• 제목/요약/키워드: second-line chemotherapy

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Clinical Outcome of Turkish Metastatic Breast Cancer Patients with Currently Available Treatment Modalities - Single Center Experience

  • Cabuk, Devrim;Basaran, Gul;Teomete, Mehmet;Dane, Faysal;Korkmaz, Taner;Seber, Selcuk;Telli, Ferhat;Yumuk, Perran Fulden;Turhal, Serdar
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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    • 제15권1호
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    • pp.117-122
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    • 2014
  • Background: Breast cancer is the most common malignancy and the second leading cause of cancer-related death among women in the developed countries. Despite advances in screening, improved local therapies and adjuvant systemic treatments, median survival of metastatic breast cancer patients (MBC) is in the range of 2-3 years at most. We aimed to investigate whether the prognostic factors and therapeutic responses of our Turkish patients are similar to those in the literature. Materials and Methods: We reviewed the medical records of MBC patients who had been treated in our institution between 1999-2009 and analyzed their clinicopathological features and survival outcomes retrospectively Results: A hundred and sixty patients were included. Median age was 47 (23-82), median follow up was 24 (2-186) months. At the time of diagnosis 59% of patients were under the age of 50 and 46% were postmenopausal. The majority (37%) had multiple sites of metastases. Forty percent received endocrine therapy and 40% chemotherapy as first line metastatic treatment. Thirty (20%) patients were treated with molecular targeting agents like trastuzumab, lapatinib and sunitinib, frequently combined with a chemotherapy agent. Five-year overall survival (OS) was 32% and median OS was 38 months for the whole group. Five year progression free survival (PFS) was 10% and median PFS was 10 months. Menopausal status, hormone receptor expression and disease free status had a significant impact on overall survival in the multivariate analysis (p 0.018, p 0.018 and p:0.003, respectively). Conclusions: All our patients were treated with the modern oncologic therapies recommended by the international guidelines. From our data, MBC patients live up to 3-4 years, indicating that further improvement beyond that requires development of new treatment modalities. The survival outcomes of our patients were consistent with the data reported in the literature.

소세포폐암 환자에서 토포테칸 투약 후 발생한 급성호흡곤란증후군 (Acute Respiratory Distress Syndrome after Topotecan Therapy in a Patient with Small Cell Lung Cancer)

  • 태정현;이진화;김윤경;심윤수;이경종;노영욱;박재정;류연주;천은미;장중현
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제65권2호
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    • pp.142-146
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    • 2008
  • 소세포폐암은 비교적 초기 항암치료에 대한 반응이 우수하지만 빠르게 진행하는 것으로 알려져 있다. Topotecan은 topoisomerase I inhibitor로 소세포폐암에서 이차치료제로 사용된다. Topotecan의 흔한 부작용으로는 빈혈, 혈소판감소증, 호중구감소증과 같은 혈액학적 부작용이 있으나, topotecan에 의한 폐독성은 잘 알려져 있지 않다. 저자들은 일차치료에 불응하여 이차치료제로 topotecan을 투여 받던 소세포폐암 환자에서 3주기 topotecan 투약중에 발생한 급성호흡곤란증후군을 경험하여 보고한다. 환자는 호흡곤란을 호소하면서 호흡부전에 빠졌으며, 흉부전산화단층촬영에서 약제에 의한 폐손상을 시사하는 미만성 간유리음영을 보였다. 환자는 급성호흡곤란증후군으로 사망하였다.

Efficacy of epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors for patient with leptomeningeal metastasis of epidermal growth factor receptor mutant non-small cell lung cancer

  • Lee, Jong Sik;Lee, Kyung Ann;Lee, Kang Hoon;Moon, Sun Young;Kim, In Ae;Jeon, Sung Jin;Min, Jae Ki;Kim, Hee Joung;Lee, Kye Young
    • Journal of Yeungnam Medical Science
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    • 제33권1호
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    • pp.64-67
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    • 2016
  • We report on a 64-year-old man with leptomeningeal metastasis (LM) from an epidermal growth factor receptor (EGFR)-mutated adenocarcinoma of the lung. He was treated with paclitaxel, cisplatin. After completion of chemotherapy, he complained of headache, nausea, and vomiting. EGFR-mutated tumor cells were identified from the cerebrospinal fluid (CSF). Second-line therapy with gefitinib, methotrexate was started. After receiving gefitinib for 4 weeks, he had no more headaches or vomiting. Eleven months after initiation of gefitinib, he developed headache and nausea. Chest computed tomography showed aggravation of bone metastasis. Third-line therapy was started with gemcitabine and carboplatin. Two weeks later, he experienced disorientation. After a fourth relapse within the central nervous system, the therapy was switched to erlotinib and significant improvement of LM was achieved. This case shows that LM can be diagnosed by detecting EGFR mutation in CSF and EGFR tyrosine kinase inhibitors are effective for LM from EGFR mutant non-small cell lung cancer.

