone marrow biopsy was done and no bone marrow involvement was found. She did not receive chemotherapy and radiotherapy after surgery. No recurrence has been noted in the 22 months to date.
Junghoon Kim;Kyung Hee Lee;Jun Yeun Cho;Jihang Kim;Yoon Joo Shin;Kyung Won Lee
Korean Journal of Radiology
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v.21
no.5
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pp.526-536
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2020
Objective: This study aimed to evaluate the clinical benefits and risks of CT-guided percutaneous transthoracic needle lung biopsies (PTNBs) in patients with a suspected pulmonary infection. Materials and Methods: This study included 351 CT-guided PTNBs performed in 342 patients (mean age, 58.9 years [range, 17-91 years]) with suspected pulmonary infection from January 2010 to December 2016. The proportion of biopsies that revealed the causative organism for pulmonary infection and that influenced patient's treatment were measured. Multivariate analyses were performed to identify factors associated with PTNB that revealed the causative organism or affected the treatment. Finally, the complication rate was measured. Results: CT-guided PTNB revealed the causative organism in 32.5% of biopsies (114/351). The presence of necrotic components in the lesion (odds ratio [OR], 1.7; 95% confidence interval [CI], 1.1-2.7; p = 0.028), suspected pulmonary tuberculosis (OR, 2.0; 95% CI, 1.2-3.5; p = 0.010), and fine needle aspiration (OR, 2.5; 95% CI, 1.1-5.8; p = 0.037) were factors associated with biopsies that revealed the causative organism. PTNB influenced patient's treatment in 40.7% (143/351) of biopsies. The absence of leukocytosis (OR, 1.9; 95% CI, 1.0-3.7; p = 0.049), presence of a necrotic component in the lesion (OR, 2.4; 95% CI, 1.5-3.8; p < 0.001), and suspected tuberculosis (OR, 1.7; 95% CI, 1.0-2.8; p = 0.040) were factors associated with biopsies that influenced the treatment. The overall complication rate of PTNB was 19% (65/351). Conclusion: In patients with suspected pulmonary infection, approximately 30-40% of CT-guided PTNBs revealed the causative organism or affected the treatment. The complication rate of PTNB for suspected pulmonary infection was relatively low.
Purpose: Transforming growth factor beta receptor 2 ($TGFBR2$) is a tumor suppressor gene that plays a role in the differentiation of striated cells and remodeling of coronary arteries. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) of this gene are associated with Marfan syndrome and sudden death in patients with coronary artery disease. Cardiovascular remodeling and T cell activation of $TGFBR2$ gene suggest that the $TGFBR2$ gene SNPs are related to the pathogenesis of Kawasaki disease (KD) and coronary artery lesion (CAL). Methods: The subjects were 105 patients with KD and 500 healthy adults as controls. Mean age of KD group was 32 months age and 26.6% of those had CAL. We selected $TGFBR2$ gene SNPs from serum and performed direct sequencing. Results: The sequences of the eleven SNPs in the $TGFBR2$ gene were compared between the KD group and controls. Three SNPs (rs1495592, rs6550004, rs795430) were associated with development of KD ($P$=0.019, $P$=0.026, $P$=0.016, respectively). One SNP (rs1495592) was associated with CAL in KD group ($P$=0.022). Conclusion: Eleven SNPs in $TGFBR2$ gene were identified at that time the genome wide association. But, with the change of the data base, only six SNPs remained associated with the $TGFBR2$ gene. One of the six SNPs (rs6550004) was associated with development of KD. One SNP associated with CAL (rs1495592) was disassociated from the $TGFBR2$ gene. The other five SNPs were not functionally identified, but these SNPs are notable because the data base is changing. Further studies involving larger group of patients with KD are needed.
Chronic encapsulated intracerebral hematoma (CEIH) is a rare cerebrovascular disease that behaves as a slowly expanding lesion with a gradual onset. It is well established that CEIH is associated with arteriovenous malformations; however, CEIH associated with cavernous malformation (CM) is extremely rare. We herein report a case of CEIH associated with CM, and discuss its pathogenesis. A 12-year-old female was admitted to our hospital because of a one week history of progressive headache and nausea. Brain computed tomography scan and magnetic resonance imaging showed an intracerebral hematoma surrounded by edema in the right frontal lobe. One week later, her headache and nausea worsened, and a brain computed tomography scan revealed the enlargement of hematoma. A right frontal craniotomy was performed. The capsule, mass, and hematoma were totally removed. Histological examination confirmed the diagnosis of CEIH associated with CM. Immunohistochemical analysis revealed increased expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and the VEGF receptor-1 in the endothelium and fibroblasts. Our findings suggest that the activated VEGF pathway might have positively contributed to development of CEIH in the present patient.
