Background: Spontaneous pneumothorax patients with blebs or bullae are considered to be good candidates for operation, and various objective diagnostic modalities have been performed for detection of blebs and bullae. This study was performed to compare the efficacy of thoracoscopic examination with using a minimally invasive 2 mm thoracoscope with high-resolution computed tomography (HRCT) for treating primary spontaneous pneumothorax. Material and Method: From June 2001 to March 2002, 34 patients with spontaneous pneumothorax undewent study with 2 mm video-thoracoscopic examination and HRCT. We regarded a blob larger than 5 mm in diameter as significant. Standard thoracoscopic wedge resection was performed in 18 patients with significant blob via a 2 mm video-thoracoscopic examination. 1 patient incurred bleeding, and the remaining 15 patients were treated with pleural drainage. Result: Multiple or single blob lesions were detected by 2 mm video-thoracoscope in 52.9% (18/34) of the patients with primary pneumothorax. For a total of 19 patients who were operated on, the diagnostic accuracy of the 2 mm video-thoracoscopic examination for bullae and blob was 94.7% (18/19), which was superior to that of HRCT (73.7%, 14/19). At a mean follow-up of $30{\pm}3$ months, no recurrence occurred in both the operative group and the non-operative group. Conclusion: 2 mm video-thoracoscopic examination under local anesthesia has higher diagnostic accuracy than HRCT, and it is a useful alternative for determining the operative indications for spontaneous pneumothorax.
Kim, Do Youn;Lee, Jae Sung;Kim, Young;Chang, Yoon Soo;Kim, Hyung Jung;Kim, Tae Hoon;Ahn, Chul Min
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.57
no.5
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pp.489-493
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2004
Unilateral pulmonary artery agenesis is a rare congenital anomaly usually associated with other cardiovascular anomalies such as tetralogy of Fallot or septal defect. Unilateral pulmonary artery agenesis without other coexisting cardiovascular abnormality (isolated unilateral pulmonary artery) is extremely rare and often asymptomatic until adulthood. In these patients, diagnostic clue is found in a plain chest roentgenogram, showing a hyperlucent contracted hemithorax. We have recently experienced a case of isolated right pulmonary artery agenesis, which was diagnosed by chest dynamic CT, perfusion scan, echocardiogram and 3-dimensional reconstruction cardiac CT angiography in a 50-year old female who had suffered from mild dyspnea on exertion and improved with conservative treatment. We report this case with a brief review of the relevant literature.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.3
no.2
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pp.98-104
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1997
We carried out a prospective study of the effectiveness of a diagnostic strategy in thirty consecutively seen patients who had skeletal metastasis. The diagnostic strategy consisted of the recording of a medical history, physical examination, routine laboratory analysis, plain radiography of the involved bone and chest, whole-body technetium-99m-phosphonate bone scintigraphy, abdominal ultrasound, computed tomography of the chest, abdomen and pelvis, fiberbronchoscopy and fibergastroscopy. After this evaluation, a biopsy of the most accessible osseous lesion was done in twenty four patients. On the basis of the our diagnostic strategy, we were able to identify the primary site of the malignant tumor in nineteen patients(63%). The laboratory values were non-specific in all patients. The history and physical examination revealed the occult primary site of the malignant tumor in one patient(3.3%) who had carcinoma of the breast. Plain radiographs of the chest established the diagnosis of carcinoma of the lung in three patients(9.9%). Computed tomography of the chest identified an additional three primary carcinoma of the lung(9.9%). Fiberbronchoscopy identified an additional one primary carcinoma of the lung(3.3%). Abdominal ultrasound established the diagnosis in three patients(9.9%). Computed tomography of the abdomen and pelvis established the diagnosis in four patients(13.2%). Fibergastroscopy established the diagnosis in two patients(6.6%). Examination of the biopsy tissue established the diagnosis in one patient(3.3%). So we recommend to perform plain radiographs of chest, abdominal ultrasound, chest C-T, abdomino-pelvic C-T, fiber-bronchoscopy, fibergastroscopy sequentially.
Do Woo Kim;Young Hwan Kim;Ung Rae Kang;Jun Woo Cho;Jae Seok Jang
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.81
no.5
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pp.1204-1209
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2020
Cases of undifferentiated pleomorphic sarcoma of the thoracic aorta are rare, and usually present with embolic events, renovascular hypertension, or back pain. Mural-based undifferentiated pleomorphic sarcomas that present as ruptured saccular aneurysms are extremely rare and are difficult to differentiate from mycotic aneurysms or penetrating atherosclerotic ulcers. Herein, we report a case of histopathologically proven undifferentiated pleomorphic sarcoma arising from the wall of the descending thoracic aorta that manifested as a mass after thoracic endovascular aortic repair for the treatment of a ruptured saccular aneurysm. We present findings obtained by CT and PET to provide helpful information for the accurate diagnosis and appropriate treatment of future cases.
