In this work, removal of phenol from aqueous solutions by activated red mud was investigated. Scanning electron microscopy and energy dispersive X-ray spectroscopy was used to observe the morphology and surface components of activated red mud, respectively. The effects of various parameters on the removal efficiency were studied, such as contact time, pH, initial phenol concentration, and adsorbent dosage. The removal percentage of phenol was initially increased, as the solution pH increased from 3 to 7, and then decreased above neutral pH. The removal percentage of phenol was decreased by increasing the initial phenol concentrations. Adsorption results show that equilibrium data follow the Freundlich isotherm, and kinetic data was well described by a pseudo-second-order kinetic model. Experimental results show that the activated red mud can be used to treat aqueous solutions containing phenol, as a low cost adsorbent with high efficiency.
The purpose of this study was to investigate effects of TiN coating on the fatigue fracture of dental implant system with various cyclic loads. TiN coated abutment screw, the fixture, and abutment of internal hex type were prepared for fatigue test. The fatigue test was carried out according to ISO 14801:2003(E) using tensile and compression tester with repeated load from 30% to 80% of static fracture force. Morphology and fractured surface was observed by field emission scanning electron microscope(FE-SEM) and energy dispersive X-ray spectroscope(EDS). The fracture cycle drastically decreased as repeated load increased. Especially, in the case of TiN-coated abutment screw, fracture cycle increased compared to non-coated abutment screw. The fatigue crack was propagated fast as repeated load increased. The plastic deformation region decreased, whereas, cleavage fracture region increased as repeated load increased.
Kim, Mi-Jin;Jang, Jun-Ho;Han, Jung-Hun;Lee, Yong-Won;Cho, Sang-Min;Son, Sung-Yong;Hulme, John;Choi, In-Sung S.;Paik, Hyun-Jong;An, Seong-Soo A.
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.30
no.2
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pp.405-408
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2009
In this work multiwalled carbon nanotube (MWCNT)/fibrin hybrid structures were synthesized via the transglutaminase- catalyzed polymerization of fibrinogen (FBG). Specifically, FBG was tethered onto oxidized MWCNTs by amide coupling, and the in situ polymerization of FBG to fibrin was performed by plasma transglutaminase (Factor XIIIa) in the presence of thrombin. The attached FBG was found to be biologically active and was polymerized to fibrin by thrombin and Factor XIIIa. MWCNT-FBG and MWCNT-Fibrin structures were characterized by FT-IR spectroscopy, transmission electron microscopy, and energy-dispersive X-ray (EDX) spectroscopy.
Rathod, Sandip B.;Lande, Machhindra K.;Arbad, Balasaheb R.
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.31
no.10
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pp.2835-2840
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2010
A series of $MoO_3/CeO_2-ZrO_2$ catalysts with different Mo content (8 - 20 wt %) were prepared by simple co-precipitation followed by impregnation method and were characterized by X-ray diffraction (XRD), infrared spectroscopy (IR), scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive spectroscopic (EDS) techniques. The prepared materials were tested for catalytic activity by the synthesis of benzimidazole derivatives using condensation of aromatic aldehydes and o-phenylenediamine by conventional and microwave method. Obtained results reveal that the catalytic activity increases with increase in Mo wt % loading. The best catalytic activity was obtained with 20 wt % $MoO_3/CeO_2-ZrO_2$. The particle size or crystallite size was estimated using Debye-Scherrer equation. After completion of reaction, the catalyst can be recovered efficiently and reused with consistent activity.
Ham, Sun-Young;Cho, Se-Jin;Lee, Ung-Ki;Jeon, So-Yeon;Shin, Ji-Cheol;Myung, No-Seung;Paeng, Ki-Jung
Journal of the Korean Electrochemical Society
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v.10
no.4
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pp.262-264
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2007
This paper describes a two-step approach for the electrochemical deposition of CdZnS thin films on the polycrystalline Au electrode. Initially, an Au substrate is electrochemically modified with a sulfur layer. In the second step, the layer is electroreduced to $S^{2-}$ in the electrolyte dosed with the requisite amount of $Cd^{2+}$ and $Zn^{2+}$ ions to generate CdZnS films in situ. This approach was validated using a combination of linear sweep voltammetry and electrochemical quartz crystal microgravimetry. Thus synthesized CdZnS thin films have different composition depending on the composition of electrolytes. CdZnS thin films are characterized by energy-dispersive X-ray analysis and Raman spectroscopy.
