This study aimed to determine the optimal ratio of natural calcium powders (oyster shell and egg shell calcium) as synthetic phosphate replacers in pork products. Ground pork samples were subjected to six treatments, as follows: control (-) (no phosphate added), control (+) (0.3% phosphate blend added), treatment 1 (0.5% oyster shell calcium powder added), treatment 2 (0.3% oyster shell calcium powder and 0.2% egg shell calcium powder added), treatment 3 (0.2% oyster shell calcium powder and 0.3% egg shell calcium powder added), and treatment 4 (0.5% egg shell calcium powder added). The addition of natural calcium powders resulted in an increase in the pH values of meat products, regardless of whether they were used individually or mixed. The highest cooking loss was observed (p<0.05) in the negative control samples, whereas the cooking loss in samples with natural calcium powder added was similar (p>0.05) to that in the positive control samples. CIE $L^*$ values decreased as the amount of added egg shell calcium powder increased. CIE $a^*$ values were higher (p<0.05) in samples containing natural calcium powder (treatments 1, 2, 3, and 4) than in the positive control. The combination of oyster shell calcium powder and egg shell powder (treatment 2 or 3) was effective for the improvement of textural properties of the pork products. The findings show that the combined use of 0.2% oyster shell calcium and 0.3% egg shell calcium should enable the replacement of synthetic phosphate in the production of cooked pork products with desirable qualities.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.35
no.7
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pp.853-859
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2006
This study was carried out to investigate the effect of egg shell calcium salt types and egg shell membrane on calcium metabolism in rats. Sprague-Dawley male rats, 4 weeks of age, were fed on free-calcium diets for 2 weeks after adjustment period. Rats weighing approximately $247{\pm}2.3g$ were divided into 6 groups and were fed on the experimental diets containing 0.2% calcium for 4 weeks. Experimental groups were as follows; {ES(M+)} (egg shell powder diet with egg shell membrane), {ES(M-)} (egg shell powder diet without egg shell membrane), {AC(M+)} (egg shell calcium acetate diet with egg shell membrance), {AC(M-)} (egg shell calcium acetate diet without eg shell membrane), {GC(M+)} (egg shell calcium glucuronate diet with egg shell membrane) and {GC(M-)} (egg shell calcium glucuronate diet without egg shell membrane). Bone length of femur was significantly different by the types (p<0.05) of egg shell calcium salts. Bone mineral density of femur showed the highest level in AC(M-) group. Calcium content of femur and calcium absorption rate were higher in egg shell calcium salt groups than in eg shell powder groups. Calcium absorption rate and retention were significantly different (p<0.05) among the types of eg shell calcium salts and were higher in the AC(M-) group than in the other groups. Alkaline phosphatase activity, parathyroid hormone and osteocalcin levels of serum showed no significant difference among the experimental groups. From the above results, it is concluded that bioavailability of calcium is higher in groups of egg shell calcium salts compared to those in egg shell powder, even though egg shell membrane has no effect on calcium metabolism. Thus, these findings suggest the possibility of using egg shell calcium salts as a functional food material related to calcium metabolism.
This study investigated the effects of water-soluble calcium supplements manufactured with eggshells and oyster shells on growing rats. The aim was to review the potential use of food wastes as materials for water-soluble calcium supplements as compared to water-soluble calcium supplements made from imported seaweed powder. When experimental animals were administered three types of water-soluble calcium supplements orally for six weeks, the serum calcium level of the seaweed calcium supplement group were significantly higher than that of eggshell or oyster shell-derived calcium, but blood alkali phosphatase activity, osteocalcin and urine crosslink levels were not different in the three types of calcium supplements. Bone mineral density and bone mineral content in spine, femur and tibia also were not significantly different among the groups. However, when considering body weight of each group, bone mineral density and bone mineral content of the femur were significantly higher in the oyster shell calcium supplement group. These results suggest that at least on a short-term basis, the effect of calcium supplements prepared from eggshell and oyster shell are similar to the effects of seaweed calcium supplements.
An ICP-AES method for determination of calcium content and dissolution characteristics of oyster shell (Ostrea gigas) has been developed and validated. Total calcium content in oyster shell was determined using ICPAES. The dissolution characteristics, which would reflect the composition of $CaCO_3$ polymorphs and calcium salts in oyster shell, were also evaluated by dissolution test. The total calcium contents ranged from 31.8 to 39.9% and the dissolution ratios varied from 62.7 to 83.6% (n=15). The determination of calcium content and dissolution characteristics by ICP-AES would provide useful information for the quality control of oyster shell.
