To develop cleansing tissue composed of silicone multiple emulsions which could easily remove make-up residues and confer skin protecting effect without damaging skin, we formulated various silicone multiple emulsions and evaluated the physicochemical properties including viscosity, cleansing effect, and safety effect. Also, cleansing tissue incorporated with silicone multiple (W/Si/W) emulsion was stored for 6 months, and judged its stability through microscopes under accelerated and long-term condition. Cleansing effect was evaluated by chromameter. Skin hydration effect was determined by corneometer and incorporation effect into non-woven fabric cotton was evaluated by volunteer survey. Low viscosity ranged from 400 centipoise (cP) to 1,000 cP was obtained from a stabilized W/Si/W emulsion containing more than 10% volatile silicone. Mean diameter of fresh W/Si/W emulsion was $20{\mu}m$, but after storage for 3 months at $45^{\circ}C$, the particle size of the W/Si/W emulsion increased up to $50{\mu}m$. Both W/Si/W emulsion-incorporated cleansing tissue and commercial product showed equally good cleansing effect. In addition, skin allergies such as erythema, edema, scaling itching, stinging, burning, tightness and prickling were not observed through macroscopic examination. From the transepidermal water loss results, the cleansing tissue consisting of W/Si/W emulsion showed superior hydration effect to commercial product. In conclusion, this study suggests cleansing tissue using W/Si/W emulsion could be used for an excellent efficacy compared with commercialized cleansing tissue.
BACKGROUND: Collagen organization within tissues has a critical role in wound regeneration. Collagen fibril diameter, arrangements and maturity between connective tissue growth factor (CTGF) small interfering RNA (siRNA) and mismatch scrambled siRNA-treated wound were compared to evaluate the efficacy of CTGF siRNA as a future implement for scar preventive medicine. METHODS: Nanocomplexes of CTGF small interfering RNA (CTGF siRNA) with cell penetrating peptides (KALA and $MPG^{{\Delta}NLS}$) were formulated and their effects on CTGF downregulation, collagen fibril diameter and arrangement were investigated. Various ratios of CTGF siRNA and peptide complexes were prepared and down-regulation were evaluated by immunoblot analysis. Control and CTGF siRNA modified cells-populated collagen lattices were prepared and rates of contraction measured. Collagen organization in rabbit ear 8 mm biopsy punch wound at 1 day to 8 wks post injury time were investigated by transmission electron microscopy and histology was investigated with Olympus System and TS-Auto software. CONCLUSION: CTGF expression was down-regulated to 40% of control by CTGF siRNA/KALA (1:24) complexes (p<0.01) and collagen lattice contraction was inhibited. However, down-regulated of CTGF by CTGF $siRNA/MPG^{{\Delta}NLS}$ complexes was not statistically significant. CTGF KALA-treated wound appeared with well formed-basket weave pattern of collagen fibrils with mean diameter of $128{\pm}22nm$ (n = 821). Mismatch siRNA/KALA-treated wound showed a high frequency of parallel small diameter fibrils (mean $90{\pm}20nm$, n = 563). CONCLUSION: Controlling over-expression of CTGF by peptide-mediated siRNA delivery could improve the collagen orientation and tissue remodeling in full thickness rabbit ear wound.
Tissue distribution of $SiO_2$ nanopaprticles was investigated in mice after oral administration or skin treatment. ICR Male mice were treated with $SiO_2$ nanoparticles 2.5 g/kg/day for five consecutive days and sacrificed at 24 hours after the last administration. As results, the orally administered $SiO_2$ nanoparticels were distributed in the testis and kidney but not in lung at 24 hours after the last treatment. In case of skin treatment, $SiO_2$ nanoparticles were distributed to lung as well as testis, brain, kidney and liver. The results suggested that $SiO_2$ nanoparticles (12 nm) are easily absorbed through entero-gastric system or skin.
This study was carried out in order to find out the soft tissue profile changes associated with maxillary incisor retraction in Angle's class I malocclusion patients. For this study fifty two female adult patients (Maximum Retraction Group 23, Minimum Retraction Group 29) who received orthodontic treatment were chosen. Following conclusions were obtained by analysing the changes of soft tissue and hard tissue before and after treatment. 1. When considering the mean changes of soft tissue and hard tissue, UP, LIP, Ls, Li (p<0.001), Point B, Si (p<0.01), Point A, Ss (p<0.05) were significant posterior movement in Maximum Retraction Group and UIP (p<0.001), LIP, Ls, Li (p<0.01), Point B, Si (p<0.05) were significant posterior movement in Minimum Retraction Group. 2. When considering the correlations between hard tissue and soft tissue changes, greater correlations were found in Minimum Retraction Group between UIP and Ls (p<0.01), Point A and Ss, UIP and Li, Point B and Si (p<0.05) than Minimum Retraction Group. 3. Correlations (p<0.01) were found between upper incisor retraction and posterior movement of the upper and lower lip in Thin Lip-Thickness Group, whereas no significant correlations were found in Thick Lip-Thickness Group. 4. Mean changes of the soft tissue thickness subsequent to incisor retraction were increased (p<0.01) in upper lip (Ls-Ls'), whereas no changes were found in lower lip.
