The timing of poly(3-Hydroxybutyrate) (PHB) biosynthesis was controlled by varying the agitation speed of a stirred tank fermentor during the pH-stat fed-batch culture of recombinant Escherichia coli strain GCSC 6576 harboring pSYL107. Using a concentrated whey solution containing ca. 200 g/l lactose as the nutrient feed, the PHB content was only 57% after 35h due to volumetric limitation of the fermentor. However, by limiting the oxygen by maintaining the agitation speed at 300 rpm, the final PHB content increased to 70% after 70h with a cell concentration of 15 g/l. When the agitation speed was increased up to 500 rpm, a cell concentration of 31 g/l with 80% PHB was obtained after 52h. A further increase in the maximum agitation speed increased the cell concentration, PHB concentration, and PHB productivity, however, the PHB content decreased to 56-58%.
Monascus purpureus recombinant mppC and mpp7 knockout strains were subjected to extractive fermentation in the context of azaphilone pigment production. Inclusion of Diaion HP-20 resin resulted in the selective production of unreduced azaphilone congeners, in addition to the early intermediate FK17-P2a, from ${\Delta}mppC$ and ${\Delta}mpp7$ strains that would otherwise mainly produce reduced congeners. Structural determination of two novel unreduced azaphilones from the ${\Delta}mpp7$ strain was accomplished. The unreduced azaphilone compound was converted into the cognate reduced congener in recombinant M. purpureus strains, demonstrating its intermediate role in azaphilone biosynthesis. This study demonstrates the possibility that extractive fermentation with Diaion HP-20 resin can be used to obtain cryptic azaphilone metabolites.
Piper nigrum L. (Piperaceae), which is a well-known food seasoning, has been used as a traditional medicine for the treatment of vomiting, abdominal pain, diarrhea and anorexia in Korea, China and Japan. Methanol extract from the fruit of P. nigrum was successively partitioned as n-hexane, methylene chloride, ethyl acetate, n-butanol and $H_2O$ soluble fractions. Among those fractions the ethyl acetate soluble fraction showed the most potent DPPH radical scavenging activity, and piperine was isolated from the ethyl acetate fraction. To know the antioxidant activity of piperine, we tested the activities of superoxide dismutase (SOD) and catalase together with oxidative stress tolerance and intracellular ROS level in Caenorhabditis elegans. To investigate whether piperine-mediated increased stress tolerance was due to regulation of stress-response gene, we quantified SOD-3 expression using transgenic strain including CF1553. Consequently, piperine enhanced SOD and catalase activities of C. elegans, and reduced intracellular ROS accumulation in a dose-dependent manner. Moreover, piperine-treated CF1553 worms exhibited significantly higher SOD-3::GFP intensity.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.64.1-64
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2003
Inoculation of primary pepper leaves with an avirulent strain of Xanthomonas campestris pv. vesicatoria induced systemic acquired resistance (SAR) in secondary leaves. This SAR response was accompanied by the systemic expression of defense-related genes, a systemic microoxidative burst generating H2O2, and the systemic induction of ion-leakage and callose deposition in the non-inoculated, secondary leaves. Some defense-related genes encoding PR-1, chitinase, peroxidase, PR10, thionin, defensin and zinc-finger protein were distiilctly induced in the systemic leaves. The systemically striking accumulation of H$_2$O$_2$and strong increase in peroxidase activity in pepper was suggested to contribute to the triggering of cell death In the systemic micro-HRs, leading to the induction of SAR. Treatment of non-inoculated, secondary leaves with diphenylene iodinium (DPI), an inhibitor of the oxidative burst, substantially reduced the induction of some defense-related genes and subsequently SAR.
