The present study was conducted to investigate the anti-allergic activity of HBT. We investigated the anti-allergic effects of HBT in RBL-2H3 basophilic leukemia cells by compound 48/80, a mast cell degranulator. HBT significantly inhibited ${\beta}$-hexosaminidase and histamine release from compound 48/80 stimulated RBL-2H3 cells. The in vitro anti-inflammatory activities of HBT in LPS-stimulated RAW 264.7 cells were investigated. HBT inhibited NO production in LPS-stimulated RAW 264.7 cells and effectively dowregulated the expression of iNOS mRNA and iNOS protein expression in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. These result provide evidences that HBT may be beneficial in the treatment of allergic inflammtory disease.
The present study was conducted to investigate the anti-allergic activity of Saingheylyunbooem(SHU)). We investigated the anti-allergic effects of SHU in RBL-2H3 basophilic leukemia cells by compound 48/80, a mast cell degranulator in mice. SHU inhibited ${\beta}$-hexosaminidase and histamine release from compound 48/80 stimulated RBL-2H3 cells. The in vitro anti-inflammatory activities of SHU in LPS-stimulated RAW 264.7 cells were investigated. SHU inhibited NO production effectively dowregulated the expression of iNOS mRNA and iNOS protein expression in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. These result provide evidences that SHU may be beneficial in the treatment of allergic inflammtory disease.
New prednisolone derivatives including methyl $20{\xi}-acetoxy-prednisolonate$ have been synthesized and evaluated for local anti-inflammatory agents with reduced systemic side effect. Methyl $20{\beta}-dihydroprednisolonate$ and methyl $20{\xi}-acetoxyprednisolonate$ showed comparable anti-inflammtory activity in vivo with significantly reduced systemic side effects.
In our previous study, we have shown that berberine has both anti-adipogenic and anti-inflammatory effects on 3T3-L1 adipocytes, and the anti-adipogenic effect is due to the down-regulation of adipogenic enzymes and transcription factors. Here we focused more on anti-inflammatory effect of berberine using real time RT-PCR and found it changes expressions of adipokines. We hypothesized that anti-adipogenicity of berberine mediates anti-inflammtory effect and explored leptin as a candidate mediator of this signaling. We studied this hypothesis by western blot analysis, but our results showed that berberine has no effect on the phosphorylations of STAT-3 and ERK which have important roles on leptin signaling. These results led us to conclude that the anti-inflammatory effect of berberine is not mediated by the inhibition of leptin signal transduction. Moreover, we have found that berberine down-regulates NF-${\kappa}B$ signaling, one of the inflammation-related signaling pathway, through western blot analysis. Taken together, the anti-inflammatory effect of berberine is not mediated by leptin, and berberine induces anti-inflammatory effect independent of leptin signaling.
Handayeolso-Tang(HDT) has been used as traditional medicine for the treatment of Taeumin TaeYang-Hanguel. The present study was conducted to investigate the anti-allergic activity of Handayeolso-Tang(HDT). We investigated the anti-allergic effects of HDT in RBL-2H3 basophilic leukemia cells by compound48/80, a mast cell degranulator and compound 48/80 induced anaphylactic shock in mice. HDT significantly inhibited ${\beta}-hexosaminidase$ and histamine release from compound 48/80 stimulated RBL-2H3 cells. In addition, HDT effectively inhibited anaphylactic shock in mice by 45% at a dose 120 mg/mouse versus PBS treated control after the I.p injection(8 mg/kg) of compound 48/80. The in vitro anti-inflammatory activities of HDT in LPS-stimulated RAW 264.7 cells were investigated. HDT inhibited NO production in LPS-stimulated RAW 264.7 cells and effectively dowregulated the expression of iNOS mRNA and iNOS protein expression in LPS -stimulated RAW 264.7 cells. These result provide evidences that HDT may be beneficial in the treatment of allergic inflammtory disease.
The present study was conducted to investigate the anti-allergic activity of Galgeunhaegi-Tang(GHT). We investigated the anti-allergic effects of GHT in RBL-2H3 basophilic leukemia cells by compound48/80, a mast cell degranulator and compound 48/80 induced anaphylactic shock in mice. GHT significantly inhibited ${\beta}$-hexosaminidase and histamine release from compound 48/80 stimulated RBL-2H3 cells. In addition, GHT effectively inhibited anaphylactic shock in mice by 40% at a dose 100 mg/mouse versus PBS treated control after the l.p injection(8 mg/kg) of compound 48/80. The in vitro anti-inflammatory activities of GHT in LPS-stimulated RAW 264.7 cells were investigated. GHT inhibited NO production in LPS-stimulated RAW 264.7 cells and effectively dowregulated the expression of iNOS mRNA and iNOS protein expression in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. These result provide evidences that GHT may be beneficial in the treatment of allergic inflammtory disease.
