This study was performed to investigate the effects of Bambusae Caulis in Liquamen (bamboo extract) on the changes of antioxidant enzymes and histopathological changes of liver and kidney in mice when administered in different dosages. The experimental groups were divided into four. For control group, 0.9% NaCl (0.2 ml/25 g B.W.) and for experimental groups, 5% (H1 group), 10% (H2 group), and 20%(H3 group) bamboo extract diluted with 0.9% NaCl, were administered (0.2 ml/25 g B.W.) respectively for 28 days at an interval of 48 hours. MnSOD activities were increased in H1 group (46%, P<0.05), H2 group (40%, P<0.05), and H3 group (34%, P<0.05) as compared to the control group. CuZnSOD activities were increased in H1 group (11%, P<0.05), but were decreased in H3 group (13%, P<0.05). The activities of catalase were decreased in H1 group (39%, P<0.05), H2 group (34%, P<0.05), and H3 group (31%, P<0.05) as compared to the control group. Histopathological observation revealed ballooned hepatocytes in the pericentral and periportal veins of H1 group. More ballooned and injured hepatocytes than in H1 group were observed in the H2 and H3 groups. Detachment of endothelial cells of the central vein was observed in the H2 and H3 groups. These results indicated that bamboo extract developed dose-dependent changes in antioxidant enzyme activities and developed histopathological changes of liver and kidney.
Present study aims to study antioxidant enzyme activity due to turbidity change in various tissues of Carassius auratus. As for the changes of antioxidant enzyme activity in tissues of C. auratus pursuant to the raising period under 50, 100, and 150 NTU with turbid water levels, there was no great difference between 50 NTU and 100 NTU compared to a control (0 NTU), however, it demonstrated a relatively noticeable difference at 150 NTU high turbid water level. When considering the antioxidant capacity in tissues of C. auratus in terms of DPPH free radical scavenging activity, there was shown a high activity in gill and liver tissues, therefore, it is thought that there appears a non-enzymatic antioxidant reaction when C. auratus is reared under the condition of highly turbid water. As for the enzymatic antioxidant reaction of antioxidant enzyme activity got increased as turbid water level went higher in order of 50, 100, 150 NTU, and the activities of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), and glutathione-s-transperase (GST), increased in all tissues except for an integument, up to 20th day when it was started to be reared, and they showed a gradual decrease as time passed by. However, since the activity of glutathione reductase (GR) and glutathione peroxidase (GPX) is very low in almost all tissues, it is thought that the role of those enzymes would be quite ignorable in the course of antioxidant process.
Ku, Hwa-Suk;Noh, Jeong-Sook;Kim, Hyun-Ju;Cheigh, Hong-Sik;Song, Yeong-Ok
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.12
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pp.1497-1502
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2007
The antioxidant effect of Korean cabbage kimchi containing 20% of sea tangle (SK) was studied in the rats fed with high fat diet (HFD) for 8 weeks. The rats (n=40) were divided into four experimental groups as a high fat diet group (HFD), HFD supplemented either with Korean cabbage kimchi used as experimental control (HCK), with SK (HSK), or with J-kimchi (HJK) that was purchased at the local market. The amount of kimchi supplemented was 10%. DPPH radical scavenging activities of SK were significantly higher than those of CK. Kimchi suppressed the hepatic lipid peroxidation significantly, especially by HSK (p<0.05). Inhibition of thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) formation in HSK was the greatest among the kimchi groups (p<0.05). The activities of $Cu{\cdot}Zn$-superoxide dismutase (SOD), Mn-SOD and catalase decreased significantly (p<0.05) by kimchi supplementation. SOD and catalase activities of HSK were found to be the lowest among the kimchi groups. The decreased enzyme activity in kimchi group might be due to the less amount of lipid peroxides produced in the rats fed kimchi diet. The lowest antioxidative enzyme activities observed in HSK were in line with those of hepatic POV and TBARS of HSK. Our findings confirmed that kimchi acted as an antioxidant in the high fat fed rats and its antioxidant effect was significantly increased by the addition of sea tangle.
