Polyopes affinis is a kind of red algae found in the South coast and near Jeju Island of Korea. The purpose of this study was to investigate the effects of Polyopes affinis ethanol extract (PAEE) on melanogenesis in ${\alpha}-MSH$ stimulated B16F10 melanoma cells. Melanoma cells were cultured for 72 hr treated with PAEE. Total melanin content and the activity of tyrosinase, a key enzyme in melanogenesis, were measured. When the melanin content in B16F10 melanoma cells was tested, PAEE was decreased in a dose-dependent manner: treatment with 100, 300, and $500{\mu}g/ml$ caused 25%, 30%, and 35% reduction, respectively. Treatment of 100, 300, and $500{\mu}g/ml$ of PAEE caused 6%, 12%, and 21% reduction of tyrosinase activities in B16F10 melanoma cells. Also, PAEE suppressed the expression of tyrosinase, tyrosinase-related protein-1, tyrosinase-related protein-2, and melanocyte-inducing transcription factor in B16F10 melanoma cells. A concentration of $500{\mu}g/ml$ of PAEE showed a greater decrease in tyrosinase activity, melanin content, and melanogenic enzyme protein expression. These results indicate that PAEE inhibits melanin synthesis and tyrosinase activity, and Polyopes affinis ethanol extract could be used as a functional whitening agent.
In the present study, we investigated the biological activities of Xylosma congesta leaf ethanol extract (XCO) using a variety of in vitro and cell culture model systems for anti-melanogenic, anti-wrinkle, anti-inflammatory and anti-oxidant activities. First, XCO markedly inhibited ${\alpha}$-melanocyte stimulating hormone-stimulated melanin synthesis in B16F10 cells. Secondly, XCO marginally induced procollagen synthesis in CCD-986SK cells. Thirdly, XCO dose-dependently suppressed lipopolysaccharide-induced nitric oxide (NO) production in RAW 264.7 cells. XCO did not affect cell viability at different concentrations used in this study, indicating that XCO-mediated inhibition of melanin, procollagen and NO synthesis is not mediated by cytotoxicity. Finally, XCO was found to exert anti-oxidant effect. Taken together, these findings demonstrate for the first time that XCO possesses anti-melanogenic, anti-wrinkle, anti-inflammatory and anti-oxidant activities, and suggest further evaluation and development of XCO as a functional supplement or cosmetic that may be useful for whitening skin, reducing wrinkles and treating inflammatory responses.
BACKGROUND: For commercial production of greenhouse crops under shorter day length condition, supplementary radiation has been usually achieved by the artificial light source with higher electric consumption such as high-pressure sodium, metal halide, or incandescent lamps. Light-Emitting Diodes (LEDs) with several characteristics, however, have been considered as a novel light source for plant production. Effects of supplementary lighting provided by the artificial light sources on growth of Kale seedlings during shorter day length were discussed in this experiment. METHODS AND RESULTS: Kale seedlings were grown under greenhouse under the three wave lamps (3 W), sodium lamps (Na), and red LEDs (peak at 630 nm) during six months, and leaf growth was observed at intervals of about 30 days after light exposure for 6 hours per day at sunrise and sunset. Photosynthetic photon flux (PPF) of supplementary red LEDs on the plant canopy was maintained at 0.1 (RL), 0.6 (RM), and $1.2(RH){\mu}mol/m^2/s$ PPF. PPF in 3 W and Na treatments was measured at $12{\mu}mol/m^2/s$. Natural light (NL) was considered as a control. Leaf fresh weight of the seedlings was more than 100% increased under the 3 W, Na and RH treatment compared to natural light considering as a conventional condition. Sugar synthesis in Kale leaves was significantly promoted by the RM or RH treatment. Leaf yield per $3.3m^2$ exposed by red LEDs of $1.2{\mu}mol/m^2/s$ PPF was 9% and 16% greater than in 3W or Na with a higher PPF, respectively. CONCLUSION: Growth of the leafy Kale seedlings were significantly affected by the supplementary radiation provided by three wave lamp, sodium lamp, and red LEDs with different light intensities during the shorter day length under greenhouse conditions. From this study, it was suggested that the leaf growth and secondary metabolism of Kale seedlings can be controlled by supplementary radiation using red LEDs of $1.2{\mu}mol/m^2/s$ PPF as well as three wave or sodium lamps in the experiment.
