• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.44 no.1
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• pp.37-44
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• 2000

In order to develope bioactive substances, dried fmit body of Daedalea dickinsii collected from Taeback mountain was extracted with ethanol, The compounds 1 and 2 were purified by solvent extraction, silica gel column chromatography and recrystallization from the ethanol extracts. Melting point, molecular weight and molar extinction coefficient of the compound 1 were estimated to be $167{\sim}168^{\circ}C$, 572 and 5,040 at 208 nm. The structure of this compound 1 has been elucidated to be 24S, 25S, $3{\alpha}-carboxyacetylquercinic$ acid using spectroscopic properties. This compound showed antibiotic activities against fungi, yeasts and bacteria and it also showed anticancer activity $IC_{50}=64.5\;{\mu}M$) against Korean stomach cancer cell. Melting point, molecular weight and molar extinction coefficient of the compound 2 were estimated to be $233{\sim}235^<\circ}$, 572 and 5,080 at 208 nm. The structure of this compound was elucidated to be 24S, 25R, $3{\alpha}-carboxyacetylquercinic$ acid. The compound 2 showed different antibiotic activities with the compound 1.

• Applied Chemistry for Engineering
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• v.5 no.5
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• pp.889-898
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• 1994

Melt blends of copolyesterethylene(CPEE) and ethylene vinylacetate copolymer(EVA) with 15% vinylacetate content were prepared in the ratio of 0 to 100% CPEE with 10% interval for the purpose of obtaining useful biodegradable polymer system. Miscibility behavior of melt blend samples has been studied by observing the melting temperature change and cold crystallization temperature with differential scanning calorimetry. From the results of thermal analysis, it was shown that each 10% blend composition of CPEE and EVA had the partially miscibility. Useful compatibility has been observed in all blend composition except the samples of 50~80 % CPEE composition from the mechanical property study. Compatibility of these blend has been also observed with scanning electron microscopy. Biodegradability of CPEE/EVA blends has been evaluated by observing the change of specimen with Image analyzer before and after the inoculation with specific microorganism.

• Membrane Journal
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• v.26 no.6
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• pp.449-457
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• 2016

In this study, polyvinylidene fluoride (PVDF) membrane with excellent mechanical properties and chemical resistance was prepared and characterized for the application of water treatment. Dibutyl-phthalate (DBP) was used as a diluent for making a membranes through temperature induced phase separation (TIPS) method, and the crystallization temperature, melting point, cloud point and SEM image were observed with different ratio of diluent in polymer/diluent mixture. The crystallization temperature and melting point increased proportionally with the content of polymer, while the cloud point temperature decreased. Finally, it was confirmed that stable membrane could be manufactured at a polymer content of 62 wt% and a temperature $125^{\circ}C$ using the phase diagram of PVDF/DBP mixtures with temperatures.

• Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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• 2000.02a
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• pp.111-111
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• 2000

