Otitis media with effusion, described first by Politzer (1867), is closely related with the function of auditory tube, but its etiology and pathogenesis are not clearly defined yet. There are many theories about its pathogenesis including hydrops ex vacuo theory which was most reliable nowadays. In this paper, using cats in experimental animals, hydrops ex vacuo theory was proved and cytological study of the effusion and light microscopic observation of the middle ear mucosa in otitis media with effusion were done. The results were as follows: 1) The effusion was found in all experimental groups after eighteen hours of the auditory tube obstruction. 2) In the cytological study of effusion by smear technic, Polymorpholeukocytes were dominant in earlier days but monoculear cells were soon increased and no eosinophils were found. 3) In the culture of the effusion, no bacteria was cultured. 4) By opeating microscope, hypertrophy of the middle ear mucosa observed especially in the fourteen days after auditory tube obstruction and effusion was most remarkable in the fourteen days, also. 5) By light microscopy, there were epithelial hyperplasia, proliferation of goblet cells, capillaries and infiltration of inflammatory cells which showed same distribution as smear technic.
Purpose: Current studies have demonstrated the neuroprotective effects of 6-cyano-7-nitroquinoxalin-2,3-dione (CNQX) in many animal models of brain injury, including hypoxic-ischemic (HI) encephlopathy, trauma and excitotoxicity, but limited data are available for those during the neonatal periods. Here we investigated whether CNQX can protect the developing rat brain from HI injury via mediation of nitric oxide synthase. Methods: In an in vivo model, left carotid artery ligation was done in 7-day-old Sprague-Dawley (SD) rat pups. The animals were divided into six groups; normoxia (N), hypoxia (H), hypoxia with sham-operation (HS), hypoxia with operation (HO), HO treated with vehicle (HV), and HO treated with CNQX at a dose of 10 mg/kg (HC). Hypoxia was made by exposure to a 2 hr period in the hypoxic chamber (92% $N_2$, 8% $O_2$). In an in vitro model, embryonic cortical neuronal cell culture of SD rats at 18-day gestation was done. The cultured cells were divided into three groups: normoxia (N), hypoxia (H), and hypoxia treated with CNQX (HC). The N group was prepared in 5% $CO_2$ incubators and the other groups were placed in 1% $O_2$) incubators (94% $N_2$, 5% $CO_2$) for 16 hr. Results: In the in vitvo and in vivo models, the expressions of iNOS and eNOS were reduced in the hypoxia group when compared to the normoxia group, whereas they were increased in the CNQX-treated group compared to the hypoxia group. In contrast, the expression of nNOS was showed reversely. Conclusion: CNQX has neuroprotective property over perinatal HI brain injury via mediation of nitric oxide synthase.
This study implicated that the CBT-AK5 purified from Lactobacillus casei (LAFTI L26) which showed antitumor activity in ICR mice. Hence, ICR mice were inoculated intraperitoneally Sarcoma-180 as well as CBT-AK5. Then we observed the life span and tumor increment of those ICR mice. Here our studies showed effect on two different way of treatment as intraperitoneally and orally treated in Sarcoma-180 infected ICR mice. We found that intraperitoneally treatment of Sarcoma-180 and CBT-AK5 is more effective than orally fed. The life span of the ICR mice were highly reduced after the inoculation of Sarcoma-180. Those effects like increment of body weight, the growth of ascites and solid were inhibited significantly after the treatment of CBT-AK5 in Sarcoma-180 infected ICR mice. Finally these studies suggested that CBT-AK5 isolated form Lactobacillus casei showed excellent antitumor activity against Sarcoma-180 infected ICR mice.
This study was conducted to find out the optimum container for increasing acclimatization rate of in vitro mass propagated plantlets of Ever-bearing strawberry (Fragaria ${\times}$ ananassa Duch.) via bioreactor. Four types of containers were used such as transparent plastic container (TPC), plug tray (PT), I-pot (IP), and black vinyl pot (BVP). Number of date maintaining soil water content above 10% was five days in TPC, three to four days in BVP, two days in PT, and one day in IP. Survival rate of plantlets was 80% in BVP, 70% in TPC, 55% in IP, and 15% in PT. In TPC, growth increment of plantlets was the greatest among all the tested containers and the lowest in IP. Numbers of runner per plant were 3.3 in BVP, 2.9 in TPC, 1.6 in PT, and 1.2 in IP. Total cost was 44,405,300 won/10 a in BVP, resulting in reducing more 6,659,400 won/10 a than IP's (51,064,700 won/10 a). Around 102,718 plants/10 a were produced by using BVP, suggesting that 30,265.1 plants/10 a more could be produced than IP (72,452.9 plants/10 a). Production cost per plant was 432.3 won in BVP, resulting in reducing 272.5 won than IP's (704.8 won). As a result, BVP was appropriate for acclimatization of in vitro plantlets through bioreactor system.
