Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.9
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pp.1248-1252
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2012
Potassium added with bamboo salt showed better antioxidative effects than bamboo salt, solar salt, or purified salt. It also showed inhibitory effects on the mutagenicity of MNNG (N-methyl-N-nitro-N-nitrosoguanidine) in a Salmonella Typhimurium TA100 tester strain. At concentrations of 1.25 and 2.5 mg/plate, potassium bamboo salt and bamboo salt showed weaker co-mutagenicity effects than either purified salt or solar salt, respectively. Anticancer effects of salts were evaluated using MTT assay in HCT-116 human colon carcinoma cells. At a 1% salt concentration, the growth inhibitory rate of potassium bamboo salt was 54%, higher than that of 1 time baked bamboo salt (36%). However, purified salt and solar salt showed relatively lower inhibitory effects of 19% and 23%, respectively. To determine the inhibitory mechanisms of potassium bamboo salt, the expression levels of Bax and Bcl-2 genes in HCT-116 cells were determined by RT-PCR. Potassium bamboo salt significantly increased Bax and decreased Bcl-2 expression levels unlike bamboo salt, purified salt, and solar salt (p<0.05). Therefore, addition of potassium to salt decreased co-mutagenicity and increased in vitro antioxidative and anticancer effects.
Park, Sun-Young;Cho, Seong-A;Han, Noo-Ri;Lim, Sang-Dong
Journal of Dairy Science and Biotechnology
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v.32
no.2
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pp.147-156
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2014
The aim of this study was to investigate the physiological characteristics and anti-obesity effects of E. faecalis MD366 isolated from raw milk. E. faecalis MD366 inhibited lipase activity ($65.0{\pm}0.9%$) and differentiation of 3T3-L1 adipocytes ($27.4{\pm}1.4%$) at a concentration of $100{\mu}g/mL$ ($10^8CFU/g$ E. faecalis MD366). The optimum growth temperature of E. faecalis MD366 was $37^{\circ}C$. Among 16 tested antibiotics, E. faecalis MD366 demonstrated the highest sensitivity to novobiocin and the highest resistance to neomycin, kanamycin, and vancomycin. The strain also showed high acid phosphatase activity. Moreover, E. faecalis was relatively tolerant to bile juice and acid, and displayed high resistance to Escherichia coli, Salmonella Typhimurium, and Staphylococcus aureus (80.4%, 60.2%, and 65.4%, respectively). These results demonstrate that E. faecalis MD366 can be potentially used as a probiotic with anti-obesity effects.
Streptomyces spp. isolated from turfgrass rhizosphere and tested for their response to large-patch control fungicides. The tested fungicides were actually used in golf course or turfgrass cultivation to prevent large-patch disease. Tolerance to 3 triazole group of the strains was the highest to the PR fungicide, and following the SR fungicide, whereas the isolated strains were no tolerance to HR fungicide. Tolerances to three kind of Strobilurin group were similar for the all of the tested Streptomyces spp.. Growth and sporulation of the all strain was normal in CB and AP fungicide treatments. However no spore formulated in double concentration. Strains, tolerance to acetanilide fungicides, appeared that KT fungicide tolerance was higher than MK fungicide. The selected strains showed strong tolerance against AT fungicide but have no tolerance to ATR fungicides. In conclusion, the bacterial strains showed tolerance against 1 carbamate, 1 organophosphate and 1 cyanopyrrole group, while have no tolerance against two mixture formulations (1 Quinone + Strobilurin and 1 Imidazole + Triazole).
Saprolegniasis is one of the most devastating oomycete diseases in freshwater fish which is caused by species in the genus Saprolegnia including Saprolegnia parasitica. In this study, we isolated the strain of S. parasitica from diseased rainbow trout in Korea. Morphological and molecular based identification confirmed that isolated oomycete belongs to the member of S. parasitica, supported by its typical features including cotton-like mycelium, zoospores and phylogenetic analysis with internal transcribed spacer region. Pathogenicity of isolated S. parasitica was developed in embryo, juvenile, and adult zebrafish as a disease model. Host-pathogen interaction in adult zebrafish was investigated at transcriptional level. Upon infection with S. parasitica, pathogen/antigen recognition and signaling (TLR2, TLR4b, TLR5b, NOD1, and major histocompatibility complex class I), pro/anti-inflammatory cytokines (interleukin $[IL]-1{\beta}$, tumor necrosis factor ${\alpha}$, IL-6, IL-8, interferon ${\gamma}$, IL-12, and IL-10), matrix metalloproteinase (MMP9 and MMP13), cell surface molecules ($CD8^+$ and $CD4^+$) and antioxidant enzymes (superoxide dismutase, catalase) related genes were differentially modulated at 3- and 12-hr post infection. As an anti-Saprolegnia agent, plant based lawsone was applied to investigate on the susceptibility of S. parasitica showing the minimum inhibitory concentration and percentage inhibition of radial growth as $200{\mu}g/mL$ and 31.8%, respectively. Moreover, natural lawsone changed the membrane permeability of S. parasitica mycelium and caused irreversible damage and disintegration to the cellular membranes of S. parasitica. Transcriptional responses of the genes of S. parasitica mycelium exposed to lawsone were altered, indicating that lawsone could be a potential anti-S. parasitica agent for controlling S. parasitica infection.