Kim, Jae-Young;Lee, Jin-Young;Lee, Wi-Young;Yi, Yong-Sub;Lim, Yoong-Ho
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.38
no.4
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pp.414-419
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2010
Plants extracts are good resources to find functional compounds for human health. The following eight plants were collected and total phenolic contents were determined. Acer psedo-siebolianum showed the highest phenolic contents, 16.4 mg/g, whereas Cercidiphyllum japonica showed the lowest contents, 1.9 mg/g. The DPPH free radical scavenging capacities of the plant extracts showed high activity in following order : Acer ginnala ($21.3\;{\mu}g/mL$) > Cornus walteri ($23.9\;{\mu}g/mL$) > Distylum racemosum ($29.2\;{\mu}g/mL$) > Castanopsis cuspidata var. Thunbergii ($31.7\;{\mu}g/mL$) > Acer psedo-siebolianum ($34.6\;{\mu}g/mL$) > Thuijopsis dolabrata cv. Aurea ($53.1\;{\mu}g/mL$) > Cercidiphyllum Japonica ($115.2\;{\mu}g/mL$). Also the mushroom tyrosinase inhibitory activities of total extracts were determined at different concentration. D. racemosum extract showed highest (49.1% at 1,000 mg) in inhibitory activity than other seven extracts. The ethanol fraction $IC_{50}$ value: $118.1\;{\mu}g/mL$) from D. racemosum showed more inhibitory activity than ethyl acetate fraction ($IC_{50}$ value: $203\;{\mu}g/mL$). The ethanol fraction on showed no significant cytotoxicity in B16/F1 cells line up to $60\;{\mu}g/mL$. Over $80\;{\mu}g/mL$ of ethanol fraction showed cytotoxicity in B16/F1 cells. The melanin contents of cells were significantly attenuated by ethanol fraction in a dose-dependent manner. The $IC_{50}$ value of ethanol fraction was $75.4\;{\mu}g/mL$.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.35
no.1
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pp.33-39
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2009
To develop a new natural whitening agent for cosmetics, we investigated the inhibitory effects of Pogostemon cablin Bentham extracts (PCE) and its active component on melanogenesis. PCE showed ROS scavenging activities in 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical and xanthine/xanthine oxidase system with the $IC_{50}$ values of $24.2{\pm}2.85{\mu}g/mL$ and $IC_{50}=118{\pm}0.43{\mu}g/mL$, respectively. PCE reduced melanin contents of B16 melanoma cells in a dose-dependant manner and decreased to about 23 % at a concentration of $20{\mu}g/mL$ without cell cytotoxicity (below $100{\mu}g/mL$). And the PCE reduced intracellular tyrosinase activity about 18 % at concentration of $50{\mu}g/mL$. We purified one active compound from PCE and identified its structure. It was identified as patchouli alcohol, sesquiterpene family, by 1H-NMR, $13_C$-NMR, and Mass analysis. Patchouli alcohol also inhibited ROS scavenging activities in DPPH radical and xanthine/xanthine oxidase system with the $IC_{50}$ values of $3.14{\pm}0.12{\mu}g/mL$ and $49{\pm}3.24{\mu}g/mL$, respectively. Patchouli alcohol inhibited melanin synthesis in a dose dependent manner ($IC_{50}=3.9{\mu}g/mL$). And the patchouli alcohol reduced intracellular tyrosinase activity about 40 % at concentration of $10{\mu}g/mL$. Patchouli alcohol inhibited tyrosinase and TRP-2 expression at protein level. These results suggest that PCE and patchouli alcohol reduced melanin formation by the inhibited of tyrosinase activity and expression in B16 melanoma cells. Therefore, we suggest that PCE could be used as a useful whitening agent.
Vitellogenin(Vg) is a sex specific serum protein present in sexually maturing female blood of oviparous vertebrates. Estrogen($E_2$) is a main inducer of hepatic Vg synthesis. We investigated the effects of androgen and growth hormone(GH) on regulation of Vg and estrogen receptor(ER) genes in Japanese eel. Immature eels($200{\sim}250\;g$) were given a single injection of $E_2(5{\sim}5,000\;{\mu}g/kg\;bw)$ alone, or in combination with eel recombinant GH(eGH, $1{\sim}10\;{\mu}g/kg$) or methyltestosterone(MT, $1{\sim}5\;mg/kg$) and sacrificed 10 days after the hormone treatments. Expression levels of ER and Vg genes from the liver were determined by means of reverse transcription and polymerase chain reaction(RT-PCR). Administration of $E_2$ stimulated Vg gene expression in a dose dependent manner. Levels of Vg mRNA after the injection of $E_2(500\;{\mu}g/kg)$ with MT(5mg/kg) or eGH($10\;{\mu}g/kg$) were much higher than in that of $E_2$ alone($500\;{\mu}g/kg$). Whereas, injection of either vehicle, eGH ($10\;{\mu}g/kg$) or MT(5mg/kg) alone did not induce the expression of Vg gene in the liver. ER mRNA was detected from the fish treated with vehicle alone. $E_2$ injection($5{\sim}500\;{\mu}g/kg\;bw$) increased this ER expression but dose dependent response was not clear. Addition of MT(5mg/kg) or eGH($10\;{\mu}g/kg$) did not affect $E_2-stimulated$ ER mRNA expression. This study confirms the necessity of $E_2$ as the primary factor for Vg gene expression and requirement of additional hormones such as MT or GH for the full expression of Vg mRNA, and suggests that the additive effect of MT or GH on Vg gene expression would be mediated by some unknown factors other than ER.
