풍향풍속계는 실시간으로 풍향과 풍속을 측정하는 기상관측기구로서 바람의 영향을 많이 받는 항만, 조선소, 해상구조물, 또는 건설현장에서 사용되는 크레인에 장착되어 작업가능 여부를 알리거나 전도 사고를 예방하기 위한 안전시스템과 연동되어 사용된다. 로드 셀형 풍향풍속계는 4개의 수풍부에 연결된 로드 셀의 하중 합을 이용하여 풍속을, 하중 비를 이용하여 풍향을 측정한다. 선행연구에 따르면, 풍향에 따른 인접한 두 수풍부의 하중 비는 날개 주위에 와류로 인해 불규칙한 값을 보이게 되며, 이는 풍향 오차를 증가시키는 원인이 된다. 본 연구에서는 이러한 오차를 줄이기 위하여 세 가지 수풍부 형상에 따른 하중 비를 분석하고, 오차를 줄일 수 있는 수풍부 형상을 제시하고자 한다. 수풍부 형상에 따른 하중 비를 비교하기 위해 ANSYS CFX를 사용하여 유동해석을 수행하였으며, 설계변수로 0도에서 90도까지 11.25도 간격으로 9가지 풍향조건을 설정하였다.
조간대와 강하구에 출현하는 미끈망둑 Luciogobius guttatus은 썰물 동안에 건조하기 쉬운 자갈 바닥 아래에서 서식하는 특징을 보인다. 이러한 서식처를 선호하는 미끈망둑의 호흡체계를 조사하기 위해 지느러미 및 흡반을 포함하는 5개의 부속지의 표피구조를 관찰하였다. 표피는 모두 맨바깥층(outermost layer), 중간층(middle layer), 기저층(stratum germinativum)으로 구성된다. 맨바깥층은 다형세포 또는 편평세포, 그리고 점액세포로 구성되었으며, 특히 단일세포성의 점액세포는 $11.1{\sim}16.1{\mu}m$의 크기로 1~2층으로 배열되어 있으며, 산성다당류로 확인되었다. 중간층은 이웃한 표피세포로 팽대해진 팽대세포 (swollen cell)로 구성되어 있으며, $12.3{\sim}15.2{\mu}m$의 크기로 1~11층으로 배열되어 마치 거미망구조를 보인다. 이러한 팽대세포로 인해 상피 두께의 대부분을 차지한다. 많은 모세혈관이 기저막 아래에 분포하고 있으며, 미뢰 (taste bud)가 표피에 존재한다. 이러한 표피의 특징은 미끈망둑이 이중호흡체계인 피부호흡 (cutaneous respiration)과 밀접한 관계가 있는 것으로 생각된다.
Invasion and metastasis is the major cause of tumor recurrence, difficulty for cure and low survival rate. Excavating key transcription factors, which can regulate tumor invasion and metastasis, are crucial to the development of therapeutic strategies for cancers. PU.1 is a master hematopoietic transcription factor and a vital regulator in life. Here, we report that, compared to adjacent non-cancerous tissues, expression of PU.1 mRNA in metastatic hepatocellular carcinoma (HCC), but not primary HCC, was significantly down-regulated. In addition, levels of PU.1 mRNA in metastatic hepatoma cell lines MHCC97L and MHCC97H were much lower than in non-metastatic Hep3B cells. Transwell invasion assays after PU.1 siRNA transfection showed that the invasion of hepatoma cell lines was increased markedly by PU.1 knockdown. Oppositely, overexpression of PU.1 suppressed the invasion of these cells. However, knockdown and overexpression of PU.1 did not influence proliferation. Finally, we tried to explore the potential mechanism of PU.1 suppressing hepatoma cell invasion. ChIP-qPCR analysis showed that PU.1 exhibited a high binding capacity with miR-615-5p promoter sequence. Overexpression of PU.1 caused a dramatic increase of pri-, pre- and mature miR-615-5p, as well as a marked decrease of miR-615-5p target gene IGF2. These data indicate that PU.1 inhibits invasion of human HCC through promoting miR-615-5p and suppressing IGF2. These findings improve our understanding of PU.1 regulatory roles and provided a potential target for metastatic HCC diagnosis and therapy.
