Raj, St.;Fandrejewski, H.;Weremko, D.;Skiba, G.;Buraczewska, L.;Zebrowska, T.;Han, In K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.13
no.6
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pp.817-823
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2000
Four groups of six growing gilts each were fed ad libitum diets composed of cereals and soyabean (SBM) or rapeseed (RSM) meal and containing two levels of crude protein: high - 18.0% (RSM-H) and 16.9% (SBM-H) or low - 15.6% (RSM-L) and 15.1% (SBM-L). The diets were balanced by supplementation with crystalline amino acids and contained apparent ileal digestible lysine, methionine, threonine and tryptophan in proportions (1.00:0.32:0.57:0.18) according to CVB (1995). Voluntary feed intake, weight gain and slaughter and chemical body composition of animals were assessed. Protein and energy balances from 25 to 70 kg body weight were calculated by the comparative slaughter method. Protein source had a significant effect on voluntary feed intake; it was 0.12 kg/d lower in pigs fed the SBM than RSM-diets. Pigs fed on the SBM-L diet consumed the least amount of feed (2.17 kg). Daily gain (average, $900{\pm}12.59g$) and feed conversion ratio ($2.54{\pm}0.04kg/kg$) were not statistically affected by source (SMB and RSM) and protein level (high and low). In empty body similar amounts (g/kg) of protein (163 g), water (635 g) and ash (28 g) were found. However, pigs fed the RSM-L diet were fatter than those fed the SBM-L diet (188 vs. 161 g/kg). No statistical differences were observed in daily protein deposition, which on average amounted to $142{\pm}11g$, or carcass characteristics. An improvement of crude protein utilization by 6.3 percentage units was found by decreasing the protein concentration in the diets. Heat production in the body was not significantly affected by the treatments.
Production of poly-$\beta$-hydroxybutyrate (PHB) in fed-batch fermentation was studied. Utilization of carbon for PHB biosynthesis was investigated by using feeding solutions with different ratios of carbon to nitrogen (C/N). It was observed that at a high C/N ratio carbon source was more preferably utilized for PHB accumulation while its consumption for cellular metabolism appeared to be more favored at a low C/N value. A high cell concentration (184 g/l) was achieved when ammonium hydroxide solution was fed to control the pH, which was also utilized as the sole nitrogen source. For the mass production of PHB, two-stage fed-batch operations were carried out where PHB accumulation was observed to be stimulated by switching the ammonium feeding mode to the nitrogen limiting condition. A large amount of PHB (108 g/l) was obtained with cellular content of 80% within 50 hrs of operation.
The fed-bach simultaneous saccharification and fermentation (SSF) of newspaper to ethanol with Brettanomyces custersii was studied. The initial substrate concentration for the effective fed-batch SSF was 8% (w/v). The initial optimum enzyme concentration was 30 FPU/g cellulose for cellulase and the optimum volumetric ratio of $\beta$-glucosidase to cellulase was 0.1. When 4% (w/v) of ball-milled newspaper was supplemented intermittently at time intervals, considering the mixing of newspaper slurry, the fed-batch SSF showed higher ethanol concentration (26.80 g/L) and two times higher ethanol production yield based on enzyme than the batch SSF.
The production of poly-$\beta$-hydroxybutyrate(PHB) from methanol by batch and fed-batch cultivations of Methylobacterium sp. GL-10 was studied. PHB accumulation was stimulated by the nutrients deficiency including, NH4+, SO42-, and K+. The nitrogen deficiency was the most critical factor for PHB accumulation. In batch cultivation, the maximum cell concentration and PHB content were 1.86g/l and 0.62g/l, respectively, with 1.0%(v/v) of methanol and 0.5g/1 of ammonium sulfate. The mass doubling time of Methylobacterum sp. GL-10 was in the range of 4-5 hrs. The cell growth and PHB accumulation were severely inhibited at the methanol concentration over than 2% (v/v). To overcome methanol Inhibition, constant feeding and intermittent feedillg fed-batch cultivations were adopted, using C/N molar ratio as a control factor. In constant feeding fed-batch process, cell concentration was increased up to 2.67g/1, and PHB yield was enhanced from 0.33 of batch culture to 0.53. The relatively low cell concentration was caused by methanol accumulated in culture broth at late growth phase. To prevent methanol accumulation and to maximize PHB production, DO-state intermittent fed-batch cultivation was attempted. The cell and PHB concentration was reached up to 4.55g/1 and 1.80g/1, respectively. It was possible to maintain methanol concentration low and also to feed nutrient of desired C/N molar ratio.
