Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2002.11b
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pp.53-53
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2002
Shoot tips of in vitro propagated plantlets were cryopreserved using encapsulation/dehydration procedures. Shoot tips were excised under filter sterilized antioxidants solution (0.2M phosphate buffer, pH 5.7 supplemented with 5g/1 ascorbic acid and 15g/1 sodium borate). They were drawn up into a sterile 10 $\textrm{cm}^3$disposable pipette and were dropped into the culture medium with 2.5w/v Na-alginate, then into 100mM CaCl$_2$.2$H_2O$. Encapsulated shoot tips were transferred into 10㎤ of liquid culture medium with a range of sucrose concentrations (0.25-1.0M) and were incubated in dark for 24 hours in 18C at 40rpm. Beads were then dehydrated in silica gel for different time intervals (1-24 hours). Then they were freeze dried either rapidly (plunge directly into liquid N2 or in two stages (samples were kept at 20C for 10 minutes, then reduced to 35C at 1C per minute. Then, plunge into liquid $N_2$). The influence of sucrose and silica gel pre-treatment on pre- and post-freeze shoot growth was examined.(중략)
This study was carried out to investigate the chemical composition of peanut mutants induced by gamma radiation (Co-60) at 300 Gy in seeds of the cultivar Shinnamkwang. The protein contents of twenty-eight peanut mutants ranged from 23.3% to 31.7% and were increased by from 0.5% to 8.4% in fifteen mutants lines from the 26.8% of the original variety, cv. Shinnamkwang. Lipid contents of in mutants ranged from 43.2% to 53.5%, an increase of 0.2% to 5.7% from the 47.8% of the original variety. The range of unsaturated oleic acid in 28 mutants was from 38.9% to 56.9% an increase of from 1.3% to 14.0% from the 50.6% in the original variety. Linoleic acid, the highest unsaturated fatty acid, constituted 32.6% meanly of mutants, it was 17.4% lesser than oleic acid, ranging from 25.9% to 42.0%. Palmitic acid (16:0) contents ranged from 8.6% to 11.1%, and the mutant line-9 had the highest content. The ratio of oleic to linoleic acid was 0.9 to 2.2. A negative coefficient (r=-0.98**) was obtained between oleic and linoleic acid, but for other fatty acids, no significant relation was observed. Similarly, a negative coefficient of r=-0.68**was observed between saturated and unsaturated acids. The sucrose compositions of mutants ranged from 2.6% to 6.2%.
The optimal growth condition of in vitro stem cutting of Dendrobium nobile 'Hamana Lake Dream' ${\times}$ 'No. 55' was investigated. Among various media and their concentrations, MS media had better effect on the growth of micro stem cutting than Hyponex media in all concentration levels except stem length. The activated charcoal concentration in MS media showed different effects on number of stem and root, leaf length, and fresh weight: the most effective in the range of 0.1 to 1.0 g/L and barely effective above 2.0 g/L. Addition of agar 5 g/L, sucrose at 40 g/L, and peptone at 1 g/L to MS media increased significantly stem length, leaf width, and fresh weight, internode length and number of roots, and the number of stem and leaves. On the other hand, addition of gelite with any concentration had no effect on the growth of micro stem cutting compare to that of control. The optimal temperature for growth of micro stem cutting was $28^{\circ}C$. Under the same temperature, MS medium was better than Hyponex medium for the growth of stem. In addition, sucrose at 40 g/L was the most effective on growth at $28^{\circ}C$.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.9
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pp.1182-1189
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2008
Changes of free sugar on Gugija-sugar leaching were investigated by adding sugar on Gugija (Lycii fructus) raw fruit. Gugija were prepared by parboiling ($40{\sim}50$ sec at hot water of $85^{\circ}C$) and unparboiling. Gugija-sugar leaching were leached after preserving (5 and 10 months at $5^{\circ}C$) Gugija-sugar mixture (ratio of raw Gugija and sugar, 1:0.2, 1:0.4, 1:0.6, 1:0.8, and 1:1/w:w). Soluble starch content of Gugija-sugar leaching increased with increasing ratio of sugar without reference to parboiling treatment, having the highest content, 2.5% at UPRGSL-4 (unparboiling Gugija:sugar, 1:0.8 leaching). Maltose content increased with increasing ratio of sugar in PRGSL, being the highest at 12.66% in PRGSL-5 (parboiling Gugija:sugar, 1:1 leaching) at 10 months leaching periods. Most of the sucrose went out of existence with increasing leaching periods; content was 4.22% on PRGSL-5 and 1.36% on UPRGSL-5. Content of glucose and fructose increased with increasing ratio of sugar; glucose content was 7.86% on PRGSL-4 and 26.22% on UPRGSL-5, at 10 months leaching periods. Fructose content was 18.46% on PRGSL-5 and 22.51% on UPRGSL-4 at 10 months leaching periods. Contents of sorbitol and glycerol increased with increasing ratios of sugar.
