The current study was performed to elucidate the relationship between the anatoxin -a produced by cyanobacteria and aquatic environmental factors, Algal and water samples were collected from the Daechung Reservoir from June to November 2001. The physical factors of the water quality were measured in sifu, while the biological and chemical factors were examined in the laboratory. The concentrations of anatoxin-a in the algal and water samples were analyzed by HPLC using a fluorescence detector, and ranged from $0.61-8.68\;{\mu}g/g$ dw in the algal samples and $0.01-0.08\;{\mu}g/L$ in the water samples. The suggested maximum concentration of anatoxin-a for safe drinking water is $1\;{\mu}g/L$. The concentrations of anatoxin-a in the algal and water samples were highest in July. The relationships between tile aquatic environmental factors and the anatoxin-a concentration were also analyzed to identify the crucial elements for toxin production. The anatoxin-a concentrations in the algal samples exhibited a high correlation with nitrate, the TN/TP ratio, TDN (P<0.05), and TPN/TPP ratio (P<0.01), whereas the anatoxin-a concentrations in the water samples were highly related to the water temperature, conductivity (P<0.01) , pH, phycocyanin, and phycocyanin/chlorophyll a ratio (P<0.05).
A simplest and best method to find out lime requirement for Korean soils is described. Twenty six top soil samples were collected from various localities and chemical characteristics were dertermined. Three different buffer curve methods were employed as the standard to find out the most reliable test for lime requirement. In addition, the lime requirement test by the Shoemaker's and Woodruff's as well as the O.R.D. kit method were compared with the most reliable buffer curve method. The results may be summarized as follows. 1. The regression equation of the most reliable lime requirement by buffer curve method, y, on percent base saturation of various soils, X, was y=9.69-0.106 X and the negative correlation coefficient r=-0.84 was statistically significant at 5% level. 2. Lime requirement test by the best, buffer curve, method was more well correlated with the sum of exchangeable hydrogen and exchangeable aluminum contents of the soil samples than the exchangeable hydrogen content only. 3. The ordinary buffer curve method for lime requirement is more reasonable than the lime requirement test by the buffer curve prepared after addition of 1 normal potassium chloride or calcium chloride solutions. 4. The lime requirement tests by the most reasonable buffer curve method, X, and by the Woodruff's, the Shoemaker's and O.R.D. kit were compared. The best method for laboratory lime requirement test was the Shoemaker's method and the O.R.D. kit method also was good enough for the field test and these two method are recommended as the unified method of lime requirement test in each soil testing laboratories throughout Korea.
The Kumho River flows through volcanic and sedimentary rocks at upstream and downstream regions and also through industrial district including dyeing complex before it meets the Nakdong River, and as a result, many factors can influence the geochemistry of river water. The concentrations of dissolved ions generally increased as it flows downstream. The concentrations of cations are in the order of Ca>Na>Mg>K, and those of anions are $HCO_3$>$SO_4$>Cl>$NO_3$. These results show that the weathering of sandstone and shale containing carbonate including calcite caused the enrichment of Ca and $HCO_3$. At first 4 sampling sites, Si contents are relatively high mainly due to the weathering of silicate minerals of volcanic rocks. However, Na and $SO_4$ contents are higher at downstream sites due to the industrial and municipal sewage. Piper diagram also shows that the geochemical patterns changed from Ca-$HCO_3$ to Ca-Cl/Ca-$SO_4$ and Na-Cl/Na-$SO_4$ type. When comparing the samples collected in May and July, the concentrations of dissolved ions in July are generally lower than those in May, which indicates that dilution by precipitation played an important role. In July the relative concentration of Ca increased, indicating that Ca in soils probably from fertilizer were mixed into the river water by precipitation. The river waters are mainly from precipitation. The dissolved ions are mainly from weathering of carbonate minerals and pollutants from municipal sewage and discharged water from industrial complex. The composition of oxygen and deutrium isotope in July showed higher values, which is contrary to the amount effect, maybe due to Youngchon Dam. The nitrogen isotope showed lower values in July than those in May, which can be interpreted to indicate mixing of nitrate from soils and fertilizer in the cultivated land by the heavy rain. The isotope composition of nitrate increased downstream, indicating that the influence of sewage and animal manure also increased downstream.