Comparison of CXCL10 Secretion in Colorectal Cancer Cell Lines

  • Lee, Song Mi;Lee, Ji Eun;Ahn, Hye Rim;Choi, Myung Hyun;Yoon, Seo Young;Rhee, Man Hee;Baik, Ji Sue;Seo, You Na;Park, Moon-Taek;Kim, Sung Dae
    • 대한의생명과학회지
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    • 제28권3호
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    • pp.200-205
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    • 2022
  • Established cancer cell lines are widely used for developing biomarkers for the patient-specific treatment of colorectal cancer and predicting prognoses. However, cancer cell lines may exhibit different drug responses depending upon the characteristics of the cell line. Therefore, it is necessary to select a tumor cell line suitable for the purpose of the study by considering the cell characteristics. This study investigated the levels of CXCL10, which were recently been reported to play an important role in the outcome of tumor treatment, secreted by colon cancer cells. 2 × 105 cells/mL of each colorectal cancer cell was seeded into a 35 mm cell culture dish. After 24 h incubation, culture supernatant was used to determine the secreted CXCL10 levels. Among six colorectal cancer cell lines (HT-29, HCT116, CaCo-2, SW620, SW480, and CT26), Caco-2 cells showed the highest level of CXCL10 secretion. HT-29 cells showed the second-highest level of CXCL10 secretion. No significantly measurable level of CXCL10 secretion was detected in HCT116 cells. These results will be helpful in investigating the molecular basis of colorectal cancer.

Gefitinib in Selected Patients with Pre-Treated Non-Small-Cell Lung Cancer: Results from a Phase IV, Multicenter, Non-Randomized Study (SELINE)

  • Lee, Kwan-Ho;Lee, Kye-Young;Jeon, Young-June;Jung, Maan-Hong;Son, Choonhee;Lee, Min-Ki;Ryu, Jeong-Seon;Yang, Sei-Hoon;Lee, Jae-Cheol;Kim, Young-Chul;Kim, Sun-Young
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제73권6호
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    • pp.303-311
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    • 2012
  • Background: This study was designed to analyze the efficacy of gefitinib as a second-line therapy, according to the clinical characteristics in Korean patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC). Methods: In this Phase IV observational study, we recruited patients, previously failed first-line chemotherapy, who had locally advanced or metastatic NSCLC, and who were found to be either epidermal growth factor receptor (EGFR) mutation-positive or satisfied 2 or more of the 3 characteristics: adenocarcinoma, female, and non-smoker. These patients were administered with gefitinib 250 mg/day, orally. The primary endpoints were to evaluate the objective response rate (ORR) and to determine the relationship of ORRs, depending on each patient's characteristics of modified intent-to-treat population. Results: A total of 138 patients participated in this study. One subject achieved complete response, and 42 subjects achieved partial response (ORR, 31.2%). The subgroup analysis demonstrated that the ORR was significantly higher in patients with EGFR mutation-positive, compared to that of EGFR mutation-negative (45.8% vs. 14.0%, p=0.0004). In a secondary efficacy variable, the median progression-free survival (PFS) was 5.7 months (95% confidence interval, 3.9~8.4 months) and the 6-month PFS and overall survival were 49.6% and 87.9%, respectively. The most common reported adverse events were rash (34.4%), diarrhea (26.6%), pruritus (17.5%), and cough (15.6%). Conclusion: Gefitinib was observed in anti-tumor activity with favorable tolerability profile as a second-line therapy in these selected patients. When looking at EGFR mutation status, EGFR mutation-positive showed strong association with gefitinib by greater response and prolonged PFS, compared with that of EGFR mutation-negative.

