Shehzad, Adeeb;Islam, Salman Ul;Lee, Jaetae;Lee, Young Sup
Molecules and Cells
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v.37
no.12
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pp.899-906
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2014
Prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) promotes tumor-persistent inflammation, frequently resulting in cancer. Curcumin is a diphenolic turmeric that inhibits carcinogenesis and induces apoptosis. $PGE_2$ inhibits curcumin-induced apoptosis; however, the underlying inhibitory mechanisms in colon cancer cells remain unknown. The aim of the present study is to investigate the survival role of $PGE_2$ and whether addition of exogenous $PGE_2$ affects curcumininduced cell death. HCT-15 cells were treated with curcumin and $PGE_2$, and protein expression levels were investigated via Western blot. Reactive oxygen species (ROS) generation, lipid peroxidation, and intracellular glutathione (GSH) levels were confirmed using specific dyes. The nuclear factor-kappa B ($NF-{\kappa}B$) DNA-binding was measured by electrophoretic mobility shift assay (EMSA). $PGE_2$ inhibited curcumin-induced apoptosis by suppressing oxidative stress and degradation of PARP and lamin B. However, exposure of cells to the EP2 receptor antagonist, AH6809, and the PKA inhibitor, H89, before treatment with $PGE_2$ or curcumin abolished the protective effect of $PGE_2$ and enhanced curcumin-induced cell death. $PGE_2$ activates PKA, which is required for cAMP-mediated transcriptional activation of CREB. $PGE_2$ also activated the Ras/Raf/Erk pathway, and pretreatment with PD98059 abolished the protective effect of $PGE_2$. Furthermore, curcumin treatment greatly reduced phosphorylation of CREB, followed by a concomitant reduction of $NF-{\kappa}B$ (p50 and p65) subunit activation. $PGE_2$ markedly activated nuclear translocation of $NF-{\kappa}B$. EMSA confirmed the DNA-binding activities of $NF-{\kappa}B$ subunits. These results suggest that inhibition of curcumin-induced apoptosis by $PGE_2$ through activation of PKA, Ras, and $NF-{\kappa}B$ signaling pathways may provide a molecular basis for the reversal of curcumin-induced colon carcinoma cell death.
Objectives : Present study investigated hepatoprotective effects of four types of Taraxaci Herba water extract (TL-F, Taraxaci Herba leaf originated from foreign country; TR-F, Taraxaci Herba root originated from foreign country; TL-K, Taraxaci Herba leaf originated from Korea; TR-K, Taraxaci Herba root originated from Korea) on carbon tetrachloride (CCl4)-induced acute liver injury. Methods : Mice were administered orally with 200 mg/kg of TL-F, TR-F, TL-K, or TR-K for seven days, and intraperitoneally injected with 0.5 mL/kg of CCl4 1 h after last Taraxaci Herba treatment. Silymarin (100 mg/kg) was used as a positive drug. Body weight gain, relative liver weight, serum biochemistry, histopathological and immunohistochemical analyses, and hepatic antioxidant capacity were determined to investigate the hepatoprotective effect of four extracts. Results : Administration of four types of Taraxaci Herba extract increased body weight gain, and decreased relative liver weight in CCl4-injected mice. As compared to CCl4 group, TL-F and TR-F significantly decreased serum aspartate aminotransferase activity, while four extracts reduced CCl4-induced alanine aminotransferase activity. In addition, TL-F and TR-F significantly decreased the numbers of degenerated hepatocytes, infiltrated inflammatory cells, cleaved caspase-3 positive cells, and cleaved PARP positive cells in hepatic tissues. Moreover, TL-F, TR-F, and TR-K administration reduced the lipid peroxidation and nitrotyrosine, and increased glutathione, superoxide dismutase, and catalase activities in hepatic tissues. There were no statistical differences between TL-F- and silymarin-treated group. Conclusion : Of four extracts tested, present results suggest that TL-F is the most favorable candidate against CCl4-induced acute liver injury through enhancing antioxidant activity.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.8