The present study was conducted to investigate the anti-allergic activity of Gunggwihyangso-San(GHS). We investigated the anti-allergic effects of GHS in RBL-2H3 basophilic leukemia cells by compound 48/80, a mast cell degranulator and compound 48/80 induced anaphylactic shock in mice. Gunggwihyangso-San significantly inhibited ${\beta}$-hexosaminidase and histamine release from compound 48/80 stimulated RBL-2H3 cells. In addition, GHS effectively inhibited anaphylactic shock in mice by 50% at a dose 80 mg/mouse versus PBS treated control after the I.p injection(8 mg/kg) of compound 48/80. The in vitro anti-inflammatory activities of GHS in LPS-stimulated RAW 264.7 cells were investigated. GHS inhibited NO production in LPS-stimulated RAW 264.7 cells and effectively dowregulated the expression of iNOS mRNA and iNOS protein expression in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. These result provide evidences that GHS may be beneficial in the treatment of allergic inflammtory disease.
Soeumin-Googwihyangso-san(SGGHSS) has been used for the prevention or treatment of Soeumin-allergic rhinitis. This study was performed to demonstrate anti-allergic and anti-inflamatory effects of SGGHSS methanol extract in HMC cell lines and activated mouse B cells and CD4+ T cells. SGGHSS inhibited the production of TNF-$\alpha$ in PMA plus A23187 activated HMC-1 cells but not that of IL-6, as measured by ELISA. SGGHSS inhibited the expression of CD23 and surface IgE in B cells as determined by flowcytometry. It also inhibited secretion of IFN-$\gamma$ and IgG1, the Th1 related IgG type, but increased that of IL-4 in anti-CD40 and IL-4 treated B cells as measured by ELISA. As for Th cell differentiation, SGGHSS did not much affect IL-4 or IFN-$\gamma$. Taken together, our data showed that SGGHSS exerted an anti-inflammtory effect by inhibiting TNF-$\alpha$ in mast cells and has anti-allergic activity not via inhibition of CD4+ T cell, but via inhibition of B cells. These results suggest some evidence that SGGHSS can be applied to allergic disease.
Petiolus Nelumbinis, branches of lotus leaf or lotus flower is a traditional oriental herbal medicine widely used for treating a superheat or disorder of qi flow. Although there are many clinical results and literature study, it has been rarely conducted to evaluate the immuno-biological activity. The present study was conducted to examine the anti-inflammatory effects of PNM (Petiolus Nelumbinis MeOH extract) in vitro. To determine cytotoxic concentration of PNM, the cells were treated with PNM for 24 h after LPS addition, and the cell viability was tested by MTT assay. Both of dosages (30 and 100 ${\mu}g/ml$) of PNM had no cytotoxicity. In these concentrations, PNM significantly reduced the elevated levels of NO and $PGE_2$ by LPS. These inhibitory effects of PNM were due to the reduced expressions of iNOS and COX-2 protein. TNF-$\alpha$, IL-1$\beta$ and IL-6 are frequently encountered pro-inflammatory cytokines, and LPS plays a key role in inducing to the massive production of these cytokines. Thus, we next determined the levels of these cytokines. Although PNM had no significant inhibitory effect on the production of TNF-$\alpha$, the elevated levels of IL-1$\beta$ and IL-6 by LPS were dose-dependently reduced in PNM-treated groups. These results demonstrate that PNM has anti-inflammatory effects by inhibiting the production of proinflammatory cytokines, NO and $PGE_2$ in LPS-activated macrophage. Moreover, the reduction of NO and $PGE_2$ levels was due to the inhibition of iNOS and COX-2 protein expression by PNM.
This study was designed to check of Scolopendra subspinipes multilans Herb-Acupucture on effect of anti-inflammtory function, anti-febrile function and analgestic function in carrageenan-induced arthritic rat. Each of 8 rat were classified into control, sample group. Control group were inject by normal saline and Sample group were injected by Scolopendra subspinipes multilans. Herb-Acupuncture. After elicitating edema and inflammation of Sprgue Dawely(SD) rats by injection of 1% Carrageenan 0.1ml, then the rate of increase of paw edema, CRP, ESR, WBC were checked and rectal-temperature, topical temperature was checked about anti-febrile. writhing syndrome was checked about analgesic. The results were as follows 1. In the sample group, the rate of increase of paw edema was significantly decreased as compared with thatof control group(P<0.05) 2. In the sample group, the rectal-temperature was non-significantly decreased as compared with that of control group (P<0.05) 3. In the sample group, CRP and WBC was significantly decreased as compared with that of control group, but ESR was not.(P<0.05) 4. In the sample group, opical-temperature was significantly decreased as compared with that of control group (P<0.05) 5. In the sample group, analgestic function was not sigiflcntly effected as compared with that of control group(P<0.05) According to the above result, it can be concluded Scolopendra subspinipes multilans Herb-Acupucture showed the treatment effects on the artifical arthritis resulted from carrageenan in rat and it is suggested that more interest and study in the mechanism and clinical use were needed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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