The Journal of Korea Assosiation for Disability and Oral Health
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v.10
no.2
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pp.93-96
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2014
Brain disorder disability is assessed when organic brain lesion such as cerebral palsy, traumatic brain injury, or stroke causes physical impairment which limits daily activites substantially according to its level and range of paralysis or the presence of involuntary movement. According to the disabled person welfare law in Korea, grade I brain disorder is assessed when one is in continuous irreversible state of coma without the ability to prolong one's life without other's help. Self-injurious behavior is defined as the non-suicidal intentional or unintentional injury to one's own body which can occur repetitively temporarily or chronically. People with decreased consciousness often exhibit increased self-injurious behavior which is most commonly associated with tongue or lip biting. This report documents a successful self -injurious lip biting treatment of a brain lesion patient within a short time by applying a removable acrylic resin appliance including posterior bite block.
Mycoplasma Pneumonia of swine (MPS) decreases the daily growth of pigs, and, co-infection with a virus sometimes causes severe pneumonia. Genetic selection of pigs resistant to the pulmonary MPS lesion might solve the economic loss due to MPS in animal production. Here, we examined the immunophenotype of Landrace line (Miyagino L2), genetically selected to reduce the incidence of pulmonary MPS lesion for 5 generations in Miyagi Prefecture Animal Industry Experiment Station. Although this line is expected to be resistant to the pulmonary MPS lesion, the biological characteristics of its immune function are not clear. We investigated details of the immunorelated phenotype of Miyagino L2 at the hematological and molecular biological level, including cytokine expression, and compared the results with that of non-genetically selected Landrace. Miyagino L2 showed decreased antigen-specific IgG and IgM production and increased CD8-positive T-cell population, and high levels of cortisol concentration, suggesting that the MPS-resistant phenotype is associated these immunological differences. Additionally, T-cell CD4 expression was highly correlated with the MPS expected breeding value. Although the detailed mechanisms underlying this high correlation remain unknown, our result suggested that the genetic selection of the expression level of CD4 might be useful to improve MPS resistance in pig production.
Lee, Seung Hwan;Koh, Jun Seok;Ryu, Chang-Woo;Jahng, Geon Ho
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.54
no.6
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pp.453-460
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2013
Objective : There is a rich literature confirming the default mode network found compatible with task-induced deactivation regions in normal subjects, but few investigations of alterations of the motor deactivation in patients with intracranial lesions. Therefore, we hypothesized that an intracranial lesion results in abnormal changes in a task-induced deactivation region compared with default mode network, and these changes are associated with specific attributes of allocated regions. Methods : Blood oxygenation level dependent (BOLD) functional magnetic resonance imaging (fMRI) during a motor task were obtained from 27 intracranial lesion patients (mean age, 57.3 years; range 15-78 years) who had various kinds of brain tumors. The BOLD fMRI data for each patient were evaluated to obtain activation or deactivation regions. The distinctive deactivation regions from intracranial lesion patients were evaluated by comparing to the literature reports. Results : There were additive deactivated regions according to intracranial lesions : fusiform gyrus in cavernous hemangioma; lateral occipital gyrus in meningioma; crus cerebri in hemangiopericytoma; globus pallidus, lateral occipital gyrus, caudate nucleus, fusiform gyrus, lingual gyrus, claustrum, substantia nigra, subthalamic nucleus in GBM; fusiform gyrus in metastatic brain tumors. Conclusion : There is increasing interest in human brain function using fMRI. The authors report the brain function migrations and changes that occur in patients with intracranial lesions.