Background: Aberrant microRNA expression has been associated with the pathogenesis of a variety of human malignancies including oral squamous cell carcinoma (SCC). In this study, we examined primary oral SCCs for the expression of 6 candidate miRNAs, of which five (miR-34a, miR-143, miR-373, miR-380-5p, and miR-504) regulate the tumor suppressor TP53 and one (miR-99a) is involved in AKT/mTOR signaling. Materials and Methods: Tumor tissues (punch biopsies) were collected from 52 oral cancer patients and as a control, 8 independent adjacent normal tissue samples were also obtained. After RNA isolation, we assessed the mature miRNA levels of the 6 selected candidates against RNU44 and RNU48 as endogenous controls, using specific TaqMan miRNA assays. Results: miR-34a, miR-99a, miR-143 and miR-380-5p were significantly down-regulated in tumors compared to controls. Moreover, high levels of miR-34a were associated with alcohol consumption while those of miR-99a and miR-143 were associated with advanced tumor size. No significant difference was observed in the levels of miR-504 between the tumors and controls whereas miR-373 was below the detection level in all but two tumor samples. Conclusions: Low levels of miR-380-5p and miR-504 that directly target the 3'UTR of TP53 suggest that p53 may not be repressed by these two miRNAs in OSCC. On the other hand, low levels of miR-34a or miR-143 may relieve MDM4 and SIRT1 or MDM2 respectively, which will sequester p53 indicating an indirect mode of p53 suppression in oral tumors.
Objective: To investigate the effects of $CD4^+$, IL17 and Foxp3 expression on prognosis of operable non-small cell lung cancer (NSCLC) with different pTNM stages. Methods: Expression of $CD4^+$, IL17 and Foxp3 in 102 cases of NSCLC tissues and adjacent cancer tissues was detected by immunohistochemistry and associations with prognosis with different pTNM stages were analyzed. The Chi-square test was used to compare count data. Survival differences were evaluated by Kaplan-Meier single factor analysis and the COX regression model was used to analyze the relationship between influential factors and the disease prognosis. The significance level was ${\alpha}$=0.05. Results: Expression of CD4, IL-17 and Foxp3 significantly varied in different pTNM stages of NSCLC tissues (P < 0.05). The same was true for CD4 expression (P < 0.05). The median survival time (MST) in the positive CD4 expression group was evidently higher than that in the negative group (25.8/23.9 months). Compared with stage III, the MST difference of stages I and II in the positive CD4 expression group were statistically significant (P < 0.05). The MST in positive IL-17 and Foxp3 expression groups was obviously lower than that in the corresponding negative group (P < 0.05) (25.6/35.1 months and 24/35.3 months, respectively). There was a significant difference of MST between any two of three stages of positive IL-17 expression group (P < 0.05), and it was the same with positive Foxp3 expression group. TNM stage, negative CD4 expression, and positive IL-17 and Foxp3 expression were the main risk factors for the prognosis of NSCLC. Conclusion: Surgical prognosis of NSCLC can be better assessed by the combination of clinical staging and expression of IL17 and Foxp3.
On the basis of the evidences that electrical stimulation could enhance proliferation and differentiation of bone cells and promote healing and regeneration of bone, this study was performed to investigate the effects of electrical stimulation on human periodontal ligament cells and gingival fibroblasts in vitro, which also have important roles in regeneration of periodontium, and to evaluate the potential of clinical application of electrical stimulation. Human periodontal ligament cells and gingival fibroblasts were primarily cultured from the root surface of extracted premolar and the adjacent gingiva without periodontal diseases. In control group, the cells ($5{\times}10^4$ cells/ml)were incubated only in Dulbecco's Modified Eagle's Medium contained with 10% fetal bovine serum. In test groups, electrical stimulation was given at the current intensity of $0.25{\mu]A$(test group 1), $1.0{\mu}A$(test group 2), and $2.5{\mu}A$(test group 3) for 12 hours to the same culture media with the control group. After 12 hour exposure of electrical stimulation, the cells were incubated for 2 and a half days(60 hours), and then each group of cells was analyzed for cell proliferation, protein level, and activity of alkaline phosphatase. The results were as follows ; 1. The Rate of cell proliferation of every test group increased significantly in both periodontal ligament cells and gingival fibroblasts, and in periodontal ligament cells, test group 3 showed significantly increased proliferation compared to the other test groups(p<0.05). 2. In the protein levels, neither periodontal ligament cell nor gingival fibroblast showed statistically significant differences between control and test groups. 3. The activity of alkaline phosphatase in periodontal ligament cells increased significantly in all test groups(p<0.05), but there were no significant differences between 3 test groups. In gingival fibroblasts, the activity of alkaline phosphatase increased significantly only in test group 3(p<0.05). From the above results, it is concluded that electrical stimulation may have beneficial effects on the regeneration of destructed periodontal tissue in regard of the stimulation of periodontal ligament cells and gingival fibroblasts as well as electrically stimulated bone formation that has been known, and that electrical stimulation may have the potential of clinical application.
