In this study, a cationic gemini surfactant was synthesized using isosorbide, in order to modify the alkyl chain length in the range of C10~C16. The c.m.c and surface tension of the synthesized cationic gemini surfactant were measured to be in the ranges of 5.13 × 10-4~1.62 × 10-4 mol/L and 31.86~37.41 dyne/cm, respectively. The surface tension increased with increasing the length of the alkyl group. In addition, as the area per molecule occupied by the surfactant adsorbed on the interface increased with the reduced extent of adsorption, the bubble generation at the air-water interface decreased. The emulsifying capacity in benzene was maintained above 60 ± 5% after 8 h while that in soybean oil tended to decrease above 50 ± 5%. The performance was superior in benzene, a highly hydrophobic substance, and the emulsion stability was shown to be consistent beyond 1 h during the preparation of pre-emulsion in oil and water. The antimicrobial activity was dependent on the length of the hydrophobic chain of the synthesized cationic gemini surfactant due to the increased size of the clean zone in Escherichia coli (E.coli) and Staphylococcus aureus.
본 연구는 polysulfone 막을 표면처리 하여 오일 폐수를 한외여과 처리하였고 이때 fouling의 감소효과를 실험하였다. 고분자나 계면활성제를 polysulfone막에 흡착시켜 표면처리를 하였다. 다양하게 표면처리된 막으로 dodecane(0.1 v%)/물 에멀젼과 dodecane-계면활성제/물 에멀젼을 회분식 실험방법으로 수행하였다. SDS로 개질한 막으로 dodecane-계면활성제/물 에멀젼을 환외여과 처리하였을 때 fouling이 가장 작게 나타났고, 재사용에 좋은 방법으로 나타났다.
Laboratory tests were performed to desorb organic contaminants spiked onto soil particles by using surfactants. Nonionic and anionic surfactants were tested as potential desorbing solvents for extracting quinoline and 2-napthol adsorbed on soil particles. Ahionisc stirfactant remediated approximately 80% and 90% of quinoline and 2-napthol respectively and appeared to be more effective than nonionic surfactant in remediating those compounds, Comparison between simple deionized water washing of the organic contaminated soil and a given surfactant technique evaluated the improvement by the application of a Burfactant to the promotion of desorption.
The phase-shift method and correlation constants for studying a linear relationship between the behavior ($-{\varphi}\;vs.\;E$) of the phase shift ($0^{\circ}{\leq}-{\varphi}{\leq}90^{\circ}$) for the optimum intermediate frequency and that (${\theta}\;vs.\;E$) of the fractional surface coverage ($1{\geq}\theta{\geq}0$) have been proposed and verified to determine the Langmuir, Frumkin, and Temkin adsorption isotherms (${\theta}\;vs.\;E$) at noble metal/aqueous electrolyte interfaces. At an Ir/0.1 M KOH aqueous electrolyte interface, the Langmuir and Temkin adsorption isotherms (${\theta}\;vs.\;E$), equilibrium constants ($K=3.3{\times}10^{-4}\;mol^{-1}$ for the Langmuir and $K=3.3{\times}10^{-3}{\exp}(-4.6{\theta})\;mol^{-1}$ for the Temkin adsorption isotherm), interaction parameter (g = 4.6 for the Temkin adsorption isotherm), and standard free energies (${\Delta}G_{ads}^0=19.9kJ\;mol^{-1}\;for\;K=3.3{\times}10^{-4}\;mol^{-1}$ and $16.5<{\Delta}G_{\theta}^0<23.3\;kJ\;mol^{-1}\;for\;K=3.3{\times}10^{-3}{\exp}(-4.6{\theta})\;mol^{-1}\;and\;0.2<\theta<0.8$) of H for the cathodic $H_2$ evolution reaction are determined using the phase-shift method and correlation constants. The inhomogeneous and lateral interaction effects on the adsorption of H are negligible. At the intermediate values of ${\theta},\;i.e,\;0.2<{\theta}<0.8$, the Temkin adsorption isotherm (${\theta}\;vs.\;E$) correlating with the Langmuir or the Frumkin adsorption isotherm (${\theta}\;vs.\;E$), and vice versa, is readily determined using the correlation constants. The phase-shift method and correlation constants are accurate and reliable techniques to determine the adsorption isotherms (${\theta}\;vs.\;E$) and related electrode kinetic and thermodynamic parameters(K, g, ${\Delta}G_{ads}^0, {\Delta}G_{\theta}^0$).