Lee, Myung Jin;Han, Ji Won;Lee, Ho Yeol;Han, Sang Won;Bae, Jae Heum;Park, Byeong Deog
Korean Chemical Engineering Research
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v.40
no.6
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pp.769-777
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2002
Using four components - nonionic surfactants, water, hydrocarbon oil and an alcohol as cosurfactant, 12 types of cleaning agents were prepared, and their physical properties such as surface tension, viscosity, electroconductivity and phase stability were measured. As the formulated cleaning agents have low surface tensions(30.5-31.1 dyne/cm) and low viscosities (1.6-7.2 c.p.), they are satisfied with the general physical properties of water-in-oil(W/O) microemulsions for their industrial use. They showed a tendency that their temperature range for stable one-phase microemulsion decreased in accordance with the increase of alcohol/surfactant(A/S) ratio in the formulations. However, the temperature range of one-phase microemulsion was much more affected by hydrophilic lipophillic balance(HLB) value of the nonionic surfactant which increased its temperature range and it increased in accordance with the higher HLB value in the formulations. And the maximum content of water which can keep stable one-phase W/O microemulsion was measured at each sample. In addition, their temperature range for stable one-phase microemulsion was also measured. It was confirmed that the selection of surfactant type was very important for formulating a cleaning agent, since the W/O microemulsion system with the nonionic surfactant of the lower HLB value showed better cleaning efficacy that of the higher HLB value for abietic acid as a soil, which was used for preparing a rosin-type flux. In the formulated cleaning agents with the increase of A/S ratio in the formulations, however, there was no significant difference in cleaning efficacy. It was investigated that the differences of their cleaning efficacy was affected by the change of the condition of temperature and sonicating frequency as important factors in the industrial cleaning. That is, the higher, their cleaning temperature and the lower, their sonicating frequency, the more increased, their cleaning efficacy. Furthermore, using optical instruments like UV/Visable Spectrophotometer and FT-IR Spectrometer, their cleaning efficacy for abietic acid was measured. The removal of soil from the contaminated rinse water was measured by gravity separation method in the rinse bath. As a result, the cleaning agent system having the nonionic surfactant of HLB value 6.4 showed over 85% water-oil separation efficacy at over $25^{\circ}C$. Therefore, it was demonstrated in this work that the formulating cleaning agents were very effective for cleaning and economical in the possible introduction of water recycling system.
Kang, Young Lim;Park, Tae Wan;Park, Eun-Soo;Lee, Junghoon;Wang, Jei-Pil;Park, Woon Ik
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.27
no.4
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pp.83-89
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2020
For the past few decades, as part of efforts to protect the environment where fossil fuels, which have been a key energy resource for mankind, are becoming increasingly depleted and pollution due to industrial development, ecofriendly secondary batteries, hydrogen generating energy devices, energy storage systems, and many other new energy technologies are being developed. Among them, the lithium-ion battery (LIB) is considered to be a next-generation energy device suitable for application as a large-capacity battery and capable of industrial application due to its high energy density and long lifespan. However, considering the growing battery market such as eco-friendly electric vehicles and drones, it is expected that a large amount of battery waste will spill out from some point due to the end of life. In order to prepare for this situation, development of a process for recovering lithium and various valuable metals from waste batteries is required, and at the same time, a plan to recycle them is socially required. In this study, we introduce a nanoscale pattern transfer printing (NTP) process of Li2CO3, a representative anode material for lithium ion batteries, one of the strategic materials for recycling waste batteries. First, Li2CO3 powder was formed by pressing in a vacuum, and a 3-inch sputter target for very pure Li2CO3 thin film deposition was successfully produced through high-temperature sintering. The target was mounted on a sputtering device, and a well-ordered Li2CO3 line pattern with a width of 250 nm was successfully obtained on the Si substrate using the NTP process. In addition, based on the nTP method, the periodic Li2CO3 line patterns were formed on the surfaces of metal, glass, flexible polymer substrates, and even curved goggles. These results are expected to be applied to the thin films of various functional materials used in battery devices in the future, and is also expected to be particularly helpful in improving the performance of lithium-ion battery devices on various substrates.