Background : Tuberculous mediastinal lymphadenitis (TML) is a relatively commonly encountered in Korea. However, there were no datas available on TML without other combined tuberculous infections in Korea. We retrospectively analyzed clinical manifestations, radiologic findings, Chest CT scan findings, the duration of treatment, and follow up Chest CT scan findings of 23 cases who had only TML. Method : 23 cases from 1991 to 1997 with TML confirmed by biopsy and had no other combined tuberculous infections were studied retrospectively. Results : Of the 23 cases, 7 cases were male and 16 female. The male to female ratio was 1 : 2.4. Mean age was 31 years and the most prevalent age group was the 3rd decade(43%). The most common presenting symptoms were fever(39%) followed by no symptom, cough, swallowing difficulty, and chest discomfort. On simple chest X-ray, mediastinal enlargement were noted in 20 cases(90%). The most frequently involved site was the paratracheal node in 11 cases with the right to left side involvement ratio being 4.6 : 1. On chest CT scan, the most commonly enlarged node was the paratracheal node(33%) followed by the subcarinal(20%), hilar(13%), tracheobronchial (8%), subaortic(8%), supraclavicular(8%) and anterior. mediastinal nodes. 6 cases were dropt out due to incomplete follow up. Thirteen cases were treated with HERZ regimen and the mean duration of treatment was 14 months. Three cases were treated with second line drug regimens(Tarivid, Pyrazinamide, Streptomycin plus Ethambutol or Para-aminosalicylic acid) for 18 months. In HERZ groups, one case was recurred after 10 months later and retreatment was done by same HERZ regimen during 12 months. Follow up chest CT scan after completion of treatment were done in 13 cases and that revealed more than a 50% decrease in size in 77% of the cases and no interval change in 23% of the cases. Conclusion : In cases of TML without other combined tuberculous infection, the minimal duration of treatment was required 12 months by HERZ regimen and 18 months by a 2nd line regimen or more. Further studies will be needed to confirm the treatment duration for TML without other combined tuberculous infections.
Choi, Yo Won;Yoon, Ho Joo;Shin, Dong Ho;Park, Sung Soo
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.56
no.4
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pp.343-347
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2004
Congenital bronchial atresia is a rare anomaly, which results from a congenital focal obliteration of a proximal segmental or subsegmental bronchus, with normal development of the distal structures. The short atretic segment leads to the accumulation of mucus within the distal bronchi, forming a bronchocele and air trapping of the alveoli supplied by these bronchi. The diagnostic CT features include the presence of a branching opacity and the bronchocele, which radiate from the hilum and are surrounded by an area of hyperlucency.
Pure lipoma, originating from the trachea is a very rara disease entity A-37-ycar-old-male patient had suf'leered from intermittent episodes of dyspnea and has been treated under the diagnosis of bronchial asthma for 6 months. On chest CT scan and bronchofiberscopic examination, a round mass with the pedunculated neck was found in the mid-portion of the membranous portion of the intrathoracic trachea. Under the guide of fiberoptic bronchoscope, the mass was extirpated using polypectomy w re loop and eletrocauterization . He was discharged without any events on third postoperative day of operation and has been well without recurrence for 6 months.
We have experienced a case of communicating bronchopulmonary malformation. A 35-year-old female patient was admitted for coughing with sputum. About eight years ago, she had treated for bronchiectasis with medication. Chest computed tomography revealed esophagopulmonary communication with upper esophageal dilatation and bronchiectasis of the left lower lobe. A about 3 mm diameteded abnormal feeding vessel from descending thoracic aorta to the left lower lobe was detected at operation. Division and closure of the communication between the esophagus and left lower lobe was performed. Communicating bronchopulmonary malformation is the rare form of pulmonary sequestion and chest computed tomography is one of the useful diagnostic methods for pulmonary sequestion.
Pneumomediastinum, also referred to as mediastinal emphysema or Hamman's syndrome, is defined as the presence of air or gas within the fascial planes of the mediastinum. Superior extension of air into the cervicofacial subcutaneous space via communications between the mediastinum and cervical fascial planes or spaces occurs occasionally, Pneumomediastinum frequently results from blunt tracheobronchial lesions and esophageal injuries. However, in most cases, the origin of pneumomediastinum remains unclear. an some cases, it is attributed to the Macklin effect. We report a case of patient with pneumomediastinum, that presented with Macklin effect on chest computed tomographic scan.
Background : Transbronchial lung biopsy (TBLB) is a relatively simple and convenient procedure to obtain lung tissue from a patient with diffuse or localized lesion on chest radiographs, whose disease cannot be diagnosed through routine tests. The authors tried to evaluate the diagnostic value of TBLB, especially, the concordance between CT scan and TBLB with respect to the location of the lesion and diagnostic yield according to tumor-bronchus relationship. Method : We reviewed the medical records, plain chest films, and chest CT scans of 278 patients who underwent TBLB at Kyungpook National University Hospital between January 1996 and June 1998. Results : One hundred and sixteen (41.7 %) patients were diagnosed by TBLB. Diagnostic yield of TBLB of malignant tumors tended to be higher than that of benign diseases (64.7% versus 53.9%, p=0.09). Of primary lung cancers, TBLB was more diagnostic in adenocarcinoma and small-cell carcinoma than other cell types (p<0.01) and, of benign diseases, more diagnostic in tuberculosis than in non-tuberculous diseases (p<0.05). There was no significant difference in the diagnostic rate according to the location of the tumor. The diagnostic rate tended to increase with the size of tumor (p=0.06). The diagnootic rate of TBLB did not differ according to the pattern of lesion in benign diseases. However, in malignant diseases TBLB was more diagnostic in diffuse/multiple nodular lesions than in localized lesions(p<0.05). According to the tumor-bronchus relationship, TBLB was more diagnootic in type I/II groups than in other types. CT scan and TBLB showed a strong correlation with respect to the localization of the lesion (r=0.994, p<0.01). Conclusion : The above results show that TBLB is useful in the diagnosis of lung disease. CT scan and TBLB showed a strong correlation in determining the location of the lesion. Diagnostic yield of TBLB is higher in lesions with 'bronchus sign' (type I and II). TBLB and other diagnootic methods such as transthoracic needle aspiration are expected to complement one another in the diagnosis of lung diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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