This study was carried out to investigate the effect of ${NO_3}^-$ and ${NH_4}^+$ on the adventitious root growth and eleuthroside synthesis of Eleutherococcus koreanum in 5 L-bioreactor culture. The change in the medium components was also measured during culture. The fresh weignt of adventitious root reached to the highest level of 30.8 g FW/L in the presence of both 50 mM ${NO_3}^-$ and 10 mM $NH_4^+$, representing 3.6-fold increase compared to the 60 mM ${NH_4}^+$ alone. However, as the increase of the portion of ${NH_4}^+$, the root growth was decreased. However, the maximum eleutheroside B, E and E1 contents were $57.3{\mu}g/g$ DW, $188.4{\mu}g/g$ DW and $47.3{\mu}g/g$ DW, with 30 mM, 60 mM and 15 mM total nitrogen source, respectively. Fresh weight of adventitious root increased up to 6.8-fold of inoculum size within 9 weeks. The amounts of ${NH_4}^+$, $K^+$, ${NO_3}^-$ and ${PO_4}^-$ were decreased during culture periods. Based on these results, we suggest that various further studies are required to increase the biomass and the useful secondary metabilites.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.1
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pp.25-30
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2010
In order to improve the functional benefits and storage properties of soybean tofu, fermented tofu was developed using Pleurotus eryngii mycelia. The immune activities of water and methanol extracts of the tofu were investigated. The optimal medium for the growth of Pleurotus eryngii mycelia was PD broth medium and the optimal fermentation period for the tofu was 7 days. The water and methanol extracts of the fermented tofu induced the proliferation of spleen cells at above $0.01 {\mu}g/mL$. The water extract increased IL-2, IFN-$\gamma$ production, while the methanol extract increased IFN-$\gamma$ synthesis. The water and methanol extracts of the fermented tofu induced the NO production in RAW264.7 macrophage cells at above $1 {\mu}g/mL$ and above $10 {\mu}g/mL$ concentration, respectively. The extracts also significantly increased the production of IL-6, TNF-$\alpha$, IL-1$\beta$ and GM-CSF in the cells. These results suggest that the tofu fermented with Pleurotus eryngii mycelia could be developed as a functional tofu.
This study was carried out to investigate the effect of $NO_3{^-}$ and $NH_4{^+}$ on the adventitious root growth and eleuthroside synthesis of Eleutherococcus senticosus during 3 L-bioreactor culture. The change of medium component ratio was also measured during culture. The fresh weignt of adventitious root reached to the greatest level of 24.4g FW/L in the presence of 50 mM $NO_3{^-}$ and 10 mM $NH_4{^+}$, representing 3.4-fold increase compared to the 60 mM $NH_4{^+}$. However, as the increase of the portion of $NH_4{^+}$, the root growth was decreased. Maximum eleutheroside B and E1 production were $249{\mu}g/g$ and $43{\mu}g/g$, respectively, with 30 mM total nitrogen source. The maximum production of eleutheroside E were $788{\mu}g/g$ with 120 mM total nitrogen source. The greatest weight of adventitious root increased up to 6.2 fold of inoculum size within 9 weeks. The change of pH was influenced from 4.81 to 6.35 and the amounts of $NH_4{^+}$ and $K^+$ were decreased during culture periods. From these results we suggest, need further study of various treatment to increase the growth of biomass and the accumulation of useful secondary metabilites.
The purpose of this study was to investigate the effects of irradiated frozen allogenic bone(IFAB) on the cell proliferation and differentiation of human fetal osteoblasts. Human fetal osteoblasts(hFOB1) were cultured to examine the cellular proliferation for 3 days and 5 days with $1mg/m{\ell}$, $100{\mu}g/m{\ell}$, $10{\mu}g/m{\ell}$, $1{\mu}g/m{\ell}$, $100ng/m{\ell}$, $10ng/m{\ell}$, $1ng/m{\ell}$ of IFAB, and to compare the ALP synthesis to control groups for 3 days with DMEM/F-12 1:1 Mixture and $1mg/m{\ell}$, $100{\mu}g/m{\ell}$, $10{\mu}g/m{\ell}$, $1{\mu}g/m{\ell}$, $100ng/m{\ell}$, $10ng/m{\ell}$, $1ng/m{\ell}$ of IFAB. To compare the calcium accumulation, hFOBl cultured for 23 days were quantified and photographed. The cellular proliferation of hFOBls treated with IFAB was increased at 5 days to control(p<0.05). The activity of ALP in hFOBls treated with $100ng/m{\ell}$ IFAB was significantly increased at 5 days(p<0.05). A quantified calcium accumulation in hFOBl was significantly increased at $100ng/m{\ell}$, $10ng/m{\ell}$ of IFAB(p<0.05). In the present study, we found that IFAB playa important role of bone formation in the early stage. There was considered that IFAB could be used in the bone graft material.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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