Acetaminophen(APAP) is one of the most extensively used analgesics and antipyreics worldwide. In order to investigate preventive effects of white and red ginseng extracts, male ICR mice pretreated with white or red ginseng extracts(50 or 250 mg/kg/day, for 5 days, orally) before treatment with acetaminophen(800mg/kg, i.p, single dose). In an attempt to elucidate the possible mechanism of hepatoprotective effect, superoxide dismutase(SOD), catalase(CAT), hydroperoxide, malondialdehyde(MDA) contents were studied. In pretreatment with red ginseng extract(250 mg/kg), the activities of SOD, CAT were generally highest and the hydrogen peroxide content was lowest. The levels of MDA were significantly lower in white and red ginseng extract groups than those in the APAP groups. By treatment with ginseng extract, high content of hydrogen peroxide and increased lipid peroxidatiion level caused by APAP could be lowered. Also, ginseng extracts were found to increase antioxidative enzyme activity. Finally, the results suggest that the antioxidant effects of (white and red) ginseng extracts prevent oxidative damage by direct antioxidant effects involving SOD, CAT and increasing the ability to synthesize endogenous antioxidants. It was concluded that ginseng can protect against APAP intoxication through its antioxidant properties.
Jin, Joong Hyun;Kwon, Han Ol;Ha, Yejin;Heo, Seok Hyun;Lee, Jeongmin
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.9
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pp.1053-1060
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2017
The present study examined the anti-inflammatory and anti-oxidative effects of Pinus koraiensis (PK) cone shell extracts in vitro. Anti-inflammatory and anti-oxidative effects of PK cone shell extracted with hot water, 20% ethanol (EtOH), or 50% EtOH were examined using 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS) radical scavenging assay, superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), and glutathione peroxidase (GPx) activites, as well as nitric oxide (NO) and anti-inflammatory cytokine measurements. The 20% EtOH extract of the PK cone shell decreased the NO and inflammatory cytokines secretion, and increased the ABTS radical scavenging, SOD, CAT, and GPx activities. This indicates that the 20% EtOH extract of the PK cone shell would be helpful in inflammation and oxidation systems. Therefore, the 20% EtOH extract of PK cone shell has great potential as a useful health food.
Responses of antioxidant enzymes on chilling and drought stress in tomato seedlings were investigated. Growing patterns of tomato based on fresh weight of tomato seedlings were severely affected by chilling and drought stress. Fresh weight of tomato seedlings were reduced by 69.5% in chilling stress and 50.6% in drought stress compared to those in the unstressed control seedlings after 12 days of stress. The specific and gel activity of SOD and POD in the leaves, shoots, and roots of tomato seedlings were significantly increased by chilling and drought stress. Activation of SOD and POD activity by chilling stress were higher in the roots than those of drought stress. However, activation of SOD and POD activity by drought stress were higher in the leaves and shoots than those of chilling stress. The specific and gel activity of GR in the leaves, shoots, and roots of tomato seedlings were also significantly increased by chilling and drought stress. When the seedlings were treated with chilling or drought stress, one GR isozyme band (GR-3) was newly expressed in the leaves of tomato seedlings. The specific and gel activity of PPO was significantly increased in the roots and shoots of tomato seedlings by chilling and drought stress, respectively. However, the specific and gel activity of PPO in the leaves is no difference between stressed and controlled tomato seedlings.
