To detect and quantitation residual antibiotics and antibacterial agents in meats, we performed a biological assay employing the three microorganisms Bacillus subtilis ATCC 6633, Micrococcus luteus ATCC 9341, and Bacillus cereus var. mycoides ATCC 11778 for the screening purpose and developed a Gas Chromatography-mass Spectrometry(GC/MS) analysis for the confirmation and quantiation. In the biological assay (paper disk method), three test solution are used depending on the character of the residual antibiotics and antibacterial agents, follow by a simple clean up procedure which includes homogenization with Mcilvaine buffer, defatting with includes homogenization with Mcilvaine buffer, defatting with hexane, extraction with chloroform, clean-up by Sep-Pak $C_{18}$ and Bakerbond SPE carboxylic acid column. The chloroform layer is used for the analysis of sulfa agents. macrolides antibiotics and antibacterial agents, Adsorbed materials in the Sep-Pak $C_{18}$ were also employed for th analysis of penicillins and tetracyclines. Effluents from the Sep-Pak $C_{18}$ were cleaned-up one more by Bakerbond 10 SPE COOH column and employed for the analysis of aminoglycosides. In the instrumental analysis by using the GC/MSD, residual antibiotics and antibacterial agent were quantitated by selected ion monitoring (SIM) mode after derivatization. A simultaneous analysis of six residual antibiotic and antibacterial agent such as oxytetracycline, penicillin, ampicillin, choliraphenicol and thiamphenicol was developed with simple cleanup procedures revealing good recovery and reproducibility. Also, simultaneous detection of macrolides antibiotics such as erythromycin, spiramycin, and oleandomycin was developed after acid hydrolysis due to their large molecular structures. Because of the high reproducibility and selectivity of these two methods, it is very desirable that the combination of the two methods be used in the bioassay for the screening of residual antibiotics and antibacterial agent and that GC/MSD analysis be used for the confirmation and quantitation.
Curcumin content of butanol fraction from C. longa was found to be 22.4942% of the highest content. However, in DPPH radical scavenging ability and antibacterial activity against methicillin resistance Staphylococcus aureus(MRSA, CCARM3696), ethylacetate fraction contained 2.5791% of curcumin was exhibited highest activity. In comparison of enhancing antibiotic(ampicillin) effect against MRSA, ethanol extract contained 1.7838% of curcumin showed more strong activity. This indicates that the ethanol extract and some fractions from C. longa can have antibacterial activity and enhancing antibiotic effect possibly without curcumin. Appropriate use of antimicrobial agent was important point prior to the development of new antibiotics. And in that sence, extract and fractions of C. longa were worth using as synergist of antibiotics and natural antimicrobial agent.
Recently, interest in hygiene has been arouse in the health care field. Consequently, Filters with antibacterial agent applied to improve air quality by sterilizing bacteria, fungi, etc. We actually installed antibacterial air filter containing 2.5wt%Ag zeolite on the air intake route to air-conditioner in passenger cu, and evaluated filter's performance on antibacterial effect. By the microbe liquid spattering method, we found that the antibacterial air filter has notably sufficient antibacterial efficiency against standard strains and wild type strains. Antibacterial effect was observed at whole area of filter media by zone of inhibition test. The evaluation of microbe quantity was conducted through mixing dilution plate culture method. In comparison with ordinary filter, the amount of germs attached on antibacterial air filters was larger. The amount of germs attached on ordinary filters was very small since ordinary filters contained less dust. In comparison in antibacterial air filter with thickness, the amount of germs attached on 9mm filter was smaller than that of on 6mm filter. i.e. thicker filter, superior efficiency.
A series of waterbome poly(urethane-urea) anionomers were prepared from isophorone diisocyanate (IPDI), polycaprolactone diol (PCL), dimethylol propionic acid (DMPA), ethylene diamine (EDA), and triethylamine (TEA), NaOH, or Cu($(COOCH_3)_2$) as neutralizing agent. This study was performed to decide the effect of neutralizing agent type on the particle size viscosity, hydrogen bonding index, adhesive strength, antistaticity, antibacterial and mechanical properties. The particle size of the dispersions decreased in the following order: TEA based samples (T-sample), NaOH based samples (N-sample), and Cu($(COOCH_3)_2$) based sample (C-sample). The viscosity of the dispersions increased in the order of C-sample, N-sample, and T-sample. Metal salt based film samples Of and C-sample) had much higher antistaticity than TEA based sample. By infrared spectroscopy, it was found that the hydrogen bonding index (or fraction) of samples decreased in the order of T-sam-pie, N-sample, and C-sample. The adhesive strength and tensile modulus/strength decreased in the order of T-sample, N-sam-pie, and C-sample. The C-sample had strong antibacterial halo, however, T- and N-samples did not
Neomycin coupled to a polymer matrix via a metal linker was prepared and evaluated for prolonging antibacterial activity. Microcrystallized cellulose was chemically modified to cellulose xanthate(MCX) to afford metal binding sites. MCX was treated with Cu(II), Fe(III) or Zn(II) followed by reaction with neomycin (Ne). The release of Ne from MCX-Zn(II)-Ne was investigated and its activity duration was measured by ditch plate method. The amount of metal bound to MCX was 0.36 mmol/g matrix, 0.26 mmol/g matrix and 0.56 mmol/g matrix for Cu(II), Zn(II) and Fe(III), respectively. Ne bound to MCX-metal chelates was 0.006 mmol, 0.07 mmol and 0.01 mmol per g MCX for Cu(II), Zn(II) and Fe(III), respectively. The Ne release from MCX-Zn(II)-Ne was sustained even after seven washes, whereas Ne from MC/Zn(II)/Ne mixture was almost completely released in two washes. Antibacterial activity was prolonged with MCX-Zn(II)-Ne and MCX-Fe(III)-Ne, but not with MCX-Cu(II)-Ne when compared with that of free Ne. Taken together, these results suggest that neomycin coupled to MCX via a proper metal linker has a potential as a polymeric antibacterial agent with sustained activity.
