Prostate apoptosis response-4 (Par-4) was originally identified in androgen-independent prostate cancer cells undergoing apoptosis. Par-4 is ubiquitously expressed in normal cells and tissues, but it is downregulated in several types of cancers. Par-4 is a 38 kDa tumor suppressor protein encoded by the PARW gene. Par-4 promotes apoptosis in a variety of cancerous cells, but not in normal cells. In this review, we focused on the structure, expression and function of Par-4 in apoptotic signaling pathway. Functional domains of Par-4 include two nuclear localization sequences (NLS), a leucine zipper (LZ) domain, a nuclear export sequence (NES) and selective for apoptosis in cancer cell (SAC) domain. Many studies have underlined the importance of Par-4 in preventing cancer development. The activity of Par-4 is differently regulated by localization of intracellular and extracellular Par-4. Intracellular Par-4 inhibits Akt- and NF-κB-mediated cell survival pathways and downregulates Bcl-2 expression. Extracellular Par-4 activates the extrinsic apoptotic pathway by binding to cell surface receptor GRP78, a stress response protein that is in the endoplasmic reticulum (ER). Endogenous Par-4 sensitizes cancer cells to various apoptotic stimuli, while exogenous Par-4 enhances SAC domain-dependent apoptosis in cancer cells, but not normal cells. Therefore, Par-4 is an attractive target for cancer therapy.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.8
no.4
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pp.640-644
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1998
We have fabricated Sb/SiC(4H) Schottky barrier diode (SBD) of which characteristics compared with that of Ti/SiC(4H) SBD. The donor concentration of the n-type SiC(4H) obtained by capacitance-voltage (C-V) measurement was about $2.5{\times}10 ^{17}{\textrm}cm^{-3}$. The ideality factors of 1.31 was obtained from the slope of forward current-voltage (I-V) characteristics of Sb/SiC(4H) SBD at low current density. The breakdown field of Sb/SiC(4H) SBD under the reverse bias voltage was about $4.4{\times}10^2V$/cm. The built-in potential and the Schottky barrier height (SBH) of Sb/SiC(4H) SBD were 1.70V and 1.82V, respectively, which were determined by the analysis of C-V characteristics. The Sb/SiC(4H) SBH of 1.82V was higher than Ti/SiC(4H) SBH of 0.91V. However, the current density and reverse breakdown field of Sb/SiC(4H) were low as compared with those of Ti/SiC(4H). The Sb/SiC(4H), as well as the Ti/SiC(4H), can be utilized as the Shottky barrier contact for the high-power electronic device.
Lee, Hong Seock;Lee, Min Soo;Han, Deock-Jeong;Lee, Heon-Jeong
Korean Journal of Biological Psychiatry
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v.7
no.2
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pp.152-158
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2000
Background : No association between schizophrenia and dopamine D4 receptor polymorphisms have been reported. Despite these results, it is premature to exclude the association. It has been suggested that the susceptibility to develop schizophrenia could result from variation at a number loci which may interact or coact with each other. Therefore, we investigated a possible association of combinations of exon III 48bp polymorphism[D4E3] and exon I 12bp polymorphism of the DRD4 gene [D4E1] with schizophrenia. Methods : 207 unrelated Korean schizophrenic patients and 191 healthy controls were recruited. DRD4 genotype was established using the polymerase chain reaction. Statistical analysis consisted of ${\chi}^2$ tests for Hardy-Weinberg proportions and genotypic and allelic frequencies in the patients and control groups. Results : There were no statistically significant differences in the each polymorphisms between schizophrenics and controls. And all genotype frequencies were within Hardy-Weinberg expectations. When the combinations of the polymorphism in schizophrenia and controls were compared, however, there were significant differences at $A1A2^*2/4$ in the distributions of the combinations of D4E1 and D4E3(p<0.01). Conclusions : These findings suggest that the certain combination of D4E1 and D4E3($A1A2^*2/4$) has the protective role to a susceptibility for schizophrenia.