Proceedings of the Korea Society of Poultry Science Conference
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2003.11a
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pp.73-74
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2003
Three experiment were designed to determine the effects of dietary(n-3) fatty acids on the growth-suppressive effects of the inflammatory response and anti-oxidant enzyme activity and balances of nitrogen and energy. Day-old chicks were fed diets containing 1.0 % soybean oil in experiment 1, or diets containing 1.0 % of fish oil in experiment 2, and then on 7-d of age chicks were fed diets containing 1.0 % of either soybean oil or fish oil. In experiment 3, day-old chicks were fed on diets containing 1.0 % of either soybean oil or fish oil. In chicks of half pens within each dietary treatments of each experiments, the acute phase response were induced by injecting with Salmonella typhymurium lipopolysaccaride(LPS) i.p. 3 times at 8, 10 and 12-d of age. During acute phase response, chicks fed dietary fish oil from 1-d of age enhanced energy balances and did not give negative effect on nitrogen balance and uric acid excretion, but elevated MnSOD and Cu/ZnSOD activity In liver and erythrocyte cytosols compared with those fed dietary soybean oil. The results indicated that enhanced daily gain and metabolizable energy value of diet in birds fed fish oil from one-d of age seems due to change on the antioxidants systems during acute phase response.
In this study, the radiation protection effects of selenium, known as a powerful antioxidant, were studied. After 14 days of oral injection of selenium into the rat, a full body irradiation of 10 Gy was carried out. And after 1 day, 3.5 day, 7 day and 21 day, we observed blood cell components and superoxide dismutase(SOD) and small intestine changes. Compared to irradiation groups, there was a significant protection effect of reducing the hematopoietic immune system damage in the irradiated group after selenium administration(p<0.05). Then, selenium is a valid ingredient that increases the activity of the superoxide Dismutase(SOD), and it is confirmed that it has an effect of inhibiting apoptosis expression of small intestinal cells by irradiation. Based on these results, selenium is considered to be an essential ingredient for protecting living things from radiation.
The activities of the antioxidative enzymes in the roots of Codonopsis lanceolata have been compared depending on the cultivated environments - wildness, cultivate paddy fields and cultivate dry fields - and the parts of the root. In the Codonopsis lanceolata raised in cultivate paddy fields, the activity of SOD was higher in 2 yrs old than 1 yr old, but the activity in 1 yr old was higher than in 2 yrs old for the plants raised in the cultivate dry fields. The specific activity of SOD in wildness plants 86.069unit/mg protein was the highest among plants studied. The tissue distribution of the SOD activity showed differences depending on the enviroment. The highest activity of SOD was shown in the upper part of the root for the cultivate paddy fields, the loewr parts for the cultivate dry fields and middle parts for the wildness. The specific activity of POD was increased with ages of the plants, and that in the wildness was the highest 68 unit/mg protein among the plants studied. The activity of POD in the parts of the roots was shown as middle>lower>upper. The activity of POD in the middle part of the root, rasied in Soebick province was 85 unit/mg protein. The specific activity of CAT was decreased with ages of the plants. The activities of wildness and cultivate paddy fields was similar, but that in cultivate dry fields was lower than others. The tissue distribution in the parts of the roots was upper>lower>middle. The activity of CAT middle part of rasied in the Sebuck area was 5.359 unit/mg protein. The activities antioxidative in the cells cultured in MSID(Murashige and Skoog +2.4-D 1mg/$\iota$) was followings: 1564 for CAT. 30 for POD and 22200 unit/mg protein for SOD. These figures were lower than that in in vivo.
This research employed a senescence-accelerated mouse(SAM) to explore the possibility that differences exist among the major antioxidatns, lipid peroxidation in terms of ability to protect such animal treatment PQ, SAM-R/1 and SAM-P/8 were administered with PQ(200ppm/Kg) orally. The toxicity of PQ on SAM was determined as a bioassays of SOD, catalase and lipid peroxidation in the mouse liver. The data show that the SOD activity was induced by paraqwuat terement in both SAM-R/1 and SAM-P/8. The degree of lipid peroxidation was increased with PQ treatment. This means that SOD rather than catalase may protect against oxygen radical toxicity. Finally, over data lead to the toxicity of PQ and its function may efect to the antioxidants including SOD, catalase and lipid peroxidation in both SAM-R/1 and SAM-P/8 .
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[게시일 2004년 10월 1일]
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