Proceedings of the Korean Society for Applied Microbiology Conference
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1986.12a
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pp.521.1-521
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1986
B. sphaericus의 sporeless ts-D1216 돌연변이체의 유전학적 특성을 방사성 동위원소를 이용하여 DNA의 합성과 RNA의 합성을 측정하였고 일반적 특성을 연구하였다. ts-D1216 돌연변이체의 대수증식기 세포를 3$0^{\circ}C$에서 제한온도 (42$^{\circ}C$)로 이동시켰을 때 RNA의 합성은 4-5시간 정상적으로 합성이 계속 일어났고, DNA의 합성은 60-100분까지는 정상적인 율로 일어나다가 그 후에 결정적으로 감소되었다. 또한, DNA합성이 멈춘후에도 세포수는 증가했고, 4$0^{\circ}C$에서 성장기간이 더 길면 길수록 DNA합성에의 회복능력이 상실되었다.
Proceedings of the Korean Society of Life Science Conference
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2000.12a
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pp.39-43
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2000
HBV는 인체에 감염하여 간염, 간경변 및 간암을 유발하는 hepadnaviruses의 일종으로써 임상적으로 매우 중요한 바이러스이다. 그러나 이 바이러스에 의한 간암(HCC)의 발생 메커니즘은 아직 불확실하다. 최근에는 HBV의 X 단백질(HBx)이 간암 발생에 중요한 역할을 수행하는 것으로 보고되고 있다. HBx 단백질은 전사 활성인자(transcriptional activator)로써 숙주세포의 유전자발현에 영향을 미치어 세포증식 및 분화에 영향을 줄 수 있다. 본 연구에서는 HBx 단백질이 NIH 3T3 cell의 증식 및 형질전환에 미치는 영향을 조사하였다. HBx 단백질을 발현하는 세포주는 정상세포에 비하여 증식 속도가 2배 정도 빠르며, soft agar assay 결과에 의하면 대조군과 비교하여 더 많은 수의 colony를 형성하였다. 또한, 이들 HBx 발현 세포들은 접촉 저해 능력을 상실하여 HBx가 세포 형질 전환 능력을 가짐을 알수 있다 또한 HBx 발현 세포주에 있어서 p21의 RNA 및 protein수준이 정상세포에 비하여 낮으므로 HBx에 의한 증식 촉진 및 세포 형질 전환이 p21을 매개하여 이루어 짐을 알 수 있었다. HBx에 의한 p21 유전자의 발현 감소는 p21의 전사 수준에서 이루어지며 이는 p53-비의존적 경로에 의하여 이루어졌다.
Proceedings of the Korean Society of Computer Information Conference
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2014.07a
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pp.135-138
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2014
상속결격이란 피상속인이 상속할 순위에 있지만 그 자가 피상속인 등의 생명침해 혹은 피상속인의 유언행위에 대해 고의로 위법한 침해를 한 경우에 상속인자격을 박탈하는 제도이다. 상속인에게 법정결격사유가 발생하면 그 상속인은 법률상 당연히 상속인 자격을 상실하게 된다. 이렇게 상속인자격을 상실한 자를 상속결격자라고 한다. 즉 윤리적 경제적 관계에 있는 피상속인과의 정당한 상속관계를 파괴하는 자에게 상속권을 인정하지 않는 일종의 제재를 가하여야 한다는 상식 속에 그 근거가 있다고 본다. 우리나라의 현행 민법 제 1004조에 상속인의 결격사유를 규정하고 있으나, 특히 유언장을 위조한 상속인은 제1004조 5호 규정에 의거 상속결격사유가 발생되는데, 상속결격은 일신전속권인 효과로 인하여 다른 상속인들에게 그 효과가 미치지 않기 때문에 결국 대습상속을 통하여 실질적으로 상속재산의 소유권행사를 할 수 있는 등 여러 가지 문제점을 안고 있어, 본 논문에서는 우리나라 상속결격제도의 문제점을 지적하고 그에 대한 개선방안을 제시하고자 한다.
A CJ9 bacterial strain, which showed antifungal and antibacterial activities, was isolated from meju and identified as Bacillus polyfermenticus based on Gram staining, biochemical properties, as well as its 16S rRNA sequence. B. polyfermenticus CJ9 showed the antimicrobial activity against the various pathogenic molds, yeasts, and bacteria. The antibacterial activity was stable in the pH 5.0~9.0, but the activity was lost at $37^{\circ}C$ for 24 hr. The antifungal activity was stable in the pH range of 3.0~9.0 and reduced at $121^{\circ}C$ for 15 min, but antifungal activity was not completely destroyed. The antibacterial activity was completely inactivated by proteinase K, protease, trypsin, and $\alpha$-chymotrypsin. The antifungal activity was also completely inactivated by protease and $\alpha$-chymotrypsin, and reduced its activity by proteinase which indicated that the antifungal and antibacterial compounds have proteineous nature. The apparent molecular mass of the partially purified antifungal compound, as indicated by using the direct detection method in Tricine-SDS-PAGE, was approximately 1.4 kDa. The molecular mass of the antibacterial compound could not be determined because of its heat-liable characteristic.
