In this study, the domestic supply & demand of the raw materials of 35 rare metals was analyzed categorized as four types - ores, metals, compounds and scraps. Foreign trade volumes of the raw materials of rare metals have been steadily increased, furthermore, recently trade growth rate highly exceeds GDP. The raw materials of rare metals - silicon, nickel, molybdenum, manganese, etc. - for steel industry were the most big part of the raw materials of rare metals trade, while the raw materials of rare metals for electronics industry were imported relatively small volumes less than $100 million. However systematic supply & demand management on the raw materials of rare metals for electronics industry is needed since recently growth rate per year has been remarkably high over 20%. Import volumes were about three times bigger than export scale, and most of the raw materials of rare metals were traded as a metal form.
Kim, Jun-Young;Lee, Hyang-Sook;Shin, Chang-Hoon;Kim, Ju-Yup;Kim, Hyun-Sang;Ahn, Jae-Woo
Proceedings of the Korean Institute of Resources Recycling Conference
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2006.05a
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pp.47-55
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2006
Recovery of acids from the waste etching solution of containing nitric, hydrofluoric and acetic acid discharged from silicon wafer manufacturing process has been attempted by using solvent extraction method. With EHA (2-Ethylhexlalcohol) for acetic acid and TBP(Tri-butly Phosphate) for nitic and hydrofluoric acid as extraction agent was carried on experiment to obtain the process design data in separation procedure. From the McCabe-Thiele diagram analysis, we obtained the optimum conditions of phase ratio(O/A) and stages to separate the each acid sequently from the mixture acids. The recovery yield was obtained 90% above for acetic acid from the acid mixtures, 90% above for nitric acid from acetic acid extraction raffinate and then 67% above for hydrofluoric acid from final extraction raffinate.
This paper relates to the synthesis of a source powder for SiC crystal growth. ${\beta}-SiC$ powders are synthesized at high temperatures (>$1400^{\circ}C$) by a reaction between silicon powder and carbon powder. The reaction is carried out in a graphite crucible operating in a vacuum ambient (or Ar gas) over a period of time sufficient to cause the Si+C mixture to react and form poly-crystalline SiC powder. End-product characterizations are pursued with X-ray diffraction analysis, SEM/EDS, particle size analyzer and ICP-OES. The purity of the end-product was analyzed with the Korean Standard KS L 1612.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.19
no.4
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pp.60-65
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2011
Siloxane is an organic silicon compound and is volatilized into the bio gas from anaerobic digestion. It causes failure of gas combustion engines using the bio gas. Siloxane emission characteristics should be identified to provide a proper siloxane control. This study focuses on characterizing siloxane emission in bio gas from an anaerobic digester of food wastewater operating from January to March. The concentrations of total average siloxane and cycle-siloxane D4 were detected to be 9.5 and $4.0mg\;siloxane/m^3$, respectively. The concentrations of cycle-siloxane and linear-siloxane were resulted in D4>D5>D6 and L4>L3>L5>L2, respectively. The total siloxane concentration was the lowest in January and the highest in March.
In order to recover pure alumina from black dross, leaching of mechanically activated black dross with NaOH solution resulted in an aluminate solution containing a small amount of Si(IV). Selective adsorption of Si(IV) onto hydrotalcite was investigated from 5 M NaOH solution where the concentration of Al(III) and Si(IV) was 13000 and 150 mg/L, respectively. Only Si(IV) was selectively loaded onto hydrotalcite, while Al(III) remained in the solution. Effect of the calcination treatment of hydrotalcite and concentration of calcined hydrotalcite and NaOH on the loading of Si(IV) was investigated. Although the loading percentage of Si(IV) was low from 5 M NaOH solution, most of the Si(IV) was removed by adjusting the concentration of NaOH by 48 times dilution with water when the concentration of calcined hydrotalcite was higher than 4.5 g/L. The loading of Si(IV) onto calcined hydrotalcite followed Freundlich adsorption isotherm.
Nguyen, Thi Nhan Hau;Nguyen, Thi Thu Huong;Lee, Man Seung
Resources Recycling
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v.31
no.5
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pp.26-33
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2022
Molybdenum is widely used in many materials; thus, its recovery from ores and secondary resources has attracted considerable attention. In this study, the leaching of molybdenite ore using hydrochloric acid containing sodium chlorate as an oxidizing agent was studied. The effects of several variables, such as the concentrations of HCl and NaClO3, reaction temperature and time, and pulp density, on the leaching of the ore were investigated. Under strong acidic and oxidizing conditions, the sulfide in the ore was dissolved as a sulfate ion, which formed gypsum with Ca(II), leading to a decrease in the leaching percentage of Mo(VI) from the ore. The leaching percentage of molybdenum was greater than 90%, while those of iron, calcium, and silicon were 38, 29, and 67%, respectively, under the optimum conditions: 2.0 M HCl, 0.5 M NaClO3, pulp density of 5 g/L, temperature of 90 ℃, and treatment time of 60 min.