폐결핵 환자의 폐절제술 후 항결핵제 투여기간 (The Length of Postoperative Antituberculous Therapy in Patients with Pulmonary Tuberculosis)

  • 권은수;송진호;송선대
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제49권4호
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    • pp.421-431
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    • 2000
  • 연구배경 : 오늘날 폐결핵의 치료에 있어 폐절제술이 폐결핵 치료의 보조적 역할을 하게 됨으로써 수술뿐 만 아니라 술전 및 술후 투약의 중요성이 강조되었다. 그러나, 폐결핵의 폐절제술 후 투약기간에 대해서는 관련 논문의 저자에 따라, 참고 문헌에 따라 다양하고 차이가 있다. 이에 본 연구는 폐결핵환자에서 폐절제술 후 투약 기간에 따른 재발율을 후향적으로 비교 분석함으로써 술후에 적절한 투약기간을 찾고자 하였다. 방법 : 국립마산결핵병원에서 1993년 1월부터 1998년 12월까지 폐절제술이 시행된 95예 중 수술 후 항결핵제로 치료종결하고 추적관찰이 가능했던 예, 술후 투약 중 치료실패 하였으나 약제 변경 등을 통하여 무사히 치료종결하고 추적관찰이 가능하였던 예, 술후 투약을 조기에 종결하고 추적관찰 가능하였으며, 재발 또는 악화된 예를 포함하여 총 66예를 대상으로 진료기록을 중심으로 조사하였다. 치료종결 후 술후 투약기간을 6, 9, 12, 18, 24개월 단위별, 기준별로 분류하여 각 군의 재발율을 ${\chi}^2$-test를 이용하여 비교 분석함으로써 술후 투약기간의 적절성 여부를 판정하였고, 연속 변수에 대하여는 student t-test를 이용하여 비교하였다. 결과 : 대상 환자 66 중 남자가 53예, 여자가 13예 이었고 16세에서 63세의 연령분포를 보였으며 중앙치가 33.5세 였다. 술후에 짧게는 2.7개월, 길게는 28.8개월 동안 투약하였고, 평균 투약기간은 12.9개월이었고, 술후 추적관찰기간은 평균 39.7개월이었다. 추적관찰 기간 중에 5예(7.6%)의 재발이 있었다. 과거력의 수가 2 이하인 군에서 술후 6개월 이하 투약군 10예 중에 2예(20%)의 재발이 발생하였고, 술후 6개월 초과 투약군 43예 중 1예(2.3%)의 재발이 발생하여 유의한 재발율의 차이를 보였다(p=0.03). 과거력의 수가 3이상인 군에서 술후 18개월 이하 투약군 9예 중에는 재발이 없었고, 18개월 초과 투약군 4예 중 2예(50%)의 재발이 발생하여 유의한 재발율의 차이를 보였다(p=0.02). 술후에 이차항결핵제사용군과 혼합약제사용군 사이에 투약기간의 차이는 없었으나, 일차항결핵제사용군과는 두 군이 모두 유의한 차이를 보였다. 이차항결핵제사용군에서는 술후에 평균 15.1개월의 투약 후 평균 24.4개월의 추적관찰기간 동안 21예 중 1예의 재발이 있어, 투약기간별 재발율을 비교한 결과 6, 9, 12개월 기준별 분류에서 유의한 차이를 볼 수 있었다(p=0.012,, 0.034, 0.034). 재발군 5예와 재발이 없었던 비재발군 61예의 특성을 성별, 나이, 술전 및 술후 사용약제 수, 술전 및 술후 사용 약재분류, 약제 감수성 검사 결과, 내성 약제 수, 과거 치료력의 횟수, 수술 직전 객담배양검사 결과, 술후 투약기간, 추적관찰기간, 치료실패율 등을 비교하였는데, 이 중에 재발군에서 1예(1/5, 20%), 비재발군에서 1예(1/61, 1.6%)의 재발이 발생하여 유의한 재발율의 차이를 보였다(p<0.001). 결론 : 상기의 연구결과를 바탕으로 우리는 술후 투약 중 치료실패가 재발의 주 요인이 될 수 있음을 알 수 있었고, 과거 치료력의 수가 2이하군에서는 술후에 최소한 6개월을 초과하는 투약기간이 필요하며, 다제 내성 등을 이유로 이차 항결핵제를 사용하는 군은 술후에 최소 12개월을 초과하는 투약기간이 필요하다는 것을 알 수 있었다. 그러나, 좀더 명확한 투약기간을 확인하기 위해서 술후 잔류병변의 유무, 절제된 폐의 미생물학적, 병리조직학적인 결과, 수술 대상(Indications for operation) 등에 의한 폐절제술 후 투약기간을 공식화하는데 더 많은 연구와 분석이 있어야 하겠다.