A bacterial strain antagonistic to some fungal phytopathogens was isolated from the stem of a Persimmon tree in Yeongam, Korea. This bacterium was identified as Bacillus subtilis by 16S rRNA gene sequencing and designated as B. subtilis GDYA-1. In in vivo experiment, the fermentation broth exhibited antifungal activities against Magnaporthe oryzae on rice plants, Phytophthora infestans on tomato plants, and Puccinia recondita on wheat plants. We isolated one antifungal compound and its chemical structure was determined by mass and $^1H$-NMR spectral data. The antifungal substance was identified as benzoic acid. It inhibited mycelial growth of M. oryzae, Rhizoctonia solani, Sclerotinia sclerotiorum, and P. capsici with minimum inhibition concentration (MIC) values, ranging from 62.5 to 125 ${\mu}g/ml$. Moreover, the substance effectively suppressed Phytophthora blight of red pepper caused by P. capsici in a pot experiment. To the author's knowledge, this is the first report on the antifungal activity of benzoic acid against phytopathogenic fungi. Benzoic acid and B. subtilis GDYA-1 may contribute to environmental-friendly protect crops from phytopathogenic fungi.
This study was conducted to develop a sensitized latex-antigen for serodiagnosis of toxoplasmosis in animals. Tachyzoites of T gondii(RH-strain) harvested from mouse peritoneal cavity were purified through the filtraton of polycarbonate membrane(pore size, $3.0{{\mu}m}$, Costar Co.) and disrupted by ultrasonicator. The tachyzoite suspension was ultracentrifuged for 30 min at $60,000{\times}g(4{^{\circ}C})$ and the supernatant was used as a water-lysate antigen. Polystyrene latex particles of $0.8{{\mu}m}$ in diameter(Sigma) were used for the preparation of sensitized latex-antigen suspension. The several parameters including the preparation conditions, incubation buffer. serum dilution buffer and stability of agglutination reactions were evaluated and the results obtained were summarized as follows : 1. The antigen consisting of a water-lysate of T gondii tachyzoites was adsorbed onto polystyrene latex particles of $0.8{{\mu}m}$ in diameter by adding a latex suspension to an equal volume of diluted antigen solution and by incubating the mixture at $37{^{\circ}C}$ under different conditions. 2. The optimum incubation buffer used for the antigen sensitization was 0.1M Tris-HCl buffer(pH 8.0). 3. The optimum serum dilution buffer used for the latex agglutination test was 0.1M Tris-HCl-NaCl buffer(pH 7.4) containing 300 mM NaCl. But 0.1M Tris-HCl-NaCl buffer(pH 7.4) containing 300-600 mM NaCl, 0.5% BSA and 0.01% Tween-20 improved the agglutination pattems and cleared the background of microplate well without the effects on L.A titer. 4. The time required for antigen sensitization was 40 and 60 min in incubation buffer(pH 8.0) at $37{^{\circ}C}$. But the optimun time for antigen sensitization was min at $37{^{\circ}C}$. 5. The optimun quantity of antigen absorbed on latex particles for proper agglutination was the range of 20 to $32{\mu}g$ of latex particles. 6. The optimun concentration of the latex-antigen suspension for the proper agglutination reaction was determined as 0.2%(w/v). 7. The specificity, rapidity and simplicity of the latex-particle agglutination test suggested that it might be adaptable to large scale serum screening.
To investigate the effects of the addition of Nb and Sn on the recrystallization of Zr- Sn-Nb alloys, both Vickers micro-hardness test and TEP measurement were carried out on cold-worked specimens annealed at various temperatures from $300^{\circ}C$ to 75$0^{\circ}C$. The microstructures of heat treated specimens were analyzed by optical microscope, SEM, and TEM. The study of microhardness and microstructures showed that both recrystallization process and grain growth were retarded as the activation energy was increased by the addition of Nb and Sn. Especially, the addition of Sn was more effective on retarding recrystallization. Precipitates were formed more easily when Nb was added because the solubility of Nb into Zr is lower than that of Sn. However, the recrystallization process was affected more by Sn than Nb because the strain field formed by substitutional Sn repressed the dislocation movement. TEP was increased due to the decrease of electron scattering as recovery and recrystallization were proceeded and saturated when the recrystallization completed. However, when precipitates formed, TEP was increased because the decrease of solute concentration near the precipitates caused the decrease of electron scattering.
