Bismuth layered structure ferroelectric thin films, La-substituted $Bi_{4}Ti_{3}O_{12}$ ($Bi_{1-x}La_{x}Ti_{3}O_{12}$, x=0.75, BLT) were prepared on the $Pt(111)/Ti/SiO_2/Si(100)$ substrates by a sol-gel spin coating process. The thin films were annealed in various conditions, i.e., oxygen, nitrogen and vacuum atmospheres for various annealing time. We investigated the annealing condition effects on the grain orientation and ferroelectric properties. The measured XRD patterns revealed that the BLT thin films showed only $Bi_{4}Ti_{3}O_{12}$-type phase with random orientation. $La^{3+}$ ion substitution for $Bi^{3+}$ ion in perovskite layers of $Bi_{4}Ti_{3}O_{12}$ decreased the degree of c-axis orientation and increased the remanent polarization ($2P_{r}$). The remanent polarization ($2P_{r}$) and the coercive field ($2E_{c}$) of the BLT thin film annealed at $650^{\circ}C$ for 5 min in oxygen atmosphere were $87{\mu}C/cm^2$ and 182 kV/cm, respectively, at an applied electric field of 240 kV/cm. For all of the BLT thin films annealed in various conditions, the fatigue resistance was shown. The improvement of ferroelectric properties with La substitution in $Bi_{4}Ti_{3}O_{12}$ could be attributed to the changes in space charge densities and grain orientation in the thin film.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers
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v.44
no.5
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pp.644-648
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1995
Transparent xBa(La$_{1}$2/Nb$_{1}$2/)O$_{3}$-(1-x)Pb(Zr, Ti)O$_{3}$ (x=8.5, 9.0[mol.%], Zr/Ti=70/30~40/60) ceramics were fabricated by the two-stage sintering method, the electrooptic properties were investigated with Ba(La$_{1}$2/Nb$_{1}$2/)O$_{3}$ content and Zr/Ti composition ratio. Decreasing the Zr/Ti ratio, the electrooptic property was changed from a quadratic electrooptic effect to a linear electrooptic effcet. In the BLN-PZT 9.0/50/50 specimen having the tetragonal structure, the linear electrooptic coefficient had the highest value of 6.01*10$^{-10}$ [m/V] and in the BLN-PZT 9.0/55/45 specimen which located near the MPB region, the quadratic electrooptic coefficient had the highest value of 10.53*10$^{-16}$ [m$^{2}$/V$^{2}$].
$Li_4Sn_xTi_{5-x}O_{12}$ was manufactured by high energy ball milling (HEBM) and used as an anode material for lithium ion battery. Various amount of $SnO_2$was added to $Li_4Ti_5O_{12}$ and heated at different temperatures. The purpose of this research was to see the effect of $SnO_2$ addition into $Li_4Ti_5O_{12}$. Manufactured samples were analyzed by TGA, XRD, SEM, PSA. Battery cycler was used to test the charge/discharge properties of active materials. Heat treatment temperature of $800^{\circ}C$ was needed to make a stable structure of $Li_4Sn_xTi_{5-x}O_{12}$ and the particle size distribution was $0.2{\sim}0.6\;{\mu}m$. Charge/discharge process was repeated for 50 cycles at room temperature. The initial capacity was 168mAh/g and the voltage plateau was observed at 1.55V(Li/$Li^+$).
Titania is widely used as an effective photocatalyst for the photodegradation of environmental pollutants in air. In this study, novel N-doped $ZrO_2/TiO_2$ photocatalysts were synthesized via sol-gel method and characterized by UV-Vis spectrophotometer, transmission electron microscope, and X-ray diffractometer. N-doped $ZrO_2/TiO_2$ photocatalysts were nano-sized with an average particle size of about 20 nm. The XRD pattern of N-doped $ZrO_2/TiO_2$ photocatalysts showed both anatase and rutile phases. The photocatalytic activity of N-doped $ZrO_2/TiO_2$ photocatalysts was evaluated by degradation of NO under UV and visible light irradiation at various parameters such as amount of photocatalyst, concentration of NO, and intensity of light. The photocatalytic activity of N-doped $ZrO_2/TiO_2$ photocatalysts was effective for the enhancement of the degradation of NO and higher than that of $TiO_2$ photocatlysts under UV and visible light irradiation.
Room temperature Li+ ion conductivities of Li3xLa(2/3-x)TiO3 system with x=0.117~0.317 were measured by complex impedance method. ICP, SEM and XRD analysis were conducted to study the main factor which influence the Li+ ion conductivity. Li+ ion conductivity seems to have a close relationship with the crystal structure of primitive cell increase as the primitive cell as close to cubic.
In this study, we investigated the cause of the decrease in activities of $VO_x/TiO_2$ SCR catalyst used for the burner reactor at a scale of $150000Nm^3/hr$ using X-ray diffraction (XRD), brunauer-emmett-teller (BET), atomic emission spectroscopy inductively coupled plasma (AES ICP), $H_2$ temperature programmed reduction ($H_2$-TPR), and $NH_3$ temperature programmed desorption ($NH_3$-TPD) analysis. Since the crystallization of the $VO_x$ and phase transition of $TiO_2$ did not occur, it was concluded that the catalyst was not deactivated by the thermal effect. In addition, from the elemental analysis showing that a large quantity of calcium was detected but not sulfur, the deactivation process of the $VO_x/TiO_2$ SCR catalyst was mainly caused by Ca but not by $SO_2$. The calcium was also found to decrease the catalytic activity by means of reducing $NH_3$ adsorption.
