Koh Byung Hee;Hahm Chang Kok;Kim Jung Jin;Park Chan Il
Radiation Oncology Journal
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v.3
no.1
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pp.1-8
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1985
To determine the dose·survival and repair characteristics of the jejunal crypt cells, experimental study was carried out using total 70 mice. Single or split irradiations of 1,100 to 2,200 rad were delivered to whole bodies of $C_{57}$ BL mice, using a cesium 137 animal irradiator and those mice were sacrificed after 90 hours. The number of regenerating crypts per jejunal circumference was counted by a jejunal crypt cell assay technique and dose·response curve was measured. The results were as follows : 1. The average number of jejunal crypts per circumference in control group was 140. In a single irradiation group, the number of regenerated jejunal crypts was, 125, 56, 2 in each subgroup of 1,100 rad, 1,400 rad and 1,800 rad respectively. In split irraiation group, it was 105,44,2 in each subgroup of 1,400rad 1,800rad and 2,200rad respectively. 2. Mean lethal dose of mouse jejunal crypt cell was 167 and 169 rad respectively in a single and split irradiation. 3. Repair dose of sublethal damage was 280 rad. 4. Sublethal damage was completely repaired within 4 hours between the split dose of irradiation.
A MNNG (N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine) induced chromium resistant strain ($Cr^{r}18$) of unicellular cyanobacterium Anacystis nidulans has been isolated and characterized. The resistant strain could grow (although restricted to $50\%$ of control) in chromium concentration (180${\mu}M$) lethal to the wild-type. Sublethal ($160{\mu}M$) concentration of $Cr^{6+}$ significantly reduced (13-$37.5$) all the photosynthetic pigments of A. nidulans with maximum reduction in phycoerythrin followed by ChI $\alpha$. Pigments of A. nidulans were drastically decreased in lethal concentration of Cr^{6+} with maximum reduction in phycoerythrin ($75\%$) and allophycocyanin ($67.5\%$). Resistant strain $Cr^{r}18$ resisted toxic effects of sublethal and lethal concentrations of $Cr^{6+}$ on photosynthetic pigments as revealed by less decrease in pigments as compared to A. nidulans. Effect of $Cr^{6+}$ stress was also studied on nitrogen assimilation and phosphate uptake. Sublethal concentration of $Cr^{6+}$ drastically reduced ($71.5\%$) nitrate uptake by A. nidulans while a decrease of $29\%$ was observed in strain $Cr^{r}18$. Short (2 day) exposure of A. nidulans and its resistant strain $Cr^{r}18\;to\;Cr^{6+}$ did not affect nitrate reductase and glutamine synthetase (transferase), whereas longer (10 day) exposure to $Cr^{6+}$ lowered activities of both enzymes in A. nidulans but not significantly in the strain $Cr^{r}18$. Ammonium uptake by both strains was not affected by $Cr^{6+}$. Thus, $Cr^{6+}$ affected photosynthetic pigments, nitrogen assimilation, and phosphate uptake of A. nidulans, while strain $Cr^{r}18$ was able to resist toxic effects of the metal. Advantages of using strain $Cr^{r}18$ for bioremediation purposes have been evaluated by studying $Cr^{6+}$ removal from the solution. Resistant strain $Cr^{r}18$ was able to remove $33\%$ more $Cr^{6+}$ than A. nidulans and thus it can prove to be a good candidate for bioremediation of $Cr^{6+}$ from polluted waters.
Deinococcus radiodurans is extremely resistant to various genotoxic conditions and chemicals. In this study, we characterized the effect of a sublethal concentration (100 ${\mu}M$) of cadmium (Cd) on D. radiodurans using a whole-genome DNA microarray. Time-course global gene expression profiling showed that 1,505 genes out of 3,116 total ORFs were differentially expressed more than 2-fold in response to Cd treatment for at least one timepoint. The majority of the upregulated genes are related to iron uptake, cysteine biosynthesis, protein disulfide stress, and various types of DNA repair systems. The enhanced upregulation of genes involved in cysteine biosynthesis and disulfide stress indicate that Cd has a high affinity for sulfur compounds. Provocation of iron deficiency and growth resumption of Cd-treated cells by iron supplementation also indicates that CdS forms in iron-sulfur-containing proteins such as the [Fe-S] cluster. Induction of base excision, mismatch, and recombinational repair systems indicates that various types of DNA damage, especially base excision, were enhanced by Cd. Exposure to sublethal Cd stress reduces the growth rate, and many of the downregulated genes are related to cell growth, including biosynthesis of cell membrane, translation, and transcription. The differential expression of 52 regulatory genes suggests a dynamic operation of complex regulatory networks by Cd-induced stress. These results demonstrate the effect of Cd exposure on D. radiodurans and how the related genes are expressed by this stress.