Ji Woo Choi;Jun Hyeong Kim;Jae Hyeok Lee;Dae Keun Kim
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.54
no.2
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pp.66-71
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2023
Ethyl acetate (EA) soluble fraction of the Berberis amurensis (Berberidaceae) methanol extract showed the potent DPPH radical scavenging activity through Caenorhabditis elegans model system. The EA fraction was measured for the activity of superoxide dismutase (SOD), catalase, and oxidative stress tolerance by using C. elegans along with reactive oxygen species (ROS) level. In addition, SOD-3 expression was conducted using a transgenic strain (CF1553) to confirm that the regulation of the stress response gene is responsible for the increased stress tolerance of C. elegans treated by the EA fraction. As a result, the EA soluble fraction of B. amurensis increased SOD and catalase activity, and decreased ROS accumulation in a dose-dependent manner. Furthermore, the EA fraction-treated CF1553 worm showed higher SOD-3::GFP intensity than the control worm.
Xun, Zhao;Peter L., Rogers;Kwon, Eilhann E.;Jeong, Sang Chul;Jeon, Young Jae
Journal of Life Science
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v.25
no.11
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pp.1290-1297
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2015
Studies of the inactivation of a gene encoding pyruvate decarboxylase, pdc, in an ethanol-producing bacterium, Zymomonas mobilis, identified a mutant strain with 50% reduced PDC activity. To evaluate the possibility of a carbon-flux shift from an ethanol pathway toward higher value fermentation products, including pyruvate, succinate, and lactate, fermentation studies were carried out. Despite attempts to silence pdc expression in the wild-type strain ZM4 using cat-inserted pdc and pdc-deleted homologs by electroporation, the strain isolated showed partial gene activation. Fermentation experiments with the PDC mutant strain showed that the reduced expression level of PDC activity resulted in decreased rates of substrate uptake and ethanol production, together with increased pyruvate accumulation of 2.5 g l-1 , although lactate and succinate concentrations were not significantly enhanced in these modified strains. Despite numerous attempts, no strains were isolated in which complete pdc inactivation occurred. This result indicates that the ethanol fermentation pathway of this bacterium is totally dependent on the activity of the PDC enzyme. To ensure a redox balance of intracellular NAD and NADH levels, other enzymes, such as lactate dehydrogenase for lactate, and enzymes involved in the production of succinic acid, such as pyruvate dehydrogenase (PDH) and malic enzymes, may be needed for their increased end-product production.
Kim Soo-Youn;Choi Gang Guk;Park Youn Il;Park Young Mok;Yang Young Ki;Rhee Young Ha
Korean Journal of Microbiology
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v.41
no.1
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pp.67-73
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2005
Photoautotrophic bacteria are promising candidates for the production of poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) since they can address the critical problem of substrate costs. In this study, we isolated 25 Tn5-inserted mutants of the Synechocystis sp. PCC 6803 which showed enhanced PHB accumulation compared to the wild-type strain. After 5-days cultivation under nitrogen-limited mixotrophic conditions, the intracellular levels of PHB content in these mutants reached up to $10-30\%$ of dry cell weight (DCW) comparable to $4\%$ of DCW in the wild-type strain. Using the method of inverse PCR, the affected genes of the mutants were mapped on the completely known genome sequence of Synechocystis sp. PCC 6803. As a result, the increased PHB accumulation in 5 mutants were found to be resulted from defects of genes coding for NADH-ubiquinone oxidoreductase, O-succinylbenzoic-CoA ligase, photosystem II PsbT protein or histidine kinase, which are involved in photosystem in thylakoid inner membrane of the cell. The values of $NAD(P)H/NAD(P)^+$ ratio in the cells of these mutants were much higher than that of the wild-type strain as measured by using pulse-amplitude modulated fluorometer, suggesting that PHB synthesis could be enhanced by increasing the level of cellular NAD(P)H which is a limiting substrate for NADPH-dependent acetoacetyl-CoA reductase. From these results, it is likely that NAD(P)H would be a limiting factor for PHB synthesis in Synechocystis sp. PCC 6803.
