Kim, Dong-Seok;Hwang, Eui-Soo;Kim, Sook-Young;Kwon, Sun-Bang;Lee, Jai-Eun;Sohn, Uy-Dong;Park, Kyoung-Chan
Proceedings of the PSK Conference
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2002.10a
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pp.271.3-272
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2002
This study shows that sphingosine-1-phosphate (SPP) significantly inhibits melanin synthesis in a concentration-dependent manner, and that the activity of tyrosinase was also reduced in SPP-treated cells. In contrast. a specific extracellular signal-regulated protein kinase (ERK) pathway inhibitor, PD98059 increased tyrosinase activity and melanin production, and PD98059 restored the reduced tyrosinase activity and pigmentation induced by SPP. (omitted)
The crocetin derivatives, crocin (1), gentiobiosyl glucosyl crocetin (3), and mono-gentiobiosyl crocetin (4) were isolated from the fruit of Gardenia jasminoides (Gj) and crocetin (2) from the processed fruit of Gj (PGj) by column chromatography. Their structures were determined on the basis of spectroscopic methods including IR, MS, and NMR (1D and 2D). These compounds were evaluated for their inhibition activity on melanin production in ${\alpha}$-MSH (melanocyte stimulating hormone) activated B16F10 cells. Compounds 1 - 4 reduced melanin content in a dose-dependent manner at concentrations of 20 - 60 uM. They also suppressed tyrosinase protein and m-RNA expressions dose dependently, assayed by western blot analysis, and RT-PCR experiment in B16F10 murine melanoma cells.
Three ergosterol derivatives, ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one (1), ergosta-7,24(28)-dien-3-ol (2), and 5,8-epidioxyergosta-6,22-dien-3-ol(3) were isolated from the fruit body of Phellinus pini. Their structures were based on spectroscopic methods including IR, MS, and NMR (1D and 2D). These compounds were evaluated for their activity to decrease melanin production in ${\alpha}$-MSH (melanocyte stimulating hormone) activated B16F10 cells. Compound 1, 2, and 3 reduced melanin content in a dose-dependent manner at concentrations of 5~15 uM. They also suppressed the tyrosinase expression of protein and m-RNA level dose dependently by western blot analysis and RT-PCR experiment in B16F10 murine melanoma cells.
Clematis mandshurica (Ranunculaceae) has traditionally been used as a remedy for antidiuretic, antifungal, rheumatic conditions and alleviate pain. We carried out to evaluate the anti-oxidative effect, anti-inflammatory effect and anti-melanogenic effect of ethanol extract and solvent fractions of Clematis mandshurica. The ethanol extract and the dichloromethane fraction of Clematis mandshurica showed an anti-oxidative effect in DPPH assay, the inhibitory activity of nitric oxide (NO) production in lipopolysaccharide (LPS) activated RAW 264.7 cell, and melanin synthesis and tyrosinase activity of B16F10 melanoma cells. They reduced NO production and melanin content in a dose-dependent manner at concentrations of $2.5{\sim}10{\mu}g/ml$. They also suppressed iNOS and tyrosinase protein and m-RNA expressions dose dependently, assayed by western blot analysis and RT-PCR experiment.
Compounds from Lingzhi has been demonstrated the ability for inhibiting tyrosinase (a key enzyme in melanogenesis) activity. In this study, we investigated the anti-melanogenic activity from the submerged mycelial culture of Ganoderma weberianum and elucidated the skin lightening mechanism by B16-F10 murine melanoma cells. From the cellular context, several fractionated mycelium samples exhibited anti-melanogenic activity by reducing more than 40% extracellular melanin content of B16-F10 melanoma cells. In particular, the fractionated chloroform extract (CF-F3) inhibited both secreted and intracellular melanin with the lowest dosage (25 ppm). Further analysis demonstrated that CF-F3 inhibited cellular tyrosinase activity without altering its protein expression. Taken together, our study has demonstrated that the chemical extracts from submerged mycelial culture of G. weberianum have the potential to serve as an alternative anti-melanogenic agent.
Kim, Dong-Seok;Hwang, Eui-Soo;Lee, Jai-Eun;Kwon, Sun-Bang;Park, Kyoung-Chan
Proceedings of the PSK Conference
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2003.10b
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pp.90.1-90.1
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2003
This study shows that sphingosine-1-phosphate (S1P) significantly inhibits melanin synthesis in a concentration-dependent manner, and that the activity of tyrosinase was also reduced in S1P-treated cells. In contrast, a specific extracellular signal-regulated protein kinase (ERK) pathway inhibitor, PD98059 increased tyrosinase activity and melanin production, and PD98059 restored the reduced tyrosinase activity and pigmentation induced by SIP. We also found that S1P induces the sustained activation of ERK and the subsequent degradation of microphthalmia-associated transcription factor (MITF), which plays a key role in melanogenesis. (omitted)
This study aimed to verify the whitening effect of Cordyceps militaris, which is distributed in several countries worldwide, including Korea, Japan, and China, and has various medical effects. To screen the efficacy of C. militaris, the inhibitory activity of tyrosinase, which was 66% at a concentration of 1 mg/mL, was measured. Thereafter, the survival rate of melanoma cells was measured, and cell experiments were conducted at a concentration of 90% or more in which C. militaris was not toxic to cells. After measuring the inhibitory effect of TRP-1, TRP-2, tyrosinase protein, and mRNA expression, which are factors influencing melanin synthesis, C. militaris was found to decrease in all factors, with an expression level that was significantly lower compared to quercetin. This confirmed that C. militaris stimulated with LED has excellent whitening activity and can be used as a functional whitening cosmetics material.
