EA, the water soluble substance, was prepared from the carpophores of Elfvingia applanata (Pers). Karst. Anti-influenza A virus (anti-Flu A) activity of EA was examined of Vero cells by plaque reduction assay in vitro. And the combined antiviral effects fo EA with interferon (IFN) alpha and gamma were examined on the multiplication of Flu A with 50% effective concentration ($EC_50$) of 1.50 mg/ml. The results of combination assay were evaluated by the combination index (CI) that was analysed by the multiple drug effect analysis. The combination of EA with IFN alpha on Flu A showed more potent synergism with CI values of 0.50~0.52 of 50%, 70%, 90% effective levels than that with IFN gamma with CI values of 0.82~0.99.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.39
no.1
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pp.22-28
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2019
We previously isolated 9 clones that show stronger signal compared to Bombyx mori cytoplasmic actin gene (BmA3) by using a dot blot hybridization. In this study, we focused on one clone among these clones which has high amino acid similarity with ${\beta}$-tubulin gene of B. mori. This clone was ubiquitously expressed in all tissues and developmental stage of B. mori. As result of promoter assay using dual luciferase assay system, we found the highest transcription activity region (-750/-1) in the 5'-flanking region of ${\beta}$-tubulin gene, which has about 47 fold more intensive promoter activity than BmA3 promoter. Moreover, the ${\beta}$-tubulin promoter was normally regulated in Bm5, Sf9, and S2 cells. Therefore, we suggest that ${\beta}$-tubulin promoter may be used more powerful and effectively for transgene expression in various insects containing B. mori as a universal promoter.
Gamma irradiation was applied to Angelicae gigantis radix and Aloe to improve their hygienic quality. The effective dose of irradiation was 7 kGy in Angelicae gigantis radlx and 5 kGy in Aloe for the sterilization of all contaminated microorganisms tested. After 8 months of storage at room temperature, no growth of microorganisms was observed in the irradiated products. The safety of these products were evaluated by Salmonella typhimurium reversion assay and in vivo micronucleus assay using mouse bone marrow cells. They were negative in the bacterial reversion assay with S. typhimurium TA 98, TA100, TA1535 and TA1537. In the in vivo mouse micronucleus assay, they did not show any clastogenic effect at all doses tested. These results indicate that the gamma irradiation of Angelicae gigantis radix at 12 kGy and of Aloe at 10 kGy have no genotoxic effects under these experimental conditions.
Objectives : This study was to examine the efficacy of GCT on the hepatoprotective effect in the liver function and immune octivity. Methods : The experiment to investigate the hepatoprotective effect of GCT on the liver damage was conducted with D-galactosamine. The experiments to verify the effects of GCT on the immune activity were conducted by carbon clearance assay, plaque-forming cell SRBC assay of IgM, lymphoproliferation assay of T and B cells, and adherence and phagocytosis of mocrophages. Results: In the damage of liver induced by D-galactosamine, GCT carried hepatoprotective effect on AST. In carbon clearance assay GCT showed significant effect on phagocytosis of Kuffer cells. In the plaque-forming cell assay, GCT improved the formation of IgM. In the lymphoproliferation assay, GCT activated the formation of T and B lymphocytes. In macrophages, GCT activated adherence and phagocytosis. Conclusion : Though further study is needed, our findings suggest that GCT could be recommended as hepatoprotector and immune modulator for liver disease.
Antioxidant activity and inhibitory effect on oxidative DNA damage of ethyl acetate fractions extracted from Cone of Red Pine (Pinus densiflora) were investigated to find utilization of Cone, by-product of Red Pine, thrown out after berry shatter, as a new natural plant resource. Cone from P. densiflora was extracted with methanol (MeOH) and separated to petroleum ether, ethyl acetate and water fraction. Among them, ethyl acetate fraction was used. The antioxidant activity was conducted by the 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH) radical, 2, 2'-Azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6 sulfonic acid) diammonium salt (ABTS) radical scavenging assay, Fe2+ chelating assay and reducing power assay. The inhibitory effect on oxidative DNA damage was determined by DNA cleavage assay using φX-174 RF I plasmid. The results of DPPH and ABTS radical scavenging activity at 200 ㎍/㎖ of extracts were 86.50% and 95.80% respectively, which were similar figures compared with L-ascorbic acid as control. Fe2+ chelating activity was 77.96% and reducing power was 0.77 at 200 ㎍/㎖. Total phenolic component was 27.29±0.3 ㎎/g and Vitamin C content was 1.84±0.1 ㎎/g. Also ethyl acetate fraction from Cone has inhibitory effect, using φX-174 RF I plasmid on DNA cleavage assay. In conclusion, Cone, by-product of P. densiflora, showed high antioxidant activity and inhibitory effect on oxidative DNA damage. Therefore this study suggests Cone, useless by-product, can be developed as a new natural plant resource with lots of utilization such as an effective antioxidant, natural medicine, food, cosmetics and so on.