The objective of this study was to evaluate the efficiency of $(NH_4)_2HPO_4$, $Na_2HPO_4{\cdot}12H_2O$, $CaHPO_4{\cdot}2H_2O$, $Ca(H_2PO_4)_2{\cdot}H_2O$ and $H_3PO_4$ for the stabilization of soils contaminated with multi-metals containing Pb, Cd and As. The application rate of stabilizers to soils was determined based on $PO_4/Pb_{total}$ molar ratio of 0.5, 1, 2, 4. The results of Korea Standard Test and TCLP (EPA Method 1311) showed the reduction of metal leachabilities below the regulatory limits for Pb and Cd when $H_3PO_4$ and $Ca(H_2PO_4)_2{\cdot}H_2O$ were applied. However, stabilization efficiency for Cd was low and in case of As leaching concentration increased rather. It is considered that $PO_4$ reacted effectively $Pb^{2+}$ due to leaching Pb under low pH condition created by adding $H_3PO_4$. Accordingly Pb was stabilized by dissolution and precipitation of hydroxypyromorphite. From the change of metals fraction using sequential extraction procedure when $H_3PO_4$ applied as a stabilizer, we confirmed that residual fraction increased more than 60% and this result was accorded with XRD analysis that detected only hydroxypyromorphite peak in $H_3PO_4$.
Purpose: The functional ophthalmic lenses containing fluorine-substituted aniline group (2,4-difluoroaniline, 2,6-difluoroaniline, 3,4-difluoroaniline) were manufactured and the physical and optical characteristics of copolymerized ophthalmic lens were investigated. Methods: HEMA (2-hydroxyethylmethacrylate), NVP (N-vinyl pyrrolidone), MA (methacrylic acid), the cross-linker EGDMA (ethylene glycol dimethacrylate) and the initiator AIBN (azobisisobutyronitrile) were used as a basic combination and fluorine-substituted aniline group (2,4-difluoroaniline, 2,6-difluoroaniline, 3,4-difluoroaniline) were used as additives for preparing the hydrogel soft contact lenses. The hydrogel ophthalmic lens was manufactured by cast mould method and the ophthalmic lenses were stored in a 0.9% NaCl normal saline for 24 hrs. Results: The optical transmittance of the sample with addition 2,4-difluoroaniline showed that the UV-B(9.8~51.4%), UV-A(58.8~79.2%) and visible transmittance(87.0~90.4%). In the case of 2,6-difluoroaniline were measured the UV-B(80.2~83.2%), UV-A(85.8~86.4%), and visible transmittance(90.8~91.4%). Also, the optical transmittance of ophthalmic lens containing 3,4-difluoroaniline were measured the UV-B transmittance of 3.8~30.4%, UV-A transmittance of 47.8%~74.4% and the visible transmittance of 86.2~91.0% respectively. Conclusions: Based on the results of this study, 2,4-difluoroaniline and 3,4-difluoroaniline can be used effectively as additive for UV-blocking ophthalmic contact lenses.
In this paper, a unified inverse transformer is designed for HEVC and VP9. The proposed architecture performs all modes of HEVC and VP9 in the unified inverser transformer, such as $4{\times}4{\sim}32{\times}32$ HEVC IDCT, $4{\times}4$ HEVC IDST, $4{\times}4{\sim}32{\times}32$ VP9 IDCT, $4{\times}4{\sim}16{\times}16$ VP9 IADST and $4{\times}4$ IWHT. Same computations are used in HEVC IDCT and VP9 IDCT, except for the scales of the coefficients. Similarly, same computations are used in HEVC $4{\times}4$ IDST and VP9 $4{\times}4$ IADST, except for the scales of the coefficients. Furthermore, HEVC IDCT, VP9 IDCT, and VP9 IADST are the subsets of upper level IDCTs. The proposed architecture reuses multipliers when the computation is identical. Also it shares adders and butterfly structures even when the multiplier coefficients are different. So it reduces the hardware size significantly. Synthesized in 0.18 um technology, the gate count is 456,442 gates. which achieved 22.6% reduction compared to conventional architectures.