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.24
no.3
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pp.422-428
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2000
At present, analytical methods available for determining the amount of cationic surfactants(DSDMAC) on the fabrics are spectrophotometric method based on formation and extraction of the colored ion pair with anionic dye, radiochemical analysis and HPLC analysis. This study presents new analytical methods based on the formation of cationic surfactant(DSDMAC)-disulfine blue complex on the cotton fabric. Test methods for determining the amount of DSDMAC-disulfine blue complex on the cotton fabrics are measuring the reflectance of the colored fabric and the absorbance of the methanol solution of DSDMAC-disulfine blue complex extracted from dyed cotton fabric. Linear relationships between the K/S value of the fabric treated with DSDMAC followed by disulfine blue and the amount of DSDMAC sorbed by cotton fabric were obtained. Thus, the amount of DSDMAC sorbed by cotton fabric can be determined by K/S value of the fabric. DSDMAC-disulfine blue complex on the cotton fabric was extracted with methanol. The amount of DSDMAC sorbed by cotton fabric was estimated by measuring the absorbance of the methanol solution extracted from dyed cotton fabric.
In this study, the petroleum sulfonate(PS) was synthesized from pyolyzed fuel oil by sulfonation reaction with sulfuric acid. The PS synthesized had surfactant behaviors relating to the interfacial properties such as surface tension, surface adsorption, and wetting, etc. These interfacial properties were affected by the sulfonation ratio in the synthesis. As the sulfonation ratio increased, the surface tension of the PS aqueous solution decreased. However, when the ratio was too high, the surface tension was increased due to the extremely higher value of hydrophilicity of PS. At the optimum sulfonation ratio, the PS had a good wettability on the cement particles and a good fluidity of the cement mortar with a high adsorption.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.6
no.4
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pp.571-583
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1996
The electrochemical behavior on electrographite and graphite foil electrode with porous surface in 0.5 M $K_{2}SO_{4}$ solution with 1 mM $[Fe(CN)_{6}]^{3-}/[Fe(CN)_{6}]^{4-}$ have been characterized by impedance spectroscopy. In cyclic voltammograms, relative high current according to structure of porous surface for graphite materials was represented, and indicated hgih double layer capacitance on graphite foil. The faraday-impedance and the change of impedance spectrum on both graphite materials were not remarkable during polarization by reaction of field transport. Chemical adsorption was represented on electrographite and was depended highly at anodic polarization.
The effectiveness of inorganic oxides (DT-30), anionic exchange resin (DT-60) and carbon absorbent (DT-80, DT-90) on the equilibrium and continuous separation characteristics and removal of cobalt, cesium and iodide ion in the waste water was investigated. As a result, DT-30, DT-80 or DT-90, and DT-60 showed excellent separation properties on the cesium, cobalt and iodide respectively. In the equilibrium experiment, the adsorption amount of cesium for DT-30 increased with temperature, but increasd largely with pH. In case of DT-80, adsorption of cobalt was depended on pH but was not influenced by temperature. In the continuous system by passing a heavy metal ion solution through the ion exchange tower, DT-30, DT-90 and DT-60 showed good separation characteristic for cesium, cobalt and iodide respectively. In this case, separation characterization of DT-30 on the cesium and of DT-60 on the iodide were better than that of DT-90 on the cobalt. From the experiment on the effect of impurities on the ion exchange characteristics, impurities such as surfactant and oil did not influence the efficiency of DT-90. In the mean while, ion separation capacity of DT-30 were decreased largely by impurities such as surfactant and oil. Also, surfactant had a strong influence on the effectiveness of DT-60. Accordingly, it turned out to be very important thing that impurities should be removed in the preprocessing stage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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