Purpose: This study was designed to evaluate whether magnetic resonance imaging (MRI) is appropriate for detecting early changes in the mandibular bone marrow and pulp tissue of rats after high-dose irradiation. Materials and Methods: The right mandibles of Sprague-Dawley rats were irradiated with 10 Gy (Group 1, n=5) and 20 Gy (Group 2, n=5). Five non-irradiated animals were used as controls. The MR images of rat mandibles were obtained before irradiation and once a week until week 4 after irradiation. From the MR images, the signal intensity (SI) of the mandibular bone marrow and pulp tissue of the incisor was interpreted. The MR images were compared with the histopathologic findings. Results: The SI of the mandibular bone marrow had decreased on T2-weighted MR images. There was little difference between Groups 1 and 2. The SI of the irradiated groups appeared to be lower than that of the control group. The histopathologic findings showed that the trabecular bone in the irradiated group had increased. The SI of the irradiated pulp tissue had decreased on T2-weighted MR images. However, the SI of the MR images in Group 2 was high in the atrophic pulp of the incisor apex at week 2 after irradiation. Conclusion: These patterns seen on MRI in rat bone marrow and pulp tissue were consistent with histopathologic findings. They may be useful to assess radiogenic sclerotic changes in rat mandibular bone marrow.
Hokmabad, Vahideh Raeisdasteh;Davaran, Soodabeh;Aghazadeh, Marziyeh;Alizadeh, Effat;Salehi, Roya;Ramazani, Ali
Tissue Engineering and Regenerative Medicine
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v.15
no.6
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pp.735-750
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2018
BACKGROUND: The major challenge of tissue engineering is to develop constructions with suitable properties which would mimic the natural extracellular matrix to induce the proliferation and differentiation of cells. Poly(${\varepsilon}$-caprolactone)-poly(ethylene glycol)-poly(${\varepsilon}$-caprolactone) (PCL-PEG-PCL, PCEC), chitosan (CS), nano-silica ($n-SiO_2$) and nano-hydroxyapatite (n-HA) are biomaterials successfully applied for the preparation of 3D structures appropriate for tissue engineering. METHODS: We evaluated the effect of n-HA and $n-SiO_2$ incorporated PCEC-CS nanofibers on physical properties and osteogenic differentiation of human dental pulp stem cells (hDPSCs). Fourier transform infrared spectroscopy, field emission scanning electron microscope, transmission electron microscope, thermogravimetric analysis, contact angle and mechanical test were applied to evaluate the physicochemical properties of nanofibers. Cell adhesion and proliferation of hDPSCs and their osteoblastic differentiation on nanofibers were assessed using MTT assay, DAPI staining, alizarin red S staining, and QRT-PCR assay. RESULTS: All the samples demonstrated bead-less morphologies with an average diameter in the range of 190-260 nm. The mechanical test studies showed that scaffolds incorporated with n-HA had a higher tensile strength than ones incorporated with $n-SiO_2$. While the hydrophilicity of $n-SiO_2$ incorporated PCEC-CS nanofibers was higher than that of samples enriched with n-HA. Cell adhesion and proliferation studies showed that n-HA incorporated nanofibers were slightly superior to $n-SiO_2$ incorporated ones. Alizarin red S staining and QRT-PCR analysis confirmed the osteogenic differentiation of hDPSCs on PCEC-CS nanofibers incorporated with n-HA and $n-SiO_2$. CONCLUSION: Compared to other groups, PCEC-CS nanofibers incorporated with 15 wt% n-HA were able to support more cell adhesion and differentiation, thus are better candidates for bone tissue engineering applications.
The purpose of orthodontic treatment is to produce functional occlusion and to create or maintain facial esthetic harmony. The soft-tissue covering of the face also plays an important role in facial esthetics, speech and other physiologic functions. The study of the soft-tissue profile is important for the planning of orthodontic treatment. The author studied cephalometric X-ray films on 49 patients (23boys, 26 girls) with Angle's class II division 1 malocclusion, ranged from 9 to 13 years of age. Roentgenocephalmetric X-ray films were taken pre and post orthodontic care. Tracings were made in usual manner. The obtained results were as follow. 1. There was no significant sexual difference on mean changes. 2. In the comparison of the soft-tissue thickness changes, Ls-Ls' and Si-Si' in male subjects were remarkable. 9. There were significant correlations between osseous (Ss') change and soft-tissue (Ss) chang, of maxilla in male and female subjects subsequent to orthodontic treatment. 4. The ratios between the protraction of the Ss' and that of the Ss were 1:1.5 in all sexes, the ratios between the Si' and that of the Si were 1:1.4 in male and 1:1.2 in female. 5. There were significant correlations between maxillary central incise. angulation change $({\angle}A)$ and upper lip inclination change $({\angle}B)$ in all sexes. 6. There were little correlations between change in distance difference of Is and Ii and change in distance difference of Ls and Li in all sexes in all sexes.
