Chromophore로 레티날(vitamin A)을 사용하는 막 단백질인 로돕신은 7개의 막 단백질로 이루어진다. 최근 광화학/생물리학 측정 방법이 다양해지면서, 그에 따른 새로운 특성도 함께 다양하게 보고되고 있다. 하지만, 다양한 측정 환경에 따른 그 광화학/생물리학 특성의 차이점에 대한 비교연구는 없는 상태이다. 첫째, 빛 에너지를 이용하여 수소 이온 펌프 역할 하는 것으로 잘 알려져 있는 roteorhodopsin (PR)은 해양 proteobacteria에서 발견 되었다. 둘째, 한 오페론에서 14 kDa 전달자와 같이 발현되면서 신호 전달 기능을 하는 Anabaena sensory rhodopsin (ASR)이 있다. 이에 본 연구에서는 이 두 미생물 로돕신을 이용하여 다양한 조건에서 그 차이를 살펴보았다. 각 단백질이 막에 끼어 있는 상태(membrane state), polyacrylamide gel에 고정되어 있는 상태, nonionic detergent일종인 DDM (n-dodecyl-${\beta}$-D-maltopyranoside)과, OG (octyl-${\beta}$-D-glucopyranoside)에 녹아 있는 상태, 좀더 자연상태와 유사한 환경을 위해 단백질만 깨끗하게 정제한 다음 다시 Escherichia coli의 지질인 DOPC (1,2-didecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine)에 재조립한 상태, 이렇게 5가지 조건에서 각각의 광화학/생물리학 특징을 흡수스펙트럼(absorption spectrum), 빛-어둠 차이 흡수스펙트럼(light-induced difference spectrum), 포토사이클(photocycle)을 측정하였다. 그 결과 DDM에 녹아 있는 PR과 ASR에서 각 다른 파장에서 M과 O state와 같은 선명한 photointermediate를 가지고, 가장 signal/noise 비율이 좋았다. 본 연구를 통해 막단백질의 다양한 측정 환경에 대한 그 특성의 차이점을 살펴봄으로써 앞으로 다양한 종류의 로돕신 연구에 기초 기반이 될 것으로 사료된다.
Escape cone 개념에 바탕을 둔 구조 해석을 통해 고휘도 LED의 설계 이론을 확립하였다. 확립된 설계이론에 근거하여 최근까지 개발된 중요한 고휘도 LED의 구조들을 비교/분석하였으며, 각각의 구조에서 출력결합효율을 대략적으로 계산하였다. Ohmic전극 영역에서의 광자 손실이 매우 심각한 것으로 알려진 AlGaAs 또는 InGaAIP LED의 경우, window layer(WL)와 transparent substrate(TS)를 활용하게 되면 전극에 의한 광자의 차폐효과가 크게 감소되어 발광효율이 크게 개선된다. 청색으로부터 녹색까지 상당히 넓은 영역에 걸친 발광특성을 갖는 InGaN LED 경우의 중요한 차이점의 하나는 WL를 사용하지 않으면서도 괄목할만한 발광효율을 얻어 낼 수 있다는 사실인데, 그 원인은 GaN와 같은 넓은 bandgap을 갖는 반도체의 경우 ohmic 전극에서의 광자의 손실이 상대적으로 미미하며 그 결과로 전극에 의한 광자의 차폐현상이 상대적으로 큰 문제가 되지 않기 때문인 것으로 분석된다.