Necrosis is characterized by the cell membrane rupture and release of the cellular contents, including high-mobility group box 1 protein (HMGB1), into the extracellular microenvironment. HMGB1 acts as a transcriptional regulator in nuclei, but exerts a pro-inflammatory and tumor-promoting cytokine activity when released into the extracellular space. Its overexpression is associated with tumor progression and chemoresistance. Thus, HMGB1 acts as a clinically important molecule in tumor biology. In this study, we examined whether HMGB1 affects cell death induced by anti-cancer drugs. Here we show that HMGB1 prevented cisplatin (alkylating agent)-induced apoptosis and switched the cell fate to necrosis in MCF-7, MDA-MB231, and MDA-MB361 cells. Similar apoptosis-to-necrosis switch effects of HMGB1 were observed in cells treated with 4-HC, another alkylating agent. In contrast, HMGB1 did not exert any significant effects on docetaxel (DOC)-induced apoptosis in MCF-7 cells. We also show that cisplatin-induced apoptosis was switched to necrosis in MCF-7 multicellular tumor spheroids (MTS) that were cultured for 8 days and had necrotic cores, but DOC-induced apoptosis was prevented without the apoptosis-to-necrosis switch. Finally, the levels of RAGE, a receptor of HMGB1, were increased with extended culture of MTS. These findings demonstrate that HMGB1 switches alkylating agent-induced apoptosis to necrosis, suggesting that the strategy to prevent necrosis occurring as an undesirable action of alkylating agent-based chemotherapy should be delineated to improve the efficacy of chemotherapy for cancer.
Seventy two isolates of Cordyceps militaris collected from 11 sites in Korea, including two isolates from ATCC, were used to assess genetic variation within Cordyceps militaris. The anamorph stage and cultural characteristics of C. militaris were observed through microscope and investigated on PDA respectively. The anamorphs of C. militaris were identified to be Verticillium. Isolates of C. militaris showed different growth rates, morphology and color. Fifty six isolates of single ascospore and seventy two isolates of mass ascospore from C. militaris were analysed using by Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD) for genetic relationship analysis. Fifty six single ascospore isolates fell into two groups by phenogram constructed from distance values using the UPGMA method in NTSYS-pc software: group A from artificial fruit body of C18 except for isolate 51; group B from artificial fruit body of C738. The average genetic distance value within group A is 0.150 and group B is 0.163. The average genetic distance value between the two groups is 0.221. The average genetic distance value within 56 single ascospores is 0.207 and 72 mass ascospores is 0.330. Genetic relationships were not found among 72 mass ascospore isolates obtained from eleven geographically distant populations.
Violacein has received much attention due to its various important biological activities, including broad-spectrum antibacterial and antifungal activity, anti-malarial, anti-tumoral, anti-oxidant, and anti-diarrheal activities. EP15224 strain isolated from forest soils in Korea was found to be a new species belonged to the genus Massilia based on its 16S ribosomal DNA sequences. The 16S ribosomal DNA of strain EP15224 displayed 97% homology with Massilia sp. BS-1, the nearest violacein-producing bacterium. Strain EP15224 produced bluish-purple pigment well in a synthetic MM2 medium containing glucose, $(NH_4)_2SO_4$, $Na_2HPO_4{\cdot}7H_2O$, $KH_2PO_4$, $MgSO_4{\cdot}7H_2O$, and 1 mM $\small{L}$-tryptophan. The chemical analysis of the pigment by LC/MS/MS showed that it is violacein with molecular weight of 343.34. This is the second report on the production of violacein by a Massilia species. In this study, the optimal culture conditions for violacein production were established under which 280 mg/l crude violacein was produced : glucose 2 g/l, $(NH_4)_2SO_4$ 1 g/l, $Na_2HPO_4{\cdot}7H_2O$ 2 g/l, $KH_2PO_4$ 1 g/l, $MgSO_4{\cdot}7H_2O$ 0.1 g/l, L-tryptophan 0.24 g/l, 25 ml medium in a 250 ml flask, with an inoculumn size of 10% (v/v), 72 h of cultivation with 250 rpm at $25^{\circ}C$.
