미생물의 대사산물은 극히 다양함으로 그중에는 암세포에 선택적으로 작용하여 증식을 억제하는 것이 있으리라는 예상하에서 종양을 이식한 동물을 사용하여 항암성 물질을 스크리-닝하기 시작한 것은 1951년경 부터였다. 그리하여 지난 20여년간에 200종 이상의 항종양성 물질이 보고되었고 그 화학구조는 가지 각색이다. 그간의 연구의 추세를 들이켜 본다면 초기에는 항종양작용에 중점을 두었기 때문에 독성이 강한 물질이 다소 보고되었으며 중기에는 조직배양을 이용했기 때문에 세포독 물질이 주축을 이루고 있다. 근래에는 독성이 낮은 물질, 특히, 고분자의 물질이 추구되고 있는 경향이다. 이미 보고된 200여종의 항종양성 항생물질중 실지로 쓰이고 있는 것은 10여종에 불과하다는 사실은 전신요법제로써의 항암제의 독어이 얼마나 중요한 가를 잘 증언해 주고 있다. 항종양성 항생물질은 화학구조, 생성하는 미생물, 작용기전 등에 분류할 수 있다. 그러나 화학구조가 다양하다는 점에서 또 생성하는 미생물은 대개 방성균류이라는 점에서 그리고 작용기전은 대개 핵산에 작용한다는 점에서 볼때 이러한 분류기준을 채택한다는 것이 특별히 유리한 점이 없는 것 같으므로 여기서는 편의상 발견된 연대순으로 나열하여 기재하기로 한다.
In order to evaluate the biological activities of some fractions from the fungal(Pleurotus sajorcaju) fermentation products of sugar cane bagasses, the antimutagenicity, the glyceollin elicitor activity on soybean and the effect on the stem elongation in pea were observed. The alcohol extract fraction and DMSO soluble fraction had excellent antimutagenicity even though it is weaker than that of the extracts from the fruiting bodies. All of the extracts had the ability to elicit glyceollins in soybean cotyledons and these extracts could be helpful for plants to protect themselves from pathogenic contaminations. IAA and the extracts had shown synergistic effects on pea stem elongation in all experimental groups positively determined.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1993.04a
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pp.48-48
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1993
항종양성 물질의 탐색과 개발을 지향한 해양생물유래의 생물활성물질의 화학적 연구의 일환으로서 해조류(12종류), 해면동물(3종류), 강장동물(2종류). 극피동물(4종류), 연체동물(10종류) 및 원색동물(2종류)의 각 용매분획을 대상으로 brine shrimp bioassay에 의한 세포독성을 검색한 결과, 극피동물의 별불가사리 초산에틸액스(LC$_{50}$: 283$\mu\textrm{g}$/ml) 및 해삼 클로르포름엑스(LC$_{50}$: 274$\mu\textrm{g}$/ml) , 연채동물의 보말고동 부타놀액스(LC$_{50}$: 263$\mu\textrm{g}$/ml) 및 따게비의 물엑스(LC$_{50}$: 360$\mu\textrm{g}$/ml)에서 가장 강력한 세포독성이 관찰되었다. 그리고 생물별로 살펴본 세포독성빈도는 극피동물이 가장 유망한 것으로 생각되었다.로 생각되었다.
In this study, the antineoplastic effects of chitosan hydrolysates were assessed. The chitosan hydrolysates showed no cytotoxicity in in vitro trials using the normal cell line, Vero E6(Africa green monkey kidney cells). The $IC_{50}$ value of the chitosan hydrolysates on Vero E6 was 1,107.95 ${\mu}g/m{\ell}$. The hydrolysates exhibited in vitro antineoplastic activity in five human tumor (lung carcinoma, bladder carcinoma, colon carcinoma, stomach carcinoma, breast carcinoma) cell lines. The $IC_{50}$ values of the hydrolysates on A549, J82, SNU-C4, SNU-1, and ZR75-1 cells were 421.06, 417.99, 445.54, 380.65 and 460.49 ${\mu}g/m{\ell}$, respectively.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.1
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pp.143-148
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2003
Antitumorigenic and antimutagenic activities of the doenjangs prepared from mushroom mycelia-cultured traditional mejus (designated to MTDJ) were investigated using the model of Sarcoma-180-induced mouse ascites cancer, and 2-amino-3-methylimidazo [4,5-f] quinoline (IQ) and aflatoxin B$_1$ (AFB$_1$) -mediated S. typhimurium mutagenicity, respectively. Antioxidative activity of MTDJ was also investigated using the mouse liver microsome system. Mushroom stains used for the preparation of the mushroom mycelia-cultured traditional mejus were Synryeong (Agaricus blazei), Yeonggi (Canoderma Iucidum), Sanghwang (Phellinus linteus), and Neutari (Pleurotus ostreatus). All MTDJS showed the enhanced antitumorigenicities (12% by Synryeong, 13% by Sanghwang, 16% by Yeonggi, and 19% by Neutari), antimutagenicity (6.1~20.8% for IQ and 3.1~10.2% for AFB$_1$), and antioxidative activity (6.6~46.5%), relative to the control doenjang. The $\beta$-D-glucan content (0.75~1.71 mg/g) of MTDJs was 3~8 times higher than that (0.22 mg/g) of the control doenjang. Genistein content (769~932 Ug/g) of MTDJS was also higher than that (728 Ug/g) of control doenjang The content of $\beta$-D-glucan and genistein was not exactly correlated to the antitumorigenicity and antimutagenicity of MTDJs. These results indicate that anti-tumorigenicity and antimutagenicity of MTDJS were elevated in comparison with the control doenjang, and the observed functions were, in part, derived from $\beta$-glucan and/or genistein in the MTDJS.
Preliminary examination of antitumor screening wich Sacroma 180 ascites mice was carried out on the extracts of Ergrostis ferruginea of medicinal plant. This experiments were conducted in accordance with the Total packed cell volume method and Cyto toxicity method .
Codonopsis lanceolata and C.pilosula medicinal plants were subjected to preliminary antitumor screening test with Sarcoma 180 ascites and screning on V-79 cell. This ex-periments Iwere conducted in accordance with the Total packed cell Volume methodand Cytotoxicity method .
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[게시일 2004년 10월 1일]
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