목적: 골육종 치료에 있어서 사지 구제술이 보편화되었다. 이 중 수술 수기가 간편하고, 기능적인 회복이 빠른 종양 대치물을 재건 방법으로 사용하고 있을 뿐만 아니라, 다른 생물학적 구제술이나 관절 고정술 등의 합병증으로 인하여 이차적으로 종양 대치술을 사용되고 있다. 본 연구는 광범위 절제술 이후, 일차적으로 종양 대치술을 시행하는 방법의 장기 추시상 결과를 환자 및 종양 대치물의 생존, 기능적 결과, 합병증 측면에서 보고하고자 한다. 대상 및 방법: 1989년 2월부터 2006년 12월까지 본원에서 골육종으로 진단받은 158예 중, 5년 이상 추시관찰이 가능하고 일차적으로 종양 대치물을 이용한 재건술을 시행하였던 48예를 대상으로 하였다. 추시 기간은 최소 60개월에서 최대 179개월이었다. 남자 28예, 여자 20예 였으며, 평균 나이는 22.4 (11-71세)였다. 병리학적 분류상 전형적인 중심성 골육종 46예, 골막성 2예이었다. 골육종 부위는 근위 경골 26예, 원위 대퇴골 20예, 대퇴골 간부, 경골 간부 각 1예이었다. 종양 대치물의 종류는 41예에서 조립형 종양 대치물을, 7예에서는 확장형 종양 대치물을 이용하여 재건술을 시행하였다. 술 후 기능적 평가를 위해 Musculoskeletal Tumor Society (MSTS) Grading System을 이용하였으며, 환자 및 종양 대치물의 생존율, 합병증에 대해 분석하였다. 결과: 환자의 5년 전체 생존율은 77.7%이었고, 5년 무병 생존율은 68.9%이었다. 종양 대치물의 생존율은 68%이었다. 일차적 치환술을 시행한 48예 중 총 20예에서 합병증이 발생하였으며, 감염이 10예로 가장 많았다. 수술적 치료 술 후 MSTS 기능적 평가는 74.1%이었다. 결론: 일차적 종양 대치술의 장기 추시 결과상 골종양 절제 후 재건 방법으로 생존율, 기능적 평가 및 합병증 측면에서 효과적인 방법이라고 사료된다.
A 13.5kg, 15-year-old male mongrel dog with anemia, anorexia, vomiting and abdominal distension was referred to the Veterinary Medical Center of the Tokyo University. Radiographic and ultrasonographic findings indicated primary splenic tumor. The tumor was located at body of the spleen, which was surgically removed by splenectomy. Histopathological examination of the mass revealed sarcoma type tumor derived from the mesenchymal origin. The patient was in good health after surgery but suddenly showed abdominal distension on the 3 months after. Radiographic findings indicated abdominal neoplasms. The 2nd operation was performed and removed the recurrent mast but suddenly died on the 4th day. Histopathological examination of the tumor was myxosarcoma.
Periductal stromal sarcoma (PSS) is a type of rare malignant fibroepithelial tumor. PSS is a recently introduced diagnostic entity and there are few reports about radiological features of this tumor. Pre-operative diagnosis is difficult because it reveals similar symptoms with other benign and malignant tumors with absence of specific radiologic findings. We present a woman age 30 that underwent mammotome biopsy for a BI-RADS 4 lesion on her left breast and received histopathology diagnosis of a phyllodes tumor. Additionally, she underwent a wide excision depending on her histopathology diagnosis. Her final diagnosis was PSS. Six months later, no recurrence was detected. However, frequent follow-up is needed because PSS can develop into phyllodes tumor or entity of breast cancer.
Knowledge of molecular mechanisms governing malignant transformation brings new opportunities for therapeutic intervention against cancer using novel approaches. One of them is gene therapy based on the transfer of genetic material to an organism with the aim of correcting a disease. The application of gene therapy to the cancer treatment has led to the development of new experimental approaches such as suicidal gene therapy, inhibition of oncogenes and restoration of tumor-suppressor genes. Suicidal gene therapy is based on the expression in tumor cells of a gene encoding an enzyme that converts a prodrug into a toxic product. Representative suicidal genes are Herpes simplex virus type 1 thymidine kinase (HSV1-tk) and cytosine deaminase (CD). Especially, physicians and scientists of nuclear medicine field take an interest In suicidal gene therapy because they can monitor the location and magnitude, and duration of expression of HSV1-tk and CD by PET scanner.
Malignant fibrous histiocytomas (MFHs) is the most common type of soft tissue sarcoma in the old animal with a aggressiveness, a high local recurrence rate and significant metastatic rate, which associated with a poor prognosis. In most histologic and immunohistological studies, the tumor cells raised from a fibroblastic and/or myofibroblastic phenotype, presumably from undifferentiated mesenchymal cell origin. MFHs are usually firm and invasive, arising in the subcutis; metastasis depends on tumor grade (many are grade 3) [1,2]. The primary tumor cells are pleomorphic, varying in appearance from fusiform to round. Often nucleoli are prominent and irregular [5]. Extracellular amorphous eosinophilic material may be prominent and likely represents reactive collagen production by the tumor [5]. (omitted)
The authors report three microcystic meningiomas with its characteristic immunohistochemical findings and chromosomal pattern. Three patients with surgically treated microcystic meningioma were studied for its radiological, histopathological findings, and chromosomal analysis was done in the one patient. Tumors were convexity meningioma in the frontal area. The tumors were enhanced homogenously in the two, and enhanced in homogenously with multiple small cysts in the other one on preoperative magenetic resonance image. Pathological examination showed marked nuclear pleomorphism, many small cysts, hyaline thickening in blood vessel wall, and mucinous background, compatable to microcystic type. EMA and vimentin were positive on the immunohistochemical stain. Chromosomal analysis showed tetrasomies of chromosome 5, 13, 17, and 20, and trisomies of chromosome 6, 7, 9, 11, 12, 16, 19, and 21, which are quite different from those of benign meningioma.