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Cisplatin Plus Gemcitabine for Treatment of Breast Cancer Patients with Brain Metastases: a Preferential Option for Triple Negative Patients?

  • Erten, Cigdem;Demir, Lutfiye;Somali, Isil;Alacacioglu, Ahmet;Kucukzeybek, Yuksel;Akyol, Murat;Can, Alper;Dirican, Ahmet;Bayoglu, Vedat;Tarhan, Mustafa Oktay
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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    • 제14권6호
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    • pp.3711-3717
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    • 2013
  • Background: To assess the efficacy and tolerability of Cisplatin plus Gemcitabine combination in patients with brain metastases (BM) from breast cancer (BC). Materials and Methods: Eighteen BC patients with BM who were treated with Cisplatin plus Gemcitabine regimen between 2003-2011 were evaluated. Results: A median of 6 cycles of this regimen were received, in fifteen patients (83.3%) as first-line chemotherapy, in 2 as second-line and in 1 as third-line after diagnosis of BM. Dose reduction was performed in 11 (61.1%) patients; major reasons were neutropenia and leukopenia. Grade III neutropenia and Grade II trombocytopenia rates were 33.3% and 16.7% respectively. Overall response rate (ORR; complete+partial response rate) was 33.4% (n=6) for the entire study population; triple negative patients achieved an 66.6% ORR while hormone receptor (HR) positive patients had 25% and HER2 positive patients 12.5%. Median progression-free survival was 5.6 months (2.4-8.8 months, 95%CI) and longer in patients with triple negative breast cancer (TNBC) (median 7.4 months, 95%CI, 2.4-12.3 months) than the patients with other subtypes (median 5 months for HER2 positive and 3.6 months for HR positive patients). Median PFS of the patients with TNBC who received this regimen as first-line was 9.2 months (5.2-13.2 months, 95%CI). Conclusions: Cisplatin plus Gemcitabine may be a treatment option for patients with BM from breast cancer. Longer PFS and higher response rates are results that support the usage of this regimen especially for the triple negative subtype. However, further prospective and randomized trials are clearly required to provide more exact information.

EGFR Mutation Genotype Impact on the Efficacy of Pemetrexed in Patients with Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer

  • Igawa, Satoshi;Sato, Yuichi;Ishihara, Mikiko;Kasajima, Masashi;Kusuhara, Seiichiro;Nakahara, Yoshiro;Otani, Sakiko;Fukui, Tomoya;Katagiri, Masato;Sasaki, Jiichiro;Masuda, Noriyuki
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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    • 제17권7호
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    • pp.3249-3253
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    • 2016
  • Background: Pemetrexed monotherapy has come to be recognized as one of the standard second-line therapies for advanced non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC). However, there have been no reports of studies that have evaluated the efficacy of pemetrexed according to type of active EGFR mutation, i.e., an exon 19 deletion or an L858R point mutation. Materials and Methods: The records of non-squamous NSCLC patients harboring an EGFR mutation who received pemetrexed monotherapy as a second or later line of chemotherapy at Kitasato University Hospital between March 2010 and October 2015 were retrospectively reviewed, and the treatment outcomes were evaluated. Results: The overall response rate and progression-free survival time (PFS) of the 53 patients with non-squamous NSCLC were 15.1% and 2.3 months, respectively. There were significant differences between the disease control rate (37.5% vs. 76.2%) and PFS time (1.8 months vs. 3.3 months) of the exon 19 deletion group and the L858R point mutation group, and a multivariate analysis identified type of EGFR mutation as well as performance status (PS) as independent predictors of PFS. Conclusions: The clinical data obtained in this study provided a valuable rationale for considering type of EGFR mutation as well as non-squamous histology as predictors of the efficacy of pemetrexed monotherapy.