KIM Gyu-Hyung;JEON You-Jin;BYUN Hee-Guk;LEE Yeon-Sook;LEE Eung-Ho;KIM Se-Kwon
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.31
no.2
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pp.149-159
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1998
To utilize the oyster shell containing a lot of calcium, we investigated the bioavailability of calcium compounds from oyster shell. First, calcium oxide was prepared by burning of oyster shell at $1200^{\circ}C$. Its purity was approximately $98.5\%$. Calcium compounds, $CaCl_2$, and $CaHPO_4$, from the calcium oxide were prepared by chemical reaction. Effect on calcium absorption by the calcium compounds from oyster shell was improved using fish skin gelatin peptides.(FSGP), which was prepared by enzymatic hydrolysis of fish skin gelatin for 4hr with tuna pyloric caeca crude enzyme (TPCCE). in vitro experiment, calcium absorption by addition of FSGP in a mixture solution of calcium and phosphate was higher approximately $70\%$ than that by control. in vivo using calcium deficient rats, a group taken the diets with $3\%$ FSGP and $CaHPO_4$ was significantly improved amount of calcium and ash in femur and strength of femur. These results suggest that calcium compounds from oyster shell and FSGP could be used as an effective dietary calcium source.
Ash of Anadarac tegillarca granosa shell was used for preparation of calcium lactate and calcium citrate, and improvement of their purity was carried out by using ammonium chloride process (ACP) and ammonium nitrate process (ACP). Purity of calcium lactate and calcium citrate made by the reaction of ash of Anadarac tegillarca granosa shell with lactic acid solution and with citric acid solution was 94.35-96.72 and $87.58-93.06\%$, respectively. However, purity of calcium lactate and calcium citrate prepared with purified calcium carbonate pre-purified from the ash of Anadarac fegiliarca granosa shell using ACP and ANP method was 99.53-100.34 and $99.32-99.88\%$, respectively. The purity of these calcium products were higher than those of calcium lactate and calcium citrate made with ash of Anadarac tegillarca granosa shell. Whiteness of calcium lactate and calcium citrate prepared with purified calcium carbonate pre-purified using ACP and ANP method was 94.8-98.5 and 99.4-101.5, respectively. Whiteness of these calcium products was higher than that of calcium lactate (91.8) and calcium citrate (92.9) made with the ash of Anadarac tegillarca granosa shell. Therefore, we estimated that calcium lactate and calcium citrate prepared with purified calcium carbonate using ACP and ANP method could be used potentially as a food additive for calcium supplement.
To understand the role of hemocytes in the shell repair process, a hole was drilled in the right valves of the Pacific oyster, Crassostrea gigas, and the repair process was observed. Histological observations suggested that the exterior surface of the shell was repaired by aggregated hemocytes. The nuclei of the hemocytes were cleary stained in the regenerated shell while appearing fragmented after calcification at the $7^{th}$ day. Globular calcium granules were genegenerated from the hemocytic monolyer after 6 days of incubation which were morphologically and chemically identical with those from prismatic shell. Our finding suggested that the repaired prismatic shell was composed by aggregated hemocytes and that their endogenous calcium component might support the nucleation of calcium biomineralization during shell repair.
Waste oyster shells create several serious problems; however, only some parts of them are being utilized currently. The ideal solution would be to convert the waste shells into a product that is both environmentally beneficial and economically viable. An experimental study is carried out to investigate the recycling possibilities for oyster shell waste. Bulk ceramic bodies are produced from the oyster shell powder in three sequential processes. First, the shell powder is calcined to form calcium oxide CaO, which is then slaked by a slaking reaction with water to produce calcium hydroxide $Ca(OH)_2$. Then, calcium hydroxide powder is formed by uniaxial pressing. Finally, the calcium hydroxide compact is reconverted to calcium carbonate via a carbonation reaction with carbon dioxide released from the shell powder bed during firing at $550^{\circ}C$. The bulk body obtained from waste oyster shells could be utilized as a marine structural porous material.
The experiments to produce the vaterite type calcium carbonate were conducted for using the waste oyster shell as the recycling resources. Firstly, the oyster shell were calcinated at 800 ℃ for 24 h. Calcinated oyster shell were reacted with the nitric acid solution, and were diluted to 0.1 M Ca(NO3)2 solution. This solution was mixed with 0.1 M Na2CO3 contained 0.1 mol lysine/1 mol CaO at 20 ℃ and 600 rpm mixing condition for 1 h. The reaction products were identified to vaterite type calcium carbonate (84.5% vaterite, 15.5% calcite) by XRD and SEM analysis. Mean particle diameter was 6.87 ㎛, and the lysine content in calcium carbonate was analyzed to 0.1%.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.31
no.2
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pp.241-245
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2002
To effectively utilize ostrich egg shell as a calcium source, various conditions for preparation of calcium lactate from ashing powder (ashed for 15 min at 90$0^{\circ}C$) were evaluated. Optimal conditions involved treatment of ashing powder with 30 mL lactic acid solution at room temperature for 15 min with a CaO : lactic acid ratio (mol/mol) of 1:2. Calcium lactate contained 39.70% calcium comparable to that (40.98%) in ostrich egg shell. Solubility of calcium lactate, 97.7%, was considerably higher than those (0.58% and 3.43%, respectively) of ostrich egg shell and ashing powder, indicating that the former can be utilized more effectively as a calcium source than the two latter.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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