This paper presents the characteristics of gentamicin-loaded into cetyl trimethyl ammonium intercalated montmorillonite (GtM/CTMA/Mt) as a hybrid composite for a slow-released antibacterial delivery systems. The work describes the successful immobilization of gentamicin into the interlayers of surfactant-modified montmorillonite. Physicochemical characterization of the material is carried out by means of X-ray diffraction, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, and Fourier transform infrared spectroscopy. The kinetics of the gentamicin release is investigated by in vitro study and analyzed based on UV-Vis spectrometry. In addition, antibacterial study is performed towards Klebsiella pneumoniae Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Streptococcus pyogenes. The results show that the gentamicin loading into CTMA/Mt increases the effectiveness of the antibacterial activity, as shown by the higher inhibition zone for all tested bacteria, compared to gentamicin as a positive control. The kinetics study suggests that the gentamicin release obeys the modified Korsmeyer-Peppas model. The physicochemical study and activity test demonstrate the feasibility of the GtM/CTMA/Mt for practical applications.
BACKGROUND: Bacterial shot hole of stone fruits is a seriuos plant disease caused by Xanthomonas arboricola pv. pruni (Xap). Techniques to control the disease are required. In this study, microorganisms with antibacterial activity were isolated to develop as a microbial agent against the bacterial shot hole. METHODS AND RESULTS: An isolate with the strongest activity among the isolates was identified as Streptomyces avidinii based on 16S rRNA gene sequence analysis and designated Streptomyces sp. J46. J46 showed suppression of bacterial leaf spot with a control value of 90% at 10 times-diluted cell free supernatant. To investigate antibacterial metabolites produced by J46, the supernatant of J46 was extracted with organic solvents, and the extracts were subjected to chromatography works. Antibacterial metabolites were not extractable with organic solvents. Both reverse and normal phase techniques were not successful because the metabolites were extremely water soluble. The antibacterial metabolites were not volatiles but protein compounds based on hydrolysis enzyme treatment. CONCLUSION: Our study suggests that Streptomyces sp. J46 may be a potential as an microbial agent against bacterial shot hole. Further study to identify the metabolites is required in more detail.
Kim, Bogeum;Kim, Min-Sung;Park, Seul-Ki;Ko, Seok-Chun;Eom, Sung-Hwan;Jung, Won-Kyo;Kim, Young-Mog
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.21
no.7
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pp.18.1-18.6
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2018
Background: Cutaneous bacterial pathogens including Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, and Propionibacterium acnes are often involved in acne vulgaris. The currently available therapeutic option for these skin pathogens is an antibiotic treatment, resulting in the emergence of antibiotic-resistant bacteria. The objective of this study was to discover an alternative antibacterial agent with lower side effect from marine algae. Results: The ethanolic extract of edible brown algae Ishige okamurae exhibits potent antibacterial activity against cutaneous bacterial pathogens. Among the ethanol soluble fractions, the n-hexane (Hexane)-soluble fraction exhibited the strongest antibacterial activity against the pathogens with MIC values ranging 64 to $512{\mu}g/mL$ and with minimum bactericidal concentration values ranging 256 to $2048{\mu}g/mL$. Furthermore, the combination with Hexane fraction and antibiotics (ceftazidime, ciprofloxacin, and meropenem) exhibited synergistic effect. Conclusion: This study revealed that the I. okamurae extract exhibited a synergistic antibacterial effect against acnerelated cutaneous bacterial pathogens acquired antibiotic resistant. Thus, the results of the present study suggested that the edible seaweed extract will be a promising antibacterial therapeutic agent against antibiotic-human skin pathogens and its infections.
To develop the natural antibacterial agents which don't have any toxicity against man, collected several species of medicinal plants were tested for their antibacterial activity from dental caries bacteria Streptococcus sanguis. The result of using paper disc method and the result of viable cell counting method, Phellodendri Cortex was selected as antibacterial agent. The high antibacterial activity was acquired at high extraction temperature and long extraction temperature. The antibacterial of Phellodendri Cortex was not effected by the concentration of ethanol.
This study was carried out to confirm the agent responsible for the antibacterial activity in milk culture or Lactobacillus bulgaricus to extract and purify it. The following results were summarized as followings : The antibacterial agent was extracted from the cultured skim milk with methanol and acetone and was purified by Sephadex G-50 gel filteration and thin layer chromatography on silica gel. The antibacterial substance other than lactic acid was confirmed by turbidimetric technique using the neutralized culture filtrate which inhibited the growth of Bacillus subtilis. The purified agent showed inhibitory activity against Bacillus subtilis, Escherichica coli, Pseudomonas fluorescens Staphylococcus aureus, Proteus vulgaris and Shigells $dysenteria^2$. The agent obtained from thin layer chromatography was free from $H_2O_2$ or lactic acid.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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