The study was carried out to examine the distribution and survival rate of Listeria monocytogenes (L monocytogenes) from various source of waters using improved isolation method. In comparision of enrichment media for isolation of L monocytogenes from water, the isolation rate and 50% detection limit of the pathogen were higher in UVM modified Listeria enrichment broth (UVM) than Listeria enrichment broth (LEB). On the other hand, when compared the selective media for isolation of the pathogen from water, the isolation rate was highest in culture at Oxford agar followed by Fraser agar, and LEB agar. In order to improve enrichment method, 100 ml of water samples with 0.1 CFU/ml of L monocytogenes was inoculated into 10 ml of UVM concentrated at 10-fold, and incubated for 24 h at $36^{\circ}C$. Isolated frequency of the pathogens in improved enrichment method completely corresponded with common (filter) method. Of a total mumber of 147 water samples from river, lake and sea, the pathogen was isolated from 1 of 39 (2.6%) river water samples and 1 of 75 (1.3%) sea water samples, but no pathogen was isolated from 33 lake water samples. Serotypes of 2 isolates were identified as type 1. L monocytogenes decreased in number from 7.2-7.4 to 4.2-4.7 log CFU/ml for 1 week poststorage (5 and $20^{\circ}C$), but the pathogens were able to be detected in river and sea water until 8 weeks after storage. However, in tap water, L monocytogenes were decreased to undetectable level after 2 weeks of storage.
This study was conducted to investigate the pathogenicity and acute single toxicity of Lactobacillus spp. PSC101 (PSC101) isolated from pigs and L. acidophilus (LA) at 2.5$\times$$10^9$CFU or 2.5$\times$$10^{12}$colony forming units (CFU) in mice for 14 days. After oral administration of the bacteria into mice, we could not find their any specific pathogenicity from the standpoints of clinical signs, and changes in body weight and body temperature, as compared with the control group during 14 days. We further investigated the toxicity of concentrated culture broth ($\times$10) after fermentation of them for safe industrial process. As the results, we could not find any clinical signs, changes in body weight and body temperature, as compared with the control group (MRS broth) for 14 days. The results obtained in this study suggest that the potentially probiotic, PSC101, is non-toxic in mice and is therefore likely to be safe for pig use.
Gibberellins (GAs) play an important role in plant growth and development. Fifteen fungi were isolated from Physalis alkekengi var francheti plant roots, and among them, four isolates showed GA-production activity. A bioassay using waito-c rice was carried out with the culture fluid of the GA-producing fungi. The GA-producing fungi were cultured for 7 days in Czapek's liquid medium at $30^{\circ}C$, 120 rpm, under dark conditions. The culture broth was concentrated 30-fold and 10 ${\mu}l$ of that concentrate was applied to 2-leaf rice sprouts. The height of the rice seedlings treated with the culture fluid of isolate PA08 was 26 cm high, while that of the seedlings treated with the wild-type Gibberella fujikuroi was 13 cm high. As such, the plant growth-promoting activity exhibited by isolate PA08 was 2 times stronger than that exhibited by the wild-type G fujikuroi. The amounts of $GA_l,\;GA_3,\;GA_4,\;GA_7,\;GA_9,\;GA_{20}$, and $GA_{24}$ in the medium were measured using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), and the quantities produced by isolate PA08 were 4.85 ng/ml, 4.79 ng/ml, 17.30 ng/ml, 6.01 ng/ml, 16.61 ng/ ml, 0.08 ng/ml, and 17.30 ng/ml, respectively. Isolate PA08 was also identified as Fusarium proliferatum KGL0401 by a genetic analysis of the nucleotide sequences of the internal transcribed spacer region of the ribosomal DNA.
Inonotus obliquus mushroom, which is a fungus belonging to Hymenochaetaceae family, is known to grow on birth trees in colder northern climates and to be a fungal parasite that draws nutrients out of living trees rather than from the ground. For the separation of protein-bound polysaccharide (PBP) from the culture broth and mycelium of Inonotus obliquus, three well known extraction methods namely hot water, ultrasound and microwave were used. The best extraction conditions to separate the PBP (64.94 mg/g) from mycelium by microwave were found to be for 1 hour and $150^{\circ}C$. The possibility for concentration of extracted PBP solution by using membrane was also studied. The extracted PBP solution was concentrated effectively by using an ultrafiltration membrane and the molecular weight cut off (MWCO) is 30 KDa. It was observed that a concentration by the ultrafiltration membrane is essential not only for the development of clean separation technology but also for enhanced production of PBP. As a result, we have shown that PBP in the final concentrated solution showed approximately 10 times higher than that in the crude solution by application of the developed separation systems. The separation yield of PBP was about 89.79% by gel filtration of purification steps and the purified product was confirmed to be PBP by using FT-IR.
