Ha, Im-Jung;Jeong, Mi-Ae;Kim, Byung-Uk;Kim, Jong-Duk;Ryu, Yeon-Sun;Kim, Sam-Woong;Lee, Chul-Young;Jung, Ki-Hwa;Cho, Kwang-Keun
Journal of Life Science
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v.21
no.1
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pp.110-118
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2011
This study was conducted to investigate growth performance in weanling and growing pigs supplemented with mugwort powder as an antibiotic replacement. To examine the effects of antibiotic replacement, 0 (control, with and without antibiotics), 1, and 1.5% mugwort powder was supplemented into the basal diet. Pigs raised with a diet of 1.0% mugwort powder had improved average daily gain and feed conversion rate during 23~37 d feeding. During 40~59 and 63~97 d feeding periods, there were no differences between average daily gain in pigs fed no antibiotics and those given a 1% mugwort powder diet, whereas feed conversion rate of pigs given a 1.5% mugwort powder diet and average daily gain of pigs fed no antibiotics were lower than those of any other diet group. In conclusion, this study suggests that the 1.0% supplementation of mugwort in place of antibiotics is an invaluable feed additive as a physiologically activated material.
Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene and sodium-independent $Cl^-/HCO_3^-$ anion exchanger (AE) genes are expressed in a wide variety of mammalian tissues including cholangiocytes. They play an important role in the regulation of intracellular pH (pHi) as well as in transepithelial acid/base transport necessary for biliary bicarbonate secretion. The aim of this study was to examine the expression level of CFTR gene and AE genes (AE1, AE2 and AE3) in the cholangiocytes and the hepatocytes, and also measure AE2 gene expression level after bile duct ligation (BDL). As we previously described, isolated hepatocytes and cholangiocytes from the liver of normal and BDL rats were prepared and gene expression levels were measured by using RT-PCR. We found that AE1, AE2, and AE3 genes were expressed in both hepatocytes and cholangiocytes, but CFTR was only in cholangiocytes. AE2 gene expression level was higher in the BDL hepatocytes than normal hepatocytes, which was significantly different between two groups. AE2 gene expression level was lower in the BDL cholangiocytes than normal cholangiocytes. However, AE2 gene expression level in both hepatocytes and cholangiocytes were not changed with a longer duration of BDL. These results suggest that CFTR and AE2 may play an important role in the pathogenetic mechanism of biliary cholestatic liver disease.
The concentration of cordycepin produced by crossbred Cordyceps militaris JLM 0636 (CM${\alpha}$) was 7.42 mg/g dry weight, which was 7-fold higher than that of C. militaris (CM). However, cordycepin was not detected in Paecilomyces japonica (PJ). The improvement effects of CM${\alpha}$, CM and PJ on orotic acid (OA)-induced fatty liver in male Sprague-Dawley rats was investigated. Rats were randomly divided into five groups (n=6) based on five dietary categories: normal (N), OA control (C), OA plus 3% (w/w) PJ (PJ), OA plus 3% CM (CM), and OA plus 3% CM${\alpha}$ (CM${\alpha}$). OA treatment induced the retardation of body weight gain and enlargement of the liver. The concentration of hepatic triglyceride was markedly increased by OA-feeding, whereas this rise was significantly reduced by simultaneous feeding of OA, PJ, CM, and CM${\alpha}$, and this phenomenon was more pronounced by cordycepin-enriched CM${\alpha}$. The contents of total lipid, triglyceride, and free fatty acid in the serum were significantly or slightly lower in the OA control group than those of the N group, but there were no significant differences among the OA treatment groups. The hepatocytes in the OA-induced fatty liver contained numerous large lipid droplets, but PJ, CM, and CM${\alpha}$ feeding prevented the OA-induced lipid droplet accumulation in the hepatocytes. This effect was more pronounced in cordycepin-enriched CM${\alpha}$ than in PJ or CM in OA treatment rats. Accordingly, cordycepin-enriched CM${\alpha}$ could be an ideal candidate material as a dietary supplement in healthy functional foods to improve the effects of fatty liver.
Park, Kyung-Sook;Park, Hyun-Suk;Choi, Young-Joon;Moon, Yoon-Hee;Lee, Kyung-Soo;Kim, Min-Ju;Jung, In-Chul
Journal of Life Science
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v.21
no.12
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pp.1732-1739
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2011
This study was carried out to investigate the effect of lotus root and leaf powder on the quality characteristics of pork patty stored at $3^{\circ}C$ for 9 days. The pork patties were of four types: nothing added(control, T0), 0.5% lotus root powder added (T1), 0.25% lotus root and 0.25% lotus leaf powder added (T2), and 0.5% lotus leaf powder added (T3). The $a^*$ value tended to decrease with longer storage period (p<0.05). The $L^*$ and $a^*$ value of T3 had the lowest value among the samples, the $b^*$ value T2 and T3 were higher than those of T0 and T1 (p<0.05). Water holding capacity decreased with longer storage period (p<0.05), the water holding capacity, cooking loss, increase rate of thickness and decrease rate of diameter were not significantly different among the samples. Hardness and chewiness increased and springiness decreased with longer storage period (p<0.05). The pH creased with longer storage period (p<0.05), but the VBN content not changed during storage. The TBARS values increased with longer storage period (p<0.05), and those of T0, T1, T2 and T3 were 4.57, 1.85, 0.43 and 0.41 mg MA/kg, respectively, after 9 days of the storage. The result suggest that the addition of lotus root and leaf powder at the same time, or addition of lotus leaf powder can be applied to pork patty to its functionality.
