Chalcogenide glasses having IR (8~12${\mu}{\textrm}{m}$) transmittance were prepared and their densities, thermal and mechanical properties, IR-transmittances and chemical durabilities were determined. Glass transition temperatures (Tg) of Ge-As-Se, Ge-As-Se-Te and Ge-SE-Te system glasses were in the range of 280~3$65^{\circ}C$, 210~236$^{\circ}C$ and 210~26$0^{\circ}C$, respectively. Crystallization temperature (Tc) of Ge-Se-Te system glass was in the range of 305~40$0^{\circ}C$. Their thermal expansion coefficients($\alpha$) were in the range of 11.7~15.2$\times$10-6/K, 15.4~16.0$\times$10-6/K and 17.4~27.8$\times$10-6/K, respectively. Their MOR, hardness and fracture toughness were in the range of 15.2~18.6MPa, 36.1~58.2Kg/$\textrm{mm}^2$, 1.0~1.3 MPa.mm1/2, 18.9~24.9 MPa, 40.9~65.1Kg/$\textrm{mm}^2$, 1.3~1.5 MPa.mm1/2, and 24.1~30.8 MPa, 40.9~86.0Kg/$\textrm{mm}^2$, 1.4~1.8 MPa.mm1/2, respectively. IR transmittance of Ge-Se-Te system glass was about 60%. Ge-O extrinsic absorption peaks at 8, 12 ${\mu}{\textrm}{m}$ were significantly eliminated by the addition of Mg. Chemical durabilities in deionizied water of Ge-Se-Te system glass were good and IR-transmittances decreased with leaching time and temperature.
본 연구에서는 수처리 분리막의 적용을 위하여 기계적 물성과 내화학성이 우수한 poly(vinylidene fluoride)(PVDF)의 특성평가를 진행하였다. 열유도상분리법을 통한 분리막을 제조하기 위하여 사용된 희석제는 dibutyl-phthalate(DBP)를 사용하였으며, 고분자와 희석제의 비율에 따른 결정화 온도, 녹는점, 흐림점, SEM 이미지 등을 관찰하였다. 고분자의 함량이 높아질수록 결정화 온도 및 녹는점은 높아졌으며 반대로 흐림점 온도는 낮아짐을 확인하였다. 최종적으로 상평형도 작도를 통하여 고분자함량 62 wt%, 제막 온도 $125^{\circ}C$ 이상에서 안정적인 분리막이 제조 가능함을 확인할 수 있었다.
The state of compatability of poly(vinyl alcohol)(PVA) and methyl cellulose(MC), prepared by an aqueous solution casting, were investigated over the entire compositions by dynamical mechanical analyzer(DMA) and differential scanning calorimetry(DSC). The glass transition temperatures of the blends, estimated by DMA, indicate that the blends of PVA and MC showed a definite degree of partial miscibility by showing two glass transition temperatures below 80 wt % MC contents in the blends and one glass transition temperature above 80 wt % of MC contents. The DSC results show a depression of melting point and crystallization temperature of PVA in the blends containing more than 80 wt % MC. This indicates that a considerable compatibility in the blend above 80 wt % MC contents may be attribute to the presence of interaction of hydroxyl groups of component polymers through hydrogen bonding. The DMA study of the effect of plasticizer on the polymers showed that water was a good plasticizer for PVA and PEG400 for MC. The addition of water and PEG400 in the blends showed a synergic plasticizing effect on these blends, which resulted in the large extent of the improvement of the compatibility. The elongation of PVA, MC and blonds was found to increase with addition of PEG400 in the blends, but the tensile strength to decrease with addition of plasticizer.
The bilayer forming ability of pseudo-ceramide PC104 in octanoic acid/water/n-octyl $\beta$-D-glucoside mixtures was investigated through the phase diagram. Because of its low solubility in water and of its crystallization, pseudoceramide PC104 was dissolved in octanoic acid, which is nontoxic additive for foods and cosmetics. The mixtures formed four different phases (L1, L2, LC and two phases). Depending on the concentration of PC104 in octanoic acid, the region of each phase was extended or contracted. On the contrary to the region of L2, regions of lamellar phase and L1 phase were expanded. The bilayer-forming ability of PC104 was explained on the basis of concentration of PC104 at interface and interaction between PC104 and octanoic acid. From FT-IR results, it was found that the interactions of PC104’s polar head group with octanoic acid increased as the amount of PC104 in octanoic acid increased. Also emulsion size and size distribution have been studied depending upon the emulsification path. droplets of emulsion prepared from lamellar phase were smaller and more homogeneous compared to those of emulsions formed from L2 phase.
The effects of raw material feeding procedures and gelation temperatures on zeolite synthesis are investigated. Thus, the synthesis of zeolite 4A from sodium aluminate and sodium silicate solutions is chosen as a model reaction, for which equi-molar hydrogelation is performed with variation of feeding procedures and gelation temperatures. The formation of crystal nuclei, often being referred to as precursors, is induced under different conditions, the variation being examined by means of viscosity and water contents. The final products of zeolite 4A are evaluated by XRD, SEM morphology, particle size analysis and cation exchange capacity. Evidence shows that the viscosity of the initial products and their water contents are markedly influenced by the feeding methods of the reactant materials and by the gelation temperature. Further, it is found that the gelation at an elevated temperatures near 7$0^{\circ}C$ can be made possible through modification of mixing procedures. This provides convenient means of controlling the particle size of the final products. In this regard, a continuous flow-type mixing technique is proposed, which is demonstrated to be superior to the conventional batch-type mixings. The significance of this finding may lie in savings of equipment as well as energy costs, especialy on a large scale commercialization of zeolite production.