Park Jong Soo;Kim Hyung Chul;Choi Woo Jeung;Lee Won Chan;Park Chung Kil
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.35
no.4
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pp.395-407
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2002
A 3D hydrodynamic-ecological coupled model was applied to estimate a food supply to oysters in Geoje-Hansan Bay where is one of the oyster culturing sites in Korea, In this study, the primary productivity (PP) was adopted as an index of food supply, and the spatial patterns of average chlorophyll a concentration during a culturing seasons from September to May of the following year were simulated by the model, The numerical result showed that PP was high in the inner part of the bay and the adjacent areas of Hwado island, but low in the outer. This result indicates that PP is essentially influenced by anthropogenic nutrient loadings in the system. The model was calibrated using the field data in May which is non culturing season of oysters and a simulated phytoplankton biomass agreed fairly well with the observed data ($R^{2}=0.70$, $RE=10.3\%$). The computed food supply varied from 0.19 to $1.27\;gC/m^{2}/day$ with a mean value of $0.62 gC/m^{2}/day$ from September to May. The highest value was showed in May ($1.27 gC/m^{2}/day$) and the lowest was in February ($0.19 gC/m^{2}/day$).
Park Jong Soo;Kim Hyung Chul;Choi Woo Jeung;Lee Won Chan;Kim Dong Myung;Koo Jun Ho;Park Chung Kil
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.35
no.4
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pp.408-416
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2002
A 3D hydrodynamic-ecological coupled model was applied to estimate carrying capacity in Geoje-Hansan Bay where is one of the most important oyster culturing grounds in Korea. We considered the carrying capacity as the difference between food supply to the oysters and food demand, considering monthly difference of the actual growth. The food supply to the system was determined from the results of the model simulation (tidal exchange and chlorophyll $\alpha$) over the culturing period from September to May of the following year. The food demand was estimated from the food concentration (chlorophyll $\alpha$) multiple the filtration rate of oysters that is considered monthly different growth rate of oysters and food concentration. The values of carrying capacity for the system varied from 6.1 ton/ha (minimum carrying capacity) in february to 14.91 ton/ha (maximum carrying capacity) in April of marketable size oysters (>4 g wet-tissue weight) depending on temporal variations in the food supply. The oyster production calculated from present facilities was 9 ton/ha in wet-tissue weight in Geoje-Hansan Bay. This value corresponded to $60\%$ of maximum carrying capacity of the system. The optimal carrying capacity without negatively affecting on oyster production was 5.5 ton/ha when calculated from annual statistic data and 6.1 ton/ha when determined by this study. These results suggest that it must be reduced $32\%$~$39\%$ of oyster facilities in the system.
To measure antioxidative activities, the various extracts from RVS (Rhus Verniciflua Stokes) were tried out with either DPPH or thiocyanate method. Also we used the GO (Glucose Oxidase) 20 mU/mL hydroxyl radical system in mouse whole brain cell culture. Chloroform, n-hexane or ethanol were used as extract solutions which had different polarity respectively. In DPPH and thiocyanate method, the antioxidative activities of the crude ethanol extracts were stronger than other extracts. The crude ethanol extracts were fractionated 5 peaks by glass column. Among of them, antioxidative activity of peak II $(P_{II})$ was shown stronger than other fractions, a little for peak III $(P_{III})$ and peak IV $(P_{IV})$, and none for peak I $(P_I)$ and Peak V $(P_V)$. In the antioxidative effects of crude ethanol extracts (30 mg/mL), cell viabilities were evaluated $1\;{\mu}L\;(297\;{\mu}g/mL)$, $2\;{\mu}L\;(588\;{\mu}g/mL)$ of crude ethanol extracts 59%, 68% respectively. $10\;{\mu}L\;(2,727\;{\mu}g/mL)$ addition of crude ethanol extracts had 95% cell viabilities, 0.01% significant, comparing control. In addition, the compounds related to antioxidative effect of crude ethanol extract might be glycoproteins by means of SDS-PAGE. Comparison to antioxidative effects between several antioxidants (ascorbic acid, ${\alpha}-tocopherol$, catalase) $273\;{\mu}L/mL$ addition of crude ethanol extracts corresponds to $1\;{\mu}g/mL$ catalase in antioxidative effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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