본 연구에서는 유자의 미성숙 배로부터 캘러스 유도와 재분화 및 발생단게별 미세구조적 특성에 관하여 연구하였다. 유자에서는 배양 5-6주 경에 담황색의 캘러스가 유도되었으며, 배양 6주경의 캘러스 세포에서는 인접하고 있는 작은 액포들이 융합하여 큰 액포를 형성하는 융합현상을 관찰하였다. 배양 12주 경에는 배발생 캘러스의 미분화 세포에서 특이하게 구형의 핵인을 가지고 있는 큰핵과 녹말로 가득차 있는 녹말체를 다수 관찰하였다. 배양 14-16주 경의 배발생 캘러스 세포에서는 활발하게 exocytosis가 일어나므로서 다수의 분배체들이 세포벽쪽에서 관찰되었으며 세포질로부터 작은 입자들이 세포 간극으로 빠져나가는 것을 볼수 있었다. 또한 배양 24주경의 배발생 캘러스에서는 발달된 커다란 구형의 엽록체들이 이중막으로 세포질과 경계되어 있었으며 기질중에 일정하게 전형적인 그라나가 분포되어 있었다. 배양 26주경의 어린 정상 식물체의 미성숙잎에서는 다수의 도관과 반세포들이 관찰되었다. 배양 30주경의 정상식물체의 미성숙잎에는 다수의 작은 반세포들과 사관 그리고 중심액포들이 나타났으며 또한 작은 제2차 액포들이 커다란 중심 액포 속으로 끼어들어가는 현상을 볼 수 있었으며 원형질막 근처에는 신장된 엽록체들이 분포되어 있었다.
Pancreatic cancer (PC) is one of the most aggressive cancers presenting with high rates of invasion and metastasis, and unfavorable prognoses. The current study aims to investigate whether EZH2/miR-139-5p axis affects epithelial-mesenchymal transition (EMT) and lymph node metastasis (LNM) in PC, and the mechanism how EZH2 regulates miR-139-5p. Human PC and adjacent normal tissues were collected to determine expression of EZH2 and miR-139-5p, and their relationship with clinicopathological features of PC. Human PC cell line was selected, and treated with miR-139-5p mimics/inhibitors, EZH2 vector or shEZH2 in order to validate the regulation of EZH2-mediated miR-139-5p in PC cells. Dual-luciferase report gene assay and chromatin immunoprecipitation assay were employed to identify the relationship between miR-139-5p and EZH2. RT-qPCR and Western blot analysis were conducted to determine the expression of miR-139-5p, EZH2 and EMT-related markers and ZEB1/2. Tumor formation ability and in vitro cell activity were also analyzed. Highly-expressed EZH2 and poorly-expressed miR-139-5p were detected in PC tissues, and miR-139-5p and EZH2 expressions were associated with patients at Stage III/IV, with LNM and highly-differentiated tumors. EZH2 suppressed the expression of miR-139-5p through up-regulating Histone 3 Lysine 27 Trimethylation (H3K27me3). EMT, cell proliferation, migration and invasion were impeded, and tumor formation and LNM were reduced in PC cells transfected with miR-139-5p mimics and shEZH2. MiR-139-5p transcription is inhibited by EZH2 through up-regulating H3K27me3, thereby down-regulation of EZH2 and up-regulation of miR-139-5p impede EMT and LNM in PC. In addition, the EZH2/miR-139-5p axis presents as a promising therapeutic strategy for the treatment of PC.