1981년부터 2004년까지 보건소 재치료 결핵 환자의 항결핵제 내성률 추이 (A Trend in Acquired Drug Resistances of Tuberculosis Patients Registered in Health Centers from 1981 to 2004)

  • 장철훈;이은엽;박순규;정석훈;박영길;최용운;김희진;류우진;배길한
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제59권6호
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    • pp.619-624
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    • 2005
  • 연구배경 : 치료 경력이 있는 환자의 약제 내성은 진료의사의 처방의 적절성 및 환자의 복용 순응도를 복합적으로 나타내어 주는 지표가 될 수 있으므로, 우리나라에서 재치료 대상 결핵 환자에서 장기간의 약제내성률 추이를 파악하고자 하였다. 방 법 : 연도별 보건소 등록환자의 약제감수성 검사 결과 및 결핵연구원의 전산 입력된 자료를 활용하여 1981년부터 2004년 사이에 주요 약제에 대한 내성률의 변화를 분석하였다. 결 과 : Isoniazid 내성은 90%에서 20%로 감소하였다. Ethambutol 내성률도 45%에서 6%로 감소하였다. Rifampin 내성률은 13%에서 28%까지 증가하다가 13%까지 감소하였다. 다제내성률은 rifampin 내성률보다 약 2-3% 낮았다. Pyrazinamide 내성률은 5% 미만에서 10% 정도까지 증가하였다가 다시 5%까지 감소하였다. 2차약제에 대한 내성률은 1-2% 정도였다. 내성 빈도는 남녀 간에 차이가 없었으며, 대도시 지역이 중소도시/농촌지역보다 낮은 약제 내성률을 보였다. 결 론 : 우리나라보건소에 등록되는 재치료 대상 결핵 환자의 주요 항결핵 약제에 대한 내성률은 2004년을 기준으로 isoniazid 20%, rifampin 13%, 다제내성 11%, ethambutol 6%, pyrazinamide 5% 기타 2차 항결핵제에 1-3%로 나타났으며 1981년 이후 모든 항결핵 약제에서 그 내성률이 유의하게 감소하고 있었다.

다제내성 폐결핵 환자에서의 수술적 치료 (Surgical Management of Multidrug Resistant Pulmonary Tuberculosis)

  • 성숙환;강창현;김영태;김주현
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제32권3호
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    • pp.287-293
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    • 1999
  • Isoniazid와 rifampin을 포함한 여러 항결핵약제에 내성을 보이는 다제내성 폐결핵의 경우 기존의 화학요법으로는 치료성공률이 낮고 장기생존율도 낮은 것으로 보고되고 있다. 최근 들어 다제내성 페결핵환자에 대한 약물치료의 보조적인 요법으로 적극적인 수술적 치료에 대한 보고가 이루어지고 있으며 좋은 치료성적을 보고하고 있다. 서울대학교병원 과에서는 1994년 1월부터 1998년 3월까지 다제내성 폐결핵으로 폐절제술을 시행 받은 27례의 임상기록에 대한 분석을 시행하였다. 환자들의 평균나이는 40세였고 술전 병력기간은 평균 3.1년이었다. 모든 환자들은 술전 2차 약제를 투여 받고 있었으며 약물 감수성 검사상 평균 4.4개의 약물에 내성을 보였다. 방사선 검사상 대부분의 환자(96%)에서 주된 병변으로 공동을 발견할 수 있었고 양측성 병변은 19례 (70%)에서 발견되었다. 술전 객담검사상 11례 (41%)에서 객담균 음전화가 이루어졌다. 수술은 전폐적출술이 9례, 폐엽절제술을 16례, 구역절제술을 2례에서 시행하였다. 술후 사망은 없었으며 술후 합병증으로는 1주이상의 지속적인 공기누출이 3례, 출혈로 인한 재수술이 2례, 술후 4개월 후에 발생한 기관지늑막루로 인한 재수술이 1례, 일시적인 신경학적 이상소견이 1례에서 관찰되었다. 수술 직후 22례 (82%)의 환자에서 객담균음전이 이루어졌고, 술후 지속적인 약물치료로 나머지 4례 (14%)에서 균음전이 이루어졌다. 양측성 공동병변을 갖고 있던 1례(4%)에서 객담균음전이 이루어지지 않았다. 다제내성 폐결핵 환자에서 그 병변이 국한되어 있고 수술적 치료를 견딜 수 있는 경우 적극적인 수술적 치료와 내과적 치료를 병합한 경우 높은 치료성공률을 보임을 확인할 수 있었다.

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