Recently, multiferroic materials have attracted much attention due to their fascinating fundamental physical properties and potential technological applications in magnetic/ferroelectric data storage systems, quantum electromagnets, spintronics, and sensor devices. Among single-phase multiferroic materials, $BiFeO_3$, in particular, has received considerable attention because of its very interesting magnetoelectric properties for application to spintronics. Enhanced ferromagnetism was found by Fe-site ion substitution with magnetic ions. In this study, $BiFe_{1-x}Ni_xO_3$ (x=0 and 0.05) bulk ceramic compounds were prepared by solid-state reaction and rapid sintering. High-purity $Bi_2O_3$, $Fe_3O_4$ and NiO powders were mixed with the stoichiometric proportions, and calcined at $450^{\circ}C$ for 24 h to produce $BiFe_{1-x}Ni_xO_3$. Then, the samples were directly put into the oven, which was heated up to $800^{\circ}C$ and sintered in air for 20 min. The crystalline structure of samples was investigated at room temperature by using a Rigaku Miniflex powder diffractometer. The Raman measurements were carried out with a Raman spectrometer with 514.5-nm-excitation Ar+-laser source under air ambient condition on a focused area of $1-{\mu}m$ diameter. The field-dependent magnetization and the temperature-dependent magnetization measurements were performed with a vibrating-sample magnetometer. The x-ray diffraction study demonstrates the compressive stress due to Ni substitution at the Fe site. $BiFe_{0.95}Ni_{0.05}O_3$ exhibits the rhombohedral perovskite structure R3c, similar to $BiFeO_3$. The lattice constant of $BiFe_{0.95}Ni_{0.05}O_3$ is smaller than of $BiFeO_3$ because of the smaller ionic radius of Ni3+ than that of Fe3+. The field-dependent magnetization of $BiFe_{0.95}Ni_{0.05}O_3$ exhibits a clear hysteresis loop at 300 K. The magnetic properties of $BiFe_{0.95}Ni_{0.05}O_3$ were improved at room temperature because of the existence of structurally compressive stress.
Ferroelectric Cerium-substituted $Bi_4Ti_3O_{12}$ thin films with a thickness of 200 nm were deposited using the liquid delivery metal organic chemical vapor deposition process onto a Pt(111)/Ti/$SiO_2$/Si(100) substrate. At annealing temperature above $600^{\circ}C$, the BCT thin films became crystallized and exhibited a polycrystalline structure. The BCT thin film annealed at $720^{\circ}C$ showed a large remanent polarization ($2P_r$) of $44.56\;{\mu}C/cm^2$ at an applied voltage of 5V. The BCT thin film exhibits a good fatigue resistance up to $1{\times}10^{11}$ switching cycles at a frequency of 1 MHz with applied electric field of ${\pm}5\;V$.
Moon, S.-Y.;Choi, K. S.;Jung, K. W.;Lee, H.;Jung, D.
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제23권10호
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pp.1463-1482
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2002
Partially doped Aurivillius phases SrBi2N$b_{2-x}M_xO_9$ (M=Cr and Mo) were successfully synthesized and characterized. The extent of the substitution was limited at ~20 mole % because of the size differences between $Nb^{5+}$ and $Cr^{6+}$, and between $Nb^{5+}$ and $Mo^{6+}$. When the amount of substitution exceeded ~20 mole%, the phases began to collapse and the second phases were made. The dielectric constants of substituted compounds were enlarged nevertheless Cr or Mo is substituted. The increment is bigger in the Mo substituted compound than in the Cr doped one although the Nb(Cr)$O_6$ octahedra could be more strongly distorted than the Nb(Mo)$O_6$ octahedra since the ionic size difference between $Nb^{5+}$ and of $Cr^{6+}$ is much bigger than that between $Nb^{5+}$ and $Mo^{6+}$. Consequently, the dielectric constant of the substituted Aurivillius phase $Bi_2$A_{n-1}B_{n-x}M_xO_{3n+1}$$ depends on the extent of distortion of the B$O_6$ octahedra and more strongly on the polarizability of the metal.
Lithium ferrites are a low-cost material which have been prominent in the high frequency core industry because of their excellent temperature performance and high squareness ratio. In order to develope the lithium ferrites with the high squareness and low coercive force, the ferrites of $Li_{0.48}Bi_{0.02}Ni_{0.04}Fe_{2.46-x}O_4$ were investigated the by varying composition, temperature and frequency. Electric loss of the Li-ferrite was lowered with the substitution of $Mn_{2}O_3$. The addition of $Mn_{2}O_3$ increased the magnetic induction (Bm&Br) but decreased the coercive force (Hc) and the squareness ratio (R=Br/Bm). Also, the Br value was stable at environmental temperature variation.
In this study, in order to develop low temperature sintering ceramics for multilayer piezoelectric actuator, $0.07Pb(Mn_{1/3}Nb_{2/3})O_3-xPb(Ni_{1/3}Nb_{2/3})O_3-(0.93-x)Pb(Zr,Ti)O_3$ ceramics system were fabricated using $Li_2CO_3-Bi_2O_3-CuO$ sintering aids and the specimens were sintered at $930^{\circ}C$. Thereafter, their piezoelectric and dielectric characteristics were investigated according to the amount of PNN substitution. At 9 mol% PNN substitution, density, electromechanical coupling factor ($k_p$), dielectric constant, mechanical quality factor ($Q_m$) and piezoelectric constant ($d_{33}$) showed the optimum value of $7.86g/cm^3$, 0.60, 1640, 1323 and 387 pC/N, respectively. It is considered that these values are suitable for piezoelectric divece application such ad multilayer piezoelectric actuator and ultrasonic vibrator with pure Ag internal electrode.
