Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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v.14
no.1
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pp.123-127
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2003
Cornelia de Lange syndrome is a dysmorphogenic disorder characterized by multiple congenital abnormalities, mental retardation, growth retardation and neurodevelopmental abnormalities. Diagnosis for the Cornelia de Lange syndrome is dependent on the clinical observation because neither definite biological marker nor definite chromosomal abnormality have been investigated. Clinical observation is important for the diagnosis, so we report a case of Corenelia de Lange syndrome with mental retardation and autistic disorder. The patient is a 6-year old girl. Her motor development and language development have been delayed. She could say no meaningful word and understood simple command partially. She showed poor eye contact and poor emotional interaction. Social interaction was impaired and she Showed stereotypic behaviors. Thus we diagnosed her as mental retardation with autistic disorder. She had vesicoureteral reflux, frequent upper respiratory infection and pneumonia. She had experienced febrile convulsions 4 times. She had short stature, confluent eyebrows, long eyelashes, and upturned nose with anteverted nostrils. She also showed low hairline and hypertrichosis in body and extremities. Her finger was short. In this case, we diagnosed Cornelia de Lange syndrome by her characteristic face, hypertrichosis and medical and behavioral problems that were frequently showed in this syndrome.
The anatomical structure of the brain reflects a great amount of information about an individual's cognitive ability. The present study reviewed research on developmental changes in brain structure in relation to biological maturation and intellectual growth focusing on children and adolescents. The purpose of the present study was to achieve an understanding of how children and adolescents' brain matures with development and also to examine whether individual differences in intelligence influences the development of brain structure. The first section introduces methods of measurement and analysis of brain structure, such as voxel-based morphometry and structural covariance. The second section reviews studies on the biological maturation of the brain and variables that influence brain development such as sex, environmental factors, and mental disorders, etc. The third section introduces the Parieto-Frontal Integration Theory of intelligence and reviews studies on the association between intelligence and developmental changes of the brain, including changes in structural covariance and functional connectivity. We conclude with a discussion on educational/clinical implications of this work and directions for future studies.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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v.16
no.2
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pp.173-182
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2005
This review is a clinical and research update of recent literature related to childhood onset schizophrenia (with an onset of psychosis by age 12). Childhood onset schizophrenia(COS) is a rare disorder, but that may represent a more homogeneous patient population in which to search for risk or etiologic factors of schizophrenia. These overview data show that COS shares the same clinical and neurobiological features as later onset forms of the disorder. Compared with later onset schizophrenia, however, this subgroup of patients appear to have more severe premorbid neurodevelopmental abnormalities, more cytogenic abnormalies, poor outcome, and potentially greater family histories of schizophrenia and associated spectrum disorders. Future studies of this subgroup may provide important clues as to the genetic basis for schizophrenia and how gene products influence certain feature of the disease, such as age of onset and mode of inheritance.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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v.12
no.1
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pp.149-156
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2001
After the fact that obsessive-compulsive symptoms or tic symptoms are common in Sydenham's chorea which is a sequale of rheumatic fever produced by group A beta-hemolytic streptococcus was reported, the association between group A beta-hemolytic streptococcus and a subgroup of obsessivecompulsive disorder(OCD) or tic disorder has been attentioned. This subgroup shared a unique clinical course, characterized by an abrupt onset of symptoms and/or dramatic exacerbations. And this subgroup was distinguished by pre-pubertal onset of symptoms, neurological abnormalities(choreiform movements and a unique pattern of motoric hyperactivity), as well as by relapsing and remitting symptom course. Acronym PANDAS(pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infection) was used to denote a subgroup of OCD or tic disorder patients with these clinical characteristics. Then, there was a report suggesting that PANDAS category include some of attention-deficit/hyperactivity disorder(ADHD) and were two case reports of anorexia nervosa and body dysmorphic disorder with characteristics of PANDAS. This case is a patient who developed normally until age of 7, but after pharyngeal inflammation with high fever, he showed disturbance of cognition, social relationship, and language and communication, as well as tic symtoms and abnormal movement on face, hand, and foot. We report this case with review of literatures, because we think that this case belongs to the PANDAS category. Based on this observation, we suggest that PANDAS category include some of childhood disintegrative disorder as well as OCD, tic disorder, and ADHD.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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v.1
no.1
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pp.65-76
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1990
Behavioral characteristics of Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) are aften observed in normal children. As a result, it is at times difficult to distinguish behavior disorder of clinical significance and normal developmental phenomenon. In addition, symptoms of ADHD can vary greatly depending on situations and social context, creating considerable difficulties in assessment. Therefore it is important to obtain information from various sources and in diverse situations. It is also desirable to quantify the severity of the problems whenever possible and determine their clinical significance by comparing the data to developmental norms. Specifically, various assessment methods such as interview with parent and child, behavior rating scales, behavioral observation and psychological testing were reviewed with discussion on merits and limitatious of each. It was emphasized that systematic and comprehensive assessment utilizing appropriate methods is necessary for accurate diagnosis and treatment evaluation of ADHD.