The Cretaceous metal ore deposits in the Gyeongsang basin of Gyeongsangbuk-do are characterized by the formation of metallogenic provinces which show zonal distribution pattern around Yeonil province where pneumatolytic type is dominated and hydrothermal type are distributed in the order of decreasing temperature type outward. Some Cretaceous granitic rocks include zoned alkali feldspars which reflect rapid variation of $H_2O$ during emplacement and crystallization of the water-saturated granitic magma. The ore deposits are considered to be originated from upward transportation of ore solution from the excess of water exhausted from uprising magma, which seems to be intimately related to the fact that the majority of the ore deposits in Daegu area are cummulated around the granites including zoned alkali feldspars. In order to collect geochemical data necessary for geochemical exploration in the study area, certain trace elements were chosen as pathfinders from monzonite and soil in the vicinity of Dalsung Tungsten Mine by studying the dispersion patterns of trace elements: Ba and Sr show trends to decrease toward ore deposit while Cu, Pb, and Mo increase. Around mining area there are distributed apparently Equisetum arvense Linne and Mentha sachinensis Kudo which may be used as index plants. In the viewpoint of geologic structure, the trends of the ore veins in contact aureole around the Palgongsan granite body correspond with the pre- and syn- plutonism joint pattern in hornfels in the area.
The crystallization and morphology change of amorphous titanias by hydrothermal treatment have been investigated. The amorphous titanias were prepared by pure water hydrolysis of two different precursors, titanium tetraisopropoxide (TTIP) and TTIP modified with acetic acid (HOAc) and characterized prior to hydrothermal treatment. In order to avoid complicate situation, the hydrothermal treatment was performed in a single solvent water with and without strong acids at various temperatures. The effects of strong acid, temperature and time were systematically investigated on the transformation of amorphous titania to crystalline TiO2 under simple hydrothermal condition. Without strong acid the titanias were transformed into only anatase phase nanoparticle regardless of precursor type, temperature and time herein used (up to 250 ℃ and 48 hours). The treatment temperature and time effected only on the crystalline size, not on the crystal phase et al. However, it was clearly revealed that the strong acids such as HNO3 and HCl catalyzed the formation of rutile phase depending on temperature. HCl was slightly better than HNO3 in this catalytic activity. The morphology of rutile TiO2 formed was also a little affected by the type of acid. The precursor modifier, HOAc slightly reduced the catalytic activity of the strong acids in rutile phase formation.
Transition metal oxides formed by a single or heterogeneous combination of transition metal ions and oxygen ions have various types of crystal structures, which can be classified as layered structures and non-layered structures. With non-layered structures, it is difficult to realize a two-dimensional structure using conventional synthesis methods. In this study, we report the synthesis of cobalt oxide into wafer-scale nanosheets using a surfactant-assisted method. A monolayer of ionized surfactant at the water-air interface acts as a flexible template for direct cobalt oxide crystallization below. The nanosheets synthesized on the water surface can be easily transferred to an arbitrary substrate. In addition, the synthesizing morphological and crystal structures of the nanosheets were analyzed according to the reaction temperatures. The electrochemical properties of the synthesized nanosheets were also measured at each temperature. The nanosheets synthesized at 70 ℃ exhibited higher catalytic properties for the oxygen evolution reaction than those synthesized at other temperatures. This work suggests the possibility of changing material performance by adjusting synthesis temperature when synthesizing 2D nanomaterials using a wide range of functional oxides, resulting in improved physical properties.
Neutral protease which was obtained from a genus of Aspergilli as the crystal form were investigated for their purification and properties. The results of biochemical and enzymatic studies for their purification and properties in this enzyme were as follows. 1) On the wheat media containing 70%-water and $CaCo_{3}$, Aspergilus oryzae S.H.W. 131 is satisfactorily grown under the basic optimum conditions temperature $27^{\circ}C$- $30^{\circ}C$at relative humidity 100% for three days. 2) The enzyme solution extracted with water is successively purified through the passing on column of Asmti-177N for decolorization of it. And ion exchanger such as DEAAE Sphadex A-50 or Shepadex G-100 and fraction collector is necessary for the sepearte treatments of this enzyme. After washing it with organic solvents as aceton-EtOH, etc., it should be dried on the vacuum dryer at $40^{\circ}C$) The protease activity is determined by the amounts of amino acids, tyrosine. 4) The optimum pH of neutral protease is 6.0-8.0. 5) In effectively decomposing with this neutral protease, the optimum temperature is $35^{\circ}C$. 6) It is interesting that the amounts of metal ion affects the activity of neutral protease. For examples, if it were treated with manganic ion, its activity would be more effective than any other that.
This study is carried out to get the basic design parameters for phospate removal facilites from wastewater by Tobermolite. The phosphate removal by the apatite formation on the surface was affected by several important factors, temperature, ions present in wastewater stream, contact time, recirculation rate, and etc. In case of the temperature, with the increase of temperature, the apatite formation was accelerated. When temperature increased from $15^{\circ}C$ to $35^{\circ}C$, removal efficiency of phosphate increased from 83 % to 93 %. An increase of calcium and fluoride ion content increase the apatite formation, however, bicarbonate and magnesium ion inhibited the crystallization of apatite. As expected, when the recirculation rate was increased from 1 Q to 3 Q, at EBCT (Empty Bed Contact Time) 60min enhanced removal efficiency was observed. The more the recirculation rate increased, the more the removal efficiency increased. According to the results of column experiment using an actual wastewater with low and high phosphate concentration (5 mg/L and 50 mg/L-P), the removal efficiency was 77 % at EBCT of 45 min, and 80 % at 60 min. It was suggested that optimum EBCT was 45 min.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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