In this work, [$Pb(Mg_{1/2}W_{1/2})_{0.03}(Ni_{1/3}Nb_{2/3})_x(Zr_{0.5}Ti_{0.5})_{0.97-x}O_3-BiFeO_3$] (x=0.02 to 0.12) composition ceramics were fabricated by the conventional soild state reaction method and their microstructure and piezoelectric properties were investigated according to PNN substitution. The addition of small amount of $BiFeO_3$, $Li_2CO_3$, and $CaCO_3$ were used in order to decrease the sintering temperature of the ceramics. The XRD (x-ray diffraction patterns) of all ceramics exhibited a perovskite structure. The sinterability of PMW-PNN-PZT-BF ceramics was remarkably improved using liquid phase sintering of $CaCO_3$, $Li_2CO_3$. However, it was identified from of the X-ray diffraction patterns that the secondary phase formed in grain boundaries decreased the piezoelectric properties. According to the substitution of PNN, the crystal structure of ceramics is transformed gradually from a tetragonal to rhombohedral phase. The x=0.10 mol PNN-substituted PMW-PNN-PZT-BF ceramics sintered at $920^{\circ}C$ showed the optimum values of piezoelectric constant($d_{33}$), piezoelectric figure of merit($d_{33{\cdot}}g_{33}$), planar piezoelectric coupling coefficient($k_p$) and density : $d_{33}=566$ [pC/N], $g_{33}=29.28[10^{-3}mV/N]$, $d_{33{\cdot}}g_{33}=16.57[pm^2/N]$, $k_p=0.61$, density=7.82 [$g/cm^3$], suitable for duplex ultrasonic sensor application.
Multiferroic materials have attracted much attention due to their fascinating fundamental physical properties and technological applications in magnetic/ferroelectric data-storage systems, quantum electromagnets, spintronics, and sensor devices. Among single-phase multiferroic materials, $BiFeO_3 $ is a typical multiferroic material with a room temperature magnetoelectric coupling in view of high magnetic-and ferroelectric-ordering temperatures (Neel temperature $T_N$~647 K and Curie temperature $T_C$~1,103 K). Rare-earth ion substitution at the Bi sties is very interesting, which induces suppressed volatility of Bi ion and improved ferroelectric properties. At the same time, Fe-site substitution with magnetic ions is also attracting, and the enhanced ferromagnetism was reported. In this study, $Bi_{1-x}Dy_xFe_{0.95}Co_{0.05}O_3$ (x=0, 0.05 and 0.1) bulk ceramic compounds were prepared by solid-state reaction and rapid sintering. High-purity $Bi_2O_3$, $Dy_2O_3$, $Fe_2O_3$ and $Co_3O_4$ powders with the stoichiometric proportions were mixed, and calcined at $500^{\circ}C$ or 24 h to produce $Bi_{1-x}Dy_xFe_{0.95}Co_{0.05}O_3$. The samples were immediately put into an oven, which was heated up to $800^{\circ}C$ nd sintered in air for 30 min. The crystalline structure of samples was investigated at room temperature by using a Rigaku Miniflex powder diffractometer. The field-dependent magnetization measurements were performed with a vibrating-sample magnetometer. The electric polarization was measured at room temperature by using a standard ferroelectric tester (RT66B, Radiant Technologies).
Ferroelectric europium-substitution $Bi_4Ti_3O_{12}$ thin films were fabricated by spin-coating onto a Pt/Ti/$SiO_2$/Si substrate. The $Bi_{3.25}Eu_{0.75}Ti_3O_{12}$ (BET) films have polycrystalline structure annealed at 700 C. We investigated that the influence of $Bi_4Ti_3O_{12}$ thin films by substituting for Bi ions with Bi ions using X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). From the XPS measurement, it was suggested that the stability of the metal-oxygen octahedral should be related to substitute for Bi ions with Eu ions at annealed $800^{\circ}C$. The BET thin films showed a large remanent polarization (2Pr) of $60.99C/cm^2$ at an applied voltage of 10 V. The BET thin films exhibited no significant degradation of switching charge at least up to $5{\times}10^9$ switching cycles at a frequency of 50 kHz.
Bismuth layered structure, Cerium-substituted $Bi_4Ti_3O_{12}$ ($(Bi,Ce)_4Ti_3O_{12}$) thin films were prepared on the $Pt/TiO_2/SiO_2/Si$ substrates by the pulsed laser deposition method. We investigated the Ce-subsitituted effect on the grain orientation and ferroelectric properties. $Ce^{3+}$ ion substitution for $Bi^{3+}$ ion in perovskite layers of BTO decreased the deeree of c-axis orientation and increased the remanent polariation (2Pr). The structure and morphology of the films were characterized using X-ray diffraction and atomic force microscopy. The $(Bi,Ce)_4Ti_3O_{12}$ (BCT) thin films, which were annealed $700^{\circ}C\;and\;800^{\circ}C$ for 10min and 30min, showed a perovskite phase and dense microstructure. As the thickness of the BCT film was decresed that the ferroelectric properties of the BCT thin films were good.
The effect of substitution of Gd ions for Ca ions in the B $i_{1.84}$P $b_{0.34}$S $r_{1.91}$(C $a_{1-x}$ G $d_{x}$)$_{2.03}$ C $u_{3.06}$$O_{ 10+{\delta}}$/ (x=0.0~0.06) was investigated by measuring x-ray diffraction patterns, lattice constants, do resistivity and Hall effect. We found the solubility limit of Gd in the 110 K phase to be x < 0.015. Within the solubility limit, the c-axis seemed to decrease with increasing x. In the region of the 110 K single phase, the critical temperature $T_{c}$ gradually decreased with an increasing the Gd concentration x, corresponding to a small change of the carrier concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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