Hwang, Ok-Jin;Kim, Yu-Jeong;Sung, Nak-Sul;Ahn, Jun-Cheul;Kim, Sik-Eung;Hwang, Baik
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.10
no.4
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pp.243-248
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2002
The effects of basal media, carbon, nitrogen, phosphate and some major macro elements on growth and shikonin production in Lithospermum erythrorhizon hairy root culture were studied. Among examined media, growth of hairy root cultured in B5 liquid medium was rapid, whereas shikonin production was high in MS liquid medium. Under B5 basal medium, sucrose concentration for optimal growth and shikonin production was 9% and 4% respectively. The growth and shikonin production on pH changes in B5 medium resulted little effect in pH 5.8 to pH 8.8 ranges, whereas growth was decreased dramatically in both above 8.8 and under 5.8. Nitrogen source and concentration effected on the growth and shikonin production. The highest growth rate was in B5 medium (50 mM $KNO_3$ and 1 mM $NaH_2PO_4)$, whereas the highest shikonin production was in the condition supplemented with 5 mM $KNO_3$ and 10 mM $NaH_2PO_4$.
Cryptosporidium can cause gastrointestinal diseases worldwide, consequently posing public health problems and economic burden. Effective techniques for detecting contaminated oocysts in water are important to prevent and control the contamination. Immunomagnetic separation (IMS) method has been widely employed recently due to its efficiency, but, it is costly. Sucrose floatation technique is generally used for separating organisms by using their different specific gravity. It is effective and cheap but time consuming as well as requiring highly skilled personnel. Water turbidity and parasite load in water sample are additional factors affecting to the recovery rate of those 2 methods. We compared the efficiency of IMS and sucrose floatation methods to recover the spiked Cryptosporidium oocysts in various turbidity water samples. Cryptosporidium oocysts concentration at 1, $10^1$, $10^2$, and $10^3$ per $10{\mu}l$ were spiked into 3 sets of 10 ml-water turbidity (5, 50, and 500 NTU). The recovery rate of the 2 methods was not different. Oocyst load at the concentration < $10^2$ per 10 ml yielded unreliable results. Water turbidity at 500 NTU decreased the recovery rate of both techniques. The combination of sucrose floatation and immunofluorescense assay techniques (SF-FA) showed higher recovery rate than IMS and immunofluorescense assay (IMS-FA). We used this SF-FA to detect Cryptosporidium and Giardia from the river water samples and found 9 and 19 out of 30 (30% and 63.3%) positive, respectively. Our results favored sucrose floatation technique enhanced with immunofluorescense assay for detecting contaminated protozoa in water samples in general laboratories and in the real practical setting.
The growth rate of yeast population (Saccharomyces uvarum) cultivated in the Knopp's modified medium (plus various carbon sources) appeared the highest value when the Knopp's minimal medium was treated to 1.5% with disaccharide such as maltose and sucrose. Also the treatment of lactose and raffinose resulted in polulation growth as to the population size in case of maltose and sucrose. However, the gorwth of yeast was not occurred at all when a polysaccharide, such as inulin, was added as carbon source. The growth from of yeast population in Knopp's modified medium are characterized by the fact that log phase continued 100hrs after inoculation and that stationary state phase appeared in general 250hrs after inoculation. Applying the various carbon sources to respiration substrate for yeast cell, the respiration rate of yeast showed the highest value in treatment of maltose and followed in order of raffinose, lactose, glucose, and sucrose. Determined the amount of poly-phosphate and turn over pathway of poly-phosphate according to culture phase of yeast, it is revealed that the yeast synthesized 3 types of poly phosphate (poly-P A,B, and C) and postulated that turn over pathway of poly-phosphate as follows ; Inorganic phosphate is converted into each kind of polyphosphates, and then one part of poly-P-C is converted into poly-P-B, the rest poly-p-C and poly-P-B are converted into poly-P-A. The synthesized poly-phosphate is considered to have a role as energy pool utilizing to synthesis of cellular organic materials. Of the 13 carbon sources used in this experiment, the useful carbon sources for biosynthesis of poly-phosphate and cellular organic materials are confirmed as disaccharide (maltose and sucrose) as well as glucose. Protein synthesis in yeast cell showed the two peaks on 6th and 8th day after inoculation ; nucleic acid on 2nd day (48hrs), carbohydrates on 2nd day (48hrs), and phospholipid on 2nd and 8th day after inoculation, respectively.