Anti-complementary assay for immuno-stimulating polysaccharide screening, human tumor colony-forming assay for discovering anti-tumor drugs, and toxic assay against mouse were performed to examine pharmacological activities of polysaccharides extracted from fruiting bodies of Jang-soo mushroom (Fomitella fraxinea). Hot water $(100^{\circ}C,\;FF-I)$, 1% ammonium oxalate solution $(80^{\circ}C,\;FF-II)$, and 5% sodium hydroxide solution $(80^{\circ}C,\;FF-III)$ were used for extraction of three polysaccharides from fruiting bodies of it. Anti-complementary activity of FF-I was more effective than the others. FF-I was further fractionated into three groups of polysaccharide by DEAE-Sephadex A25 column chromatography (FF-NP, FF-AP1, and FF-AP2). FF-AP1 showed not only the highest anti-complementary activity but also the growth-inhibitory activity against Snu-I (human stomach cancer cell) among 9 kinds of human tumor cell lines. But FF-AP2 exhibited its activity against Hep-2(larynx cancer) and KB(mouth epidermal cancer) cell lines at $500\;{\mu}g/ml$ although its anti-complementary activity was lower than it of FF-AP1. When FF-I was orally administrated to mice with dosage of 5000 mg/kg, no remarkable changes were observed in viewpoint of tissue-pathology.
Rubus coreanus Miquel (RCM), a type of red raspberry, grows wild in Korea and China and its unripe fruit is used as a folk medicine for the treatment of impotence and as a diuretic. RCM was extracted with methanol and then further fractionated it into for different types. In this study, we investigated the antioxidant activity of a RCM extract (ext.) and its fraction (fr.). DPPH free radical scavenging activity assay, total polyphenols contents, total flavonoids contents assay were used to analyze antioxidant activity. The DPPH free radical scavenging activity $(RC_{50}:1.67{\mu}g/ml)$ and total polyphenols contents $(546.25{\mu}g/mg)$ were higher in butanol fraction than in other fr. And total flavonoids contents was higher in ethylacetate fr. $(141.78{\mu}g/mg)$. We applied comet assay to measure the DNA damage in the individual cells and exposed time course at $IC_{50}$. Comet assay is a rapid and sensitive fluorescent microscopic method to examine DNA damage and repair at individual cell level. The butanol fro from RCM significantly induced 54.12%, 57.95% of DNA damage after treated RCM for 8 hr. In conclus
The purpose of this study was to establish a high-throughput assay method capable of estimating specific lipase activity at oil-water interface. The method is based on the fact that fluorescence intensity of fluorescein is affected by pH. The pH-dependence might be used to monitor pH change caused by the release of fatty acid through the action of lipase. Assay was performed by incubating a reaction mixture containing oil emulsion, fluorescein and enzyme and by monitoring fluorescence intensity periodically. Fluorescence intensity decreased linearly with a rate proportional to the enzyme amount. Linear relationship was observed between enzyme amount and reaction rate which was calculated from a graph of fluorescence change against time. The assay was possible at different pH conditions in the range of pH 6.0-8.0.
Objectives : Cosmeceutical activities such as anti-oxidative and anti-aging effects of the Doinseunguitang and its composition, a traditional prescription, were evaluated. Methods : We performed MTT assay, melanin synthesis inhibition assay, DPPH free radical scavenging assay, SOD-like activity, xanthine oxidase inhibition assay, astringent activity assay, tyrosinase inhibition assay, elastase and collagenase inhibition assay. Results : The results were obtained as follows : DPPH free radical scavenging of water extract Doinseunguitang (DISG) and ethanol extract DISG was 60% and 50% at 1,000 ppm. Xanthine oxidase inhibition effect of ethanol extract showed more than 80% at 500 ppm. Tyrosinase inhibition and inhibition melanin synthesis activities were measured in 40% and 50% at 1,000 ppm and 100 ppm. Elastase and collagenase inhibition rate of ethanol extracts DISG 40% and 80% at 1,000 ppm. It was concluded that compositive ingredients (Persicae Seman, Glycyrrhizae Radix, Cinnamomi Ramulus, Rhei Rhizoma) influenced the most results. Conclusions : The results indicated that, ethanol extract which is superior in its anti-oxidative and anti-aging effects is useful to be applied in herbal cosmetic industry.
Chun Hyun Ja;Kim Young Hyun;Lee Hong;Lee Young Hang;Chai Kyu Yun
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.5
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pp.1490-1493
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2004
We investigated antifungal and antioxidant activity of Equsetum arvense L. The sterile stems of Equsetum arvense L. were extracted with methanol and then fractionated with n-hexane, ethyl acetate, butanol, and water. And their antifungal activities were determined by using paper disk diffusion method and (1. 3)β-glucan synthase inhibitory activity assay, and antioxidant activities were determined by using DPPH method. The ethyl acetate fraction showed antifungal activity on Candidas albacans in both disk diffusion and enzyme assays. This also showed antioxidant activity in DPPH assay. Further fractionation with ethyl acetate fraction was performed to obtain effective fractions. 4, 5, 6 and 7 fractions showed the significant antifungal antivities, and, 4 and 5 fractions showed the strongest antioxidative activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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