석회화 치성낭은 비교적 드문 낭으로 하나의 독립된 유형의 치성 병소로 인정받고 있지만, 조직학적 소견이 다양하고 분류체계도 학자들마다 다르다. 석회화 치성낭의 이장상피는 중층편평상피로 되어 있으며, 상피층 내에 특징 세포인 유령세포가 출현한다. 유령세포들은 인접한 결합조직 에 치성조직을 유도할 수 있는 능력을 가지고 있어 법랑모세포종, 법랑모세포 치아종, 법랑모세포 섬유치아종, 치아종 등의 치성종양이 합병되어 발생하기도 한다. 외과적 제거 후 재발율은 적지만 치성종양이 병발될 경우가 있기 때문에 반드시 조직병리학적 검사를 수행하여야 한다. 7세 남아가 상악 좌측 중절치의 미맹출을 주소로 원광대학교 치과병원 소아치과에 내원하였다. 방사선 사진에서 맹출되지 않은 상악 좌측 중절치 및 측절치 치관 상방에 방사선 불투과성 물질이 보였다. 초기 임상적 방사선학적 검사 결과 치아종으로 진단하였으며, 외과적 적출 및 생검을 시행하였다. 적출물은 불규칙적인 석회화 물질로 구성된 복잡 치아종 양상을 보였으며 상피조직으로 싸여 있었다. 조직병리학적 검사 결과, 이장상피에서 유령세포의 군집이 관찰되었고, 석회화 조직은 법랑질, 상아질 형태의 조직들이 혼합된 양상을 보여, 복잡 치아종을 동반한 석회화 치성낭으로 진단하였다. 본 증례에서와 같이 매복치 상방의 치아종 양상의 병소가 관찰되었을 때 석회화 치성낭의 가능성을 염두에 두어야 할 필요가 있다.
Bae Ju Kwon;Kee-Hyun Chang;Chun-Kee Chung;Moon Hee Han;Yoon La Choi;Je G. Chi
Investigative Magnetic Resonance Imaging
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제7권1호
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pp.47-55
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2003
목적 : 뇌피질 이형성증의 다양한 자기공명영상소견을 유형별로 분류하고 병리적 등급 및 유형과의 연관성을 분석한다. 대상 및 방법 : 수술 후 병리적으로 뇌피질 이형성증이 확진된 97명을 대상으로 하였다. 수술 전 MR 영상을 후향적으로 분석하였으며, 이상 소견의 유무에 따라 MR 양성군과 MR 음성군으로 나누었다. MR 양성군에서는 뇌회와 인접지주막하 공간의 크기, 뇌피질 두께, 피질하백질의 신호 강도, 뇌피질과 백질 경계부의 명확성에 의하여 MR 이상 소견을 분류하였다. 병리적 소견 역시 영상 소견을 모르는 상태에서 후향적으로 분석하였으며, 경도, 중등도, 고도와 비풍선세포형, 풍선세포형으로 나누었다. MR 양성군과 음성군 사이에서 그리고 MR 양성군의 네 가지 유형 내에서 각각 병리적 등급 및 유형의 차이가 있는지 분석하였다. 결과: MR 양성군과 음성군은 각각 39 (40%) 명, 58 (60%) 명이었다. MR 양성군 중 위축형은 13 (33%)명, 피질띠형은 9 (23%)명, 내측 만곡형은 9 (23%)명, 그리고 비특이적 형태는 8 (21%)명이었다. MR 양성군과 음성군 사이에서 병리적 등급은 의미 있는 차이가 없었으나, MR음성군에 비하여 MR 양성군에서 고도의 병리적 등급의 빈도가 높은 경향을 보였으며 또한 풍선 세포형의 빈도 역시 유의하게 높았다. (5% Vs 2l%, p<0.05). 특히 MR 양성군 중에 내측 만곡형은 고도의 병리적 등급과 풍선세포형의 빈도가 각각 78% (7/9), 56% (5/9)인 반면에, 위축형은 경도의 등급과 비풍선세포형의 빈도가 각각 77% (10/13), 100%(13/13)이었다. 결론: 뇌피질이형성증 환자의 MR 영상에서 반 이하에서만 이상 소견을 발견할 수 있었고, 특히 내측 만곡형은 병리적으로 고도의 등급 및 풍선세포형, 그리고 위축형은 경도의 등급 및 비풍선세포형과 높은 연관성을 보여 주었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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