Lifetime of Si photovoltaics modules are about 25 years and a large amount of waste modules are expected to be discharged in the near future. Therefore, the extraction and collection of valuable metals out of discharged Si modules will be one of the important technologies. In this study, we demonstrated that supercritical $CO_2$ extraction method can be effectively used to remove Cu, one of the abundant elements in the module, as well as its oxide form, $Cu_2O$. Especially, we proved that the addition of hexane as co-solvent is effective for the removal of both materials. The optimal ratio of $CO_2$ and hexane was 4:1 at a fixed temperature and pressure of $250^{\circ}C$ and 250 bar, respectively. In addition, it was proven that the removal of $Cu_2O$ was preceded via reduction of $Cu_2O$ to Cu.
Using ultrasonic irradiation, the separation and recovery of PV cell, made of silicon wafer, from PV module was carried out through selective decomposition of EVA used as an interlaminated binder. The ultrasonic cleaner of bath-type (Output: 130 W, Frequency: 40 kHz) was used as an ultrasonic apparatus in this research. With the fixed distance of 2 cm, from ultrasonic generator to PV cell, the experiment of EVA decomposition was performed in various organic solvents such as Toluene, Trichloroethylene, O-dichlorobenzene, Benzene. And also their concentrations and temperature was changed to survey the optimum conditions. However EVA can be decomposed perfectly at $55^{\circ}C$ within 160 min in 5 M of all kinds of solvent, PV cell may be recovered with being damaged or broken severely. This damage may be resulted from the swelling of EVA in the process of decomposition. Whereas, at the condition of 5 M at $65^{\circ}C$, PV cell can be recovered with the state of minor damage or crack. This implies that the decomposition rate of EVA increases with an increase of temperature, thereby EVA can be decomposed before the swelling of EVA layer. Conclusively, it is possible for PV cell to be recovered within 40 min, at $65^{\circ}C$ in 5 M, with less damage.
To fabricate porous SiC candle filter for filtration facility of the IGCC system, the candle type filter preforms were fabricated by ramming and vacuum extrusion process. A commercially available ${\alpha}$-SiC powders with various particle size were used as starting raw materials, and $44\;{\mu}m$ mullite, $CaCO_3$ powder were used as non-clay based inorganic sintering additive. The candle typed preforms by ramming process and vacuum extrusion were sintered at $1400^{\circ}C$ for 2h in air atmosphere. The effect of forming method and particle size of filter matrix on porosity, density, strength (flexural and compressive strength) and microstructure of the sintered porous SiC candle tilters were investigated. The sintered porous SiC filters which were fabricated by ramming process have more higher density and strength than extruded filter in same particle size of the matrix, and its maximum density and 3-point bending strength were $2.00\;g/cm^3$ and 45 MPa, respectively. Also, corrosion test of the sintered candle filter specimens by different forming method was performed at $600^{\circ}C$ for 2400h using IGCC syngas atmosphere for estimation of long-term reliability of the candle filter matrix.
Portland cement production is under critical review due to high amount of $CO_2$ gas released to the atmosphere. Attempts to increase the utilization of fly ash, a by-products from thermal power plant to partially replace the cement in concrete are gathering momentum. But most of fly ash is currently dumped in landfills, thus creating a threat to the environment. Many researches on alkali-activated concrete that does not need the presence of cement as a binder have been carried out recently. Instead, the source of material such as fly ash, that are rich in Silicon(Si) and Aluminium(Al), are activated by alkaline liquids to produce the binder. Hence concrete with no cement is effective in the reduction of $CO_2$ gas. In this study, we investigated the influence of the compressive strength of mortar on alkaline activator and curing condition in order to develop cementless fly ash based alkali-activated concrete. In view of the results, we found out that it was possible for us to make alkali-activated mortar with 70MPa at the age of 28days by using alkaline activator manufactured as 1:1 the mass ratio of 9M NaOH and sodium silicate and applying the atmospheric curing after high temperature at $60^{\circ}C$ for 48hours.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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