The aim of this study was to evaluate the effect of green tea extract on probiotic potential, physico-chemical and functional properties of yogurt fermented with Lactobacillus acidophilus D11 or Lactobacillus fermentum D37 strains isolated from Doenjang. Probiotic activities such as the resistance to artificial digestive juices and the ability to adhere to epithelial cells were slightly higher in yogurt supplemented with green tea extract than in plain yogurt, which may be attributed to the increase in the number of lactic acid bacteria (LAB) by green tea extract supplementation. Furthermore, the microbiological and physico-chemical properties such as the number of LAB, organic acid production and viscosity were significantly (P<0.05) increased in yogurt added green tea extract compared to plain yogurt fermented with L. acidophilus D11. However, the green tea extract did not significantly (P>0.05) affect these properties of yogurt fermented with L. fermentum D37 strain. Meanwhile, the antibacterial activities against Escherichia coli O157 ATCC 43889, Salmonella enteritidis ATCC 13076, and Salmonella typhimurium KCTC 2514 and antioxidant activities including total phenol content, radical scavenging ability, and ferric-reducing antioxidant power were significantly higher in plain yogurt fermented with L. fermentum D37 than with L. acidophilus D11. The antibacterial and antioxidant activities of the yogurt were significantly (P<0.05) increased in proportion to the concentration of green tea extract added to plain yogurt. Consequently, green tea yogurt fermented with L. acidophilus D11 or L. fermentum D37 was considered to be a useful functional food that can inhibit the growth of pathogenic bacteria and scavenge the free radicals from the body cells.
At high salt concentration, glycine betaine is transported into Bacillus subtilis and growing rate of the cell is not suppressed. Also according to recent studies, cell growth is maintained normal growth rate at low temperature. Low temperature results in a stress response of Bacillus subtilis that is characterized by strong repression of major metabolic activities such as translation machinery and membrane transport. In this regards, genes showing cold sensitive phenotype are cold-induced DEAD box RNA helicases (ydbR, yqfR) and fatty acid desaturases (bkdR, des). Therefore to understand the effect of glycine betaine on cold growth of Bacillus subtilis, we investigated the effect of glycine betaine on growth rate of these deletion mutants showing cold sensitive phenotype. Glycine betaine strongly stimulated growth of wild type Bacillus subtilis JH642 and deletion mutants of ydbR and yqfR at $20^{\circ}C$ (190~686 min $T_d$ difference). On the other hands, glycine betaine does not show growth promoting effects on deletion mutants of bkdR, and des at cold conditions. Same cold protectant growth results were shown with the precursor choline instead of glycine betaine. We investigated the effects of detergents on the cell membrane in bkdR and des deficient strains associated with cell membrane. It was identified that bkdR deficient strain shows retarded growth with detergent such as Triton X-100 or N-lauryl sarcosine compared with wild type cell. Thus, it is possible that deletion mutation of bkdR modifies membrane structure and effects on transport of glycine betaine.
A natural habit at bacterium, Enterobacter intermedious KH410 was isolated from freshwater plant root and identified. Adsorption of heavy metals such as lead, cadmium, and copper by this strain was examined. The minimal inhibitory concentrations(MIC) for each metal were 1.78 mM for lead, 0.17 mM for cadmium and 1.39 mM for lopper, respectively. Maximum production of dried cell was 2.56 g/$\ell$ in LB medium containing 0.5% NaCl, 1% yeast extract and 1% of lactose. Optimal conditions for adsorption were 0.6 dry g-biomass, at pH 4.0 and the temperature of $20^{\circ}C$. Adsorption equilibrium reached maximum after 30 min in 400 mg/$\ell$ metal solution. The adsorption capacity (K) of copper was 1.5 times higher than that of cadmium and lead was 1.1 times higher than that of cadmium. from the results obtained in this study, Freundlich adsorption model was applicable for all metals. Adsorption strength (1/n) of heavy metal ions were in the order of cadmium>copper>lead. The adsorption of dried cell for lead, cadmium, and copper was 56.2, 58.0, 55.8 mg/g-biomass, respectively. Pretreatment to increase ion strength was the most effective with 0.1 M NaOH whereas slight difference was found both KOH and $CaCl_2$ upon same concentration. Effective desorption was induced by 0.1 M EDTA for lead and 0.1 M $HNO_2$ for cadmium and copper.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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