For the elucidation of saponin synthesis during ontogeny changes of ginsenosides and free sugars in seeds during stratification and seedlings in early growth stage were investigated with high performance liquid chrom-atography. Embryo plus endosperm at 40-day stratification showed 80% decrease of total saponin, disappear-ance of Rc, Rb$_2$ and Rb$_1$ and appearance of Rg$_3$ (probable) and 20-Glc-Rf (probable). Leaf ginsenoside F$_3$ was found not in fruit plup but seed and decreased during stratification. Both decomposition and synthesis of saponin seemed to occure during stratification. Ginsenosides in endosperm and embryo might be originated from fruit pulp by penetration. In seedling saponin appeared first in shoot and in root about one month later. Ginsenoside Rc, Rb$_2$, Rb$_1$ appeared in root at the last investigation (June 30) indicating normal saponin synthetic capacity of root. Saponin synthetic rate was twice in leaf than in root. Leaf ginsenoside F$_3$ was found in seedling root. Root saponin Rg$_3$ and 20-Glc-Rf were found in leaf and stem in seedling and decreased with growth suggesting that rate saponin is not such in certain growth stage. Total saponin content was negatively correlated with PT/PD in seeds and arial parts of seedling due to greater change of PD. than PT. Seed at 70days stratification showed high sucrose content. In seedling glucose was main sugar in stem all the while and sucrose in root at early stage while glucose, fructose and sucrose were found in leaf.
The active fraction of soil organic matter, which includes organic debris and light organic fraction, plays a major role in nutrient cycling. In addition, particulate organic matter is a valuable index of labile soil organic matter and can reflect differences in various soil behaviors. Since soil organic matter bound to soil mineral particles has its density lower than soil minerals, we partitioned soil organic matter into debris ($<1.5g\;cm^{-3}$), light fraction ($1.5-2.0g\;cm^{-3}$), and heavy fraction ($>2.0g\;cm^{-3}$), based on high density $ZnCl_{2-}$ sucrose solutions. Generally, partitioned organic bands were clearly separated, demonstrating that the $ZnCl_{2-}$ sucrose solutions are useful for such a density gradient centrifugation. The available gradient ranges from 1.2 to $2.0g\;cm^{-3}$. Although there was not a statistically meaningful difference in organic debris and organomineral fractions among the examined soils, there was a general trend that a higher content of organic debris resulted in a higher proportion of light organomineral fraction. In addition, high clay content was associated with increased fraction of light organomineals. Partitioning of soil organic carbon revealed that carbon content is reduced in the heavy fraction than in the light fraction, reflecting that the light fraction contains more fresh and abundant carbon than the passive resistant fraction. It was also found that carbon contents in the overall organic matter, debris, light fraction, and heavy fractions may differ considerably in response to different farming practices.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.27
no.2
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pp.185-191
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2000
The water-soluble glucan produced by Lactococcus lactis 1370 affects the formation of dental plaque by Streptococcus mutans. In this study the factors affecting the formation of water-soluble glucan were assessed as the optical density of culture supernatant of Lactococcus lactis 1370 in the spectrophotometer. 1. The optical density of culture supernatant was high when Lactococcus lactis 1370 was cultured in M17 broth with 5% sucrose, while being low in culture supernatant of Streptococcus mutans. 2. The optical density of culture supernatant was higher when Lactococcus lactis 1370 was cultured in M17 broth with 10% sucrose than when being cultured without sucrose (p<0.05), and was higher at pH 7 than pH 5 (p<0.05). 3. The optical density of culture supernatant was the highest at $37^{\circ}C$ among $32^{\circ}C,\;37^{\circ}C\;and\;42^{\circ}C$, and was higher in the anaerobic incubator than in the aerobic incubator (p<0.05). 4. The optical density of culture supernatant was the highest in the media containing 1.0mM $CaCl_2$ (p<0.05), 2.5mM KCl (p<0.05), and 1.6mM $MgCl_2$. 5. When Streptococcus mutans was cultured in the media containing a quarter culture supernatant of Lactococcus lactis 1370 grown in M17 broth, the mean weight of produced artificial plaque was 103.0mg on the wire, whereas being significantly reduced to 5.6mg in the media containing a quarter culture supernatant of Lactococcus lactis 1370 grown in M17 broth containing 5% sucrose (p<0.05). These results indicate that the water-soluble glucan is more formed by Lactococcus lactis 1370 in the media containing sucrose or under the adequate conditions for the growth of bacteria, and inhibits the formation of artificial plaque by Streptococcus mutans.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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