Kim, Ik-Sik;Lee, Bok-Won;Sohn, Kyung-Suk;Yoon, Joohoe;Lee, Jung-Hun
Elastomers and Composites
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제51권1호
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pp.1-9
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2016
Characterization of the UV oxidation for raw natural rubber (NR) was investigated in controlled conditions through image and FT-IR analysis. The UV oxidation was performed on a thin film of natural rubber coated on a KBr window at 254 nm and room temperature to exclude the thermal oxidation. Before or after exposure to UV light, image of the NR thin film was observed at a right or tilted angle. FT-IR absorption spectra were measured in transmission mode with the UV irradiation time. The UV oxidation of NR was examined by the changes of absorption peaks at 3425, 1717, 1084, 1477, 1377, and $833cm^{-1}$ which were assigned to hydroxyl group (-OH), carbonyl group (-C=O), carbon-oxygen bond (-C-O), methylene group $(-CH_2-)$, methyl group $(-CH_3)$, and cis-methine group $(cis-CCH_3=CH-)$, respectively. During the initial exposure period, the results indicated that the appearance of carbonyl group was directly related to the reduction of cis-methine group containing carbon-carbon double bond (-C=C-). Most of aldehydes or ketones from carbon-carbon double bonds were formed very fast by chain scission. A lot of long wide cracks with one orientation at regular intervals which resulted in consecutive chain scission were observed by image analysis. During all exposure periods, on the other hand, it was considered that the continuous increment of hydroxyl and carbonyl group was closely related to the decrement of methylene and methyl group in the allylic position. Therefore, two possible mechanisms for the UV oxidation of NR were suggested.
Since solar radiation contains wavelength essential for photosynthesis accompanying with near-UV light, UV-B effects on biological parameters and acclimation mechanisms are influenced by photosynthetically active radiation (PAR). Therefore, to elucidate near-UV shielding mechanism in higher plants, we cultivated cauliflower under usual solar radiation and increased UV-B from fluorescent lamps, two- or three-fold excess over continuously estimated UV-B dose in PAR during daytime, using computer regulated systems. Increased UV-B radiation had little effect on growth expressed as fresh weigh and leaf area. Water soluble low molecular weight compounds showing absorption in near UV region were enhanced according to the irradiated UV-B dose. One of compounds in cauliflower leaves was identified as chlorogenic acid. This was found to have no near-UV photosenSitizerable activity and is known to have an ability to scavenge a wide species of active oxygen. Another pro-oxidant compound that generates superoxide anion radical under near-UV irradiation was not induced by increased UV-B during cultivation, and identified as lumazine, a degradation product from folic acid.
An electrochemically and photochemically polymerizable monomer, 2-((2,3-dihydrothieno[3,4-b] [1,4]dioxin-2-yl)methoxy)ethyl methacrylate (EDOT-EMA), was explored for patterning of poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) via side chain cross-linking. The polymer from EDOT-EMA was deposited electrochemically to produce polymeric EDOT (PEDOT-EMA), which was directly photo-patterned by UV light as the side EMA groups of PEDOT-EMA were polymerized to give cross-linked EMA (PEDOT-PEMA). Absorption and FTIR studies of the UV-exposed film (PEDOT-PEMA) indicated that the photo-patterning mainly originated from the photo cross-linking of the methacrylates in the side-chain. After irradiation of the film, the conductivity of the irradiated area decreased from $5.6{\times}10^{-3}$ S/cm to $7.2{\times}10^{-4}$ S/cm, possibly due to bending of the conductive PEDOT channel as a result of the side chain cross-linking. The patterned film was applied to a solid state electrochromic (EC) cell to obtain micro-patterned EC cells with lines up to 5 ${\mu}m$ wide.
Photoacoustics has been broadly studied in biomedicine, for both human and small animal tissues. Photoacoustics uniquely combines the absorption contrast of light or radio frequency waves with ultrasound resolution. Moreover, it is non-ionizing and non-invasive, and is the fastest growing new biomedical method, with clinical applications on the way. This paper provides a brief recap of recent developments in photoacoustics in biomedicine, from basic principles to applications. The emphasized areas include the new imaging modalities as well as translational research topics. A primary PA application in biomedicine is photoacoustic tomography (PAT). The past decade has seen fast developments in both theoretical reconstruction algorithms and innovative imaging techniques, and PAT has been implemented in imaging different tissues, from centimeter-large breast tumors to several micrometer-large single red blood cels (RBC). PAT now provides structural, functional and molecular imaging. Overall, PA techniques for biomedicine are maturing. They have been widely used to study both animal and human tissues. Recently, more and more research focuses on clinical applications. Commercialized PA systems are expected to be available in the near future, and wide clinical PA applications are foreseen.