The purpose of this study was to investigate whether 12-weeks of movement training would increase the psoas major cross-sectional area (CSA) in senior men and women. Fifty eight men and women aged 65 to 80 years old ($69.6{\pm}3.7$, 30 male, 28 female) were divided into a control (n=19) and exercise group (n=39). Subjects were assessed before and after the training program for stature, body mass, and magnetic resonance imaging of the psoas major and the quadriceps muscle. The experimental group performed exercises using machines designed to improve the movement of the hip at a frequency of twice every week, with a total of 23 trainings in 12-weeks. Magnetic resonance images of both thighs and the abdomen and psoas major were obtained, aimed at 50% of the length of the greater trochanter and the lower edge of the femur and between the fourth (L4) and fifth (L5) lumbars. A 9.4% increase in the psoas major CSA in the training group was observed. In the male and female breakdown, a 11.5% and 8.4% change was observed in males and females, respectively. In the quadriceps, there was no significant statistical improvement in either males or females. Furthermore, in the control group, there was no significant change seen in either the psoas major or the quadriceps. As a result of conducting training that enables upkeep of posture and smooth linkage of the lumbar spine, the pelvis and thighbone, the psoas major CSA of older adults were improved in a short period of time. For this reason, the possibility of improving the psoas CSA, which decreases remarkably with increased age, by improving the linkage of the body trunk is also suggested.
Conjugated linoleic acid (CLA) exhibits several beneficial biological activities including anticarcinogenesis and body-fat reduction. Now, we report that CLA ameliorated the oxidative stress in rat cardiomyoblast cells, H9c2, treated with hydrogen peroxide ($H_2O_2$). Cells were cultured in DMEM/F-12 media at $37^{\circ}C$ with humidified atmosphere of 5% $CO_2$. The cells, cultured for 48 hrs, were seeded at a density $3.5{\times}10^3$ cell/well in a 24 well-plate and incubated for 24 hr. Using these cells, two experiments were performed: the cytotoxicity test of CLA (10, 20, 30, 40, and $50{\mu}Ms$), and the oxidative stress amelioration test of CLA (20 and $50{\mu}Ms$) against cells treated with $H_2O_2$ (10 and 50 ${\mu}Ms$) for 1 and 2 hrs. CLA enhanced the growth of H9c2 cells at any concentrations of CLA and at any incubation times (up to 6 days), indicating that CLA acts as a growth stimulant. No protective effect of CLA (20 and $50{\mu}Ms$) was seen in cells treated $50{\mu}M$$H_2O_2$ for 1 and 2 hr, but these CLA concentrations ameliorated (p<0.05) the adverse effect of $10{\mu}M$$H_2O_2$ in cells treated for 1 hr. These CLA concentrations significantly (p<0.05) reduced the proportion of apoptotic cells, relative to control cells. These results suggest that CLA protected H9c2 cells from the oxidative stress of $H_2O_2$ through the suppression of cell apoptosis and could be a useful compound for the prevention of cardiac diseases caused by oxidative stress.
The optimal concentrations of salts in medium for cell growth and the production of carboxymethylcellulase (CMCase) by a recombinant E. coli JM109/DL-3 were established using two statistical methods: orthogonal array method (OAM) and response surface method (RSM). The analysis of variance (ANOVA) of data based on OAM indicated that $K_2HPO_4$ gave maximum sum of square (S) and percentage contribution (P) for cell growth as well as production of CMCase. The optimal concentrations of $K_2HPO_4$, NaCl, $MgSO_4{\cdot}7H_2O$, and $(NH_4)_2SO_4$ in medium for cell growth extracted by Qualitek-4 (W32b) Software were 10.0, 1.0, 0.2, and 0.6 g/l, respectively, whereas those for the production of CMCase by E. coli JM109/DL-3 were 5.0, 1.0, 0.4, and 0.6 g/l. The analysis of variance (ANOVA) resulting from RSM indicated that a highly significant salt for cell growth was $K_2HPO_4$ ("probe>F" less than 0.0001), whereas $K_2HPO_4$ and $MgSO_4{\cdot}7H_2O$ were significant for the production of CMCase. The optimal concentrations of $K_2HPO_4$, NaCl, $MgSO_4{\cdot}7H_2O$, and $(NH_4)_2SO_4$ for cell growth extracted by Design Expert Software were 7.44, 1.08, 0.22, and 0.88 g/l, respectively, whereas those for production of CMCase were 5.84, 0.69, 0.28, and 0.54 g/l. The optimal concentrations of salts and their influences on cell growth and production of CMCase extracted by OAM were almost the same as those by RSM. Production of CMCase by a recombinant E. coli JM109/DL-3 under optimized concentration of salts was 1.93 times higher than that by Bacillus amyloliquifaciens DL-3.