Tyrosinases catalyze the hydroxylation of a monophenol (monophenolase activity) and the conversion of an o-diphenol to o-quinone (diphenolase activity), which are mainly involved in the modification of tyrosine residues into 3,4-dihydroxyphenyl-alanine (DOPA) and DOPA/DOPAquinone-derived intermolecular cross-linking. Previously, we obtained a slightly acidic and cold-active tyrosinase, tyrosinase-CNK, by our recombinant protein approach. The enzyme showed optimal activity at pH 6.0 and 20 ℃ with an abnormally high monophenolase/diphenolase activity ratio and still had approximately 50% activity compared with the highest activity even in ice water. Here, we investigated reaction stability of the recombinant tyrosinase-CNK as a psychrophilic enzyme. The enzyme showed remarkable thermal stability at 0 ℃ and the activity was well conserved in repeated freeze-thaw cycles. Although water-miscible organic solvent as reaction media caused the activity decrease of tyrosinase-CNK as expected, the enzyme activity was not additionally decreased with increased concentration in organic solvents such as ethanol and acetonitrile. Also, the enzyme showed high salt tolerance in chaotropic salts. It was remarkably considered that 2+ metal ions might inhibit the incorporation of Cu2+ into the active site. We expect that these results could be used to design tyrosinase-mediated enzymatic reaction at low temperature for the production of catechols through minimizing unwanted self-oxidation and enzyme inactivation.
The aim of this study is to investigate the melanogenic effect of Oenanthe javanica ethanolic extracts (OJE) containing quercetin and kaempferol in melanoma cells (B16F1). In order to determine whether OJE inhibits melanin synthesis at the cellular level, the melanoma cells were cultured in the presence of different concentrations of OJE. In the present study, the antioxidant effects of OJE on DPPH radical scavenging, power reduction, lipid peroxidation, and DNA oxidation were evaluated in a cell free system. Furthermore, the effect of OJE on the production of melanin was determined by dopaquinone (DOPA) assay and tyrosinase activity. In addition, the protein expression of tyrosinase, as well as antioxidant enzymes such as superoxide dismutase (SOD)-1, SOD-2 and glutathione reductase (GSH), were examined using Western blot analysis. In this study, it was observed that OJE exhibited an inhibitory effect on lipid peroxidation and blocked the DNA oxidation induced by the hydroxyl radical produced by Fenton's reagent. OJE increased melanin synthesis above 50 ${\mu}g/ml$ and tyrosinase activity was detected above 50 ${\mu}g/ml$. In Western blot analysis, OJE increased the expression levels of tyrosinase, SOD-1, SOD-2, and GSH in a dose-dependent manner. These findings indicate that OJE with antioxidant activity can regulate the tyrosinase activity and melanin production in melanocyte, suggesting that it could promote the development of black hair as well as protect skin from oxidative stress.
Reactive oxygen species (ROS) are known to lead to oxidation of lipids, proteins, and DNA and cause skin damage. Moreover, ROS promote melanogenesis, which causes melasma, age spots, and freckle. The main compounds of the herbal medicines Poria cocas, Glycyrrhiza uralensis, and Ulmus macrocarpa were reported to be parchymic acid, glabridin, and flavonoids, respectively. The aim of this study was to investigate the whitening and antioxidant effects of a mixture of P. cocas, G. uralensis, and U. macrocarpa extracts (PGUE) in B16F1 cells to develop whitening cosmetics. PGUE inhibited DPPH radicals and lipid peroxidation, in addition to high reduction power, compared with Glycyrrhiza uralensis ethylacetate extracts (GUEE). Furthermore, PGUE exhibited a protective effect against DNA oxidation induced by the hydroxyl radicals. In addition to its antioxidant activity, the inhibitory activity of PGUE against tyrosinase, which is associated with melanogenesis, was greater than that of arbutin used as a positive control. Moreover, PGUE exerted an inhibitory effect on melanin synthesis in live melanoma cells and reduced the expression levels of superoxide dismutase-1 (SOD-1) and tyrosinase related protein-1 (TRP-1). These results indicate that PGUE has skin whitening and antioxidant effects, suggesting that this mixture can be used as the main ingredient in the development of effective whitening cosmetics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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