BACKGROUND/OBJECTIVES: The anti-diabetic activity of pear through inhibition of ${\alpha}-glucosidase$ has been demonstrated. However, little has been reported about the effect of pear on insulin signaling pathway in obesity. The aims of this study are to establish pear pomace 50% ethanol extract (PPE)-induced improvement of insulin sensitivity and characterize its action mechanism in 3T3-L1 cells and high-fat diet (HFD)-fed C57BL/6 mice. MATERIALS/METHODS: Lipid accumulation, monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) secretion and glucose uptake were measure in 3T3-L1 cells. Mice were fed HFD (60% kcal from fat) and orally ingested PPE once daily for 8 weeks and body weight, homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR), and serum lipids were measured. The expression of proteins involved in insulin signaling pathway was evaluated by western blot assay in 3T3-L1 cells and adipose tissue of mice. RESULTS: In 3T3-L1 cells, without affecting cell viability and lipid accumulation, PPE inhibited MCP-1 secretion, improved glucose uptake, and increased protein expression of phosphorylated insulin receptor substrate 1 [p-IRS-1, ($Tyr^{632})$)], p-Akt, and glucose transporter type 4 (GLUT4). Additionally, in HFD-fed mice, PPE reduced body weight, HOMA-IR, and serum lipids including triglyceride and LDL-cholesterol. Furthermore, in adipose tissue, PPE up-regulated GLUT4 expression and expression ratio of p-IRS-1 ($Tyr^{632})/IRS$, whereas, down-regulated p-IRS-1 ($Ser^{307})/IRS$. CONCLUSIONS: Our results collectively show that PPE improves glucose uptake in 3T3-L1 cells and insulin sensitivity in mice fed a HFD through stimulation of the insulin signaling pathway. Furthermore, PPE-induced improvement of insulin sensitivity was not accompanied with lipid accumulation.
Objective: An experiment was conducted to investigate the effects of a specific mixture of essential oils (MEO), containing thyme, clove and cinnamon EO, on rumen microbial fermentation, nutrient apparent digestibility and blood metabolites in fistulated sheep. Methods: Six sheep fitted with ruminal fistulas were used in a repeated measurement design with two 24-d periods to investigate the effect of adding MEO at 0 (control), 0.8, and 1.6 mL/d on apparent nutrient digestibility, rumen fermentation characteristics, rumen microbial population and blood chemical metabolites. Animals were fed with a 50:50 alfalfa hay:concentrate diet. Results: Ruminal pH, total volatile fatty acids (VFA) concentration, molar proportion of individual VFA, acetate: propionate ratio and methane production were not affected with MEO. Relative to the control, Small peptides plus amino acid nitrogen and large peptides nitrogen concentration in rumen fluid were not affected with MEO supplementation; while, rumen fluid ammonia nitrogen concentration at 0 and 6 h after morning feeding in sheep fed with 1.6 mL/d of MEO was lower (p<0.05) compared to the control and 0.8 mL/d of MEO. At 0 h after morning feeding, ammonia nitrogen concentration was higher (p<0.05) in sheep fed 0.8 mL/d of MEO relative to 1.6 mL/d and control diet. Ruminal protozoa and hyper ammonia producing (HAP) bacteria counts were not affected by addition of MEO in the diet. Relative to the control, no changes were observed in the red and white blood cells, hemoglobin, hematocrit, glucose, beta-hydroxybutyric acid, cholesterol, total protein, albumin, blood urea nitrogen and aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase concentration. Apparent total tract digestibility of dry matter, crude proten, organic matter, and neutral detergent fiber were not influenced by MEO supplementation. Conclusion:The results of the present study suggested that supplementation of MEO may have limited effects on apparent nutrient digestibility, ruminal fermentation and protozoa and HAP bacteria count, blood cells and metabolites.
The rats were fed with 12% ethanol with and/or without 0. l% ginseng saponin instead of water for 6 days, and the acetaldehyde level of liver and serum, and [$NAD^+$]/ [NADH] and [$NADP^+$]/[NADPH] ratios of the liver were investigated. Acetaldehyde level of ethanol fed group (control) in liver and serum was much higher than not-ethanol fed group (normal), but that of ginseng saponin containing ethanol fed group (test) was only slightly higher than that of normal group. Decrease of [$NAD^+$] / (NADH) ratio of test group was also much greater than that of control group. Distribution of the radioactivity in hepatic lipids after the [l-$^{l4}C$]-ethanol feeding intraperitonealy was investigated 30 minutes later. It was found that total radioactivity of the hepatic lipids of test group was much lower than that of control group. Analysis of individual lipids such as phospholipids, cholesterol, fatty acid and triglycerides showed that the depression of phospholipid biosynthesis and increase of fatty acid and triglycerides caused by ethanol feeding were significantly recovered by the co-feeding of ginseng saponin.