This study was conducted to investigate insecticide toxicities to a honeybee, Apis cerana F. being raised in Korea and its detoxifying enzyme activities. In order to determine the appropriate usage of insecticides, median effective dose and detoxifying enzyme activities to seven insecticides were observed. Various detoxifying enzymes, including microsomal oxidases, glutathione S-transferases, esterases, and DDT-dehydrochlorinase were assayed in the midguts of adult worker bees as the enzyme source. Of the insecticides used, $LC_{50}$ value in DDT treatment was the highest as 19ppm, and that in EPN treatment was the lowest as 0.75ppm. Sublethal exposures of honeybees to various insecticides had some effects on microsomal enzyme activities. Aldrin epoxidase activity was inhibited by malathion and demeton S-methyl treatment. N-demethylase activity was induced by carbaryl treatment. Of the glutathione S-transferases, aryltransferase(DCNB conjugation) activity was significantly induced by diazinon, and moderately induced by malathion. Of the esterases, ${\alpha}-NA$ esterase activity was moderately inhibited by malathion and permethrin. Carboxylesterase and acetylcholinesterase activity were not affected by the sublethal exposure of honeybee to the insecticides. Sublethal exposure of honeybee to the insecticides had no effect on DDT- dehydrochlorinase activity, except carbaryl, malathion and demeton S-methyl were inhibited.
This study was performed to investigate effects of probable detoxifying enzyme activity and toxicity by pesticides and their combinations in the fresh water fish. Seven pesticides including IBP, isoprothiolane, cartap, ridomil, chlorothalonil, captafol and endosulfan were subjected to investigate for their acute toxicites and synergism possibilities. The $LC_{50}$ value of endosulfan was the lowest at showing 0.0079 ppm and that of metalaxyl was the highest as showing 40 ppm over. The synergism effects of relative pesticides were observed in the combinations of isoprothiolane+IBP and isoprothiolane+cartap. The changes of glycogen contents in fish liver were assayed for 5 pesticides and its highest inhibition effect of glycogen showed in IBP treated fish. The activity of probable detoxifying enzymes including carboxylesterase (CE), glutathion S-transferase (GST) and lactate dehydrogenase (LDH) were assayed in carp liver at dose of sublethal concentrations. Effects of pesticides on changes in each enzyme activities were as follows: carboxylesterase (CE) activities were the highest in IBP and gtutathion S-transferase (GST) activities were the highest in iosoprothiolane+IBP. Both activities of carboxylesterase (CE) and glutahtion S-transferase (GST) were increased by 5 chemicals. The highest LDH activity showed in isoprothiolane treated fish, while the lowest activity was observed in isoprothiolane+cartap. Sublethal exposure to cartap and isoprothiolane+cartap in carp exerted various effects on LDH activity.
Sublethal dose effect of imidacloprid on green peach aphid (Myzus persicae) was investigated. Nymphs of green peach aphid newly produced were counted on 4 days after sub-lethal dose treatment of imidacloprid. Numbers of nymph were not significantly different between $LC_1$ treatment and untreated control. Their numbers of nymph were 8.8 and 12.7 at $LC_1$ and untreated control, respectively. When they were tented at $LC_{10}$, $LC_{30}$ and $LC_{50}$. their numbers of newly produced nymph were 6.0, 5.1 and 3.9 and reduction rates were 52.7%, 59.8% and 69.3% at each treatment compare to untreated control. Reduction rates of newly laid nymph were proportional to the concentrations of imidacloprid treated. Repellent effect of aphid to imidacloprid was bigger in dipping than in watering method. Secretion amount had negative correlation with imidacloprid concentration in dipping method and suppression of secretion went up to 96%. In watering method, amount of secretion did not show any difference between insecticide concentration, but suppression, compared to untreated control, was over 97%.