Kim, Bu-Yeon;Jung, Hye-Bin;Lee, Ji-Yeong;Ferrer, Lenny;Purwanto, Henry Syukur;Lee, Jin-Ho
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.48
no.4
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pp.506-514
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2020
4-Hydroxybenzyl alcohol (4-HB alcohol) is one of the major active components of Gastrodia elata Blume, with beneficial effects on neurological disorders such as headache, convulsive behavior, and dizziness. Here, we developed a metabolically engineered Corynebacterium glutamicum strain able to produce 4-HB alcohol from 4-hydroxybenzoate (4-HBA). First, the strain APS963 was obtained from the APS809 strain via the insertion of aroK from Methanocaldococcus jannaschii into the NCgl2922-deleted locus. As carboxylic acid reductase from Nocardia iowensis catalyzes the reduction of 4HBA to 4-hydroxybenzaldehyde (4-HB aldehyde), we then introduced a codon-optimized car gene into the genome of APS963, generating the GAS177 strain. Then, we deleted creG coding for a putative short-chain dehydrogenase and inserted ubiCpr encoding a product-resistant chorismate-pyruvate lyase into the pcaHG-deleted locus. The resulting engineered GAS355 strain accumulated 2.3 g/l 4-HB alcohol with 0.32 g/l 4-HBA and 0.3 g/l 4-HB aldehyde as byproducts from 8% glucose after 48 h of culture.
Polyimides have been investigated extensively and used widely over the past three decades because of their high performance properties such as excellent thermal, mechanical, and electrical properties. Polyimides are difficult to be processed because of the aromatic moieties, imide group, and insoluble nature in most organic solvents. The soluble polyimides were synthesized from 2,2,-bis(3-amino-4-hydroxyphenyl) hexafluoropropane (BAPAF) and 3,3,-diamino-4,4-dihydroxybyphenyl (HAB) as aromatic diamines and 4,4-(hexafluoroisopropylidene)diphthalic dianhydride (6FDA), pyromellitic dianhydride (PMDA), 4,4-oxydiphthalic dianhydride (OPDA), 3,3,4,4-benzophenone tetracarboxylic dianhydride (BTDA) and 3,3,4,4-diphenylsulfone tetracarboxylic dianhydride (DSDA) as aromatic dianhydrides. The polyimides were characterized by NMR, FR-IR, TGA and the dielectric constant of the obtained polyimides was calculated from storage of electro-capacity. A novel photosensitive polyimide was synthesized by the reaction of polyimide, containing hydroxyl group and methacryloyl chloride using triethylamine. The good micro-pattern was obtained with photosensitive polyimide from the photolithographic technique.
In this study, five series of novel polyurethanes was synthesized by the polyaddition reaction of diisocyanates such as 2,6-tolylene diisocyanate(2,6-TDI), 2,5-tolylene diisocyanate(2,5-TDI), 2,4-tolylene diisocyanate(2,4-TDI), and 1,4-phenylene diisocyanate(1,4-PDI), hexamethylene diisocyanate(HDI) with 4,4'-Bis(3-hydroxypropoxy)biphenyl (BP3), 4,4'-bis(3-hydroxypropoxy)biphenyl exhibited a smectic type mesophase. Monotropic mesophase was found for all synthesized liquid crystalline polyurethanes except HDI/BP3. In contrast, 1,4-PDI/BP3 without a methyl substituent in the phenylene unit exhibited no explicit mesomorphic behavior, which was confirmed by DSC and polarizing microscopy experiments. Structures of the compound were identified by FT-IR and $^1H$-NMR spectroscopies. Their phase transition temperatures and thermal stability were also investigated by differential scanning calorimetry(DSC), polarized optical microscopy(POM) and x-ray diffraction analysis.
Various crosslinked poly(4-vinylpyridines) (CHP4VP) having different degrees of crosslinking were synthesized by radical copolymerization of 4-vinylpyridine with if N,N' -1, 6-hexamethylenebisacrylamide, and CHP4VP- Cu(II) complexes were prepared by the method of adsorption equilibrium. The catalytic activity of the complexes for the oxidation of ascorbic acid (AA) was investigated. The oxidation of AA by these complexes showed a kinetic behavior of the Michaelis-Menten type. The catalytic activity of CHP4VP-Cu(I ) catalytic system was increased with increasing the degree of crosslinking of CHP4VP, and its activity was scarcely decreased even after repeated use. However, the tendency of the catalytic activity of CHP4VP-Cu(II) complexes was decreased for the oxidation of AA when compared with that of the previously reported catalytic system containing crosslinked poly(4-vinylpyridine) prepared using N,N'-methylenebisacrylamide as a crosslinker. These results indicate that the degree of crosslinking of CHP4VP and the hydrophobicity of the crosslinker play an important role in the catalytic system of the oxidation of AA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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