The aim of this study was to evaluate the effects of phosphate, aimno acid, and BSA on in vitro development of mammalian embryos. In vitro-matured and -fertilized(IVM/IVF) bovine embryos were cultured in simple, chemically defined, protein-free medium(mTLP-PVA0. When the phosphate concentration of mTLP-PVA supplemented with 19 amino acid were adjusted to 0.0, 0.10, 0.35, 1.05 and 2.10mM by the concentration of sodium phoshpate, there were no significant different in development ability of IVM/IVF bovine embryos cultured in the medium containing from 0.00 to 1.05mM phosphate until 48 hours post-insemination, However, proportion of embryos developing to $$8-cell and morula at 96 and 144 hours post- insemination, respectively, was significantly increased in the medium with o.35 mM phosphate(p<0.05). There was significant difference between O.10(18%)-0.35(24%)mM phosphate and 1.05(13%)-2.10(1%)mM phosphate in supporting development to blastocyst(p<0.05). When IVM/IVF bovine embryos were cultured in the medium supplemented with 19 amino acids, significant different was observed in the proporton of embryos reaching $$8-cell(49-50%), morula(38-40%) and blastocyst (29-32%) stages at 96, 144, and 192 hours post-insemination, respectively(p<0.05). Glutamine alone had no benefit on embryo development. When BSA was added to mTLP-PVA with 0.35mM phosphate, glutamine and 19 amino acids at 8, 48, 120 hours post-insemination, BSA significantly enhanced the development ability ofb embryos reaching $$2-cell (74-77%), $$8-cell (49-53%), morula(43-47%), and blastocyst(38-42%) stages at 48, 96, 144, and 192 hours post-insemination, respectively, regardless of the time of BSA addition.
Tumor suppressor genes (TSGs) play a crucial role in maintaining cellular homeostasis. When the function of these genes is lost, it can lead to cellular plasticity that drives the development of various cancers, including small-cell lung cancer (SCLC), which is known for its aggressive nature. SCLC is primarily driven by numerous loss-of-function mutations in TSGs, often involving genes that encode epigenetic regulators. These mutations pose a significant therapeutic challenge as they are not directly targetable. However, understanding the molecular changes resulting from these mutations might provide insights for developing tumor intervention strategies. We propose that despite the heterogeneous genomic landscape of SCLC, the effects of mutations in patient tumors converge on a few critical pathways that drive malignancy. Specifically, alterations in epigenetic regulators lead to transcriptional dysregulation, pushing mutant cells toward a highly plastic state that makes them immune evasive and highly metastatic. This review will highlight studies showing how an imbalance of epigenetic regulators with opposing functions leads to the loss of immune recognition markers, effectively hiding tumor cells from the immune system. Additionally, we will discuss the role of epigenetic regulators in maintaining neuroendocrine features and how aberrant transcriptional control promotes epithelial-to-mesenchymal transition during tumor development. Although these pathways seem distinct, we emphasize that they often share common molecular drivers and mediators. Understanding the connection among frequently altered epigenetic regulators will provide valuable insights into the molecular mechanisms underlying SCLC development, potentially revealing preventive and therapeutic vulnerabilities for SCLC and other cancers with similar mutations.
This study aims to analyze the film "Never Let Me" by human value which is to be realized in the social structure suppressed by the power of life and the power of discipline in Foucault 's power theory. After 18century having changed monarch power holding the power of life-and-death that enforced corporal punishment, bio-power that corrected body and granted ability suitable discipline to people makes people worked like machine. In control of the bio-power, human achieved safe desire that cure disease and prolong life-span and worked as producer goods. School controls body and make people internalized rule using discipline for working bio-power efficiently. There is differentiation between this movie and the other about human clone. The clones adapt role as organ donator without resistance and there is no conflict between original and copy. Instead of preexistence novel and movie that is set in future, it is a form of past retrospect from the 1970s to 1990s. having emotions, They find independence ego and realize value of life in finite living by depending relation or undergoing loss.
Park, Sang-Shin;Park, Na-Omi;Kang, Ju-Uk;Shin, Suk-Chul;Lee, Dong-Ung
Journal of Life Science
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v.19
no.5
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pp.688-691
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2009
The methanol extract of muskmelon (Cucumis melo) has been investigated for its cognition enhancing effects by evaluation of inhibitory activities on acetylcholinesterase, a degrading enzyme of acetylcholine, a brain neurotransmitter, and ${\beta}$- secretase, which forms the ${\beta}$-amyloid toxic protein from its precursor protein. A passive avoidance task, one of the animal model experiments for learning and memory, was also performed. As a result, the melon extract showed 15.8% and 35.3% inhibition on acetylcholinesterase and ${\beta}$-secretase, respectively, with a final concentration of 100 mg/ml. In the animal model test, melon extract significantly (p<0.05) lengthened the step-through latency time by 22.7% compared to the control group, suggesting that melon extract has, indeed, an effect on cognition enhancement.
Glyoxal or methylglyoxal was incubated with catalase in 0.24 M sodium phosphate buffer (pH 7.4) at 37$^{\circ}C$. Dicarbonyls modify and inactivate catalase. Plasmid DNA that is directly incubated with glycation propagators, glyoxal and methylglyoxal, showed different DNA mobility shift compared to nomal plasmid DNA. When plasmid DNA is added in Fenton reaction with glycated catalase, plasmid DNA was significantly strand broken and 8-hydroxydeoxyguanosine production was time dependently increased. These results suggest that glycation of antioxidant is synergistic effect to oxidative stress.
The inhibitory activity of Lactobacillus plantarum Lp2 isolated from Kimchi was investigated against E. colz, Staphylococcus aureus, Str. faecalis, P. aeruginosa and psycrotrophic strain Pcl. The addition of ether extract from Lp2 culture broth completely inhibited the growth of E, coli, P. aeruginosa and Pc1, but the inhibitory action was weak against S. aureus and Str. faecalis. The inhibitory substance(s), soluble in methanol, acetone and ethyl ether, was active in the pH range of 5 and 6, but the activity was lost above pH 6. The activity was retained after heating at $121^{\circ}C$ for 15 min. By dialysis, the molecular weight of the inhibitory substancek) was estimated under 1000. The TLC analysis of Lp2 ether extract revealed the presence of three bands and the inhibitory activity was found in that of $R_f$ value 0.73.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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