Kim, Eung-Soo;Kim, Yong-Hyun;Kim, Jun-Chul;Bang, Kyu-Seok
Korean Journal of Materials Research
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v.11
no.8
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pp.708-712
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2001
Microwave dielectric properties of $(Pb_{0.2}Ca_{0.8})[(Ca_{1/3}Nb{2/3})_{1-x}Ti_x]O_3$ ceramics were investigated as a function of $Ti^{4+}$ content (0.05$\leq$x$\leq$0.35). A single perovskite phase was obtained from x=0.05 to x=0.15, and $TiO_2$ and $CaNb_2O^6$ were detected as a secondary phase beyond x=0.2. The structure was changed from orthorhombic at x=0.05 to cubic at x=0.35. Dielectric constant(K) was increased with increase of $Ti^{4+}$ content due to increase of rattling effect, and was inversely proportional to the cube of the average radius of B-site cation, however, Qf value was decreased, which was due to the decrease of grain size and the secondary phase. With the increase of $Ti^{4+}$ content, the temperature coefficient of resonant frequency(TCF) was controlled from -27.36 ppm/$^{\circ}C$ value to +18.4 ppm/$^{\circ}C$ value, which was caused by the influence of tolerance factor(t) and the bond valence of B-site. Typically, K of 51.67, Qf of 7268(GHz), TCF of 0 ppm/$^{\circ}C$ were obtained in the $(Pb_{0.2}Ca_{0.8})[(Ca_{1/3}Nb_{2/3})_{0.8}Ti_0.2]O_3$ sintered at 13$50^{\circ}C$ for 3h.
The formation of strontium titanate from several molar $SrCO_3$ and $TiO_2$ mixtures was studied in air and $CO_2$ gas Mixtures of $SrCO_3$ and $TiO_2$ were heated in air at 400-$600^{\circ}C$ DTA-TG was used to obtain thermal histories of simples heated in air and $CO_2$ gas. X-ray diffraction analysis was used to determine both the phase composition and the amounts of each phase present. The phase relationship of various compounds $SrTiO_3$, $Sr_2TiO_4$, $Sr_2Ti_3O_7$ and $Sr_4Ti_3O_{10}$ formed by the sintering in each composition was shown by the calibration curves. High temperature X-ray analysis was used to determine both the formation process and deformation process of each products. Small amount of SrTiO3 is formed first at the surface af contact SrTiO3 reacts with $SrCO_3$ to form Sr2TiO4 this is affected on the $CO_2$ pressure.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2002.07b
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pp.861-864
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2002
Ferroelectric $Bi_{4-x}Nd_xTi_3O_{12}$(BNdT) thin films with the composition(x=0.75) were prepared on pt/Ti/$SiO_2$/Si(100) substrate by metal-organic deposition. The electrical and structural characteristics of BNdT thin films were investigated to develop ferroelectric thin films for capacitor layers of FRAM. After spin coating, thin films were annealed at $650^{\circ}C$ for 1hour in oxygen atmosphere. Scanning electron micrographs showed uniform surfaces composed of rod-like grains. The $Bi_{4-x}Nd_xTi_3O_{12}$(X=0.75) thin film capacitors with a Pt top electrode showed better ferroelectric properties. At the applied voltage of 5V, the dielectric constant$(\varepsilon_r)$, dissipation factor$(tan{\delta})$, remanent polarization(2Pr) and nonvolatile swiching charge of the $Bi_{4-x}Nd_xTi_3O_{12}$(x=0.75)thin films were about 346.7, 0.095, $56{\mu}C/cm^2$ and $38{\mu}C/cm^2$ respectively. Also the capacitor did not show any significant fatigue up to $8{\times}10^{10}$ read/write switching cycles at a frequency of 1MHz.
Kim, Janghoon;Shin, Byeong kil;Yoon, Sang hyeon;Lee, Hee soo;Lim, Hyung mi;Jeong, Yongkeun
Korean Journal of Metals and Materials
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v.50
no.3
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pp.201-205
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2012
The effects of various manganese precursors for the low-temperature selective catalytic reduction (SCR) of $NO_x$ were investigated in terms of structural, morphological, and physico-chemical analyses. $MnO_x/TiO_2$ catalysts were prepared from three different precursors, manganese nitrate, manganese acetate(II), and manganese acetate(III), by the sol-gel method. The manganese acetate(III)-$MnO_x/TiO_2$ catalyst tended to suppress the phase transition from the anatase structure to the rutile or the brookite after calcination at $500^{\circ}C$ for 2 h. It also had a high specific surface area, which was caused by a smaller particle size and more uniform distribution than the others. The change of catalytic acid sites was confirmed by Raman and FT-IR spectroscopy and the manganese acetate(III)-$MnO_x/TiO_2$ had the strongest Lewis acid sites among them. The highest de-NOx efficiency and structural stability were achieved by using the manganese cetate(III) as a precursor, because of its high specific surface area, a large amount of anatase $TiO_2$, and the strong catalytic acidity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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