최근 질화물 반도체를 이용한 단파장 laser diode (LD)와 ultraviolet light emitting diode (LED)에 관한 관심의 증가로 인하여 AlGaN의 성장에 관한 연구가 많이 진행되고 있다. Metalorganic chemical vapor deposition (MOCVD)법을 이용한 AlGaN 성장에 있어서는 Al의 전구체로 널리 사용되고 있는 trimethylaluminum (TMAl)과 암모니아와의 기상에서의 adduct 형성을 억제하기 위하여 주로 저압에서 성장을 하거나 원료 가스의 유속을 증가시키는 방법으로 연구가 되고 있다. 또한, AlN의 경우 GaN보다 녹는점이 매우 높기 때문에 일반적으로 Al을 포함하는 질화물 반도체의 성장에 있어서는 GaN보다 녹는점이 매우 높기 때문에 일반적으로 Al을 포함하는 질화물 반도체의 성장에 있어서는 GaN 성장 시보다 높은 온도에서 성장이 이루어지고 있다. MOCND법을 이용하여 AlGaN를 성장시키는 대부분의 연구들은 100$0^{\circ}C$ 이상의 고온에서의 성장 온도가 AlGaN특성에 미치는 영향에 대한 것으로 국한되고 있다. 그러나, InGaN/GaN multiple quantum wells (MQWs) 구조의 LD나 LED를 성장시키는 경우 In의 desorption을 억제하기 위하여 MQWs층 위에 저온에서 AlGaN를 성장하는 데 있어서 AlGaN의 성장 온도를 500-102$0^{\circ}C$로 변화시키면서 AlGaN의 성장거동을 고찰하였다. GaN는 사파이어 기판을 수소분위기하에서 고온에서 가열한 후 저온에서 GaN를 이용한 핵생성층을 성장하고 102$0^{\circ}C$의 고온에서 1.2$\mu\textrm{m}$정도의 두께로 성장하였다. AlGaN는 고온에서 성장된 GaN 위에 200Torr의 성장기 압력 하에서 trimethylgallium (TMGa)과 TMAl의 유속을 각각 70 $\mu$mol/min 으로 고정한 후 성장온도만을 변화시키며 증착하였다. 성장 온도가 낮아짐에 따라 AlGaN의 표면거칠기가 증가하고, 결함과 관련된 포토루미네슨스가 현저히 증가하는 것이 관찰되었다. 그러나, 성장온도가 50$0^{\circ}C$정도로 낮아진 경우에 있어서는 표면 거칠기가 다시 감소하는 것이 관찰되었다. 이러한 현상은 저온에서 표면흡착원자의 거동에 제한이 따르기 때문으로 생각되어진다. 또한, 성장 온도가 낮아짐에 따라 AlGaN의 성장을 저해하기 때문으로 판단된다. 성장 온도 변화에 따라 성장된 V의 구조적 특성 및 표면 거칠기 변화를 관찰하여 AlGaN의 성장 거동을 논의하겠다.

• Polymer(Korea)
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• v.37 no.5
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• pp.606-612
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• 2013

Glycidol-poly(lactide) (Gly-PLA) were synthesized via L-lactide ring opening polymerization with glycidol as an initiator and $Al(O-i-Pr)_3$ catalyst. The structure of Gly-PLA was analyzed and successfully confirmed by 1H NMR. The OH group of glycidol in Gly-PLA was absent according to the $^1H$ NMR analysis, indicating that the terminal OH group of glycidol successfully served as an initiator in the L-lactide polymerization. The solution and bulk polymerizations of L-lactide with glycidol were performed to examine the effect of L-lactide/glycidol molar ratio, polymerization temperature and time on the molecular characteristics of Gly-PLA. The conversion and molecular weight increased with an increase in L-lactide/glycidol molar ratio. Gly-PLA showed the bimodal type DSC curve. The low $T_m$ peak of low molecular weight reduced but the high $T_m$ peak of high molecular weight increased as L-lactide/glycidol molar ratio increased.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.40 no.9
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• pp.623-629
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• 1996

In order to identify antibiotic substances in the extract of a lichen, Umbilicaria vellea, the extract was chromatographed and two compounds were isolated. Compound I which showed antifungal and antibacterial activities, melted around 129∼132$^{\circ}C$ and showed UV absorption at 217, 265 and 300 nm. It showed a molecular ion at m/z 196. Its molecular formular was confirmed to be $C_{10}H_{12}O_4$ from elemental analysis. From its IR and NMR data it was identified to be ethyl 2,4-dihydroxy-6-methyl benzoate. Compound II melted around 58∼59$^{\circ}C$ and showed UV absorption at 212, 276 and 282 nm. It showed a molecular ion at m/z 124 and molecular formular was confirmed to be $C_7H_8O_2.$ From the analysis of its IR and NMR spectra it was identified to be 5-methyl-1,3-benzenediol.