Objective : This study aimed to investigate the current status of physical therapy in children and adolescents. Methods : Sixty questionnaires from physical therapists treating children and adolescents with disabilities were analyzed. The questionnaire consisted of questions on physical therapy, participants, satisfaction, and the assessment of pediatric and adolescent physical therapy. Descriptive statistics and frequencies were used to investigate the current status, participants, and satisfaction. Differences between physical therapy participation difficulty, importance-ability of major aspects of pediatric and adolescent physical therapy, and therapy goal frequency were analyzed using paired T-test. Results : 11 to 15 cases (66.7%) and one-on-one treatment (95.0%) were performed independently (95.0%). The main ages of the subjects were preschool and school, the diagnoses were brain lesions and developmental delay, and treatment was conducted for up to 20 years or older. Satisfaction with pediatric and adolescent physical therapy was high (70.0%), as was the intensity of work (71.7%). Neurodevelopmental therapy, gait training, and goal-directed rehabilitation were the main treatments, and Gross Motor Function Measures of 88 and 66, respectively, were used. Respondents said that current fee system is inadequate (66.1%) and appropriate fee system is needed. Conclusion : This study extensively investigated the content of and factors related to pediatric and adolescent physical therapy. Based on the current situation, efforts to improve the expertise and continuity of pediatric and adolescent physical therapists and apply the latest treatment techniques are required.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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v.1
no.1
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pp.40-54
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1990
The author studied EEG differences among normal, children, children with emotional behavioral problems determined by Rutter's questionnaire and children with attention-deficit hyperactivity disorder according to DSM-III-R. The results are as follows ; There were no differences in incidence and pattern of abnormal EEG between normal control children and children with emotional behavioral problems. But children with attention-deficit hyperactivity disorder tend to show lower average amplitude, and less wave percentage time of alpha wave in occipital area than normal did, furdermore wave percentage time of alpha wave appeared more in left occipital area than in right occipital area, These results demonstrated that emotional behavioral problems in elementary school children may not be related to EEG abnormality, Where as children with attention deficit hyperactivity disorder showed underdeveloped alpha waves as compared with normal control children.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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v.1
no.1
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pp.108-116
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1990
Child Psychiatric consultations on 92 patients hospitalized at the Seoul National Childrens Hospistal were analyzed retrospectively. The main referral sources were Pedictrics(77.2%), Neurosurgery(8.91%) and Orthopedics(3.96%) Consultation rate was 0.81% for the Hospital, 1.41% for Department of Pediatrics, 3.54% for Neurosurgery and 0.3% for the other department were made for the differential diagnosis raher than for the treatment or intervention. The diagnosis of referred patients were somatoform disorder(25%), organic mental disorder(18.5%), developmental disorder(14.1), conduct disorder(6.5%), anxiety disorder(6.5%).
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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v.5
no.1
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pp.102-107
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1994
Recently several studies showed a strong and specific association of Attention-Deficit Hyperactivity Disorder(ADHD) and generalized resistance to thyroid hormone(GRTH). The recommandation that all children with ADHD be screened for GRTH is an newer controversial issue in child psychiatric field. Author examined thyroid indices(T3, T4, TSH) and clinical characteristics in the 51 clinical populations with ADHD, developmental delay, and language disorders. The results are that 11 cases were out of the normal range of both T2 and T4 inspite of normal TSH. This finding is suggestive of the finding of GRTH cases. Therefore I suggest that child psychiatrist should pay attention to ADHD symptoms secondary to GRTH and that all children with familial ADHD and developmental delay(including launguage disorder) be screened for thyroid abnormalities.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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v.18
no.2
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pp.97-108
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2007
Multiple areas of development are affected in pervasive developmental disorders(PDD), and assessments of various aspects of behavior and development are essential for diagnosis. The object of this review is to provide the practical guidelines for the assessment of core features of PDD, including abnormalities in communication, social interaction, and repetitive and stereotyped behavior. It covers the issues of differential diagnosis within and outside the PDD category, standardized diagnostic tools, assessment of intellectual and language functions, and the early diagnosis of PDD in infancy. This guideline also stresses the process of medical and neurological evaluation for proper diagnosis of PDD.
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