Kim, Hyun-Ji;Hamm, Se-Yeong;Kim, Nam-Hoon;Cheong, Jae-Yeol;Lee, Jeong-Hwan;Jang, Sung
Economic and Environmental Geology
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v.42
no.6
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pp.575-589
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2009
Groundwater has been extracted for irrigation in Sacheon-Hadong area, which is close to the South Sea. We analyzed chemical components of groundwater to examine the effects of seawater intrusion and agricultural activities in the study area. Most groundwater samples displayed the Na/Cl concentration ratios similar to that of seawater (0.55) with an increasing tendency of electrical conductivity ($227-7,910\;{\mu}S/cm$) towards the coast. In addition, statistical interpretation of the cumulative frequency curves of Cl and $HCO_3$ showed that 30.1% of the groundwater samples were highly affected by seawater intrusion. Groundwaters in the study area mostly belonged to the Ca-Cl and Na-Cl type, demonstrating that they were highly influenced by seawater intrusion and cation exchange. The result of oxygen-hydrogen isotope analysis demonstrated slightly higher $\delta^{18}O$ ((-8.53)-(-6.13)‰) and ${\delta}D$ ((-58.7)-(-43.7)‰) comparing to mean oxygen-hydrogen isotope ratios in Korea. As a result of nitrogen isotope analysis, the $\delta^{15}N-NO_3$ values ((-0.5)-(19.1)‰) indicate two major sources of nitrate pollution (organic nitrogen in soil and animal and human wastes) and mixed source of the two. However, denitrification may partly contribute as a source of nitrogen. According to factor analysis, four factors were identified among which factor 1 with an eigenvalue of 6.21 reflected the influence of seawater intrusion. Cluster analysis indicated the classification of groundwater into fresh, saline, and mixed ones.
Bentonite layers are intercalated within the basal conglomerates in the Tertiary sedimentary basins of Kampo, Janggi and Pohang, southeastern Korea. Eighteen samples of the bentonites went through X-ray diffraction, scanning electron microscopy, heavy mineral analyses, chemical analyses and oxygen, hydrogen stable isotope analyses to define the mineralogical characters of the bentonites. Heavy minerals such as zircons, apatites, amphiboles and biotites separated from bentonites show clean and euhedral surfaces, which are the characteristic features of volcanic origin. But biotites from the Chunbook Conglomerate are found as altered and heavily broken flakes which implies longer transportation of these bentonites. $TiO_{2}/Al_{2}O_{3} ratios of <2 $\mu$m particle fractions (the Chunbook Conglomerate 0.031; Janggi 0.029; Kampo 0.025) suggest that those are originated from volcanic tuffs. That is, the higher the value is, the more mafic in chemical compositions of the original tuffs. Authigenic montmorillonite and zeolite minerals were observed by SEM, which indicates diagenesis origin of bentonites. But the samples from the Chunbook Conglomerate showed only chaotically packed clay flakes in the matrix of sands or conglomerates, which implies detrital influence, not authigenic origin. The structural formulae of montmorillonite from these basins reflects their environment of formation. Fe (Ⅵ) can show the redox condition of its past environment and much lower $Fe^{2+}(Ⅵ)/Fe^{3+}(Ⅵ)$ ratios in montmorillonite of the Chunbook Conglomerate imply the greater oxidizing influence. Calculated burial depths from oxygen stable isotope data of the samples from the Chunbook Conglomerate generally fall to the range of 929~963 m whereas the real burial depth of this area is only 530~580 m. This could be explained as the bentonites of the Chunbook conglomerate had not been formed in situ. Discriminant analyses with the data from chemical analyses and structural formulae of montmorillonites show that bentonites from three different basins could definitely be distinguished with each other. This result arises from the different chemical compositions of original volcanic ashes and the difference of sedimentary environments.
Kim, Hyun-Sub;Jung, Mee-Sook;Kim, Chang-Hwan;Kim, Jong-Uk;Lee, Kyeong-Yong
Geophysics and Geophysical Exploration
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v.11
no.3
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pp.167-176
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2008
Lau basin of the south Pacific, as an active back arc basin, is promising area bearing seafloor massive hydrothermal deposit that is located in a subduction zone between the Pacific ocean plate and Indo-Australian continental plate. We performed multi-beam bathymetry survey in the Lau basin using EM120, to find out high hydrothermal activity Bone. Fonualei Rift and Spreading Center (FRSC) and Mangatolou Triple Junction (MTJ) area were selected for precise site survey through seafloor morphology investigation. The result of surface and deep-tow magnetometer survey showed that Central Anomaly Magnetization High (CAMH) recorded which is associated with active ridge in FRSC-2 and revealed very low magnetic anomalies that can be connected to past or present high hydrothermal activity in MTJ-1 seamount area. Moreover, the physical and chemical tracers of hydrothermal vent flume, i.e., transmission, hydrogen ion concentration (pH), adenosine triphosphate (ATP), methane (CH4) by use of CTD system, showed significant anomalies in those areas. From positive vent flume results, we could conclude that these areas were or are experiencing very active volcanic activities. The acquired chimney and hydrothermal altered bed rock samples gave us confidence of the existence of massive hydrothermal deposit. Even though not to use visual exploration equipment such as ROV, DTSSS, etc., traditional marine geophysical investigation approach might be a truly cost-effective tool for exploring seafloor hydrothermal massive deposit.