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pp.1072-1078
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2012
The potential antioxidant and anti-inflammatory effect of water and ethanol extracts from Flammulina velutipes (Curtis) Singer (FVS) on hydrogen peroxide ($H_2O_2$) and LPS-induced oxidative damage in PC-12 and RAW264.7 cells were investigated. The DPPH radical scavenging activities of the water extract from FVS was the highest, and the 50% inhibitory concentration value was 0.388 mg/mL. Also, the antioxidant activities of water and ethanol extracts were determined by ferric reducing antioxidant power, 2,2'-azino-bis-(3-ethybenzothiazoline-6-sulphonic acid) radical scavenging activity. In addition, water extract from FVS showed a strongly inhibitory effect on lipid peroxidation by measuring ferric thiocyanate values. The water extract decreased cell apoptosis in PC-12 cells against $H_2O_2$-induced oxidative damage. In addition, FVS extracts exhibited the strongest nitric oxide (NO) inhibition activity. It was also found that FVS extract inhibited LPS-induced iNOS and COX-2 expression in RAW264.7 cells. The findings of the present study suggest that extracts of FVS exhibit anti-oxidative and anti-inflammatory activity against oxidative stress and/or stimulated cells.
Biochemical consequence of the accumulation in cells of superoxide $(O^{-}_{2})$ which was proposed to be probably a common chemical factor in the secondary process of the mechanism of chilling injury as well as in the visible light photodamage in cells of higher plants, has been investigated in the present work. Especially focused was the destructive effect of $O^{-}_{2}$ on the biochemical activity of mitochondria, as informations which support the suggestion that mitochondrial inner membrane is the major site of $O^{-}_{2}$ production have been collected. Mitochondria and submitochondrial particles (SMP) were prepared from soybean hypocotyls for this case study. When SMP were treated with the electrolytically produced $O^{-}_{2}$ they suffered not only inhibition of the membrane-bound enzymes as demonstrated by cytochrome c oxidase, but also lipid peroxidation of membrane as proved by malondialdehyde production. Malate dehydrogenase present in the protein extract from mitochondrial matrix was also inhibited by the $O^{-}_{2}$ treatment. These results exhibited the chaotic effect of the overproduction and accumulation of $O^{-}_{2}$ in cells under a certain abnormal circumstance such as environmental stress on the physiological function of mitochondrial; disruption of the cellular metabolic pathways and the structural integrity of membrane.
Kim, Hwa-Young;Kim, Joong-Hark;Lee, Sung-Ae;Ryu, Su-Noh;Han, Sang-Jun;Hong, Seong-Gil
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.55
no.1
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pp.38-46
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2010
C3GHi, a novel black rice variety developed by conventional breeding has more high contents of cyanidine-3-glucoside (C3G) and a more strong antioxidant than normal black rice. In this study, we investigate the antioxidative potential and anti-diabetic activity of C3GHi and extract of it for the purpose of development of functional materials or replacement meal for diabetic patients. Using in vitro antioxidative activity assay system such as DPPH radical quenching assay, superoxide anion radical scavenging assay, inhibition of lipid peroxidation and DNA breakage assay, C3GHi extract was observed to have more high antioxidative activity than normal black rice breed. The glycemic index of a freeze dried powder of C3GHi brown rice showed $43.7\pm18.8$, which belonged to low GI food (GI of 55 or less). Using in vivo diabetic model such as db/db mice model and streptozotocininduced diabetic model, C3GHi rice extract decrease blood glucose level and inhibit oxidative stress in blood. From the results, we think that the C3GHi varieties have a potential for the functional materials or ingredient of meal replacement for diabetic patients.