Kim, Sang-Yong;Yoon, Sang-Hyun;Kim, Jung-Min;Oh, Deok-Kun
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.28
no.5
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pp.970-973
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1996
Effect of cell density on the xylitol production from xylose by Candida parapsilosis KFCC 10875 was investigated. The concentrated cells were obtained by centrifugation of culture broth. The xylitol production rate was maximum at the cell concentration of 20 g/l and the specific xylitol production rate decreased when the cell concentration was increased due to oxygen limitation. Effect of the initial concentration of xylose on the xylitol production was also examined using the concentrated cells of 20 g/l. The xylitol production rate, specific xylitol production rate, and xylitol yield from xylose were maximum at 170 g/l xylose. Above 170 g/l xylose, the xylitol production rate was remarkably decreased. The concentrated cells could also be obtained by adjusting the dissolved oxygen (DO) during fermentation. The rapid accumulation of cells up to 20 g/l was achieved by maintaining an increased level of DO during the exponential growth phase and then, for the efficient xylitol production, the DO was changed to a low level in the range of 0.7-1.5%. A fed-batch fermentation of xylose by adjusting the DO level was carried out in a fermentor and the final xylitol concentration of 140 g/l from xylose of 200 g/l could be obtained for 56 h fermentation.
You, Young-Hyun;Park, Jong Myong;Lee, Myung-Chul;Kim, Jong-Guk
Korean Journal of Microbiology
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v.51
no.1
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pp.86-95
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2015
To study the halobacterial diversity at the rhizospheric soil of coastal plant native to Dokdo islands, several host plant were selected and its rhizospheric soil was sampled. Soil sample was diluted serially and pure isolation was done by sub-culture using marine agar media. 26 halophilic strains cultivable at the marine medium containig concentration of 9.0% sodium chloride were selected among total 161 isolates. Their partial 16S rRNA gene sequences extracted from genomic DNA were analyzed and partially identified. Furthermore, to identify their genetic relationship, phylogenetic tree was deduced. Total 26 strains were belongs to Firmicutes (30.8%), Gamma proteobacteria (53.8%), Bacteroidetes (7.7%), Alpha proteobacteria (7.7%), and Actinobacteria (7.7%). These results showed the specific difference from previous researches which has been reported the microbial flora of soil or sea water around the Dokdo islands. Furthermore, 4 among 26 halophilic strains grew at above 12.0% NaCl concentrated marine broth, and 2 strains Idiomarina abyssalis LM4H23 and Halomonas huangheensis AS4H13 grew at 15.0% concentration. These halophilic strains thought to overcoming the severe stress like high salt concentration or variation derived from Dokdo-specific climate and might have unknown, specific relationship with their host coastal plant native to Dokdo islands.
The large-scale production of antibiotics by filamentous mycelial organism requires and adequate supply of dissolved oxygen. In terms of productivity, it means that oxygen transfer is the rate-limiting step. Therefore, the oxygen transfer coefficients(K$\_$L/A) were determined in a broth involving a filamentous mycelial organism such as Streptomyces avermitilis for use in fermentations. To determine (K$\_$L/A) inn a stirred vessel, a great deal of effort is required to provide all the cells with a sufficient oxygen supply. To overcome the oxygen limitation in a batch culture, a fed-batch culture was applied to control the growth rate by an intermittent supply of nutrients. Thus, it was possible to maintain a suitable dissolved oxygen concentration at a low agitation rate. The optimal agitation speed was 350 rpm at low cell concentrations (below 7 g/L) by considering the efficiency of agitation and shear stress. The (K$\_$L/A) was found to decrease from 64.26 to 29.21h.$\^$-1/ when the biomass concentration was increased from 9.82 to 12.06 g/L. In addition, and increase in viscosity was also observed during the growth phase. By comparing the (K$\_$L/A) values for the various agitation and aeration rates, it was found that the effect of an increase in (K$\_$L/A) by aeration was reduced dramatically at high biomass concentrations. However, this effect was not observed when altering the agitation rate. This suggests that controlling the dissolved oxygen concentration by altering the agitation rate was more efficient than increase the aeration rate.
A microbial insecticide "Bt-Plus" has been developed to enhance an insecticidal efficacy of an entomopathogenic bacterium, Bacillus thuringiensis (Bt). However, its wettable powder formulation is not preferred by farmers and industry producers due to relatively high cost. This study aimed to develop a soluble concentrate formulation of Bt-Plus. To this end, an optimal mixture ratio of two bacterial culture broths was determined to be 5:4 (v/v) of Bt and Xenorhabdus nematophila (Xn) along with 10% ethanol preservative. In addition, Bt broth was concentrated by 10 times to apply the mixture at 1,000 times fold dilution. The resulting liquid formulation was sprayed on cabbage crop field infested by late instar larvae of the diamondback moth, Plutella xylostella. The field assay showed about 77% control efficacy at 7 days after treatment, which was comparable to those of current commercial biopesticides targeting P. xylostella. For storage test in both low and room temperatures, the liquid formation showed a relatively stable control efficacy at least for a month. To develop a quality control technique to exhibit a stable control efficacy of Bt-Plus, Bt spore density ($5{\times}10^{11}$ spores/mL) and eight active component concentrations of Xn bacterial metabolites in the formulation products have been proposed in this study.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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