Kim, Sung Bin;Park, Jin Hee;Kim, Ye Na;Oak, Chul Ho;Jang, Tae Won;Jung, Man Hong;Chun, Bong Kwon
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.67
no.6
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pp.545-550
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2009
Background: Endobronchial ultrasonogram (EBUS) has increased the diagnostic yield of a bronchoscopic biopsy of peripheral pulmonary lesions (PPL). This study evaluated the diagnostic yield of EBUS-guided transbronchial biopsy (TBB) and the visibility of EBUS PPL. Methods: Between August 2007 and November 2008, 50 patients (32 men and 18 women, median age, 61.1${\pm}$10 yrs; range, 16 to 80 yrs) whose PPL lesions could not be detected with flexible bronchoscopy were enrolled in this study. Among the 50 patients, 40 cases were malignant lesions (adenocarcinoma 25, squamous cell carcinoma 10, small cell carcinoma 5) and 10 cases were benign lesions (tuberculoma 7, fungal ball 1, other inflammation 2). Results: The mean diameter of the target lesion was 35.4${\pm}$4.3 mm. Of the 50 patients examined, the overall diagnostic yield by EBUS-TBLB was 46.0% (23/50). The visualization yield of EBUS was 66.0% (33/50). A definitive diagnosis of PPL localized by EBUS was established using EBUS-TBLB in 69.6% (23/33) of cases. The diagnostic yields from washing cytology and brushing cytology from a bronchus identified by EBUS were 27.0% and 45.4% respectively. The diagnostic yields reached 78.7% when the three tests (washing cytology, brushing cytology and EBUS-TBLB) were combined. The visualization yield of EBUS in lesions <20 mm was significantly lower than that in lesions ${\geq}$20 mm (p=0.04). The presence of a bronchus leading to a lesion (open bronchus sign) on the chest CT scan was associated with a high visualization yield on EBUS (p=0.001). There were no significant complications associated with EBUS-TBLB. Conclusion: EBUS-TBLB is a safe and effective method for diagnosing PPL. The lesion size and open bronchus signs are significant factors for predicting the visualization of EBUS.
Kim, Jae-Hwa;Dan, Jin-Myoung;Yoon, Byung-Ho;Kim, Young-Woong
Journal of the Korean Arthroscopy Society
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v.12
no.3
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pp.180-184
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2008
Purpose: This study evaluated the differences in associated shoulder lesions on complete rotator cuff tear patients regarding ages and gender. Materials and Methods: Between June 2003 and March 2006, 109 patients (59 males, 50 females) who received arthroscopic shoulder surgery for their complete rotator cuff tear were selected and their associated shoulder lesions were analyzed. Ages were between 24 years, the youngest, and 75 years, the oldest. Groups by age were under 59 years group and over 60 years group, and associated lesions of patients to be analyzed were Acromioclavicular arthritis, SLAP(shoulder labrum anterior and posterior) lesion, and biceps tendinitis, and statistic analysis were performed by Khai-square method. Results: For acromioclavicular joint arthritis, over 60 years old group showed higher association rate compared to under 59 years young group, and for SLAP lesions, under 59 years young group showed higher association rate compared to over 60 years old group only in men. Conclusion: For diagnosis and treatment of complete rotator cuff tear patient, associated shoulder lesions in different ages should be considered, especially associations of SLAP lesions in young male patients, and acromioclavicular joint arthritis in old age patients should be verified.
Kim, Yang Seok;Na, Young Cheon;Huh, Woo Hoe;Kim, Ji Min
Archives of Craniofacial Surgery
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v.20
no.1
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pp.66-70
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2019
Mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma is an uncommon form of non-Hodgkin lymphoma involving the mucosa-associated lymphoid tissue. Most commonly affected organ is the stomach. But, it could affect almost every organ in the whole body. If they have suspicious lesion, excision biopsy could be made. For staging, blood test including blood smear, abdomen and chest tomography or scan will be checked. Also, bone marrow test can be done if it is needed. The patient had visited the clinic for palpable mass on right lower eyelid. With excisional biopsy, it was diagnosed as lymphoid hyperplasia on pathologic test. But 2 years later, the patient came with recurrent symptom for our department with worry. At that time, we recommended excisional soft tissue biopsy under general anesthesia. Unfortunately, it was revealed MALT lymphoma on pathologic finding. It turned out to be stage 3 in Ann Arbor staging system without B symptoms. Hematologic consultation was made and she was treated with adjuvant chemotherapy for eight cycles to complete remission. We report a case of MALT lymphoma on subcutaneous tissue at right lower eyelid previously diagnosed as lymphoid hyperplasia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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