Nano hybrid superlattices consisting of organic and inorganic components have great potential for creation of new types of functional material by utilizing the wide variety of properties which differ from their constituents. They provide the opportunity for developing new materials with new useful properties. Herein, we fabricated new type of organic-inorganic nano hybrid superlattice thin films by a sequential, self-limiting surface chemistry process known as molecular layer depostion (MLD) combined with atomic layer deposition (ALD). An organic layer was formed at $150^{\circ}C$ using MLD with repeated sequintial adsorption of Hydroquinone and Titanium tetrachloride. A $TiO_2$ inorganic nanolayer was deposited at the same temperature using ALD with alternating surface-saturating reactions of Titanium tetrachloride and water. Using UV-Vis spectroscopy, we confirmed visible light absorption by LMCT. And FTIR spectroscopy and XPS were employed to determine the chemical composition. Ellipsometry and TEM analysis were also used to confirm linear growth of the film versus number of MLD cycles at all same temperature. In addition, p-n junction diodes domonstrated in this study suggest that the film can be suitable for n-type semiconductors.
Foamed metal has become an attractive material, which has unique physical, thermal, acoustic, damping and mechanical properties, because large amount of pores are distributed in the metal matrix. Therefore, metal foam can be used for the light weight application in automotive, locomotive, aerospace fields. Aluminum foams have been developed successfully and will be employed in the next generation of energy absorption boxes. Magnesium alloys are most eligible candidate to substitute aluminum alloy, especially for lower density and higher damping properties in wide industrial fields. Magnesium alloy foams are expected to be particularly advantageous due to two thirds the density of aluminum. However, foaming magnesium have been weakness of high activity, difficult processing and very dangerous. In order to upgrade this problem, AM50 magnesium alloy which has better characteristic is safe to use through foaming time and alloying element in this study.
Reflective polarizers can be used as luminance enhancement films for LCD backlights via the polarization recycling process. The optical performances of a wire grid polarizer (WGP) as a reflective polarizer adopted in edge-lit backlights were investigated by luminance evaluation and a time-domain simulation technique. The results were compared to those of a commercial dielectric multilayer film. The luminance gain factor of WGP was smaller than that of the multilayer film by 18%. This was attributed to a much larger internal loss of WGP due to light absorption by metal wires. The internal losses of both reflective polarizers and the polarization conversion efficiency of the backlight were obtained numerically based on a phenomenological model. The optical performances of WGP were optimized by using a time-domain simulation technique. The luminance gain increased and was found to become comparable to, but slightly less than the case of the dielectric multilayer film with decreasing line width.
Dyeing process of the natural indigo powder onto ramie and silk fabrics was investigated by using glucose and calcium hydroxide as a reducing system. Effect of reduction and dyeing conditions such as temperature and time of reduction/dyeing, and concentrations of glucose and calcium hydroxide on the dyeing process were explored. Indigo powder was obtained by drying the conventional niram paste in an oven at $50^{\circ}C$. Color strength of the dyed fabrics was evaluated by K/S value measured at the wavelength of maximum absorption(${\lamda}$max). Munsell color coordinates(H V/C) were used to compare fabric colors of ramie and silk. Ramie fabric showed purple-blue color for all the temperature and time. On the contrary, silk fabric showed wide range of color including brown, brown-green, green at the different temperature. With the increase of K/S value, the coordinate of value(lightness) decreased for both of ramie and silk fabrics. The coordinate of hue(shade) changed drastically with the increase of K/S value for silk fabric, compared with that of ramie fabric which showed nearly constant value at the whole range of K/S value. Optimum concentrations of calcium hydroxide were for 6 g/L for ramie and 4 g/L for silk at $60^{\circ}C$ and 50 min. K/S value increased with the indigo concentration. Maximum K/S value was shown at $10{\sim}12$ g/L of glucose concentration. For both of ramie and silk fabrics, the colorfastness of washing and light was lower than that of rubbing. All the colorfastness values were improved with the increase of color strength.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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