This study was performed to examine the combined effects of gamma linolenic acid and isoflavone supplementation on menopausal symptoms and serum lipids in 73 postmenopausal women. A total subjects were randomly assigned to isoflavone (30 mg) + gamma-linolenic acid (110 mg) group or placebo group. We measured menopausal symptoms by modified Kupperman Index (KI) and oxidized LDL, lipid peroxides, blood components and anthropometric parameters before and after the 12 week intervention period. After the 12 weeks of supplementation, supplement group and placebo group showed a significant reduction of modified kupperman index (p < 0.001). Isoflavone (30 mg) + gamma-linolenic acid (110 mg) supplement group showed a significant reduction of oxidized LDL cholesterol concentration (p = 0.006) whereas placebo group did not show significant change. Isoflavone and gamma-linolenic acid consumption did not significantly affect plasma concentrations of total, LDL, HDL cholesterol, triglyceride, apo A1, B and blood components. The result of present study demonstrated the supplementation of 30 mg isoflavone and 110 mg gamma-linolenic acid per day for 12 weeks may protect LDL cholesterol from oxidative stress.
Panax ginseng C. A. MEYER is one of the most widely used herbal medicines in the Asian countries and has diverse functions including anti-diabetic action. The dysfunctions of mesangial cells in hyperglycemic conditions are implicated in the development of diabetic nephropathy. Insulin-like growth factors (IGFs) are also associated with the onset of diabetic nephropathy. Thus, we examined the effect of ginsenosides against high glucose-induced dysfunction of primary cultured rat mesangial cells. In the present study, high glucose increased IGF-I and IGF-II secretion in mesangial cells. Ginsenoside total saponin (GTS) prevented high glucose-induced increase of IGF-I and IGF-II secretion in mesangial cells. In addition, GTS prevented high glucose-induced increase of lipid peroxide formation and decrease of GSH contents. GTS also ameliorates high glucose-induced increase of arachidonic acid release and decrease of prostaglandin $E_2$. In conclusion, GTS prevented high glucose-induced dysfunction of mesangial cells via inhibition of oxidative stress and arachidonic acid pathways.
Objectives : Diabetes is a disease in which the body does not produce or properly use insulin. Etiological studies of diabetes and its complications showed that oxidative stress might play a major role. Therefore, many efforts have been tried to regulate free oxygen radicals for treating diabetes and its complications. Iksujisundan has been known to be effective for the treatment of diabetes. The present study was carried out to investigate the effect of Iksujisundan on renal function, peroxynitrite(ONOO-) scavenging activity and polyol pathway in streptozotocin-induced diabetic rats. Methods : The crushed Iksujisundan was extracted 3 times, each time with 3 volumes of methyl alcohol at 60$^{\circ}C$ for 24 h. The extract was filtered and evaporated under a reduced pressure using a rotary evaporator to yield 87.8g. Iksujisundan extract was orally administreted at 100 mg per 1 kg of body weight for 20 days to the diabetic rats induced by streptozotocin(60mg/kg). The effects of Iksujisundan extract on the streptozotocin-induced diabetic rats were observed by measuring the serum level of glucose, insulin, lipid components, creatinine and BUN, and also the kidney levels of superoxide anion radical(${\cdot}$O2-), nitric oxide(NO) and ONOO-, and also the enzyme activities involved in the polyol pathway. Results : The effects of Iksujisundan on the streptozotocin-induced diabetic rats with regards to body weight, blood glucose and indulin levels, creatinine and BUN levels, total cholesterol and triglyceride lavels, and HDL-cholesterol levels were all shown to be good enough to prevent and cure the diabetes and its complications. Iksujisundan inhibited the generation of ${\cdot}$O2-,NO and ONOO- in the kidney of streptozotocin-induced diabetic rats. Renal aldose reductase and sorbitol dehydrogenase activities were increased in the streptozotocin-induced diabetic rats were reversed toward natural activities. Conclusions : Iksujisundan might inhibit the development of diabetes and its complications by scavenging reactive oxygen and nitrogen species, thereby by reducing oxidative stresses and also by regulating the activities of polyol pathway enzymes, all of which could help to recover kidney function.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.6