Effects of temperature, pH, and salt concentration on the preservation of the infective juvenile entolopathogenic nematodes, Steinernema carpocapsae, were analyzed. The effects of acclimation to sublethal low temperature and glycerol concentrations on rapid cold hardening of the nematodes were also evaluated to set up the conditions for their cryopreservation. All tested environmental factors could change the storage effectiveness of the nematodes. These analyses indicated that the optinal storage condition for the nematodes consisted of $15^{\circ}C$, pH 8.5, and 0.5-1.0% salt concentration. The nematodes showed a rapid could hardening in response to $5^{\circ}C$ for 2h. Glycerol induced the nematodes to increase the cold hardiness. Its high concentration over 10%, however, gave a harmful effect on the nematode survival.
Effects of sublethal dose of imidacloprid on biological characteristics, such as longevity, fecundity and excretions from brown planthopper (BPH) and its repellency to imidacloprid were examined. Topical application of imidacloprid to BPH at the dose of $LD_{10}$ and $LD_{30}$ (These values were determined at 48 hours after topical application of imidacloprid) was remarkably increased the mortality from 3 days after application and showed over 90% mortality on 4 days after application. Topical application of imidacloprid at dose of $LD_{10}$ (16 days) showed no difference compared to the control (16.9 days) in the longevity, while application of $LD_{30}$ was reduced the longevity of BPH to 13.5 days. Application of sublethal dose of imidacloprid to BPH adults reduced the number of eggs laid per day and for adult stage, and the hatchability of their eggs. By root zone application at the dose of $LC_{30}$, 50% longevity and 40% fecundity was reduced respectively, but showed no effect on number of eggs laid per day. The day on which BPH laid 50 % of eggs in number were 7.6 days at the $LC_{10}$ and 5.9 days the of $LC_{30}$ respectively. Hatchabilities of the groups treated with imidacloprid were lower than that of the control. Topical application to BPH at the dose of $LD_{10}$ did not reduce the amount of excretes, but application at the dose of $LD_{30}$ was reduced 26.5% of excretion compared to the control. Leaf dipping into the solution of concentration of $LC_{10}$ and $LC_{30}$ was reduced 96.4% and 98.0% of excretion, respectively. And root zone treatment at the concentration of $LC_{10}$ and $LC_{30}$ reduced 79.5% and 96.6% of excretion, respectively. Repellency rates of BPH to imidacloprid were 20% regardless of the dose of application.
Butyltin compounds in seawater, sediments and organisms inside Jeju Harbor of Jeju Island, Korea, were quantitatively determined to assess the extent of contamination and to evaluate the bioaccumulation in Thais clavigera (gastropod), Liolophura japonica and Cellana nigrolineata. In addition, imposex in T. clavigera was used to assess the sublethal effect of tributyltin compounds and its usage as a specific biomarker for these compounds was also studied. The main species in seawater was tributyltin (TBT) in March and June, monobutyltin (MBT) in August, but in sediments and organisms it was dibutyltin (DBT) and TBT, respectively, irrespective of survey time. TBT, the most toxic to aquatic organisms among BTs, was found at concentrations which were sufficient to have a serous effect on the sensitive organisms upon chronic exposure. The high correlations (r>0.7) between BTs indicated that DBT and MBT were mainly degraded from TBT based on antifouling paints and their sources were negligible. The sedimentary organic matters have little influence on the distribution of BTs in marine environment and the lipid content in T. clavigera showed a significant correlation with TBT concentrations. Measurement of imposex T. clavigera was expected to be a very helpful tool for preliminary survey of BTs prior to trace analysis of those.
The studies were investigated in the coma time and the survival time induced by KCN, the duration of breathing after decapitation, the survival time following ligation of both common carotid arteries and the survival time after it is treated for normobaric bypoxia with a nitrogen gas, a carbon dioxide gas or a vaccum in mice. The results were as follows: 1. In histotoxic anoxia, Moschus(0.4mg/kg, p.o) demonstrated a protective effect on coma induced by a sublethal dose of KCN(1.8mg/kg, i.v.) in mice. 2. Mice subjected to a lethal dose of KCN(3.0mg/kg, i.v.) did not die by administration of Moschus. 3. Moschus was significantly extended the duration of breathing after decapitation in mice. 4. Moschus showed a significant extension of survival time in mice following ligation of both common carotid arteries. 5. In the normobaric hypoxia with a nitrogen gas, Moschus showed a significant extension of survival time in mice. 6. In the normobaric hypoxia with a carbon dioxide gas, Moschus showed a significant shortness of survival time in mice. 7. In the normobaric hypoxia with a vaccum, Moschus showed a significant extension of survival time in mice. From the above results, it is suggested that Moschus demonstrated protective effects on the brain damages induced by cerebral anoxia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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