The effect of different silicon (Si) sources and methods of application on the growth of two chrysanthemum cultivars grown in a soilless substrate was investigated. Rooted terminal cuttings of Dendranthema grandiflorum 'Lemmon Eye' and 'Pink Eye' were transplanted into pots containing a coir-based substrate. A nutrient solution containing 0 or $50mg{\cdot}L^{-1}$ Si from calcium silicate ($CaSiO_3$), potassium silicate ($K_2SiO_3$) or sodium silicate ($Na_2SiO_3$) was supplied once a day through an ebb-and-flood sub irrigation system. A foliar spray of 0 or $50mg{\cdot}L^{-1}$ Si was applied twice a week. Cultivar and application method had a significant effect on plant height. Cultivar, application method, and Si source had a significant effect on plant width. Of the three Si sources studied, $K_2SiO_3$ was found to be the best for the increasing number of flowers, followed by $CaSiO_3$ and $Na_2SiO_3$. In both the cultivars, sub irrigational supply of Si developed necrotic lesions in the older leaves at the beginning of the flowering stage as compared to the control and foliar spray of Si. Cultivar, application method, Si source, and their interactions had significant influence on leaf tissue concentrations of calcium (Ca), potassium (K), phosphorus (P), magnesium (Mg), sulfur (S), sodium (Na), boron (B), iron (Fe), and zinc (Zn). The addition of Si to the nutrient solution decreased leaf tissue concentrations of Ca, Mg, S, Na, B, Cu, Fe, and Mn in both cultivars. The greatest Si concentration in leaf tissue was found in 'Lemmon Eye' ($1420{\mu}g{\cdot}g^{-1}$) and 'Pink Eye' ($1683{\mu}g{\cdot}g^{-1}$) when $K_2SiO_3$ was applied through a sub irrigation system and by foliar spray, respectively.
The effect of different source silicon ($CaSiO_3$, $K_2SiO_3$, and $NaSiO_3$) and their application methods (foliar application and subirrigation) on the growth of potted kalanchoe was investigated. Rooted terminal cuttings of Kalanchoe blossfeldiana 'Peperu' were transplanted into 10.5 cm plastic pots containing a commercial growing medium. Then, a nutrient solution, containing 0 or $50mg{\cdot}L^{-1}$ Si as $K_2SiO_3$, $Na_2SiO_3$, or $CaSiO_3$ and adjusted to EC 1.4-$1.6mS{\cdot}cm^{-1}$ and pH 6.0, was supplied through subirrigation along with the nutrient solution or by a foliar application. Plants were grown in a glasshouse under a mean temperature of $23^{\circ}C$ and RH of 70-80%. After 12 weeks of cultivation, plant growth characteristics and leaf tissue contents of P, K, Ca, Mg, Na, S, and Si were measured. Both subirrigational supply and foliar application of Si decreased the plant height and flower stem length. However, the plant condition in the foliar application resulted in disease-like soft rot on the leaf. Among three silicon sources tested, $CaSiO_3$ supplied through a subirrigation system increased shoot tissue contents of Si and chlorophyll as compared to the $Na_2SiO_3$ or $K_2SiO_3$ treatment. Shoot tissue contents of Ca, K, and Na increased when the plant was supplied with $CaSiO_3$, $K_2SiO_3$, and $Na_2SiO_3$, respectively. Subirrigational supply of $K_2SiO_3$ and $NaSiO_3$ decreased the shoot tissue contents of Ca and Mg, and K and Ca, respectively. Therefore, $CaSiO_3$ supplied through a subirrigation system could improve plant quality of kalanchoe 'Peperu' making compact potted plants.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.20
no.1
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pp.1-6
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2014
Purpose: To examine the expression of Connective Tissue Growth Factor (CTGF) in osteosarcoma and to evaluate its role in osteosarcoma invasion and proliferation. Materials and Methods: The mRNA expression of CTGF from 23 patient-derived osteosarcoma cell lines was examined, and the role of CTGF in cell invasion and proliferation was examined using siRNA transfection. Results: The over-expression of CTGF mRNA was observed in 17 cell lines (74%). CTGF-specific siRNA transfection into SaOS-2 and MG63 cell lines resulted in efficient knockdown of CTGF expression on Western blot analysis. siRNA transfected cells showed decreased migration on Matrigel invasion assay and decreased cell proliferation on WST-1 assay. Conclusion: These results indicated that the CTGF expression may play an important role in osteosarcoma progression, and may be a therapeutic target of osteosarcoma.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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