Lee, Gi Na;Choi, So Young;Na, Jonguk;Youn, HaJin;Jang, Yu-Sin
KSBB Journal
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v.29
no.6
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pp.399-404
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2014
Production of biodegradable polymer polyhydroxyalkanoates (PHAs) from industrial wastes exhibits several advantages such as recycle of waste and the production of high valuable products. To this end, this study aimed at isolating from the sewage treatment plant a PHA producing bacterium capable of utilizing wastes generated from biodiesel and food industries. A Bacillus cereus strain capable of producing poly(3-hydroxybutyrate) [P(3HB)] was isolated, which was followed by confirmation of P(3HB) accumulation by gas-chromatographic analyses. Then, the effects of nutrient limitation on P(3HB) production by B. cereus was first examined. Cells cultured in a minimal medium under the limitation of nitrogen, potassium and sulfur suggested that nitrogen limitation allows the highest P(3HB) accumulation. Next, production of P(3HB) was examined from both waste of biodiesel production (crude glycerol) and waste from food industry (spent coffee grounds). Cells cultured in nitrogen-limited minimal medium supplemented crude glycerol and waste spent coffee grounds extract accumulated P(3HB) to the contents of 2.4% and 1.0% of DCW. This is the first report demonstrating the capability of B. cereus to produce P(3HB) from waste raw materials such as crude glycerol and spent coffee grounds.
The purpose of this study is to investigate the effects of Ginseng saponin on the cadmium which is widely distributed in the environment, results in immune system alteration. For the experiments, 125 mice of ICR strain were used. The experimental groups were divided into 5 groups a control, a cadmium alone treatment group, three Cd and saponin (10, 50, 100 mg/kg) combined treatment groups. The mice were allocated 25 to each group and observed for 8 weeks. The results of experiment are as follows: 1. Body weight growth rates during 8 weeks were as this control group 36.47%, Cd alone group 32.48%, saponin combined treatment group (10, 50, 100 mg/kg) 32.49%, 39.17%, 24.27% respectively. 2. In all groups, the relative weights of liver and kidney were increased, compared with control group. In the case of spleen, saponin combined treatment group (50, 100 mg/kg) was high to the significant level compared with a control group (p<0.05). Thymus was not. 3. On blood lymphocyte count observation, Cd alone treament group has 25.6% less than control group, and saponin combined treatment group have increasing trends. but in thymus and spleen, there was no trends like blood. 4. On antibody titer, there was no difference among groups. 5. On total serum protein, saponin (100 mg/kg) combined treatment group was high to significant level compared with control group (p<0.05), and other treatment groups have increasing trends. 6. Cd accumulation in kidney was higher than in liver, and all treatment groups were high to the very significant level compared with the control group (p<0.05), but there was no difference among groups. From the results of this study, it can be concluded that the oral administration of Cd results in alteration of immune system and Ginseng saponin prevents this effect. But, Cd accumulation was not affected by saponin.
Saccharomyces cerevisiae is one of the most employed cell factories for the production of bioproducts. Although monomeric hexose sugars constitute the preferential carbon source, this yeast can grow on a wide variety of nitrogen sources that are catabolized through central nitrogen metabolism (CNM). To evaluate the effects of internal perturbations on nitrogen utilization, we characterized strains deleted or overexpressed in GLT1, encoding for one of the key enzymes of the CNM node, the glutamate synthase. These strains, together with the parental strain as control, have been cultivated in minimal medium formulated with ammonium sulfate, glutamate, or glutamine as nitrogen source. Growth kinetics, together with the determination of protein content, viability, and reactive oxygen species (ROS) accumulation at the single cell level, revealed that GLT1 modulations do not significantly influence the cellular physiology, whereas the nitrogen source does. As important exceptions, GLT1 deletion negatively affected the scavenging activity of glutamate against ROS accumulation, when cells were treated with H2O2, whereas Glt1p overproduction led to lower viability in glutamine medium. Overall, this confirms the robustness of the CNM node against internal perturbations, but, at the same time, highlights its plasticity in respect to the environment. Considering that side-stream protein-rich waste materials are emerging as substrates to be used in an integrated biorefinery, these results underline the importance of preliminarily evaluating the best nitrogen source not only for media formulation, but also for the overall economics of the process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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