Song, Shin Ae;Kang, Min Gu;Yoon, Sung Pil;Han, Jong Hee;Oh, In Hwan
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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2010.06a
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pp.133.2-133.2
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2010
현재 융융탄산염 연료전지의 공기극으로 다공성의 lithiated NiO를 사용하고 있는데 이 재료의 경우 크게 두 가지의 문제점을 안고 있다. 첫 번째는 Ni이 전해질 내로 용해하는 것이고, 두 번째는 낮은 활성으로 인한 높은 공기극의 분극이다. Ni이 전해질로 용해되는 문제는 Co나 Fe를 코팅하여 공기극 표면에 $Li_x(Ni_yCo_{1-y})1-xO_2$나 $Li_x(Ni_yFe_{1-y})_{1-x}O_2$를 형성시켜 NiO의 전해질 내로 용해되는 것을 억제하는 방법이나 ZnO, MgO, $La_2O_3$ 등의 산화물을 NiO 표면에 코팅하여 전해질과 접촉을 막는 방식으로 해결하는 등 많은 연구가 이루어져 왔다. 하지만 연료극의 비해 상당히 높은 공기극의 분극으로 인해 큰 전압손실이 일어나 용융탄산염 연료전지 성능이 낮아지는 문제의 경우 이를 해결하고자 하는 연구는 상대적으로 많이 진행되지 못한 상태이다. 특히 현재 용융탄산염 연료전지의 장기수명화를 위해 기존의 작동온도인 $650^{\circ}C$ 보다 다소 낮은 온도인 $600{\sim}620^{\circ}C$에서 작동하려는 움직임이 있다. 작동 온도가 내려가면 전해질이 휘발되는 속도가 낮아져 전해질 부족에 따른 운전시간이 줄어드는 문제를 해결할 수 있어 장기 수명화를 위해서는 작동온도를 낮추는 것이 매우 유리하다. 하지만 작동 온도가 내려가면서 양 전극에서 일어나는 전기화학 반응 속도가 느려지기 때문에 각 전극에서의 활성화 분극으로 인한 전압손실은 더욱 커질 수밖에 없다. 특히 연료극의 수소산화반응 속도는 공기극의 산소환원반응에 비해 매우 빠르기 때문에 작동 온도가 내려감에 따라 연료극의 분극이 커지는 것에 비해 공기극의 분극이 급격히 커지게 된다. 따라서 운전온도가 낮아지는 상황에서는 낮은 작동온도에서도 성능감소가 적게 일어나 0.8V 이상 운전(150mA/$cm^2$, 단위전지 기준)이 가능한 공기극의 개발이 매우 필요한 실정이다. 이를 해결하고자 본 연구에서는 고체 산화물 연료전지의 공기극의 재료로 많이 연구되고 있는 혼합전도성 물질의 페로브스카이트 구조의 물질을 기존 NiO 전극에 코팅하여 새로운 공기극을 개발하였다. 페로브스카이트 구조의 물질로 대표적인 LSCF 물질을 사용하였으며 LSCF를 코팅한 공기극을 이용한 단위전지에서 150mA/$cm^2$의 전류를 흘려주었을 때 0.84V의 성능을 1000hr 유지하였다. 이는 기존의 NiO 전극을 사용했을 때보다 15~20mV 높은 값이다. 낮은 작동온도에서도 좋은 성능을 보였는데, 기존의 NiO 전극의 경우 $630^{\circ}C$에서 0.79V의 성능을 보인 반면 LSCF가 코팅된 공기극의 경우 $620^{\circ}C$에서 0.811V의 매우 좋은 성능을 보였다. 이는 LSCF의 산소이온전도성 및 전기전도성이 공기극에서의 분극을 낮추어 성능을 증가시키는 것으로 보인다.
Titanium dioxide ($TiO_2$) is one of the most researched semiconductor oxides that has revolutionised technologies in the field of environmental purification and energy generation. It has found extensive applications in heterogenous photocatalysis for removing organic pollutants from air and water and also in hydrogen production from photocatalytic water-splitting. Its use is popular because of its low cost, low toxicity, high chemical and thermal stability. But one of the critical limitations of $TiO_2$ as photocatalyst is its poor response to visible light. Several attempts have been made to modify the surface and electronic structures of $TiO_2$ to enhance its activity in the visible light region such as noble metal deposition, metal ion loading, cationic and anionic doping and sensitisation. Most of the results improved photocatalytic performance under visible light irradiation. This paper attempts to review and update some of the information on the $TiO_2$ photocatalytic technology and its accomplishment towards visible light region.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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