Bovine bone-derived bone substitutes are widely used for treatment of bone defects in dental and orthopedic regenerative surgery. The purpose of this study was to evaluate the basic characteristics of deproteinized bovine bone mineral as a bone graft substitute. Commercially available products from three different bovine bone minerals-Bio-Oss(GeistlichPharma, Switzerland), BBP(Oscotec. Korea), Osteograf/N-300(Dentsply Friadent Ceramed, USA) - were investigated. They were evaluated by scanning electron microscopy(SEM), energy dispersive X-ray spectrometer(EDS), surface area analysis(BET), and Kjeldahl protein analysis. Cell viability on different products was evaluated by 3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide(MTT) assay. The results of this study indicated that each bone substitute displayed distinct surface properties. Furthermore, Kjeldahl protein analysis indicated that residual crude proteins are present in deproteinized bovine bone mineral. BBP showed relatively large amount of residual protein, which indicated that the possibility of disease transmission can not be safely ruled out. Based on the results of this study, it is suggested that active quality management is strongly needed in operations that involve processing bovine bone tissue for medical use.
This study investigatesthe coloration mechanism by identifying the factor that affects thered coloration of copper red glazesin traditional Korean ceramics. The characteristics of the reduction-fired copper red glaze's sections are analyzed using an optical microscope, Raman spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive x-ray spectroscopy (EDX). The sections observed using an optical microscope are divided into domains of surface, red-bubble, and red band. According to the Raman micro spectroscopy analysis results, the major characteristic peak is identified as silicate in all three domains, and the intensity of $Cu_2O$ increases toward the red band. In addition, it is confirmed that the most abundant CuO exists in the glaze bubbles. Moreover, CuO and $Cu_2O$ exist as fine particles in a dispersed state in the surface domain. Thus, Cu combined with oxygen is distributed evenly throughout the copper red glaze, and $Cu_2O$ is more concentrated toward the interface between body and glaze. It is also confirmed that CuO is concentrated around the bubbles. Therefore, it is concluded that the red coloration of the copper red glaze is revealed not only through metallic Cu but also through $Cu_2O$ and CuO.
Park, Seung-Beom;Song, Woo-Chang;Lim, Dong-Gun;Yang, Kea-Joon;Shim, Nak-Soon;Lee, Sang-Kyo
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2008.06a
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pp.227-227
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2008
CdS is II-VI semiconductor with a wide band gap of approximately 2.42 eV. CdS is the most popularly employed heterojunction partner to p-CdTe due to its similar chemical properties. The as-deposited films are annealed in Rapid Thermal Annealing (RTA) system in various atmosphere(Air, Vacuum and $N_2$) at $500^{\circ}C$. In this work, X-ray diffraction (XRD), atomic force microscopy (AFM), scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive spectroscopy (EDS) of chemical bath deposited (CBD) CdS films on glass is carried out. In case of the annealed CdS films in $N_2$, grain size was larger than as-annealed films.
This paper discusses the experimental results in an effort to understand the tracking and erosion resistance of the micro and nano size $Al_2O_3$ filled silicone rubber (SIR) material which has been studied under the AC voltages, with ammonium chloride as a contaminant, as per IEC 60587 test procedures. The characteristic changes in the tracking resistance of the micro and nano size filled specimens were analyzed through leakage current measurement and the eroded masses were used to evaluate the relative erosion and tracking resistance of the composites. The fundamental, third and fifth harmonic of the leakage current during the tracking study were analyzed using moving average current technique. It was observed that the harmonic components of leakage current show good correlation with the tracking and erosion resistance of the material. The thermogravimetry-derivative thermo gravimetric (TG-DTG) studies were performed to understand the thermal degradation of the composites. The physical and chemical studies were carried out by using scanning electron microscope (SEM), Energy Dispersive X-ray analysis (EDAX) and Fourier Transform Infra-red (FTIR) Spectroscopy. The obtained result indicated that the performance of nano filled SIR was better than the micro filled SIR material when the % wt. of filler increased.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1999.05a
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pp.53-56
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1999
The weight decreases of the thermal deteriorated IV were rapidly increased at 80$0^{\circ}C$ and over. At the results of the analysis of the metallurgical microscope photographs. the surface of the thermal deteriorated IV at 30$0^{\circ}C$ was mixed with the elongated and original structures of Cu. But the elongated structures could not detected at 90$0^{\circ}C$ and over. The surface structures of SEM were detected a lot of small rounded particles between crystallizations. The EDX spectra of the thermal deteriorated IV at 3$0^{\circ}C$ were uniformly detected CuL, CuK, OK, and CIK, regardless of the scanning length, but the spectra of CIK could not found at 90$0^{\circ}C$. At the DTA curves, the endothermic reactions were occurred at about 25$0^{\circ}C$ to 30$0^{\circ}C$ and 43$0^{\circ}C$, and the exothermic reactions were occurred at about 48$0^{\circ}C$ respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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