• Polymer(Korea)
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• v.37 no.1
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• pp.74-79
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• 2013

Polyvinylidene fluoride (PVDF) and its copolymer with hexafluoropropylene (HFP) were successfully prepared from free radical solution polymerizations using diisopropyl peroxidicarbonate (DIPPDC) in the presence of 1,1,2-trichlorotrifluoroethane (R-113). The reactivity ratios of VDF and HFP were estimated as$r_{VDF}=2.06{\pm}0.03$ and $r_{HFP}{\approx}0$. This result indicates that HFP cannot undergo self propagation. The weight-average molecular weight and molecular weight distribution of copolymers were found to decrease with increasing HFP content. The melting temperature of copolymers linearly decreased with the increase of HFP content because of the introduction of HFP. Moreover, no melting peak was observed for the copolymers with high HFP content. The glass transition temperature of copolymers gradually increased with the increase of HFP content due to the restricted flexibility of the polymer chains.

• Analytical Science and Technology
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• v.17 no.1
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• pp.60-68
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• 2004

The core-shell polyolefin nonwovon fabric (PNF), wherein the PNF comprises at least about 60% of polyethylene having a melting temperature at ${\sim}132^{\circ}C$ and no more than about 40% of second polypropylene having a lower melting temperature at ${\sim}162^{\circ}C$. The sulfonic acid group for battery separators were prepared by radiation-induced grafting of styrene onto PNF and by the subsequent sulfonation of polystyrene graft chains. The sulfonated PNF was characterized by XPS, SEM, DSC, TGA and porosimeter. The electrochemical properties such as electrolyte retension, electrical resistance, and transport number of the $K^+ions$ were evaluated after sulfonation. It was found that the electrolyte retension increased, whereas the electrical resistance decreased with increasing sulfonic acid content. The transport number of $K^+$ in PNF with sulfonic acid of 0.22 ~ 3.60 mmol/g was to be 0.90 ~ 0.93.

• Korean Journal of Materials Research
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• v.7 no.4
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• pp.303-309
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• 1997

기존의 전자 기판에서 땜납으로 사용되고 있는 Sn-Pb계 합금을 대체하기 위한 새로운 합금을 개발하기 위하여 열역학을 이용한 상평형계산을 통해 얻은 다원계 상태도를 바탕으로 적정한 녹는점과 용융구간을 가지는 Sn-Bi-In-Zn계 솔더합금을 설계하였다. 설계된 합금을 제작하여 XRD, DSC및 EDX로 분석하여 상의 확인,조성분석 및 고상점과 액상점 등의 녹음 거동을 확인하였다. 또한 열처리에 따른 미세구조의 변화를 관찰하였고, 이러한 조직변화가 기계적 성질에 미치는 영향을 경도실험과 인장실험을 통해 연구하였다.

• Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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• 2016.02a
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• pp.331.2-331.2
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• 2016

스퍼터 타깃 (target)을 스퍼터링하여 박막을 형성하는 스퍼터 증착은 고체 박막 형성 방법의 하나로서 널리 사용되고 있다. 타깃을 구성하는 합금 원소의 스퍼터링율 (sputtering yield)의 차이 때문에 스퍼터 증착이 진행됨에 따라 타깃 표면의 조성이 변화하지만 일반적으로 원소 간의 표면 농도 및 스퍼터링율의 차이 효과가 서로 상쇄되므로 증착되는 합금 박막의 조성은 타깃의 조성과 일치한다. 그러나 갈륨 (Ga)을 포함하는 합금 타깃을 스퍼터링하는 경우에는 갈륨의 낮은 녹는점 특성 때문에 타깃 조성보다 갈륨의 농도가 더 높은 갈륨 합금 박막이 형성되는 현상이 최근에 보고되었다 [1]. 본 연구에서는 GeGa 및 GeSbTe 타깃을 스퍼터링한 후의 타깃 표면형상 및 성분의 변화를 조사함으로써 마그네트론 스퍼터링 기술로 갈륨 합금 박막을 형성할 때 타깃 표면에서 발생하는 불균일한 조성 변화 특성을 고찰한다. GeSbTe 타깃에 비해 GeGa 타깃은 횡적으로 구분되는 영역이 뚜렷하고 각 영역에서의 Ge와 Ga의 농도가 최대 25 at%의 차이를 나타낸다. 이러한 국부적인 미세구조와 Ge 및 Ga 농도의 차이를 비교 분석하여 갈륨 합금 타깃 표면에서 발생하는 불균일한 조성 변화 현상의 메커니즘을 설명한다.