Extra-articular tenosynovial giant cell tumor (TS-GCT) in retropharyngeal space is a rare case. We found only two case reports in the literature, in which one was located in retropharynx or prevertebral space of the cervical spine. We describe a rare case of TS-GCT in the retropharynx, which was initially misdiagnosed as oropharyngeal cancer. Furthermore, we want to assure that extraarticular diffuse type TS-GCT should be considered in the differential diagnosis of lesions showing low signal intensity in MRI scan.
Background: We aimed to investigate whether the tumor free distance (the distance between the uterine serosa and the tumor at its deepest point) is useful in surgical staging and in predicting prognosis. Materials and Methods: Data from patients who underwent complete surgical staging for endometrial cancer between January 2006 and June 2011 were reviewed retrospectively. All demographic findings, surgical stages, histological type and grade, myometrial invasion, lymphovascular space invasion as well as abdominal cytology, cervical, adnexal, and omental involvement, and lymph node metastasis were recorded. The relations between myometrial invasion and tumor free distance from uterine serosa with prognostic factors were investigated. Results: Seventy patients were included in the study. Sixty-four (91.5%) had endometrioid type cancers and forty-four (62.9%) were grade 1. The deepest myometrial invasion was less than 1/2 in 42 patients (60%). In 18 patients (25.8%) lymphovascular invasion was noted. Eight (11.4%) were found to have cervical involvement, five (7.1%) had adnexal involvement and in 4 cases (5.7%) the peritoneal washings included malignant cells. Four patients had pelvic and one para-aortic node metastasis. We recognized that an invasion of more than 1/2 was correlated significantly with lymphovascular space involvement, histological grade, positive abdominal washing cytology, nodal and cervical involvement, but not with adnexal involvement. Tumor-free myometrial thickness was negative and statistically significant correlated with surgical stage, histological grade, lymphovascular space involvement, positive abdominal washing cytology, cervical and adnexal involvement. The importance of tumor-free myometrial thickness in determinating the lymphovascular space invasion was found to be highest in terms of sensitivity and specificity when crossing the ROC curve at 11 millimeters. Conclusions: Depth of myometrial invasion is more valuable for predicting lymph node metastasis than tumor-free myometrial thickness. The tumor-free myometrial thickness provides a better prediction for adnexal involvement.
Background: Vitamin C is an essential nutrient, taken as a daily supplement by many people. Recently, high-dose vitamin C is considered as a therapeutic regimen in some clinical situations. Until now, few studies have been done with the effects of high-dose vitamin C on the immune response. Methods: In this experiment, the effects of high-dose vitamin C on cell-mediated immune response in immunologically competent mice were evaluated. After intraperitoneal injection of 2.5, 5, or 10 mg/day of vitamin C for 10 days, delayed type hypersensitivity (DTH) was provoked against DNFB in the pinnae as a model for cell-mediated immune response. Severity of DTH reaction was evaluated as the thickness of pinnae, and the vitamin C levels were measured in the serum, liver, kidney, lung, pinnae, and splenocytes. Results: After challenge, the thickness increased at its peak on the $2^{nd}$ day in all groups. On the first day, the pinnae were thicker in the injected groups than in the control. On the contrary, the increment of the pinnae thickness was attenuated and the number of cells infiltrated in the site of DTH decreased proportionately to the amount of vitamin C administered from the second day on. With vitamin C exogenously given, the serum level peaked at 30 min after injection, and returned abruptly to its basal level without accumulation. However, it accumulated in the liver, kidney, and especially in the pinnae inflamed and splenopcytes, proportionately to the amount administered. Conclusion: Based on these results, it is suggested that, in one hand, exogenously administered high-dose vitamin C accumulated in the splenocytes and presumably changed the function of them resulting in the augmented cell-mediated immune response, as was revealed in the first day of DTH reaction. On the other hand, it seems likely that the vitamin C also showed anti-inflammatory effects.
Brain tumors are the second most common type of structural brain lesion that causes chronic epilepsy. Patients with low-grade brain tumors often experience chronic drug-resistant epilepsy starting in childhood, which led to the concept of long-term epilepsy-associated tumors (LEATs). Dysembryoplastic neuroepithelial tumor and ganglioglioma are representative LEATs and are characterized by young age of onset, frequent temporal lobe location, benign tumor biology, and chronic epilepsy. Although highly relevant in clinical epileptology, the concept of LEATs has been criticized in the neuro-oncology field. Recent genomic and molecular studies have challenged traditional views on LEATs and low-grade gliomas. Molecular studies have revealed that low-grade gliomas can largely be divided into three groups : LEATs, pediatric-type diffuse low-grade glioma (DLGG; astrocytoma and oligodendroglioma), and adult-type DLGG. There is substantial overlap between conventional LEATs and pediatric-type DLGG in regard to clinical features, histology, and molecular characteristics. LEATs and pediatric-type DLGG are characterized by mutations in BRAF, FGFR1, and MYB/MYBL1, which converge on the RAS-RAF-MAPK pathway. Gene (mutation)-centered classification of epilepsy-associated tumors could provide new insight into these heterogeneous and diverse neoplasms and may lead to novel molecular targeted therapies for epilepsy in the near future.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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