Arabidopsis AtERF71/HRE2, a transcription activator, is located in the nucleus and is involved in the signal transduction of low oxygen and osmotic stresses. In this study, microarray analysis using AtERF71/HRE2-overexpressing transgenic plants was performed to identify genes downstream of AtERF71/HRE2. A total of 161 different genes as well as AtERF71/HRE2 showed more than a twofold higher expression in AtERF71/HRE2-overexpressing transgenic plants compared with wild-type plants. Among the 161 genes, 24 genes were transcriptional regulators, such as transcription factors and DNA-binding proteins, based on gene ontology annotations, suggesting that AtERF71/HRE2 is an upstream transcription factor that regulates the activities of various downstream genes via these transcription regulators. RT-PCR analysis of 15 genes selected out of the 161 genes showed higher expression in AtERF71/HRE2-overexpressing transgenic plants, validating the microarray data. On the basis of Genevestigator database analysis, 51 genes among the 161 genes were highly expressed under low oxygen and/or osmotic stresses. RT-PCR analysis showed that the expression levels of three genes among the selected 15 genes increased under low oxygen stress and another three genes increased under high salt stress, suggesting that these genes might be downstream genes of AtERF71/HRE2 in low oxygen or high salt stress signal transduction. Microarray analysis results indicated that AtERF71/HRE2 might also be involved in the responses to other abiotic stresses and also in the regulation of plant developmental processes.
The aim of this study was to assess the effects of dentifrice-contatning grapefruit seed extract (GSE) and processed sulfur solution (PSS) on antimicrobial effects against oral pathogens. We first evaluated the antimicrobial effects of GSE and PSS against oral microbes: Streptococcus mutans (Sm), Prevotella intermedia (Pi), Porphyromonas gingivalis (Pg) and Candida albicans (Ca). When antimicrobial activity against Sm, Pi, Pg and Ca was tested, at 40 $\mu$l/disk, the inhibition zones of GSE were 11.0, 9.5, 8.0 and 9.0 mm, respectively. With the same method, the inhibition zones of PSS were 2.0, 3.5, 0.0 and 1.5 mm, respectively. In the micro broth dilution method, the MIC values of GSE against Sm, Pi, Pg and Ca were 0.24, 0.06, 0.10 and 15.63 $\mu$l/rnl, respectively. The MIC values of PSS were 0.12, 3.91,>125 and 7.81 $\mu$l/ml, respectively. When pH, refractive index, viscosity and color value of dentifrice-containing GSE and PSS were measured, there were no significant changes in these physical properties compared to the control samples. Antimicrobial activities of dentifrice products containing 0.5% GSE and 0.5% PSS against oral pathogens were 7.3, 4.3, 2.2 and 1.5 mm, respectively. According to these results, we conclude that there may be a role for GSE and PSS in the development of new oral supplies.
Ghimire, Sita Ram;Sohn, Eun-Young;Shin, Dong-Hyun;Lee, In-Jung;Kim, Kil-Ung
Journal of Life Science
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v.19
no.7
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pp.839-844
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2009
This experiment was conducted to evaluate pollen viability of Nakdongbyeo, transgenic rice lines, an F$_1$ hybrid from a cross between Milyang weedy rice and ABC-promoter transgenic rice line containing basta-resistant (bar) gene and subsequent selfed progenies, F$_2$ and F$_3$. The reaction of pollen with 3-{4,5 dimethylthiazolyl-2}-2,5-diphenyl monotetrazolium bromide (MTT) as a staining chemical immediately after pollen shedding showed maximum pollen viability of 86% in Nakdongbeyo, 75% in ABC-promoter transgenic rice line, 62% in ubiquitin-promoter transgenic line, 68% in F$_1$, 79% in F$_2$ and 78% in F$_3$. Viability gradually declined during subsequent observations at 20-minute intervals. However, there was a drastic decline in pollen viability after 40 minutes of pollen shedding. The mean difference of pollen viability among rice lines and time was highly significant, indicating significantly different pollen viabilities at different time intervals. Maximum viability of 36.2% was observed in F$_3$ and minimum viability of 3.5% was found in F$_2$ at 90 min after pollen shedding. Results of this experiment on pollen viability and longevity elucidate potential risks of pollen-mediated flow of herbicide-resistant gene from transgenic rice lines and possible integration of it into the weedy rice population.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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