Experiments were conducted to evaluate the nutritive values of supplemental L-lysine, liquid and powder type, and DL-methionine in weanling pigs. For feeding trial, 165 weanling pigs were treated in 2 controls; 18 and 16% CP, 6 supplementations of lysine alone to 16% CP diets; 0.1, 0.2 and 0.4% of liquid and powder type each, and 3 supplementations of lysine + methionine to 15% CP diets; 0.05 + 0.025, 0.1 + 0.05 and 0.2 + 0.1%. Pigs were fed for 5 week to investigate the protein sparing effect of supplemental amino acid, and the optimal supplemental level. A metabolic trial included the measurements of digestibilities of dry matter, crude protein, crude fat, crude fiber, energy, phosphorus and amino acids. The liver acinar cell culture was conducted for the protein synthesis activity of the pigs fed each experimental diet. Supplementation of both type of L-lysine in 16% CP diet showed improved daily weight gain and feed efficiency which were compatible with those of pigs fed 18% CP diet. Groups fed liquid lysine did not differ from those fed powder type in growth performance. Supplementation of lysine and methionine to 15% CP diet did not improve growth performance of pigs to the extent that 18% CP diet was fed. In nutrient digestibility, 16% CP control diet showed significantly (p < 0.05) lower crude protein digestibility than any other treatments. Digestibilities of 16% CP diets with lysine supplementation were equal to that of 18% CP control, while digestibilities of 15% CP diets with the supplementation of lysine + methionine was inferior to that of 18% CP control. Supplementation of lysine alone reduced the nitrogen excretion compared to the none supplemented control groups. However, addition of lysine + methionine excreted more nitrogen than controls. Pigs fed diet supplemented with lysine alone, or lysine + methionine excreted less fecal phosphorus than those fed none supplemetation. Retained protein from liver tissue of pigs fed 18% diet was significantly (p < 0.05) greater than those fed 16% CP diet. A significant difference (p < 0.05) was observed in physical type of lysine. Feeding of powder type showed less secreted protein and greater retained protein in the culture of liver acinar cell. It is concluded that supplementation of lysine at the level of 0.1 to 0.2% can spare 2% of dietary protein and reduce nitrogen excretion by 19.3%. Also, no difference in nutritional values was observed between liquid and powder lysine in weanling pigs.
This study investigated the effect of dietary paprika on the skin coloration of red- and white-colored fancy carp Cyprinus carpio var. koi, in two age groups: 0-age ($7.4{\pm}0.1$ g/fish) and 1-age ($164{\pm}2.9$ g/fish). Three isonitrogenous diets were formulated to contain 0, 5, and 10% paprika (Con, P5 and P10, respectively). Three replicate groups of 0-age fish and two replicate groups of 1-age fish were fed one of the experimental diets for 9 weeks. Survival, weight gain, and feed efficiency were not significantly affected by the dietary paprika level (P>0.05) at both fish sizes. The dietary paprika level influenced the redness ($a^*$), lightness ($L^*$), and yellowness ($b^*$) of fish skin. The $L^*$ value of the skin of the fish fed the P5 and P10 diets tended to decrease with feeding period. The skin $a^*$ value of 0-age fish (small) fed the diets containing paprika increased significantly with feeding period and was higher than that of fish fed the control diet after 3 weeks (P<0.05). However, the $a^*$ value of 1-age fish (large) fed the diets containing paprika tended to increase slightly with feeding period. At the end of the experiment, the skin total carotenoid level was increased significantly in fish of both sizes fed the P5 and P10 diets compared to fish fed the control diet. Therefore, 5% paprika powder in the diet increases the skin redness of red- and white-colored fancy carp, especially in small fish.
Santoso, B.;Kume, S.;Nonaka, K.;Gamo, Y.;Kimura, K.;Takahashi, J.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.16
no.8
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pp.1137-1142
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2003
In a balanced incomplete block design, two dry Holstein cows were used to investigate the effect of $\beta$ 1-4 galactooligosaccharides (GOS) supplementation on nitrogen (N) utilization, rumen fermentation and microbial N supply in the rumen. During the experiment, cows were fed four diets: orchardgrass (Dactylis glomerata L.) silage (OS), OS with GOS supplementation (OSG), OS mixed with alfalfa (Medicago sativa L.) silage (MS) and MS with GOS supplementation (MSG). GOS was supplemented at 2% of dry matter intake. Diets were fed at maintenance level of protein and energy. Results showed that N digestion was affected by silage and interaction of silage and GOS supplementation. Cows fed OSG had the highest N digested (p<0.05) followed by MS, OS and MSG. Supplementation of GOS to OS or MS diets tended to improve N utilization through reducing the N losses on dairy cows. There was no effect of GOS supplementation on rumen fermentation parameters (i.e. pH, $NH_3$-N and total VFA) at 1 h and 6 h after feeding. Compared to cows fed MS, cows fed OS silage had higher (p<0.05) allantoin excretion (80.8 vs. 67.1 mmol/d) and higher (p<0.05) total purine derivatives excretion (92.9 vs. 78.5 mmol/d). The microbial N supply in cows fed OSG was higher (p<0.05) than those fed OS, MS and MSG.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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