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pp.1215-1219
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2001
The present study was conducted to investigate effect of powdered herb of Aster scaber Thunb. (chamchwi) on antioxidant system in ethanol-administrated rats. Four week-old Sprague Dawley male rats which had initial body weights of 97.10$\pm$4.50 g were randomly divided into three groups: control (ethanol treated, vitamin E-deficient group); 5% chamchwi (ethanol-treated, 5% chamchwi powder-supplemented group): 10% chamchwi (ethanol-treated, 10% chamchwi powder-suplemented group). Three groups of rats were suplemented with three experimental diets for 4 weeks and orally administrated 10% ethanol (v/v) daily via drinking water in the last experimental week. Contents of TBARS (thiobarbituric acid reactive substance). glutathione in liver and kidney and serum albumin were determined. The activities of superoxide dismutase (SOD), catalase and glutathione peroxidase (GSH-px) in liver and kidney were also analyzed. Relative weight of liver and spleen to body in chamchwi groups was lower than that in control group (p<0.05). The most remarkable result was that liver TBARS contents in chamchwi groups (5% chamchwi group, 46 $\mu\textrm{g}$ in MDA value; 10% chamchwi group, 35 $\mu\textrm{g}$) were significantly lower (p<0.05) than that in control group (66 $\mu\textrm{g}$). The supplement of chamchwi powder lowered the activity of manganese- superoxide dismutase (Mn-SOD), catalase in liver and GSH-px in kidney. The levels of glutathione in liver and kidney and serum albumin were not significantly different in all experimental groups (p<0.05). These results indicate that powdered herb of Aster scaber decreases lipid peroxidation and acitvity of Mn-SOD increased by alcohol-induced oxidative stress in liver of rats.
Delfino, Nelson Carvalho;de Aragao Bulcao, Lucas Fialho;Alba, Henry Daniel Ruiz;da Silva Oliveira, Mauricio Xavier;de Queiroz, Filipe Pinheiro Soares;de Carvalho, Gleidson Giordano Pinto;Renno, Francisco Palma;de Freitas, Jose Esler Junior
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.31
no.11
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pp.1756-1765
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2018
Objective: The purpose of this study was to evaluate the influence of body condition score (BCS) at calving on the metabolic status of female Murrah buffaloes in the transition period. Methods: Thirty-seven pregnant buffaloes (multiparous) were selected and monitored during the transition period based on their body condition score and on the estimated calving date. Two groups were formed: i) buffaloes with a BCS>3.5 (n = 17); this group was classified and named 'high BCS at calving' (HBCS); and ii) buffaloes with a $BCS{\leq}3.5$ (n = 20); this group was classified and named 'low BCS at calving' (LBCS). All animals were monitored during the last 30 days of pregnancy and the first 70 days post-calving and kept in the same environment and under the same feeding and management conditions. Mean values for BCS at calving were $2.98{\pm}0.9$ (mean${\pm}$standard error of the mean [SEM]) and $4.21{\pm}0.9$ (mean${\pm}$SEM) for the HBCS and LBCS groups, respectively. Results: The HBCS group showed higher milk fat content (p = 0.007) and milk fat yield (p = 0.027) and a higher concentration of milk urea nitrogen (p = 0.001) than LBCS buffaloes, which in turn had a lower urine pH value (p = 0.033) than HBCS buffaloes in the pre-calving period (7.86 for HBCS vs 7.76 for LBCS). The HBCS animals had a higher concentration of erythrocytes (p = 0.001) and hematocrit (p = 0.012) post-calving and a higher hemoglobin concentration (p = 0.004) pre-calving. Conclusion: Buffaloes during the transition period exhibited some variations in the oxidative stress related to their metabolic status. After calving, buffaloes with a high BCS at calving and greater lipid mobilization have a more marked alteration in oxidative status, but improved production performance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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